Патенты с меткой «лизоцима»

Номер патента: 48315

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Шабалов

МПК: A61K 35/12, A61K 38/46

Метки: лизоцима, препарата, приготовления, сухого

...в воде лизоцим легко переходит в раствор,При этом коллоид удерживает в себе белки, пептоны и другие высокомолекулярные вещества, которые неспособны диффундировать через него в воду. Вещества эти, обычно, являются вредной примесью к лизоциму и уменьшают его активность, поэтому применение предлагаемого способа в значительной степени делает излишней предварительную сложную очистку лизоцима.Прим ер 1. Содержащую лизоцим природную жидкость, как например, белок куриного яйца смешивают в равных пропорциях с раствором желатины содержащим 1 часть желатииы иа 10 ча-.стей воды при температуре около 35 - 40, После тщательного размешивания полученную смесь разливают в формы и охлаждают до температуры около У.После застудевания полученный сту-, день...

Номер патента: 712438

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Брунс, Замах, Каулиньш, Ласманович, Пурвиня, Степка

МПК: C12D 13/10

Метки: лизоцима

...1-15:1(соотношение лизоцима и натрия хлористого в суспенэии 1-1,25:1,0-5,0)дает возможность получать ферментныйпрепарат, устойчивый при хранениипри температуре 18-23 С.Известно, что одно-, двух-, трех"валентные катионы, в том числе натрийхлористый, в микроколичествах являются необходимыми активаторами лизоцима. Однако не .обладает свойствамистабилизатора.В качестве .стабилизатора предло"жено использовать высокие концентрации натрия хлористого (4-30 от общего сухого веса) и сочетании с альбумином при рН 3,5-5,0 и концентрации Фермента в суспензии 4-6,При значениях рН 8,0-9,0 натрийхлористый подавляет ферментативнуюактивность уже при концентрации50 мИ, При низких значениях рН(3,5-5,0) снижается ингибирующеедействие натрия...

Номер патента: 764679

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гаврилов, Костенко, Мордовской, Ударцева, Фролова

МПК: A61K 38/46

Метки: лизоцима, раствора

...цель достигается тем, что раствор лизоцима, полученный иэ вестньщ образом, обрабатываютпульсирующим магнитным полем напряженностью 1800 Й 800 Э в течение 100 ф 30 мин. Способ поясняется следующим примером.П р и м е р. Содержимое флаконасухого.лизоцима (150 мг) растворяютв .2-3 мп изотонического раствора хлорида натрия или в 0,.25 растворейовокаина. Затем раствор обрабатывают пульсирующим магнитным полем напряженностью 1800 Э в течение 100 мин.Сравнительные данные о бактериолитической активности полученногораствора лизоцима с известным представлены в таблице,Использование изобретения позво"ляет на порядок повысить бактериолнтическую активность раствора лизоцима и эффективность лечения инфекци"оннык заболеваний и уменьшить...

Номер патента: 787998

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гроховская, Коржевенко, Подборонов, Финник

МПК: G01N 33/48

Метки: активации, выделяемого, клещей, лизоцима

...биологически активное вещество, в данном случае - лизоцим. Для определения активности выделенного лизоцима используют метод диффузии в агаре по Цериотти в модификации Каграмановой 30 и Ермольевой, Лиэоцим, содержащийся в исследуемой жидкости, диффундируя в стандартных условиях в агар, лизирует оболочки мертвых клеток М, узоОе 1 Ессцз, равномерно залитых в агаровой пластинке, При нанесении лизоцима на пластинку образуются зоны лизиса бактерий,по диаметру которых судят об активности антибактериального вещества - лизоцима. В таблице приведены данные активности лизоцима, полученного известным и предлагаемым способом (М."м мм лизоцима на агаровых пластинках).Как видно из таблицы, если принять за единицу активность лизоцима контрольной...

Номер патента: 1028334

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Коржевенко, Подборонов, Финник

МПК: A61K 35/56, A61K 38/46

Метки: лизоцима

...мг составляет 5,6 мгАктивность выделенного бактерицидного вещества (лиэоцима) определяют методом диффузии в агаре.Бактерицидное вещество, выделенное из клещей, диффундируя в стандартных условиях в агаре, лиэирует оболочки мертвых клеток М. Рузойе 1 РЫсцв, равномерно залитых в агаровые пластинки, В результате образуются различные зоны лиэиса, по диаметру которых судят об активности бактерицидного вещества.П р и м е р 2. Берут б групп клещей по 500 особей в группе. Клещи первой группы (контрольные) лазерной обработке не подвергают. На клещей 2 - б-й групп воздействуют источником лазерного излучения с длиной волны 6328 Л, мощностью0,125 мВт/см . На клещей 2-й группы воздействуют в течение 0,25 мин, 3-й - 0,50 мин, 4-й " 15 мин, 5-й 30 мин...

