Способ получения циклогексиловых эфировдиалкилтиофосфорных кислот

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 469682

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Асратян, Беккер, Дяткин, Кнунянц

МПК: C07C 69/24

Метки: алкил(арил)-дихлор, алкиловых, дифторпропионовых, кислот, эфиров

...с точки зрения процесснейшего использования продуктовполимеров.Реакция протекает по схеме: К 5 г 2-метил,3-дцхлор,2-эпоксцтрцфтор 1 ропана добавляют одну каплю трцэтцламцна, агревают 10 - 15 мин до кипения ц получают469682 Составитель Н. Садовникова Текред М. Семенов Корректор А. Дзесова Редактор Т, Шарганова Заказ 761/6 Изд. М 760 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раузиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фторангидрид а-метил-а,3-дихлор-,-дифторпропионовой кислотыСпектр ЯМР" Г (здесь и далее внешний эталон СГ,СООН) типа АВХ, центр АВ при - 16,4 м. д. (СГС 1-группа), сигнал Гх при - 106,6 м, д. (СОГ), ЯГ(А) Г(В) = 166,0 гц, ,1...

Номер патента: 306131

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кнун, Неймышева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил-(р-сульфоалкил, кислоты, этилтионфосфиновой, эфиров

...в литературе не опиПредмет изобретен п Предлагаемыи способ основан на присоединении алкилвинилсульфона к моноэфиру ал килтионфосфопистой кислоты. Реакцию ведут в присутствии катализатора - этилата натрия, желательно при температуре 90 в 1 С.Пример. К 2,0 г (0,019 лоль) метилвинилсульфона в атмосфере сухого углекислого га за при комнатной температуре добавляют 2,35 г (0,019 л 1 оль) этилметилтионфосфонита и несколько капель этилата натрия в этиловом спирте, нагревают 2 час на кипящей водя ной бане и перегоняют. Исходные продукты 30 где К, К,интерес длИзвеститиофосфординениям,дивиилсу.ноэфировпредельньсано. отгоняют в вакууме (1 .цл Нд). 2,2 г остатка перегоняют в высоком вакууме и получают 1,5 г вещества (69% в пересчете на вошедший в...

Номер патента: 175507

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Андреев

МПК: C07F 7/08

Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров

...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...

Номер патента: 415270

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных

...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...