Патенты с меткой «рсть»

Номер патента: 257105

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Син, Стрижало, Трощенко

МПК: G01N 3/60

Метки: испытания, рсть, термическуюустал

...жесткости защемления образца.На фиг. 1 изображена схема описываемой усгановки, на фиг. 2 - устройство для нагружения с частичными разрезами.Установка содержит жесткую замкнутую раму в виде двух оснований 1 и 2, связанных между собой направляющими колоннами 8, разделенную внутре яхт элементом 4, подвижно установленным на направляющих колоннах, захваты 5 и б для крепления образца 7, размещенные между основанием 1 и элементом 4, устройство 8 для иагружения в 5 виде винтового механизма, размещенное между основанием 2 и элементом 4, устройство 9 для циклического изменения температуры и контрольно-измерительную аппаратуру 10.Устройство для нагружения снабжено 10 сменными торсионами 11 - 14, каждый из которых связан одним концом с...

Номер патента: 1346048

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Герхард, Гюнтер, Марк-Брус, Петер, Эва

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, pbr322, бактерий, вставку, еsснеriснiа, интерферон, клона, кодирующую, плазмидой, рсть, содержащей, трансформированного

...позиции 1 С 12,1 Р 12, Е 52 Е 1. Кпоны Р 1 А 6 и Р 2310 анализируют таким же методом,П р и м е р 6. Поли(А) РНК отделяют от индуцированных и неиндуцированных клеток намальва, денатурируют в результате инкубации в течение 1 ч при 50 С в 1 моль глиоксаля, 50 .-ном диметилсульфоксиде, 10 ммоль буфера фосфата натрия, рН , разделяют на 1,4 -ном плавающем агаре, переносят на нитроцеллюлозный фильтр и гибридизируют с плазмидной ДНК, Р-меченной с помощьв никтрансляции. Плазмидную ДНК, которая произошла от индуцированного гена, гибридизируют вэтой серии опытов только РНК из индуцированных клеток, но не РНК иэ неиндуцированных клеток. Применяемые для гибридизации плазмиды-ДНК являются Р 1 Н 1 (А), Р 1 У 12 (В,1), Р 2 Н 10(С), Р 1 А 6 (Е), Р 2 В 10...

Номер патента: 1502616

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, культивирования, питательная, продуцента, рестриктазы, рсть, среда

...фермента, которое требуетсядля полного расщепления 1 мкг ДНКо,фагав течение 1 ч при 37 С,Выделение фермента проводят следующим образом,50 г биомассы бактерий суспендируют в 100 мл 10 мМ трис-НС 1, буфера, рН 7,2, содержащем 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 1 мМ азид натрия, 1 мМтрилона Б (буфер А) и доводят этимже буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 10%-ного45,0 1,5 тритона Хи 150 мг лизоцима,Лизис проводятч при постоянномперемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системедвухфазного разделения.Полученный лизат добавляют к смеси, состоящем иэ 37,0 мл 15%-ноговодного раствора декстрана Т,56 мл 30%-ного водного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) и 35 мл 4,0 Мхлористого натрия (рН смеси 6,5).Тщательно...