C09B 1/16 — аминоантрахиноны
Способ получения (3-галоидэтил)-аминоантрахинонов
Номер патента: 170935
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/16
Метки: 3-галоидэтил)-аминоантрахинонов
...растирают 3 часв 20 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Выделение продукта по примеру 1. Получают 2,61 г (98,8%) красного про П р и м е р 3. П о л у ч е н и е 1- (р-х л о рэтил) - амино-метил антрахинона, 160 г 1-этиленимино-метилантрахпнона в 16 мл концентрированной соляной кислоты растворяют 1 час. Выделение продукта по примеру 1. Получают 1,88 г (98,1%) красного вещества, т, пл. 142 - 145 С, Темно-красные иглы, т, пл. 143,5 - 145 С (этанол - бензол, 3: 1),Найдено в %: С - б 3 С 1 - 12,17, 12,26; У - 4Сг 7 Нг 4 С 1 ХО 2.Вычислено в %: С - 68,10; Н - 4,72; С 1 - 11,83; К - 4,67.Пример 4, П ол учен не 1-(р-бромэ т и л) -а м и н о- м е т и л а н т р а х и н о н а.2,00 г 1-этиленимино-метилантрахинона...
Способ получения 1, 4-диариламино-2-ароилантрахинонов —зеленых дисперсных красителей
Номер патента: 320170
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гудзенко, Красносельска, Морозова
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-диариламино-2-ароилантрахинонов, дисперсных, зеленых, красителей
...что 1,4-диа батывают из сутствии ме с последую известными лучаемый со ный цвет с устраиваетзеленые красители с интереснои гаммои оттенков.П р и м ер 1. 1 вес. ч, 1,4-диамино-бензоилантрахинона, 0,7 вес, ч. уксуснокислого натрия, 0,02 вес. ч. уксуснокислой меди и 0,02 вес. ч. порошка меди кипятят в течение 7 час в 7 об. ч. бромбензола. Избыток бромбензола отгоняют с водяным паром, краситель фильтруют, промывают водой и сушат, Получают 1,3 вес. ч. (97,2%) 1,4-дифениламино- бензоилантрохинона. Зеленоватые пластинки из хлорбензола, т. пл, 195 в 1 С.Найдено, %: М 5,76; 5,92СззНззКзОзВычислено, %: И 5,66 Пример 2. Ана бензоилантрахинона ют 1,4-ди- (и-метил трахинон с выходом цвета из толуола, т. Найдено, %: Х Н 5,09, 5,09....
Способ получения 5-нитро-1, 4-диаминоантрахинона
Номер патента: 335260
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гудзенко, Недбайло, Позн, Сиклицка
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-диаминоантрахинона, 5-нитро-1
...образования трудноутилизируемых сточных вод, а также оздоровления условий труда предложено в качестве окислителя 25 использовать серный ангидрид в среде концентрированной серной кислоты и полученный продукт окисления подвергать последовательной непосредственной обработке 65%-ным олеумом и нитрующей смесью. 30 И, Сиклицкая, 3. В. Филимонбайло П р и м е р. К 36,5 мл 25%-ного олеума прибавляют 15,6 г лейко,4-диаминоантрахинона, затем массу при размешивании нагревают до 90 С, добавляют 5 мл 60%-ного олеума и выдерживают при 90 С 3 час, По окончании выдержки массу охлаждают до 50 С и при этой температуре прибавляют 65 мл 65%-ного олеума, затем выдерживают 2 час, после чего массу охлаждают до 15 - 20 С, прибавляют 32,5 мл 78%-ной...
Способ получения 1, 4-замещенных антрахинона
Номер патента: 390121
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жданова, Карпухин, Плакидин, Сидоренко, Якоби
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-замещенных, антрахинона
...ер 2. В трехгорлуго колбу емкостью200,н,г загружагот 10 г 2-нафталинсульфокислоты, 40 гг,г воды, нагревают до 40 С, загружа 2 о ют 24 г хнтеизарина, 18,6 г анилина, 2 г борнойкислоты и нагревают до 65 С, Загружают 1,6 г ципковой пыли ги подогревают до 95- - 98 С.Выдерживают 15 - 20 час, фильтруют горячим, гтромывают горячей водой. Получают 1-ам 1 ино -4-фенила мнноантрахинон.П р и м е р 3. Загрузка компонентов, какописано в примере 1, но вместо указанного продукта конденсации загружают 20 г 487 оного ра створа бутилнафталынсульфокислоты, 30;"ращгнировавге, последующие обраоотки,39012 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор А, Васильева Редактор Э, Шибаева Текред Л. Грачева Заказ 5066 Изд.1763 Тираж 64 У Подписное Ц 11 ИИГ...
412217
Номер патента: 412217
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: C09B 1/16
Метки: 412217
...заключающийся в том, что 1,4-диаминоантрахинон подвергают взаимодействию с 4-нитробромлуролом с последующей обработкой полученного при этом динитропроизводного восстановителем и выделением целевого продукта известными приемами.Полученный краситель дает интенсивный сияний цвет, окраски имеют высокие колористические показатели устойчивости ко всем видам обработок.П р и м е р, 1,2 г 1,4-диаминоантрахинона, 2,9 г нитробромдурола, 1 г безводного ацетата калия, 0,05 г ацетата меди, 0,05 г порошка меди и 5 лл нитробензола перемешивают 15 час при 180 - 190 С, охлаждают до 70 - 80 С, прибавляют 10 л.г этилового спирта, оставляют без перемешивания на 2 - 3 час, затем отфильтровывают выпавший кристаллический осадок, промывают спиртом и...
