Патенты с меткой «водорастворимой»

Номер патента: 338532

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бронештер, Давыдов, Лучанский

МПК: C08G 12/42, C08G 14/10

Метки: бутанолизированной, водорастворимой, меламиноформальдегиднойсмолы

...вес. %): 15,84формалина (40%-ный раствор, нейтрализованный 0,2 диэтиламина до рН 9,2); 11,92 бутанола нагревают до температуры 60 С в колбес обратным холодильником, снабженной мешалкой и термометром. При температуре60 С добавляют 4,44 вес, % меламина, послечего массу нагревают до 90 С и при этой температуре выдерживают полчаса.После охлаждения до 70 С к полученномуфорконденсату добавляют 63,6 вес. %70%-ного раствора алкидной смолы в этилцеллозольве, изготовленной (в вес. % ): из 50дегидратированного касторового масла, 20,4 деленн анол, м следи ю ет Предмет Способ получени нолизированной 25 смолы, модифициро отлича(ощийся тем,лаковых покрытий,ми защитными сво вводят в процессе 30 рованной меламинобутаиднойюлой, чения еннысмолу...

Номер патента: 472742

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Буряк, Зайцев, Профатилова, Сысоев, Черевина, Щеголь

МПК: B22C 5/00

Метки: водорастворимой, массы, приготовления

...изготовлениясп ржней заданной конфигурации полученную пластичную массу быстро переносят в сосп ветствующую форму, которую для повышения степени сс заполнения годвергают виб ргщпи.Помещенн в форму масса после полногоздполпения формы самотвердеет в течение нескольких ми, после чего ее извлекают пз формы, выдерживают на воздухе в тече нпс 12 - 24 час и затем подвергают термообработке в течение 4 - 8 час при температуреоколо 300 С.П р и м е р 1. Молотые углекислый натрий ихлорпстый пдтрпй, просеянные через сито 30 125 меп, смешивают в соотношении 80; 20,Заказ 2420/4 Изд Ф 792 Тирак 833 По ппснос ЦНИИПИ Государственного коитета Совета Чинистров СССР по делая изобретений и открытий МоскваК.35,атпсная наб., д. /5Типография, пр Сапунова, 2...

Номер патента: 654631

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Ахмедов, Матюшина

МПК: C08G 12/08

Метки: анилин-формальдегидной, водорастворимой, модифицированной, поверхностно-активной, смолы

...протекания .реакции наблюдается самопроизвольное снижение рН. Для поддержания рН 10-12 в реакционную смесь из ка пельной воронки прикапывают 20-ный водный раствор ИаОН. После того как рН перестанет самопроизвольно снижаться, реакционную смесь выдержи - вают еще 2,5 ч при 85 С,затем обраба тывают активированным углем,отфильтровывают и подкисляют соляной кислотой до рН 1-2. Смесь охлаждают, воду сливают, Выпавший белый осадок еще раз промывают водой, после чего сливают воду. Затем в реакционную колбу вводят 20 мл. метанола, 12 г (0,07 моль) диэтилового эфира малеиновбй кислоты и, в качестве катализатора реакции, 10 мл триэтиламина. Смесь 30 при тщательноом перемешивании выдерживают при 85 С в течение 5,5 ч, а затем отгоняют метанол и...

Номер патента: 688134

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кацухико, Макото, Хироси, Ясухиро

МПК: C08G 69/28, C08K 5/16

Метки: водорастворимой, композиции

...пропионат аммиака карбонат, фор 35 миат, ацетат или пропионат триалкиламина, например триметиламин, триэтиламин и т.п, карбонат, формиат,ацетат или пропионат В-алкилдиэтаноламина, например И-метилдиэтаноламин,4 Б-этилдиэтаноламин и т,п.1 карбонат,формиат, ацетат или пропионат Н, И-диалкилэтаноламина, например М,И-диметилэтаноламин, И, Ю-диэтилэтаноламин и т.п.; карбонат, формиат,ацетат или пропионат триэтаноламинаи т.д. )помянутые соединения можноиспользовать как индивидуально, таки в смеси.Указанные карбонаты или органические карбоксилаты добавляются в композицию, растворимую в воде, прикомнатной температуре после стадииполучения композиции, растворимой вводено, эта процедура может бытьосуществлена вместе с добавлениемээ щелочного...

