C12N 9/68 — плазмин, т.е. фибринолизин

Номер патента: 271471

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Желтова, Касаткина

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/68 ...

Метки: продуцент, протеолитическихферментов

...Подписпос ЦН 1111 ПИ Когяитста по дслаги изобретений и открытий при Советс Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 колонии изменяется с возрастом от желтого до бурого п темно-коричневого. Конпдиеобразованпе обильпое. Отличается от псходпого штамма более темным цветом конидий. Край колонии серовато-белый, пушистый, Контуры колонии неровные. Цвет нижней поверхности колонии изменяется с возрастом от серого, оранжевого до коричневого с фиолетовым оттенком, На поверхности колонии образуются склероцпп черного цвета.Мясо-пептонная желатина (МПЖ). При выращивании на желатине образует складчатую пленку, мицелий белый, желатину разжижает полностью.На молоке - рост в виде пленки, мицелий белый с кремовым...

Номер патента: 348602

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Егоров, Московский, Ордена, Смирнова

МПК: C12N 1/00, C12N 9/68

Метки: активностью, вещества, обладающего, питательная, среда, фибринолитической

...фосфорноки 0,3 - 0,5; сернокислый магний 0,07 ное железо 0,001 - 0,003.Такой состав питательной средь выход фибринолитического вещест 1200 усл. ед/мл культуральной н икроедам фибты в сл алий 0,1 лый кал - 0,1; хло ко ибрий,т повышава до 900идкости. едмет изобретения Выход целевого п600 усл, ед/мл куль Предлагаемая пится тем, что в ее со 500 - ичаетислый 25 родукта составляет туральной жидкос ательная среда от став введен азотно Изобретение относится к области виологии, а именно к питательным сля получения вещества, обладающегоинолитической активностью.Известна питательная среда Гудвинорая используется для определения фолитической способности микробактерВ состав ее входят:глюкоза - 2%;глицерин - 4%;ИаеНРО 412 НзО - 0,4%;КНзРО 4 -...

Номер патента: 434662

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Андрэ, Дениз, Жан, Иностранна

МПК: C12N 9/68

Метки: фибринолитическогофермента

...плазмы кролика Сгусток плазмы собаки200000 10000 Субстрат 5 10-4 М Субстрат 5 104- М ВАЕЕ 25,0 7,7 Эстеролиз 17 34000 АТЕЕ 25,0 7,0 116000 йие 5 мм/2 час, при постоянном напряжении, равном 250 в (интенсивность изменяется от б до 15 ма),Фермент оказывает влияние на большое число субстратов, носящих белковый характер и, в частности на казеин, гемоглобин, фибрин. Очень незначительное воздействие оказывает на этиловый эфир бензоиларжинина (ВАЕЕ) и абсолютно не влияет на этиловый эфир ацетилтирозина (АТЕЕ).Воздействие на казеин определяется в соответствии с методом Кунитца, применяемой при дозировке трипсина.Растворимые в трихлоруксусной кислоте пептиды, освобожденные во время гидролиза,Тром болитическая и фибр инолитическая активность...

Номер патента: 520987

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Андреенко, Мигалина, Муравьева

МПК: A61K 35/14, A61K 38/36, C12N 9/68 ...

Метки: фибринолизина

...парата измеряют по зонам пластин методом Аструпа Способ получения фибринолизина путе бработки осадка, остающегося после фр ионирования плацентарной крови при пол Г 2),.вторы изобретения Г. В, Андреенко,. Московскии ордена Ленин Знамени государственный Изобретение относится к об и медицины,Известен способ получения фибртптолизина путем обрабо".;: осадка остающегосяпосле фоакиионировачия крови при получб фнии гаммаглобулина в дистиллированной воде при рН 11,0, По известному способуотделяют балластные белки, раствор, содержащий профибринолизин, прогревают в течеоние 10 ч при 60 С и рН 1,8, после чего 10проводят активашпо добавлением трипсина,Однако при известном способе возможнонежела гельное действие трипсина,С целью устранения...

Номер патента: 973615

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Егоров, Ландау, Милованова

МПК: C12N 9/68

Метки: специфичных, тромболитических, ферментов, фибрину

...получен; способу, Поскольку в совместной культуре казеинолиз возрастает всего на 28,8%, фибринолиз на80%,то резко (2 - 7 раз) увеличивается спе.цифичность получаемых протеаз к фибрину,Наличие у целевого продукта высокойспецифичности к фибрину имеет большое прак. тическое значение, так как именно это свой.ство обеспечивает при. действии фермента1 и ачо возможность растворять тромбы крови ков крови, т, е. без гемофилии, которая представляет такую же опасность для жизни человека как и тормбоз,Таким образом, реализация изобретения продуцента, увеличить фибринолитическую активность и повысить специфичность целевогопродукта к фибрину,3 973615Цель изобретения - ускорение процесса куль.тивирования, увеличение фибринолитической...

Номер патента: 1157057

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Борман, Егоров, Котова, Кощеенко, Ландау, Скрябин

МПК: C12N 11/04, C12N 9/68

Метки: протеолитического, фермента

...лучами.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,В среду МПБ с 3%-ным содержаниемглюкозы вносят смыв клеток Иосагйха зр,1 с агариэованной среды этого же состава икультивируют 48 ч,после чего проводят процесс гелеобразования с участием инициатора гелеобразования, смесь инкубируют в течение 2-30 мин при 12-20 С, затемгель или его пленку фрагментируют награнулы размером 0,5-1,5 мм и инкубируют на синтетической среде СР11573в течение 20-24 ч при 28-30 С,после чего отделяют культуральнуюжидкость от гранул и осаждают изнее целевой продукт.Предлагаемый способ является более упрощенным, так как не содержитопераций обработки альгината натриякарбонатом магния, обработки включенных в ПААГ клеток реакционной средой и этанолом, насыщения...