Способ получения антрахинон-е-аминокапроновых кислот
Номер патента: 420642
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Бородкин, Волкова, Латышева
МПК: C09B 1/16
Метки: антрахинон-е-аминокапроновых, кислот
...продукты высокой степени чистоты, с хорошим выходом, высокими колористическими показателями и удается сократить значительно продолжительность процесса, например провести процесс за 14 час, вместо 23 час по известному способу. П р и м е р. 1,6 г (0,005 моля) а-сульфокислоты антрахинона, 1,7 г (0,015 моля) капролактама, 0,4 г (0,01 моля) едкого натра, 1,13 г(0,005 моля) соли м-нитробензолсульфокислоты, 10 мл воды нагревают в запаяннойтрубке, помещенной во вращающийся термостат при 140 С в течение 14 час. По окончании нагревания трубку вскрывают, содержимое трубки вносят в 100 мл 10% -ного раст 10 вора едкого натра, и раствор фильтруют.Фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают, промываютхолодной водой до...
Способ получения водорастворимых прямых антрахиноновых красителей
Номер патента: 454745
Опубликовано: 25.12.1974
Автор: Хислоп
МПК: C09B 1/16
Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей, прямых
...обрабатывают далее хлористым натрием до достижения общей концентрации 27 О/О (вес/объем). Суспензию перемешивают до полного осаждения красителя и продукт промывают 27 О/о-ным раствором хлористого натрия и сушат при комнатной температуре,Полученный краситель окрашивает целлюлозные текстильные материалы в яркие красновато-синие тона исключительной прочности к мокрым обработкам и свету.П р и м е р 2. Нейтральный раствор из 21,2 ч.1-амино-(3-амино -2: 4: б- триметиланилино) -антрахинон: 5-дисульфокислоты в 500 ч. воды подвергают взаимодействию с 8,5 ч. хлорангидрида циануровой кислоты по методике, описанной в примере 1. Получающийся раствор производного дихлортриазинила фильтруют, устанавливают рН 6,7 и в течение 3 час добавляют к...
Способ получения -бис(1-формилпропил-2)-диаминоантрахинонов
Номер патента: 510489
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Денисов, Колчина, Фокин
МПК: C09B 1/16
Метки: бис(1-формилпропил-2)-диаминоантрахинонов
...промывают водой, сушат при комнат .ой температуре. Сухой осадок (3,1 г) растворяют в хлороформе (300 мл), пропускают раствор через колонку диаметром 50 мм, заполненную силикагелем (20 г), раствор упаривают досуха, Получают 2,3 г (72%) У,М-бис- ЗО (1-формилпропил) -1,4 - диаминоантрахиноМНСНСНгСН 0 1 Сй,25 0 Составитель Г. Ш агал оваРедактор Л. Новожилова Техред Т. Трусова Корректор Л. Орлова Заказ 1262/2ЦНИИПИ Изд, Мо 1309Государственного комитет по делам изобретений 13035, Москва, Ж, Рау ПодписноСР Тираж 830 а Совета Мин истро и открытий нская наб., д. 4/5пография, пр. Сапунова, 2 3на. Синие кристаллы, тт, пл. 142 - 144 С из смеси хлороформа и петролейного эфира),Найдено, /,; С 69,3; Н 5,77; И 7,16.Сгг Нгг%04Вычислено, %: С 698; Н...
Способ получения 2, 3, 6, 7, 10, 11-трифталоилиндоло-(2, 3) карбазола кубового коричневого красителя
Номер патента: 536210
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дуйко, Момот, Плакидин
МПК: C09B 1/16
Метки: 11-трифталоилиндоло-(2, карбазола, коричневого, красителя, кубового
...0,25 г окисимеди, 4,98 г кальцированной соды и 11,72 г поваренной соли (загрузки даны в пересчете на 100%),размешивают 6 час, подогревая смесь до температуры в рубашке аппарата 230 - 250 оС и дают выдержку 4 часа при этой температуре. Плав при размешивании самоохлаждают до 90 - 100 и загружают 8,2 гедкого кали и 2,93 г уксуснокислого натрия, По.догревают до 210 - 220 С и дают выдержку 3 часапри размешивании, затем плав самоохлаждают до80 - 100 и подвергают разварке в сернокислотномрастворе (20 г купоросного масла и 200 мл воды).Г 1 одогревают до 95-98 о, размешивают при этойтемпературе в течение 2 час с одновременной про.дувкой воздуха.По окончании окисления суспензию охлаждаютдо 70 С, фильтруют, промывают и...
Производные 1, 4-диаминоантрахинон-2-карбоксамида в качестве дихроичных красителей для жидких кристаллов
Номер патента: 1060654
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Иващенко, Ивонина, Мостославский, Парамонов, Румянцев, Тарыгина, Штейнберг
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-диаминоантрахинон-2-карбоксамида, дихроичных, жидких, качестве, красителей, кристаллов, производные
...материал с60 добавкой 1,4-диаминоантрахинон- Й(4-бутилфенил)1 -карбоксамида получают смешением точных навесок известного жидкокристаллического вещества ЗК 807 (смеси н-алкил 65 коксицианбифенилов) - 95 и крля - 5Полученный жидкокристаллический материал помещают в электрическую ячейку, состоящую из двух прозрачных стенок с прозрачными электродами и ориентирующими слоями из поливинилового спирта. Толщина жидкокристаллического материала 10 мкм,исходная ориентация планарна илизаключена на 90 ("твист-структура"),При подаче переменного напряжения5 В на ячейку, ориентация длинных 10осей молекул жидкого кристалла меняется на гомеотропную, при этом исходная ориентация ячейки меняется.Определенные в БКпараметры, ха-рактеризующие...