Патенты с меткой «jersinia»

Номер патента: 1643611

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Зацепин

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, активности, антибактериальной, пестицина, реsтis

...супернатанта пестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ, затем вносяттакое же, как и в контрольную пробу,количество бактерий индикаторногоштамма. Посевы контрольной и опытной 45проб инкубируют в термостате при37 ПС в течение 18-20 ч, а затем нефелометричежи определяют показательроста бактерий индикаторного штаммав единицах оптической плотности (0),Поп=0,210, Ок=0,266, И = 21,1 Ж,.Неспецифическая ингибирующая активность инактивированного супернатантапестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ равна 21,1 .П р им е р 4. Определение анти 55бактериальной активности пестицина 1у супернатантов культур чумного микроба. В физиологическом растворе готовят суспензию бактерий индикаторногоштамма (Уегз 1 п 1 а рзецйосцЪетси...

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1668386

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Валенцев, Шевченко

МПК: C12N 1/21

Метки: jersinia, бактерий, белка, продуцент, реsтis, связываюшего, цамф, штамм

...белка в надосадочной жидкости, вносимой в пробу для определения цАМФ, составляет40 - 60 мкг.При определении цАМФ инкубацию образцов проводят на ледяной бане в течение 2 ч. Отделение белок-связанного цАМФ от несвязанного нуклеотида осуществляют адсорбцией свободного нуклеотида на угле марки "НоритА", для чего в каждую пробу добавляют 100 мкл угольной суспензии (2,60 раствор угля, 2 раствор БСА в буфе ре "А") с последующим центрифугированием при 10000 9 в течение 1 мин, Равные количества суспернатанта (200 миа)иэ аликвот помещают во флаконы и просчитывают на жидкостном сцинтилляционном счетчи ке, С помощью "слепой" пробы определяютуровень неспецифически сорбирующейся радиоактивности. Этот фон вычитают из значения радиоактивности в каждой...

Номер патента: 1712405

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Атчабаров, Исин, Майканов, Рахманкулов, Сатыбалдиев, Сулейманов

МПК: C12N 1/20

Метки: jersinia, бактерий, генетических, наблюдений, предназначенный, проведения, реsтis, штамм, эпизоотологических

...инкубацией посева в течение 48 ч при 28 С.На пластинке эгара Хоттингера через.48 ч регистрируют рост колоний чумного микроба типичных по морфологии и чувствительности к чумному и псевдотуберкулезному бактериофагам.П р и м е р 2. Использование штамма для изучения вирулентности аргининзависимых вариантов чумного микроба.Из двухсуточной. агаровой культуры чумного микроба У,резтз КМ, И(аргининзависимый штамм, выделенный в Горно-Алтайском природном очаге), А(аргининзависимый штамм, выделенный в Гиссарском природном очаге) готовят суспензии по стандарту. мутности (10 единиц) в забуференном физиологическом растворе (рН 7,2) с концентрацией микробных клеток 10 в 1 мл, Последовательным разведением пипеткой переносят 0,5 мл суспензии в...

Номер патента: 1730155

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Амплеева, Донская, Дроздов, Ежов, Кокушкин, Плотников, Салабуда

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, выделения, реsтis

...чумного микроба 231 концентрацией 10 м.к./мл в одной пробирке в обьемным соотношениях 1:1, Затем смесь в количестве 0,2 мл высевэют на пла стинки агара, содержащего фосфомицин в концентрации 25, 50, 100 и 200 мкг/мл. Посевы инкубируют в термостате 24-48 ч. На чашках с 25 мкг/мл фосфомицина наблюдается рост изолированных колоний чумного 15 микроба и единичных изолированных колоний вульгарного протея. На чашках с 50, 100 и 200 мкгlмл фосфомицина роста вульгарного протея не отмечается, На среде, содержащей 200 мкг/мл фосфомицина, 20 количество колоний возбудителя чумы снижается (см. табл,).П р и м е р 2. Бактериальную взвесь штамма кишечной палочки Кв 0,9-ном растворе хлористого натрия концентрацией 25 10 м,к./мл смешивают с взвесью...