Райнина

Номер патента: 2001104

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Райнина, Раппопорт, Симанова, Синицын

МПК: C12P 19/32

Метки: аденозинтрифосфата

...в АТФ,Способ осуществляют следующим образом, выращенную в известных условиях биомассу дрожжей ЯассЬагогпусез сегечзае сушат в потоке горячего воздуха(конвективным способом) или в термостатепри 25-37 С. Использование температурысушки клеток ниже и выше укаэанного ин 5 тервала нецелесообразно, так как приводитк значительному снижению выхода целевого продукта, Экспериментально показано,что сушить клетки можно практически любым известным способом (в термостате,10 конвективно, лиофильно), Оптимальным вданном случае является высушивание клеток дрожжей в потоке горячего воздуха при37 С в течение 40 мин, Высушенную биомассу переносят в реакционную среду, со 15 держащую аденозин, фосфат, глюкозу исоль магния, В результате удается обеспечить...

Номер патента: 1740420

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Райнина, Симанова, Синицын

МПК: C12P 19/32

Метки: аденозинтрифосфата

...происходит полное фосфорилирование аденозина в АТФ. Оптимальными условиями для получения АТФ является концентрация неорганических фосфатов в реакционной среде 0,55 - 0,85 М и значение рН 7,0 - 7,5, При использовании концентрации неорганических фосфатов ниже 0,55 М падает выход АТФ, а увеличение содержания фосфатов выше 0,85 М нецелесообразно, так как не ведет к изменению выхода и состава продуктов, Изменение же диапазона рН выше или ниже интервала 7,0 - 7,5 приводит к снижению выхода целевого продукта,В табл.1 приведены данные, показывающие влияние концентрации фосфатов на состав получаемых продуктов фосфорилирования, В табл. 2 - данные, отражающие влияние рН реакционной среды на эффективность биотрансформации.П р и м е р 1....

Номер патента: 1686392

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Журавлев, Зайцева, Моршаков, Райнина, Филин, Ямпольский

МПК: G02B 1/10

Метки: интерференционное, покрытие

...слоев + 20, и подколпачным оборудованием, обеспечивающим однородность покрытия по диаметру подложки не менее 2 ф. Загружают е первый тигель электроннолучевого испарителя материал с высоким показателем преломления, например диоксид гафния, не менее 30 г и оксид алюминия1686392 А 120 э не менее 10 г, во второй тигель - материал с низким показателем преломле. ния, например ВаР 2 и диоксид кремния в таких же количествах, Откачивают вакуумнуюкамердодавлениянехуже 2 10 торр-5 (2,66 10 Па), Проводят нанесение слоя диоксида гафния, например, со скоростью 55 нм/мин оптической толщиной 62 нм (для А нм). Затем производят нанесение фторида бария аналогичной толщины,Составитель А,ГуровТехред Ч.Моргентал Корректор А,Осауленко Редактор И,Горная...

Номер патента: 1381159

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Гернет, Грачева, Ефремов, Клесов, Куликов, Райнина, Савельев, Сизов, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 11/14, C12P 7/06

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, иммобилизованных

...примеру 1. Концентрация хло"рида зелена 0,2 М, время обработкихлоридом железа 2 ч, концентрациясуспензии клеток до и после обработки флокулянтом 00 г/л (отношениеклетки - носитель 0,43 г/г), времяобработки клетками 45 мин, концентрация и время обработки флокулянтомсоответственно - 0,0257. и 45 мин.Активность полученного препаратаидентична активности препарата попримеру 1,П р и м е р 3. Выполняется аналогично примеру 1. Концентрация хло"рида железа 0,3 М, время обработкихлоридом железа 3 ч, концентрациясуспенэии клеток в обоих случаях 120 г/л соотношение клетки: носитель 0,516 г/г), время обработки клетками в обоих случаях 1 ч, концентрация флокулянта 0,057, время обработки флокулянтом 1 ч.Плотность адсорбции клеток 0,36 г/г, активность...

Номер патента: 1290170

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Власенко, Гаврилова, Егоров, Райнина, Тарасевич

МПК: G01N 33/543

Метки: количественного, микроорганизмов

...количеству клеток, связавшихся с иммуносорбентом. Количество, клеток в образце определяют по калибровочной кривой зависимости интенсивности излучения от содержания клеток в стандартных растворах.П р и м е р 1. Построение калибровочного графика и определение количества клеток Е.со 1 зКультуральную жидкость, содержащую 10 клеток/мл Е,со 11 разводят 0,01 М6К-фосфатным буфером, содержащим 0,15 М ИаС 1 в следующих соотношениях: 1:10, 1:100, 1:200, 1:500, 1:2000. Затем 0,5 мл раствора каждого разведения смешивают с 400 мкл суспензии СБВг-сефарозы с иммобилизованными антителами к Е.со 12 Смесь инкубируют при 37 С в течение 30 мин, после чего иммуносорбент промывают 0,01 М К-фосфатным буфером (рН 7,4), содер70 1:500, 1;2000, Затем 0,5 мл...