Способ получения антрахинон-е-аминокапроновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
да 1 епт;Ф.,Фси 420642 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистицеских Республик(51) М. Кл. С 09 Ь 1/1 Государственный комитет Соввта Министров СССР вв делам изобретений(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯНТРАХИ Н ОН-е-АМ И НО КАПРОНОВЫХ О нокапрон 5%,т. и 20 Этих 1,5 - д дового хинона 25 Из капрол лучают кислот 30 65% итрахинонслоту борты антрас выходом хинона и 12 час посапроновую одом 60 -Изобретение относится к получению антрахинон-е-аминокапроновых кислот, которые могут быть использованы в качестве красителей для крашения искусственного волокна и полиэтилентерефталата в массе.Известен способ получения антрахинон - еаминокапроновых кислот - красителей для искусственного волокна, заключающийся в том, что хлорпроизводные антрахинона подвергают обработке капролактамом в щелочной среде под давлением при 120 в 1 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.С целью расширения сырьевой базы, а именно использования более доступного и дешевого сырья, предложено обработке капролактамом подвергать сульфокислоты антрахинона и процесс проводить в присутствии окислителя, например, м-натробензилсульфокислоты при 40 С, Использование в качестве исходного сырья вместо хлорпроизводных антрахинона сульфопроизводных антрахинона, а так же проведение процесса в присутствии окислителя позволяют получить целевые продукты высокой степени чистоты, с хорошим выходом, высокими колористическими показателями и удается сократить значительно продолжительность процесса, например провести процесс за 14 час, вместо 23 час по известному способу. П р и м е р. 1,6 г (0,005 моля) а-сульфокислоты антрахинона, 1,7 г (0,015 моля) капролактама, 0,4 г (0,01 моля) едкого натра, 1,13 г(0,005 моля) соли м-нитробензолсульфокислоты, 10 мл воды нагревают в запаяннойтрубке, помещенной во вращающийся термостат при 140 С в течение 14 час. По окончании нагревания трубку вскрывают, содержимое трубки вносят в 100 мл 10% -ного раст 10 вора едкого натра, и раствор фильтруют.Фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают, промываютхолодной водой до исчезновения ионов хлораи сушат при 80 С.15 Выход антрахинон - 1 - е - ами овой кислоты красного цвета 70 - 7 л.136 в 1 С.Найдено 4,07% Х,Вычислено 4,16% Х,же методом получают ан и - е - ампнокапроновую ки цвета из 1,5-дисульфокисло при 140 С в течение 25 час% и т, пл. 201 в 2 С. 1,8-дисульфокислоты аптра актама прп 140 С в течение а итра кино н 1,8-ди-е-а м пнот у фиолетового цвета с вых т. пл. 178 - 180 С.420642 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Текред Е. Борисова Корректор А, Дзесова Редактор Н, Джарагетти Заказ 220913 Изд. К 706 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Мипистров СССР по делам нзобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Описываемые красители имеют высокис колористические показатели, окрашивают капрон и имеют высокие показатели прочности, окрашива 1 от также полиэтилентерефталат в массе. Способ получения антрахинон - е - аминокапроновых кислот взаимодействием производных антрахинона с капролактамом в щелочной среде под давлением с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с 5 целью расширения сырьевой базы и повышения чистоты целевого продукта, в качестве производных антрахинона берут сульфокислоты антрахинона и процесс ведут в присутствии окислителя, например л-нитробензол сульфокислоты, при 140 С.
СмотретьЗаявка
1756710, 06.03.1972
В. Ф. Бородкин, Н. А. Волкова, Л. М. Латышева Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C09B 1/16
Метки: антрахинон-е-аминокапроновых, кислот
Опубликовано: 25.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-420642-sposob-polucheniya-antrakhinon-e-aminokapronovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения антрахинон-е-аминокапроновых кислот</a>
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Предыдущий патент: Состав для основания под полы
Следующий патент: Способ получения трикарбоцианиновыхкрасителей
Случайный патент: Механизм привода реверсивного транспортера машины для распределения сыпучего материала