Номер патента: 1252338

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вотяков, Никандров, Судник

МПК: C12N 9/68

Метки: плазмина

...соотношении компонентов мольго 1 -5 Феназинметосульфат 2 10 - 4 1 О Никотинамидадениндинуклеотидвосстановленный П р и м е р 1. Готовятся пять одинаковых образцов плазминогена. В образец 1 систему генерации кислородных радикалов не вводят. В образцы 2-5 вводят систему генерации кислородных радикалов, представляющую Н, М, Н, Й -тетраметилэтилендиамин и рибофлавин при следующем соотношении компонентов, моль: 6 10 10 2 10710 4 10 8 10тов системы генерации кислородных радикалов в образце 5 по сравнению с образцом 4, а также увеличение температуры и времени не приводит к дальнейшему возрастанию активности плаэмина,45П р и м е р 2, Готовят пять одинаковых образцов плазминогена. В образец 1 систему генерации кислородных радикалов не...

Номер патента: 1255641

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Гайда, Даныш, Магеровский, Монастырский

МПК: C12N 9/68

Метки: активности, фибринолитической

...аликвоту исследуемого ферментсодержащего раствора, инкубиоруют смесь при 37 С в течение 20- 120 мин (в зависимости от интенсивности развивающейся окраски), останавливают реакцию, добавляют раствор 0,1 М едкого натра, фильтруют через бумажный или ватный фильтр и определяют оптическую плотность Фильтрата при 440 нм, Контролем служит суспензия субстрата, к которой сначала добавляют раствор едкого натра, а затем аликвоту исследуемого раствора. За единицу фибринолитической активности принимают то количество фермента (для плазмы - объем плазмы), которое в условиях определения эа 1 ч дает прирост оптической плотности, равный 1.П р и м е р 1. К суспензии 5 мг субстрата в 1 мл 0,05 М Ыа-фосфатного буфера, рН 7,4, содержащего 0,15 М ХаС 1,...

Номер патента: 1323566

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Булыгин, Григорьев, Забродин, Немирович-Данченко, Сапегин, Фейгельман

МПК: C12N 9/00, C12N 9/68, C12N 9/70 ...

Метки: времени, фибринолизиса

...блока 14 индикации.П р и м е р 1. Фибриновый сгусток,10 сформированный соединением О, 1 мл раствора тромбина активностью 3 ед/мп с 1 мл О, 1 -ного раствора фибриногена в присутствии 0,2 мл раствора стрептокиназы неизвестной активности, 15 вносят в агглютинационную пробирку.Далее в эту пробирку опускают поплавок, который располагается над реакционной смесью, Пробирку помещают в штатив водяного термостата с прозрачоными стенками при 37 С. При этом ис. пользуют водяной термостат типа ТПС который оборудован расположенным с внешней стороны одной из прозрачных стенок источником света. С внешней стороны противоположной стенки устанавливают ориентированный на находящейся в пробирке фибриновый сгусток фототранзистор типа ФТ, подключенный к...

Номер патента: 1615177

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Имшенецкий, Лысенко, Нестерова, Паршина, Терешина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/54, C12N 9/68 ...

Метки: bacillus, cereus-продуцент, бактерий, действием, протеолитических, тромболитическим, ферментов, штамм

...методу Ансона сказеинатом натрия протеолитическая 40активность достигает 12,9 ед/мл. Среда для культивирования штамма имеетследующий состав %:;мальтоэа иликартофельный крахмал 2-4; (ИН 4)НРО1"1,4, кукурузный экстракт 0,5-1,0; 45СаС 1 0,01-0,1, МАМБО 0,05-0,1 ф, КС 1О, 1-3,2, Еп 80,1, 5-10 мг/л, вода водопроводная остальное.Штамм хранят в виде лиофильно высушенной культуры, а также на агариэо .ванном МПА или картофельном агаре с 2% глюкозы, под вазелиновым маслом или глицерином.Штамм не обладает гемолитической и коллагеназной активностью, ц 1 тамм не патогенен..П р и м е р 1. Штамм В,сегецз ИНМИ ПИвыращивают 18 ч на МПА,Засев проводят вегетативными клетками,В качестве ферментационной используют среду следующего состава, %:мальтоза 2...

Номер патента: 1732516

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Кондашевская, Кудряшов, Лейкина, Ляпина, Пасторова, Полякова, Ченцов

МПК: A61K 38/48, C12N 5/06, C12N 9/68 ...

Метки: активатора, плазминогена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА, включающий культивирование культуры клеток почки эмбриона свиньи на среде 199 при температуре 36,5 - 37oС с последующим отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра фибриндеполимеризационных свойств препарата и сокращения времени его выделения, культивирование проводят в течение 3 4 сут, затем добавляют к культуре клеток дистиллированную воду и встряхивают смесь в течение 40 60 мин, после чего центрифугируют при 7000 8000 об/мин в течение 15 20 мин и отделяют супернатант.