Патенты с меткой «лигандов»

Номер патента: 696028

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Агаев, Алиев, Ахмедов, Ханметов

МПК: C08F 12/08

Метки: катализаторов, лигандов, металлокомплексных, полимерных, фосфорсодержащих

...смесьнагревают до 40 - 70 С и перемешивают 1 - 3 ч.Полученный полимерный остаток отделяют имногократно промывают циклогексаном, послечего в колбу, содержащую полимер и свежуюпорцию циклогексана, вводят 4 - 5-кратныйизбыток от теоретического триалкилалюминияи смесь перемешивают при 70 - 100 С в тече,ние 1,5 - 4,5 ч. Затем жидкую часть, содержащую алюминийорганические соединения состава ВпА 1 С 1, отделяют и полимерный остатокЪтщательно промьвают и сушат под вакуумом,после чего определяют в нем содержание фосфора. В зависимости от типа взятого полиме.ра удается в его состав ввести фосфор от 3до 7,7 вес,%. Таким образом, в полимер удается ввести фосфор 25 - 47% от теоретического.Существенной новизной предложенного способа является...

Номер патента: 702030

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Артюков, Лемеха, Молодцов

МПК: C07H 15/14

Метки: аффинной, ацетил-глюкозамина, качестве, лигандов, пептидилтиогликозиды, хроматографии

...эфиром. Полученный Я-карбоксиметил,2-дидезокси-. тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетил-Ъ-Р-глюкопиранозид имеет.т,пл. 188, Ь равен63 О (с 0,39, хлороФорм), Выход1 3 г (69)Найдено,%: С 45,62; Н 5,67;В 3,03; Я 7,60 рС 6 Н ь Ъа ЯЗО Вычислено,: С 45,59; Н 5,59;И Зр 32 у Я 7 рбОе2, Метиловый эфир Я-. (1,2-дидезокси-тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозил)-тиоацетил 35 глицилглицина,К раствору 0,35 г (1,9 ммоля)хлоргидрата метилового эфира глицилглицина в 25 мл 90 водного тетрагидрофурана прибавляют 0,32 мл40 (2,2 ммоля) триэтиламина, 1 г(2,3 ммоля) Я-карбоксиметил,2-дидеэокси-тио-ацетамидо -3,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозида иеО, б б г (3, 2 ммоля) дициклогексилкар 45 бодиимида, Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 2-5 и 16 ч при...

Номер патента: 1161552

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Вайткене, Воробьев, Глемжа, Денис, Йонушене, Кюдулас, Лауцюс, Степонавичюс

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, лигандов, нуклеофильных

...с водой (1:1), суспендируют в 800 мл 0,.1 М Фосфатного буфера рН 7,2, добавляют 400 мл раствора протосубтилина Г 10 х (содержание белка 3 мг/мл) и перемешивают10 ч при 10 С. Полученный продуктпромывают 1 М раствором БаСВ до исчезновения белка в промывных водахи 1 л смеси этанол: 1 М БаСС (1:1).Получаются 250 г влажного препаратаиммобилиэованной протеазы В. яцЬСИя с активностью 1,8 ед/г сухоговеса и содержанием белка 5 мг/г сухого носителя. За единицу протеолитической активнооти принимают,количество фермента, которое за1 мин при 37,0 + 0,5 С превращаетв неохлаждаемое трихлоруксусной кислотой состояние казеинат натрия вколичестве, соответствующем 1 мкмольтирозина.П р и м е р 2. Иммобилизация щелочной протеазы В. яоЪСЫя на...

Номер патента: 1477439

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бешенова, Васянин, Гузеев, Жильцов, Зубов, Иванов, Князев, Кустова, Туркин, Этлис

МПК: B01D 15/08

Метки: биоспецифических, иммобилизации, кремнеземного, лигандов, модифицированного, носителя

...6. Синтез матрицы проводят по примеру 1 но берут 3,5 гакриламида и 19,6 г п-нитрофенилакрилата, а вместо 1 мл ТГИдобавляют 1 мл ТГМ, Содержание п-нитрофенилакрилатных групп составляет80 мкмоль на 1 г твердой Аазы,45П р и м е р 7. МодиАикация кремнезема сополимером акриламида и инитрофенилакрилата с соотношениемсомономеров 3:1.Синтез проводят по примеру 2, ноТГМдобавляют в количестве 6 г(152 от массы мономеров), Содержаниеи-нитрофенилакрилатных групп составляет 30 мкмоль на 1 г твердой фазы.П р и м е р 8. Для блокирования55активированных групп и последующегоопределения неспециАической сорбциибелков 1 г носителя, полученногопо предлагаемому способу, прибавляют в 10 мл 5 -ного раствора этяноламиня в диметилформямиде и перемешивают при...

Номер патента: 1616924

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бовин, Корчагина

МПК: C07H 15/04

Метки: 3-аминопропилгликозиды, анти-а, анти-в, антител, группоспецифических, дисахаридов, иммуносорбентов, качестве, лигандов, связывания

...сорбции.50 мг сорбента промывают водой, Фосфатно-солевым буферным раствором, инкубируют при 4 С с 0,5 мп сыворотоки крови доноров исследуемой группыкрови (группы крови А - дл.". сорбента, содержащего лиганд 1 а, В - для сорбента, содержащего лиганд 1 б) в течение 3 ч. Титр антител определяют дои после сорбции методом солевой агглютинации.Результаты приведены в таблице.Таким образом, в качестве лигандов иммуносорбентов для связыванияанти-А и анти-В антител предложеныспейсерированные дисахариды 1 а и 16,сорбционная способность полученныхна их основе сорбентов не уступаеттаковой сорбентов, включающих трисахаридный лиганд .Синтез новых дисахаридных лигандов значительно проще и короче синтеза трисахаридных лигандов.Свободная...