Патенты с меткой «менингококков»

Номер патента: 565058

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Виноградов, Воробейчиков, Ильинская, Шичкина

МПК: C12K 1/06

Метки: менингококков, питательная, среда, хранения

...в условияхтермостата в течение 2 сут среду разливаютпо мере необходимостями в стерильные пробирки по 3 мл,4) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕ В результате проведенных исследовании выявлено, что минимальная посевная доза различных штаммов Х. гпеп 1 пд 111 йз составляет около 100 микробных клеток в 1 мл при посеве на предлагаемую среду.Проведенные высевы из полужидкого агара и предлагаемые среды через 3 - 5 - 6 - 18 - 24 ч после инкубации посевов в термостате на чашки с контрольной средой позволили установить, что уже через 3 ч из предлагаемой среды получают обильный рост менннгококков с отдельными колониями даже в 10 -разведениях,Трехчасовая инкубация посевов менингококка на полужидком агаре с ристомицином является недостаточной. Отдельные колонии...

Номер патента: 943276

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Цельников

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, менингококков

...0,5; розоловая кислота 0,002;:водный голубой 0,008, Можно использовать и сухие индикаторные среды суглеводами: 2,03 такой среды берутна 100 мл дистиллированной воды.По0,1-0,5 мл исследуемого ликворавливают в пробирки на застывшую среду и ставят их в термостат при 3638 С.Исследование ликвора начинают сприготовления из него мазка и изучения под микроскопом характера содержащейся в ликворе флоры.Результат посева в пробирки (наличие роста, изменение окраски) учитывают на следующий день, а при отсутствии изменений - в последующие1-2 дня.П р и м е р 2. Пробирки с индикаторными средами готовят, как в примереИсследуемый ликвор перед посевомразводят в 10-50 раз, например, 0,94 ным раствором хлористого натрия.Посев и учет результатов...

Номер патента: 990810

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Виноградов, Мельникова, Раскин, Шичкина

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, менингококков, питательная, среда

...на новую среду колонии вырас- Зо тают при наличии в посевном материале 100 микробных клеток в 0,1 мл, в то время как для образования колоний при посеве на известную среду необходимо, чтобы посевной материал содержал не менее 1000 микробных клеток в 0,1 мп (таблица) .П р и м е р 3. При посеве одного и того же материала на новую и известную питательную среду на новой среде вырастает вдвое большее число колоний (таблица). П р и м е р 4, Рост менингококков на новой среде регистрируется через 12-15 ч после посева, на известной среде колонии формируются на 5-6 ч позднее (таблица) .П р и м е р 5. Через 20 ч после посева менингококков на новую сре 10ду образуются колонии диаметром1,5-2,0 мм. В аналогичных условияхинкубации на известной среде...

Номер патента: 1157054

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: C12R 1:36, Бабич, Семишев

МПК: C12N 1/04

Метки: культуры, менингококков, хранения

...микроорганизмовЦель изобретения - упрощение способа.П р и м е р. Выделенную от больного кульутру йв 1 аавг 1 а веп 1 п 91 тЮа пересевают на 2%-ный сывороточный агар и помещают в термостат при 37 С на 3 ч, после чего ее выставляют в холодильник (1 = 4-10 С) и сохраняют 1 - 7 сут (после 7 сут жизне 10 способность микроорганизмов резко падает),Для дальнейшей работы культуру помеща, ют в термостат при 37 С и выращивают и течение 20 ч. При этом видимый рост культуры появляется через 5-10 ч инкубиро 15 вания.Предлагаемый способ в отличие от из. вестного позволяет сохранять единичные колэДля изучения штаммов менингококков (биохимической активности, сохранения серо. групповой принадлежности, наличия капсулы) отобраны культуры после 4 ч...

Номер патента: 1537263

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Бобылева, Кувакина

МПК: A61K 39/02

Метки: липополисахарида, менингококков, серогруппы

...рида ресуспендируют в исходномо ъеме дистиллированной воды Повторяют центрифугированием при том,жережиме, Супернатант отбрасывают, аосадок лиофилизируют. 1Предлагаемый способ позволяет пол ать препараты менингококковых .С, свободные от примеси группоспе"ц фического полисахарида и с низким . с держанием белка и нуклеиновых кисл т. Липополисахарид, полученный по п едложенному методу, является биолог ески и иммунологически активным п епаратом и может быть использован при проведении различных иммунологических исследований. ф о р м у л а изобретения Способ получения липополисахарида менингококков серогруппы А путем зкстрагирования микробных клеток смесью фенол-вода с последующим ультрацентрифугированием водной части смеси, содержащей...

Номер патента: 1659485

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Алиева, Гаджиева, Рузаль

МПК: C12Q 1/04

Метки: дифференциации, менингококков, нейссерий, непатогенных, питательная, среда

...0,005; цистин 0,012; глутаминовая кислота 1,3; трис-буфер 1,9, сернокислый магний 0,6; сахароза 10,0; желчь 10,0; аминопептид 7,0; пептон 10,0, бромкрезоловый пурпуровый 0,02; агар 15,0; экстракт кормовых дрожжей 2,5,После стерилизации и охлаждения в среду вносят 51 г сыворотки крупного рогатого скота,П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем количестве, г/л: хлористый калий 0,1; хлористый аммоний 1,3; тиаминбромид 0,008; цистин 0,015; глутаминовая кислота 1,6; трис-буфер 2,2; сернокислый магний 0,8; сахароза 12.0; желчь 11,0; аминопептид 8,0; пептон 11,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,03; агар 16,0; экстракт кормовых дрожжей 3,0.После стерилизации и охлаждения в среду вносят 71,4 г сыворотки...

Номер патента: 1693061

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Андреева, Дегтева, Филимонова

МПК: C12Q 1/04

Метки: внутривидовой, идентификации, менингококков

...вносят петлю 20-часовой агаровой культуры и тщательно перемешивают, Постановка реакции требует одномоментного использования основного набора диагностических сывороток (А, В, С, Х, У, 2, 135 а, 29 Е) и должна сопровождаться дополнительным контролем физиологического состояния культуры менингококка, Учет реакции проводят в течение 1 - 5 мин.Целью изобретения является повышение точности способа.Менингококки, выделенные от больного носителя или хранящиеся в ампулах в лиофилизированном состоянии (после растворения физиологическим раствором), высевают на питательную среду с добавлением крови или сыворотки, Затем 0,1 мл полученной микробной массы переносят на покрытый целлофановым диском агар Хоттингера, содержащий 200 лошадиной...