Мисенжников

Номер патента: 890759

Опубликовано: 10.04.2000

Авторы: Вилисова, Исаев, Каменев, Киселев, Мисенжников, Опалев, Федорова, Хабибуллин

МПК: C23F 11/08

Метки: гипсоотложения, ингибитор, нефтяных, скважинах

Применение динатрий-2-(N-3-децилоксипропил-N-диэтилсукцинато)сукцинаминосульфоната в качестве ингибитора гипсоотложения в нефтяных скважинах.

Номер патента: 1034442

Опубликовано: 10.04.2000

Авторы: Валисова, Гнеев, Исаев, Каменев, Киселев, Мисенжников, Опалев, Сидоренко, Федорова, Хабибуллин

МПК: C23F 11/08, E21B 37/06

Метки: гипсоотложения, добыче, нефти, предотвращения, состав

Состав для предотвращения гипсоотложения при добыче нефти, включающий динатрий 2-(N-3-децилоксипропил-N-диэтилсукцинато)сукцинаминосульфонат, отличающийся тем, что, с целью стабилизирования ингибирующих свойств состава во времени при одновременном сокращении его расхода, он дополнительно содержит отход целлюлозно-бумажного производства - сульфитно-дрожжевую бражку при следующем соотношении ингредиентов в пересчете на сухое вещество, вес.ч:Динатрий 2(N-3-децилоксипропил-N-диэтилсукцинато)сукцинаминосульфонат - 1,0 - 2,0Сульфитно-дрожжевая бражка - 1,0 - 1,6

Номер патента: 1665300

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лазаревич, Мисенжников

МПК: C12N 9/00, G01N 33/00

Метки: активности, интерферона, лейкоцитарного, человеческого

...хлорида натрия и окрашивают 1-ным раствором анилинового красителя с 1-ным раствором ледяной уксусной кислоты. 2 табл,Постановку основного опыта сопровождают контролями клеток(клетки беэ вируса) и развернутым контролем рабочей дозы вируса (без интерферона). После внесения рабочей дозы вируса плашки выдерживают в СО 2-инкубаторе 18 - 24 ч, затем жидкость из плашек сливают, все лунки дважды промывают слабой струей физиологического раствора (рН 7,0) и окрашивают сохранившиеся клетки путем внесения в каждую лунку по 0,1 мл 1 ф,-ного раствора анилинового красителя (например, метиленовой сини, фуксина) с 17 ь ледяной уксусной кислоты, Через 2 - 5 мин краситель сливают, лунки дважды промывают физиологическим раствором и проводят визуальный...

Номер патента: 681805

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Баргтейль, Карнеева, Мисенжников, Шулятьева

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/22, C07D 471/04 ...

Метки: 2-арил-4-(4-бромстирол)-9-н-индоло(2, активность, проявляющие, психотропную, хинолины

...растворимы в бензоле, спиртах, нерастворимы в воде.Строение ситезированных соединений подтверждаются данными элементарного анализа см,табл. 1) ИК-, Уф- и ПИР - спектрами.Исследование биологической активности заявленных соединений проводят на белых мышах и на белых крысах по тестам, общепринятым при оценке транквилизаторов.Все исследуемые соединения мало" токсичны, При введении белым мышам дозы 1000 мг/кг внутрибрюшинно все животные чувствуют себя удовлетво 1805 4рительно и не погибают в течениеЪ10 дней наблюдения.Большинство изученных соединений:обладает фармакологическими свойствами, присущими транквилизаторам:угнетают спонтанную двигательную активность у крыс и элементарно-оборонительные условные рефлексы, удлиняютснотворный эффект...

Номер патента: 677346

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Баргтейль, Вилисова, Карпеева, Мисенжников

МПК: A61K 31/4741, A61P 25/22, C07D 491/04 ...

Метки: 3-арил-1-метилбензофуро2, 3хинолины, активность, проявляющие, психотропную

...биологической активности предлагаемых соединений проводят на белых мышах и на белых крысах по тестам, общепринятым при оценке транквилизаторов.Все исследуемые соединения мало- токсичны. При введении белым мышамдозы 1000 мг/кг внутрибрюшинно все животные чувствуют себя удовлетво рительно и не погибают в течение 14 дней наблюдения.Большинство изученных соединений обладают фармакологическими свойствами, присущими транквилизаторам: угнетаот спонтанную двигательную акТаблица 1 бромфенил)-Х+ 3 3-(4-фторфенил)-Х 3"(3-хлорфенил)-Х 3-(4-хлорфенил)-Х 4,15 4,286 3,99 4,0 4,2 4,28 3,9 4,07 4,1 4,07 3,1 3,21 3,8 3,69 210 80 5 190 76 5 76 756 76,85 0 200 60,9 240 69,5 3,218 689(3"иодфенил)-Х 3,58 3,60 69,653 3- (2,4-дихлорнил - Х) Х -1...