Номер патента: 735596

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Айходжаев, Беренштейн, Иноятова, Кайбушева

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилцеллюлозы, водорастворимой

...пробой на чистоту поля, Затем добавляют 50 г воды и стабилизируют в течение 30 мин, По окончании процесса. продукт высаживают в метиленхлорид или хлороформ, отмывают им ацетат целлюлозы до нейт" ральной реакции. Затем эфир сушат и .анализируют, Степень замещения по уксусной кислоте составляет 60 . Продукт полностью растворим в воде,П р и м е р 4. 100 г целлюлозы, активированной 100 г ледяной уксусной кислоты,помешают в ацетилятор, куда приливают ацетилируюшую смесь, состоящую иэ 140 г (140) серной кислоты, 300 г (300) уксусного ангидрида,и 900, г диоксана (от веса целлюлозы). Перед добавлением смесь охлаждают, температура в ацетиляторе не должна превышать 38-40 С, Ацетилирование проводят без дополнительного обогрева в течение 20 мин...

Номер патента: 897772

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Жемайтайтис, Урбонайте

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксипропилцеллюлозы

...После окончания отгонки аммиака добавляют смесь окиси ппопиленаи воды, соответственно 5,58 и2,79 моль на ЛГЗ целлюлозы. Алкилирование при периодическом помешивании проводят в течение 48 ч при 85 С.Полученная ОПЦ на 99,6 Е растворимав воде.Кинематическая вязкость 2- и1 -ного растворов в воде при 20 Су 39,2 и 8,8 сСт соответственно, Зольность ОПЦ соответствует зольностиисходной целлюлозы,П р и м е р 8, 10 г воздушносухой сульфитной целлюлозы для искусственного волокна р течение0 мин30обрабатывают диметилбензиламином(2,79 моль на АГЗ целлюлозы) послечего добавляют смесь окиси пропилена и воды (5,53 и 2,79 моль на АГЗцеллюлозы). Алкилирование при периодическом помешивании проводят в течение 48 ч при 35 С. Растворимостьполученного...

Номер патента: 907071

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Айзенберг, Кошкаров, Савельев, Усачева

МПК: C12N 11/08

Метки: водорастворимой, иммобилизованной, холинэстеразы

...реактив, снабженный обратным холодильником, мешалкой, термометром, помещают 8 мл дистиллированной воды, 2 г диацетонакриламида растворяют в 40 мл дистиллированной воды, 0,01 г персульфата аммония растворяют в 40 мл дистил" лированной воды. Растворы ДАА и А дозируют их в течение 1 ч при 50 С,о Необходимую температуру поддерживают с помощью водяной бани с регулируемым подогревом. Температуру повышают до 70 С и проводят выдержкуов течение З,ч. 5 10 15 20 25 ЭО 35 Ю 45 50 55 Полученный раствор полидиацетонакриламида применяют для иммобилизации холинэстеразы.П р и м е р 1. Берут 0,7 мл раствора полиацетонакриламида, доводят дистиллированной водой до 10 мл. В этот раствор вносят 80 мг холинэстеразы активностью 1 ОЕ, тщательно...

Номер патента: 910648

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бронов, Комаров, Крошилова, Крунчак, Терешин, Фрадкова

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: водорастворимой, леворина, натриевой, соли

...390 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1021/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й 3 91064 (0,14-ного водного раствора препарата). Активность 25000 ЕД/мг (в пересчете на сухое вещество). Срок годности 15 года.П р и м е р 1, 1 г леворина с ак-тивностью 33 200 ЕД/мг растворяют при перемешивании в 50 мп диметилсульфоксида при комнатной температуре. К раствору антибиотика добавляют 1 мл 2 Ж-ного раствора амальгамы нат" 1 о рия и интенсивно перемешивают 3 мин.К полученному раствору соли антибиотика добавляют 250 мл 984-ного аце" тона при перемешивании и охлаждении до 1-ЗфС. Затем сольотделяет на се" 1 параторе и сушат в вакуумном...

Номер патента: 922112

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Бенескриптов, Димова, Доронин, Кондратьева, Мирошниченко

МПК: C08G 14/10

Метки: водорастворимой, смолы, фенолформальдегидной

...смесь за счет экзотермической реакции разогреваетсядо 502 С. При 5012 С реакционнуюсмесь выдерживают 15 мин. Затем смесьоподогревают до 80-90 С и выдержива-.ют 20 мин. После выдержки смесь подогревают до температуры кипения. Кипение реакционной смеси продолжается 10 мин, Затем охлаждают смесьдо 70 С. При 70 С в реакционную смесьвводят карбамид с одновременным перемешиванием в течение 10 мин,при 6012 С вводят вторую порциюедкого натра 10 мас.ч., все перемеошивают 10 мин, при 50 С вводят триэтаноламин, перемешивают 5 мин, затем готовую смолу быстро охлаждают.П р и м е р 2. В реактор загружали 100 мас,ч, расплавленного фенола,затем загружают воду и первую порциюедкого натра в количестве 15 мас.ч. Температуру реакционной смеси...