Номер патента: 1041934

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Емельяненко, Сатюкова

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, лизоцима, молозива

...на колонку, наполненную 65 деэаминированным хитином крабов с размером частиц 175-250 мк и уравновешенную фосфатным буфером рН 8,0.В этих условиях лизоцим полностью сорбируется из хитина и задерживаетсяв колонке, в то время как примесивымг.гваются. Затем через колонку пропускают фосфатный буфер рН 8,0, отмыьая от оставшихся примесей, лизоцимпри этом остается на дезаминированном хитине Затем через колонку пропускают 0,1-0,2 М раствор уксуснойкислоты, который смывает отмытый отпосторонних веществ лиэоцим с хитина. Скорость протекания раствора через колонку - 1 капля/с.1041934 Составитель А. Яковлев.Редактор А. Маковская Техред И.Метелева Корректор А.Дзятко Заказ 7119/45 Тираж 873Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 1060679

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Мицкуте, Падегимас, Ужкуренас

МПК: C12P 1/04

Метки: 28-продуцента, выращивания, лизоцима, питательная, среда

...бактопептон, минеральные соли, глюкозу и казаминовые кислоты Г 1 3.Известна также питательная среда для выращивания Вас 111 из зиЬг.111 з д-продуцента лизоцима,содержащая источник азота, источник углерода, сернокислый аммоний и воду 2 7.Однако известные среды не обеспечивают высокой лизоцимной активностиЦель изобретения - повышение лизоцимной активности.Поставленная цель достигается тем, что в питательной среде для выращивания Вас 111 из зиЪг,111 з я-про дуцента лизоцима, содержащей источник азота, источник углерода, сернокислый аммоний и воду, в качестве источника азота она содержит гидролизат дрожжей, В качестве источника углерода - осахаренный крахмал при следующем количественном соотношении компонентов, г/л воды:Гидролизат...

Номер патента: 1143778

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Журавлева, Сухоруков, Цветков, Щербакова

МПК: C12Q 1/00

Метки: лизоцима, содержания

...5-АСх хНО после взаимодействия с пероксидазой через 15-20 мин становится темнокоричневого цвета. В процессе взаимодействия лизоцима с клеточными стенками М 1 сгососсцв 1 увос 1 едкс 1 сцв выделяется продукт разрушения, который является конкурентным восстановителем перекиси водорода, входящей в другую фермент-субстратную систему (пероксида- за - 5-АС х Н 20 ) . В результате такого конкурентного восстановления перекиси водорода степень срабатывания второго субстрата (5-АС х НО) зависит от количества продуктов разрушения стенок Мдсгососсцв 1 уводе 1 кг 1 сцв, которое пропорционально количеству определяемого лизоцима. По мере уменьшения концентрации лизоцима происходит нарастание интенсивности окрашивания конечных продуктов реакции, которые...

Номер патента: 1239147

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Андерсон, Каулиньш, Ласманович, Микельсоне

МПК: C12N 9/36

Метки: выделения, лизоцима

...в течение 1-1,5 мин. Полученную суспензию фильтруют и осадок промывают 0,5 л подкисленной воды, содержащей соль щелочного метапла, фильтраты соединяют и охлаждают.1 Выход лиэоцима в зависимости от температуры кислого солевого раствора приведен в табл, 1.з 1239147 ного белка и вливают в 30 мл раство- . ра, содержащего 2% хлористого натрия и уксусную кислоту различной концент рации,Температура в рабочем растворе 85 + 10 С.Ферментная активность фильтратов после выделения лизоцима из яичного белка в зависимости от концентрации уксусной кислоты представлена в 0 табл. 2. 4ПРодолжение табл 23 4,3 0,755 800 4,25 1400 3,0 5,0 4,15 17703,9 1640 1520 Таблица 2 6,0 3,85 КоцентрацияСН СООН е % Ферментная активность фильтратов, ед/мл лизо- цима РН...

Номер патента: 1239597

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бушмелева, Климов, Огородова

МПК: G01N 33/48

Метки: лейкоцитах, лизоцима

...1 ОБ. Способ осуществляется следующим образом.Свежеприготовленный, .высушенный на воздухе мазок крови фиксируют спнртово-формалиновым раствором (9:1) в течение в течение 30 с, расчерчивают продольно на две части, затем на 1/2 мазка, располагающегося горйзонтально,наносят 0,01 -ный раствор гистамнна, на другую часть,2 И фосфатный буфер рН 7,2, инкубируют во влажной камере при комнатной температуре 30 мин, всполаскивают, высушивают, опускают на 60 мин в раствор анионного красителя амидочерного 10 Б в конечной концентра ции 0,05-0,15 в том же буфере. Ядра докрашивают 0,1 -ным раствором азура Й в течение 30 с, по разницеполуколичественного учета гранул на двух частях мазка рассчитывают активность интралейкоцитарного ЛП. 1.11 редлагаемый...