Номер патента: 658131

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бердник, Ларионов, Летунов, Мисенжников, Шулятьева

МПК: C07D 215/12

Метки: 3-дизамещенные, 3-скарбазолы, 7н-пиридо-2, обладающие, свойствами, флюорохромов

...г (0,0037 моль) и-нитробензилиденамино.ЗОкарбазола помещают в колбу с обратным холодильником, добавляют 0,65 г (0,0039 моль) и-нитроацетофенона, приливают 15 мл изобутилового спирта, 4 капли концентрированной солянойокислоты и нагревают при 80 С в течение 6 ч. Поокончании реакции к реакционной смеси прилива 35ют 0,5 мл водного аммиака и оставляют на сутки.Выпавший осадок отфильтровьвают, промьваютна фильтре ацетоном и перекристаллизовьвают изсмеси зтанол/диоксан (2:1). Получают 0,45 г ораножевого вещества; разлагающегося выше 340 С,4 Овыход 35%.Найдено,%: С 70,15, 70,22;)Н 3,21, 3,28;й 12,05; 12,11.Вычислено, %: С 70,4; Н 3,48; 1 ч 12,2.ЩП р н м е р 5. 1-Метил- (м-хлорфенил)-7 Н-пиридо. 2,3-с 1.карбазол.2 г...

Номер патента: 492284

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Баргтейль, Мисенжников, Мисенжникова

МПК: A61K 31/47, A61P 25/22

Метки: 4-стирилпроизводные, 6-бензохинолина, проявляющие, психотропную(седативную)активность

...обра 2 О 7 Яъихотропнуютезируют с проявляющие активность, сСмесь,2,4 не, 1,9 г -хл .нитробензола ной соляной к греваннн"в 15 г бензилиден-нефтиламнорбензилиденацетона, 0,5 мл и 0,5 мл концентрировав ислоты. растворяю т при ьамл этилового спирте и киИзобретение относится ктинным химическим соеди лекарственньр средств шнм психотропную ( седатив 4-стирилпроизводные 5, 6 на обшей формулыятят в течение 30 мин с обратным хо лодгчьником.Реакционную смесь получеют, отфильт; ровывают выпавший осадок, обрабатывают )его водным аммиаком, промывают водойи после высупивения перекристаллизовывеют из смеси спирта с оензолом, Полу: чают кристаллическое вешество белогоо-Исследования проводились на белыхмышах и тетрагибридах а также на...

Номер патента: 197592

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Козлова, Мисенжников, Мисенжникова

МПК: C07D 221/06

Метки: 2-фенил-5, 4-стирилпроизводных

...бензаль-нафтиламин подвергают взаимодействию с бензальацетоном в присутствии соляной кислоты или хлоргидрата 2-нафтиламина при нагревании на водяной бане в запаянной ампуле. Выход продукта 51%.С целью повышения выхода и чистоты продукта, предложен способ получения 4-стирилпроизводных 2-фенил,б-бензохинолина, заключающийся в том, что, бензаль-нафтиламин подвергают взаимодействию с замещеи. ным бензальацетоном в присутствии соляной кислоты и нитробензола или о-нитрофенола в качестве окислителя и процесс ведут в среде изопропилового спирта при нагревании на водяной бане, Выход 68,%,Пример, 2-Ф енил (4-бромсти рил)-5,6-бе нз ох и н ол ин. К смеси, состоя щей из эквимолекулярных количеств 0,01 г/доль бензаль-нафтиламина, п-бромбензальацетона...

Номер патента: 175934

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Киселей, Козлов, Мисенжников, Пастернак

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: гексаметилбензола

...изобретен Способ получени обработки фенола а температуре до 40 затора, отличающи ширения сырьевой рующего агента эфир, а в качестве окись алюминия и ликат и процесс веодписная группа Ло б Известно получение гексаметилбензола, заключающееся в том, что смесь фенола с метанолом пропускают над нагретым до 400 С катализатором - окисью алюминия А 1 соаР,Предложенный способ состоит в том, что фенол алкилируют диметиловым эфиром над акиной окисью алюминия или синтетическим алюмосиликатом при давлении 4 - 5 атл. Благодаря этому можно получать гексаметилбензол с хорошим выходом (до 85% от теоретического) на стандартных промышленных катализаторах и использовать вместо метанола диметиловый эфир, который является отходом производства метанола.П р и м...