Номер патента: 1016296

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брызгалова, Григорьев, Егорова, Калинина, Карповнина, Кацман, Курицын, Прокофьева, Ротенберг, Хин, Широков

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксиалкилцеллюлозы

...цель достигается таей,что согласно способу получения .водорагтворимой оксиалкилцеллюлозы, вклю- бОча ющему оксиалкилирование щелочной.целлюлозы, и обработку глициднымспиртом, обработку глицидным спиртомпроводят через 1-8 ч после начала оксиалкилирования,65из 16,88 вес.ч. трет-бутилового спир- . та и 1,315 вес.ч. воды в течение 5 мин при 25 С. К образовавшейся суспензии добавляют по каплям водный раствор, состоящий из 0,985 вес,ч воды и 0,278 вес.ч. едкого натра на 1 вес.ч. целлюлозы и проводят активацию.в течение 15 мин при перемешивании. Затем к смеси. добавляют 0,59 вес.ч; окиси этилена и ведут ре-. акцию 1 ч при 80 С, после чего к сме си добавляют 0,27 вес.ч. уксусной кислоты, перемешивают суспензию и вводят по...

Номер патента: 1122225

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/5415, A61K 9/20 ...

Метки: 1-диоксида, 2-бензтиазин-3-карбоксамид-1, 2-пиридил)-2-метил-4-окси-2, водорастворимой, диэтаноламиновой, кристаллической, моноэтаноламиновой, негигроскопичной, соли, этилендиаминовой

...крахмал.фармакопея США ) . 32,50Лаурилсульфат натрия0,32Стеарат магния 2,87Приготовленную смесь тщательноперемешивают, с тем чтобы получитьоднородный порошкообраэный продукт.Затем готовят твердые желатиновые капсулыВ 2, содержащие 50 мгактивного компонента каждая.П р и м е р 7. Водный растворпропиленгликоля, содержащий5 диэтаноламиновую соль Й -2-пиридил) -2-метил-оксиН"1,2-бензтиазин-З-карбоксамид,1-диоксида,готовят путем растворения этогосоединения в смеси пропиленгли- О коль - вода 1:4, по весу), содержащей 1 вес.Е тринатрийфосфата иимеющей значение рН 8,0, Используют,такое количество соединения, чтобыполученный раствор содержал 5 мг 5 активного компонента в 1 мл. Затемраствор стерилизуют посредствомфильтрации...

Номер патента: 1211261

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бабаева, Кондратьев, Мирошниченко, Щербакова

МПК: C08G 12/40

Метки: водорастворимой, пропиточной, смолы, фенолоформальдегидной

...выдержки смесь подогревают до кипения и кипятят реакционную смесь 15 мин, а затем охлаждают за 20-25 мин до 65+5 С и вводят свежеприготовленный модификатор. При этой температуре смесь выдерживают 10-20 мин и вводят вторую порцию (остатки) едкого нат- ра. Затем охлаждают смолу до комнатной температуры. Рецепты смол приведены в табл. .Результаты испытаний смол, полученных по предлагаемому и известномуспособам, представлены в табл. 2.Приготовленными смолами пропиталибумагу, полученную пленку высушили,проанализировали ее свойства по известным методикам. Далее эту пленку 1 Онапрессовали на фанеруСвойства бумажно-смоляных пленок,полученных пропиткой бумаг смолами,сконденсированными по предлагаемомуи известному способам, представленыв...

Номер патента: 1219590

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Беэк, Голицына, Емельянов, Кийс, Митропольская, Шмурак

МПК: C08G 8/24

Метки: водорастворимой, резорцинформальдегидной, смолы

...15,9 мас.ч, Формальдегида, считая на 100% по 0,6%от общего его количества в минуту,при одновременном ее нагревании доотемпературы кипения 87-93 С. Реакционную массу кипятят 15-25 мин, ох лаждают до комнатной температуры,Содержание свободного Формальдегида в смоле, % Прочностькорда, Н вис- козполиамидного23 КНТС ного22 в полиамидного23 КНТС при вискозного22 в при 23 С 120 С 23 С 120 С 0,17-0,26 105 101 145 123 182 258 0,18 0,02 Тип смолы в пропиточномсоставе на основе комбинации латексов ДМВПХ и СКДПолученная с единовременным введением Формальдегида (по известному способу) Полученная по примеру 1 при предварительном нагревании до 45 Со Полученная по примеру 2 при предварительном наогревании до 50 С 219590 ънейтрализуют...

