Псурцева

Номер патента: 1694519

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Волювач, Золотов, Псурцева, Шутенко

МПК: C04B 26/06

Метки: композиция, полимерминеральная

...З,ЗОстаток 2,53В состав КОРС входят ингибиторы термонолимеризации-гидрохинон 0,64 мас. О, ипарахинондиоксим 0,88 мас. о.Полимерные смолы представляют собой, в основном, низкомолекулярный полистирол. За счет остаточного стирала КОРСпостепенно подвергается самополимериэации, которая значительно ускоряется в присутствии перекисных инициаторов.,Используемая в составе композиции сланцевая зола, являющаяся отходом пылевидного сжигания сланца, обладает хорошимивяжущими свойствами в результате высо, кой степени окисления керогена сланца иразложения карбонатов. Основная массачастиц эолы имеет размер 50 мкм и менее,удельный вес золы 2,7 - 2,8 г/см, обьемныйзвес 1,1-1,15 г/см . В качестве основныхз, компонентов сланцевая зола...

Номер патента: 1137762

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Денисова, Киянов, Петрищев, Псурцева, Фалина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/50

Метки: coprinus, dомеsтiсus, fr)gray, базидиального, вкм, гриба, продуцент, тромболитических, ферментов, фибринолитических, штамм

...солодоворостковым и кукурузным экстрактами.Соргхпця Йошевгсцв - культурадереворазрушающего гриба, относитсяк возбудителям бурой гнили древесины,дает отрицательный тест на реакциюБавендамма на среде с таннином,Штамм-продуцент выращивают глубинно в колбах на 0,5 л, содержащих100 мл питательной среды, при 25 лСна качалке при 130-160 об/мин. Посевной материал вносят в виде суспензии(иэмельченная пленка мицелия) в количестве 107. от объема среды. Для посевного материала и для культивирования гриба, используют питательную среду следующего состава, г/л: глюкоза, 11310, пелтон 2,5; КНРО 0,6; КНРО0,4; МдБО 4 НдО 0,05; ИаС 1 О,5; СаС 120,05; РеБО 4 0,005; ЕпБ 04 0,001;МпБ 04 0,003; солодово-ростковый экстракт 0,17 (по сух. весу), вода...

Номер патента: 1341572

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Золотов, Псурцева, Сериков, Серикова, Шутенко

МПК: G01N 29/04

Метки: качества, ультразвуковое

...синхронизатора 1, и ключ 16, входом подключенный к выходу второго триггера 15,вторым входом - к выходу усилителя 5,а выходом - к входу формирователя 6.Устройство работает следующим образом.При включении синхронизатор 1 первым импульсомустанавливает в исхоцное состояние триггеры 7 и 15, схему11 формирования времени индикации исчетчик 9 импульсовПоследующий импульс синхронизатора 1 подается на генератор 13 управляющих импульсов на схему 14 задержки и на вход триггера 15, При этом потенциал триггера 15 закрывает ключ 16 и тем самым отключает выход усилителя 5 от входа Формирователя 6. От генератора управляющих импульсов поступает функциональный сигнал, управляющий коэффициентом усиления усилителя 5,Импульс синхронизатора 1, прошедщий...

Номер патента: 907070

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Денисова, Петрищев, Псурцева, Фалина

МПК: C12N 9/50

Метки: фермента, фибринолитического

...хо. лоду при 3- С 1 созволяет сохранить фермейт в нативиом состоянии. В течение 12-14 ч происходит полное экстрагирование фермента. Вьсделение фермента из экстракта сернокислым аммонием позволяет сконцентрировать в осадке белки, содержащие фермент.При насыщении сериокислым аммонием от 0,75 до 0,80 осаждаются белки с фибринолитической активностью, тогда как при насыщении ниже 0,75 наблюдается потеря фермента, а выше 0,8 в осадок выпадают неактивные балластные белки, что загрязняет продукт и снижает его удельную активность. Шадящий режим осаждения в течение 1-2 ч, за которые полностью формируется осадок, способствует сохранению исходной активности нативного фермента, тогда как более длительная экспозиция осадка приводит к частичной...