C07F 9/113 — с ненасыщенными ациклическими спиртами

Номер патента: 294337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андреас, Вольфганггеорги, Германска, Иностранное, Руди, Феб

МПК: A01N 57/12, C07F 9/113

Метки: непрерывный, о-диметил0

...эмульсия, Температуру поддерживают в интервале 15 - 20 С. Уровень жидкости в колбе устанавливают с помощью сливного устройства. Эмульсия по сливной линии поступает в другую колбу, где разделяется на водную и хлороформпую фазы, после чего водную фазу пропускают через промывную склянку, заполненную хлороформом, и полученный таким образом хлороформный раствор вместе с хлороформной фазой из делительной воронки непрерывно упаривают, остаток при известных условиях перегоняют в вакууме. Неочищенный продукт содержит 90 - 95% О,О - диметил - О-(2,2 - дихлорвинил) фосфата. При загрузке 542 г 95/о-ного диметилового эфира 2,2,2 - трихлор- оксиэтилфосфоновой кислоты и 960 г 10%-ного раствора едкого натра получают 375 г...

Номер патента: 420182

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40 ...

Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров

...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...

Номер патента: 1432065

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Данилов, Мальцев, Шибаев

МПК: C07F 9/113, C08C 19/24

Метки: монофосфатов, полипренолов

...10 мп толуола и 5 мп мета"иола, упаривают досуха и 3 раза с2 мп толуола растворяют в 20 мл толуола. Через 10 мин толуольный спой отделяют от сиропообраэного осадка, остаток промывают 2 раза по 4 мп смеситолуол - метанол 11. Раствор упаривают досуха и 2 раза с 3 мп пропанола, растворяют в 1,5 мп пропанола ипостепенно при встряхивании прибавляют 40 мл дистиллированной воды. Копалесцирующему раствору прибавляют60 мг (490 мкмоль) 4-диметиламннопиридина и кипятят с обратным холодильником 10 ч, По Охлаждении прибавляют70 мд пропанола, упаривают досуха 20и 2 раза с 2 мл пропанола, растворяютв 30 мп смеси хлороформ:метанол 2:1и перемешивают с избытком дауэкса50 Яхй (Ру+) в течение 2 ч. Смолу отФильтровывают, промывают этой жесмесью...

Номер патента: 1249913

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Буланкин, Грузднева, Кихляп, Колчин, Курц, Нестеренко, Славашевич

МПК: C07F 9/113

Метки: диметилвинилфосфатов, замещенных

...дО КОМНатНОй. Д 1 с 1 ФЛ ОтГОНяЮтв вакууме, добавляют бенэол, отфильтровывают хлорид калия, бенэол упаривают, остаток т 1 ерегоняют в вакууме.Получают 11,7 г целевого продукта,Выход 90,97. (содержанне Е-изомера более 957), т,кип. 124-128 С/0,5 мм рт.ст.П р и м е р 4. Получение дэпэетил(молярное соотноптение соедттгт.ттиэт1: 11: 111=1: 2: 2 25), По окотттгттттэн прибавления реакционную масс.у Рбтэлбдтьтвают водой, циодрин экстрагпр Рютбензолом, промывают водой, белзолудаляют, остаток вьщержитэсэ РР в тэакууме 1 Оммрт.ст, при тсгстт"смтурсэбани 100 С. Получакэт 14,6 г ГР.левого продукта (цисэдрнгта), ВР,хс,Р ст 3 ж,СОдЕржаНИЕ Е-ИЗОМЕра 82,0". (с Ррг.ЦЕЛЕэтсг методом ИК-стэектрсэсксэтстстэ,П р и м е р 6, Пслуч. РРГ Р....

Номер патента: 1389237

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Антонова, Бахтина, Богатырев, Кочнов, Крюков, Лоскутов, Носенко, Соколова, Соколова-Добрева, Тужиков

МПК: C07F 9/113, C07F 9/32, C07F 9/40 ...

Метки: метакрилатов, фосфорхлорсодержащих

Способ получения фосфорхлорсодержащих метакрилатов общей формулыгде R и R1 - низший алкил, низший алкоксид, феноксил иливзаимодействием хлорангидридов кислот пятивалентного фосфора с глицидиловым эфиром метакриловой кислоты при 20 - 50oC в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и упрощения последующей переработки продукта в полимерные изделия, в качестве катализатора используют метакрилат оксихлорида хрома, взятый в количестве 0,3 - 1,5% от массы реагентов.