Номер патента: 1249027

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Горбунова, Егорова, Лепикова, Пинтегова, Поручикова, Шкалькова

МПК: C08G 8/10

Метки: водорастворимой, смолы, фенолформальдегидной

...р и м е р 1. В колбу снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 мас.ч. фенола, 270 г 37%-ного формалина (100 мас.ч. в пересчете на 100%-ный формальдегид), 90 мас.ч. воды, 34 г 44,2%-ного. едкого натра (15 мас.ч в пересчете на 100%-ный) и 189,0 г жидких отходов производства фенопластов состава,мас.%: Смесь нагревают при перемешивании до 85 С, выдерживают при этой температуре до достижения смолой вязкости 11,2 с по вискозиметру В 3-4, охлаждают до 45 С и вводят 6,2 г 24,2%-ной аммиачной воды. Смесь перемешивают в течение 30 мин и охлаждают. Полученная смола содержит 0,017% свободного фенола, 0,05% сво бодного формальдегида и имеет вязкость 12 с по вискозиметру В 3-4. П р и м е р 2. В колбу, снабженную...

Номер патента: 1271863

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Богданов, Моргунова, Саксон, Хазанов

МПК: C08G 8/28

Метки: водорастворимой, смолы, фенольной

...и 30 г Формальдегида, нагревают при постоянном перемешивании до 85-87 С и выдерживают при этой температуре до полного растворения фенолов (не более 30 мин), Затем температуру повышают до 95 ОС и процесс сульфометилирования проводят в течение 2 ч, после чего температуру снижают до 50 С,вводят 1 О г кристаллического гексаметилентетрамина и 8 г Формальдегида в виде 34-37%-ного раствора. Температуру поднимают до 75-78 ОС и при пос 1863 Лтоянном перемешивании процесс ведутн течение 30 мин, после чего температуру поднимают до 82-85" С и реакциюпроводят еще в течение 1 ч,П р и м е р 3. 200 г твердых сланцевых фенолов с крупностью до 5 мми 700 мл раствора, содержащего 60 гсернистокислого натрия и 14,5 г формальдегида, нагревают при постоянномО...

Номер патента: 1310405

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Карасев, Савицкая, Стрелков, Цветков

МПК: C08G 6/02

Метки: ацетоноформальдегидной, водорастворимой, смолы

...счет подогрева дооводят до 50+2 С. И продолжают синтез еще 1,5 ч, затем реакционную смесь охлаждают, получая бесцветный прозрачный олигомер.Соотношение КНР 04 . формальдегид равно 0 02:1.П р и м е р 2. В круглодонную кол бу, снабженную мешалкой, загружают 1010 г 36,7 -ного формалина 290 г ацетона и 48,5 г КНРО 4.Путем охлаждения температура под 0держивается 30+2 С в течение 2 ч, 40 после чего добавляют 2,5 г К НРО 4 (рН смеси 9,5), температура повышается при этом до 402 С. При указанной температуре синтез ведется в течение 1,5 ч, затем добавляют 3,0 г 45 КНРО 4 и температура за счет подогре 05 2ва поднимается до 502 С рН смеси10,0), синтез при этом продолжают еще1,5 ч, после охлаждения получают бес-,цветный, прозрачный...

Номер патента: 1386621

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Бойко, Волостнова, Евсевлеев, Животков, Мельникова, Полуэктова

МПК: C08B 11/12

Метки: водорастворимой, метилцеллюлозы

...загружают в мерсеризационный пресс. В ванну пресса подают 407-ный раствор щелочи и проводятомерсеризацию при 20 С в течение 1 ч. Щелочную целлюлозу отжимают от избытка щелочи до кратности 3,0. Отжатую щелочную целлюлозу подают в разрыватель где ее разрывают на куски, а затем направляют в измельчитель. Измельченную щелочную целлюлозу пода ют в алкилятор на метилирование, Мео тилирование проводят при 60 С и дав лении 14 атм в течение 4 ч.Полученную метилцеллюлозу промывают обессоленной водой температурой 35о90 С, во время второй промывки в обессоленную воду добавляют 87-ный раствор щавелевой кислоты для отбеливания, а затем отжимают на центрифуге.Метилцеллюлоэу влажностью 157 сушат и закаливают на вальцах с зазором 0,3 мм при...