Номер патента: 1292699

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Андерсон, Брунс, Виестуре, Каулиньш, Микельсоне, Степка

МПК: A23B 5/00

Метки: белка, выделения, консервирования, лизоцима, после, яичного

...альбумина, нейтрализованного до рН 7,0, добавляют 6 г (О,б ) сорбиновой кислоты, растворенной в 70 г (7,0%) этилового спирта, разбавленного водой до 50 Х, и 3 г (1,57) сульфита натрия.Сроки хранения раствора при комнатной температуре по примеру 3 приведены в табл. 3.Предлагаемый способ обеспечивает комплексный консервирующий эффект: сорбиновая кислота обеспечивает сохранение яичного альбумина от плесневых грибов, дрожжей и анаэробных микроорганизмов, а спирт этиловый усиливает действие против колибактерий. При действии сорбиновой кислоты с сульфитом натрия выделяется БО, который действует протин микроорганизмов и одновременно заполняет свободное пространство тары, оказывая стерилизующее действие. Вместо сульфита натрия может быть...

Номер патента: 1339446

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Гостева, Старостина

МПК: C12N 1/36, G01N 33/48

Метки: активности, биологических, жидкостях, лизоцима

...взвесь может храниться вохолодильнике при 0-4 С, не теряя своей активности, до двух месяцевХод определения: 5,5 мл расплавленного на водяной бане и охлажденноого до 54 С раствора 37.-ного агара смешивают с 5,5 мл рабочей взвеси М 1.сгососспя 1 уяойессця (оптическая плотность 0,9 ед.) согретой на водяной бане да 54"С, и смесь выливают ровным слоем на специальнуюстеклянную пластину размером 9 12 см,установленную строго горизонтально,После застывания агара пластину помещают на трафарет и пробойником вырезают лунки диаметром 3 мм на расстоянии 15 мм одна от другой. На каждойпластине размещается 35 лунок, из которых в 25 вносятся с помощью микрошприца или откалиброванного капилляра Панченкова с оттянутым концом по6 мл исследуемого...

Номер патента: 1675328

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бабич, Белозерский, Божко, Васильева, Деркач, Пивоваревич, Пимченко

МПК: C12Q 1/34

Метки: биологической, жидкости, лизоцима

...расстоянии не менее 1 - 2 см друг от друга,Опоеделение лизоцима в биологической жидкости,Испытуемые г 1 рс: и количестве 0,003 мл вносят в отдельные лунки с помощью пастеровской пипетки с оттянутым концом или шприцем с иголкой для иньекций, предметные стекла помещают на дно чашки Петри и инкубируют в термостате в течение 24 ч, после чего измеряют диаметр зон лизиса вокруг лунки и с помощью калибровочной кривой определяют содержание лиэоцима (в мкг/мл) в испытуемом образце жидкости.С целью посгроения калибровочной кривои для каждой новой серии среды измеряют эоны лизиса тест-культуры микрококка вокруг лунок, содержащих стандартные разведения (0,1; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0;4,0; 8,0 мкг/мл) кристаллического лизоцима.Способ определения лизоцима...

Номер патента: 2000005

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Жуков, Журавлева, Кучмий, Морозов, Самарин, Чупрунов, Щербакова

МПК: A23J 1/08, C12N 9/36

Метки: лизоцима

...на длинупроходящего света 280 нм. Колонку, заполненную сорбентом силохром "СХ-ЗВ", уравновешивают стартовым растворителем. вкачестве которого используют 0,6-1,4-ныйраствор аммиака, Затем полученный раствор белка закачивают насосом в, колонку. 55После садки на сорбент проводят промывкуэтим же стартовым растворителем до полного выхода с пика несорбировавшихся белков ("проскока"), Для элюции лизоцим ссорбента через колонку смесь 0,8-2.0-ного раствора уксусной кислоты с 0,1-0.3 М хлористого натрия до полного элюирования лизоцима, Фракции элюата, содержащие лизоцим, собирают, диафильтруют и одновременно концентрируют на половолоконной ультрафильтрационной установке УПВ, стерильно расфасовывают во флаконы и высушивают лиофильно. Весь...