Способ получения жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
н 1 416379 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советова Социалистических Республик(51 асударственный комитетСовета Министров СССРпа делал изаоретенийи сткрытий 15 (088,8)) Заявитель УЧЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ) СПОСО технологии получеющихся широкоисности продуктами. генизацип жирных в качестве каталия и меди, при 220 -250 С,.Однако, высокая температура проведения процесса ведет к потере активности катализатора на основе никеля и меди вследствие образования их мыл при 220 - 250 С и к протеканию деструкции жиров, т. е. потемнению конечного продукта. Понижение температуры гидрогенизации резко понижает ее скорость.С целью интенсификации процесса с сохранением высокой активности катализатора и повышения качества целевого продукта, в предлагаемом способе проводят предварительно декарбонизацию карбонатов никеля и меди, выдепживаемых в жирных кислотах при(72) Авторы изобретения Н. Д, Кл Изобретение относится к пользуемыми в промышленИзвестен способ гидро кислот при использовании затора - карбонатов никел температуре не выше 120 С под вакуумом, а деаэрацию кислот, поступающих на гидрогенизацию ведут в непрерывном потоке под вакуумом. К декарбонизированным солям добавляют преимущественно 10 - 50% активного металлического никеля в пересчете на содержание его в суспензии. Полученную смесь подают в поток жирных кислот, подлежащих гидрогеннзации и подвергнутых предваритель но деаэрации под вакуумом. Температуру прнгидрогенизации поддерживают 180 - 200 С.Осуществление способа показано на следующем примереП р и м е р. Жирные кислоты хлопкового со апстока гидрогенизируют в лабораторном автоклаве прп 120 С и 650 мм рт. ст. катализатора на основе никеля н меди, смешанного с 10% металлического диспергированного никеля. Результаты сопоставления предлагаемого 0 способа с известным даны в таблице.Параметрыдеаврациисырья Параметры гидроге- иизации Характеристика готового продукта, гидрогеиизироваииых кислотсодержание никеля, % от жирныхкислот условия декарбо- иизации Исходное сырье(ЮаоЮ1 ЮЮО ЙИ ФаОсЯ в- аео ха Щ 1 И о о х к о 63 Э 1 Ф Э 2 ц ф оххащ 3й цвет З а ф Темиоко- ричиевый 0,4 Известный способ 6500 Жирные кислотыхлопкового соапстока 0,04 Темно- желтый 0,4 53,5 Предлагаемый способ То же 120 650 120 650 160 180 - 190 0,04 80 650 0,4 Светло- желтый То же 58,5 180 - 190 таллического %, а исходные кислоты подвергают деаэрации в непрерывном потоке подвакуумом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что металлический никель вводят в количестве 10 - 50% от общего количества никеля в суспензии,3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что процесс гидрогенизации проводят при10 180 - 200 С.4. Способ по пп. 1, 2 и 3, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что используют вакуум до 650 ммрт. ст. Предмет изобретения Составитель А. МорозовТехред Е. Борисова Корректор В. Жолудева Редактор О, Кунина Заказ 1856/3 Изд.571 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения жирных кислот, например кислот из хлопковых соапстоков, путем гидрогенизации исходных кислот с использованием карбонатов никеля и меди при нагревании не выше 250 С, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения чистоты целевого продукта, исходный катализатор - карбонаты меди и никеля предварительно декарбонизируют в жирных кислотах при температуре не выше 120"С под вакуумом с последующим добавлением к ним ме 3ЮЮхоХихх Йх 2а 3 зй1 ДХсадоа
СмотретьЗаявка
1632768, 16.03.1971
Н. Д. Клочко, Н. С. Дорофеева, Б. Н. Чубинидзе, В. М. Шередеко
МПК / Метки
МПК: C11C 3/12
Опубликовано: 25.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-416379-sposob-polucheniya-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жирных кислот</a>
Способ определения состава жирных кислот в пищевых продуктах
Номер патента: 519633
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: G01N 33/06
Метки: жирных, кислот, пищевых, продуктах, состава
...процессыэкстракции и метилирования проводят одновременно при температуре кипения реакционной среды метилового спирта и катализатора,равной 63 - 67 С, При этом в качестве катализатора используют хлористый ацетил,Способ определения состава жирных кислот в пищевых продуктах заключается в следующем,К 0,4 - 0,5 г пищевого продукта добавляют30 мл совершенно безводного метилового спирта, 3 мл хлористого ацетила и кипятят смесьс обратным холодильником в течение 2 часпри 63 - 67 С,Полученную смесь концентрируют в вакууме на роторном испарителе. К концентрату добавляют 20 мл воды и экстрагируют диэтиловым эфиром дважды по 25 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния, отфильтровывают, упаривают в вакуу ме и растворяют в...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...