Номер патента: 1549966

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Жямайтайтис, Пяткявичюс, Шидлаускене

МПК: C08B 11/08

Метки: водорастворимой, оксиэтилцеллюлозы, сшитой, частично

...ДМБА в количестве, соответствующем молярному соотношению ГЗТЭГ:ПОгДМБА 1:5;0,5. Реакционную смесь выдерживают при 25 Св течение 8 ч при перирдическом пе1549966 ремешивании (2-я стадия). Промывку исушку продукта проводят так же, какв примере 1, Готовый продукт растворим в воде, вязкость его 17-ногораствора равна 3540 сП. Примеры получения годорастворимой частично сшитой ОЭЦ при других соотношениях компонентов и условиях сушки представлены в таблице,Формула изобретения Способ получения водорастворимой частично сшитой оксиэтилцеллюлозы, включаюций обработку ее сшиваюцим агентом в присутствии основания в среде растворителя с последующими Растворнтель(Иэдэг) Прирост Вя 9 кост 12-ного раствор ОЭПЭ/о одолжительТемпе- ратура язкост...

Номер патента: 1613449

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Кондратьев, Кондратьева, Мирошниченко

МПК: C08G 8/28

Метки: водорастворимой, смолы, фенолформальдегидной

...до 50 Си выдерживают при этой температуре165 мин,мешивают 10 мин, затем вводят15,7 мас.ч. 37%-ного раствора формальдегида с последующей выдержкойсмеси при 78-80 С 30 мин,Реакционную смесь охлаждают до65 С и вводят 5 мас.ч. триэтанолами -она, 0,5 мас.ч. борной кислоты и выдерживают при этой температуре 510 мин.1 родолжают охлаждение реакционнойосмеси до 50 С и вводят 1 мас.ч. смолы РМс последующей выдержкой притой же температуре в течение 10 мин,затем готовую смолу охлаждают до25-30 С,П р и м е р 5. Смолу получают аналогично примеру 4, отличие заключается н том, что реакционную смесь рао,зогренают до 55 С и выдерживают приэтой температуре 180 мин. температуру реакционной смеси повышают доо80 С и вводят 10 мас,ч. едкого натра, перемешивают...

Номер патента: 1727533

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Масаки, Тадамитсу, Хитоши, Эдвард

МПК: C12N 15/12

Метки: водорастворимой, малого, рецептора, сродства, части, человеческого

...после элюации Ес й подвергают дальнейшей очистке при помощи жидкостной хроматографии с обращенной фазой. При этом свежеэлюированный материал подают на колонку С - 4 и подвергают хроматографии с использованием линейного градиента 0 - 65 Я, ацетонитрила. Ес В элюируется ацетонитрилом при концентрации 44 - 45 ,Активность Ес В, получаемая в результате жидкостной хроматографии на колонке С - 4, показывает одну полосу, соответствующую материалу с молекулярной .массой 25 кд, который проявляеточень высокуюактивность при проведении анализа методом эним. Следует отметить, что полоса 25 кд соответствует меньшему виду Ес В, который обнаруживается теми же моноклональ,5 юФОУ 25 пмолей каждого олигодеоксинуклеотида подвергают ренатурации и добавляют...

Номер патента: 1772118

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Асимов, Каменева, Коваленко, Никитченко, Рубинов, Чуев

МПК: C09B 57/00

Метки: водорастворимой, кумарина, производного, формы

...С=2 047 10 моль/л.Разбавлением гглгоэят активную среду с оптической плот "остью в максимуме поглощения, равной 1,3 в слое 1 мм, Плученная генерация имеет следуощие характеристики: Еген=270 мДж, фотосто:.,кость ,Р .=157,5 кДж/л.П р и м е р 3. При соблюдении условийпримера 1 порошки 4-метил-аминокумарина и,В -ОД в мольном соотношении 1:7 подвергали механической обработке и готовили насыщенный водный раствор комплекса, имеющий следующие характерс стики: 4 огл=343 нм; 0=3,76 С=2,38410 э моль/л.Раэбавлением готовят активную среду с оптической плотностьо в ма ссимуме поглощения, равной 1,32 в слое 1 мм, Получен ия генерация имеет следующие характеристики: Еген=395 мДж, фотостойкость,", =165,5 кДж/л,П р и м е р 4, При соблюдении условийпримера...