Способ получения солей пирилия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 507573
Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко
Текст
(и) 587573 Со цмалисти чю ких Республик)И, Кл. С 072 309 даротвенный комитетото Мкнкстров СССРделом кзабретенкйи открытий Приоритет.03.76 Бюллетень 11(72) Авторы изобретени Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет(5 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С ПИРИЛ уксуснойреакционИзобретение относится к способу полуения солей пирилия формулы тилперхлората в сред и температуре кипени нил тр ки но оты зуется чиз( ф" 18 чь) нени выход цеце ралкил или арил; алкил,арил,единен ый эфир м, что сло 1 л -Эти с ными про активных,СН ь. ктами в синт соединен спос где зший алкил Р, - имеет вышергают вэаимодейИзвесмещенныхзаме щенн получения триарилэали.". взаимодействием егидов с метиларилке солей пи х бензал присутств включается в том,(11) подвергают илкетоном форму нами в б этот споси с образо ен также твляется в ванием халкон способ получения заилия, заключающийся алифатичегхих или арэодвергвют взаимодейсолей пиаиетали трифон илч ле кип иидпэитит.ли. вии кисо ату ствию с метиларилкетонами в присутств две стадиИэвестмещенныхв том, чтомати чес ки й среды.Однако этот способ хагактерким выходом целевых продуктов,и труднодоступностью исходных- ацеталей.Цель изобретения - повыситьлевого продукта и упростить проО Это достигается теформулы 5 укаэанные значения, подвс. ствию с метиларилкетоном Предлагаемый способ э что сложный эфир формульгде 3 - арил, в присут тилперхлората при темпе 5 акптэциой средн, Гроц (Ф507573 Составитель И, дьяченкоРедактор ТФадеева Техред М, Левицкая Корректор С, Болдижар Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом, депрессии т,пл, не дает.П р и м е р 2. Перхлорат 2,6-дифенил-бенэилпирилия.В течение 1 час кипятят смесь 1,6 г(0,02 моль) ацетофенона и 3,4 г (0,01моль) трифенилметилперхлората в 10 млнитрометана, После охлаждения разбавляютреакционную смесь диэтиловым эфиром,выпавшие кристаллы отфильтровывают иперекристаллиэовывают из нитрометана,Выход 0,67 г (16%), т. пл, 164-165 СНвй 1 Вно,%: С 67,51; Н 4,61; С 1 7,84;Вычислено,%; С 68,17; Н 4,53;С.8,38;"1ИК-спектр см: 1630, 1592, 1580,1512, 1460, 1404, 1375, 1341, 1292,1264, 1235, 1196, 1090, 1029 (в вазелиновом масле),П р и м е р 3. Перхлорат 2,6-ди-(4-китрофенил)-4-фенилпирилия. В течение 1 час кипятят смесь 1,5 г(0,01 моль) бенэилацетата; З,З г (0,02моль) п-нитроацетофенона и 3,4 г (0,01моль) трифенилметилперхлората в 15 млнитрометана. Реакционную смесь охлаждают,разбавляют десятикратным количеством диэтилового эфира, выпавший осадок отфильтровывают и перекристалдиэовывают из ледяной уксусной кислоты. Выход 1,67 г(33,5%), т.пл. 274 С,Формула изобретения пособ получения солей пирилия формуС лы 1 Р)где- алкил, аралкил или арил и Рарил, на основе метиларилкетона в присутствии трифенилметилперхлората при температуре кипения реакционнов среды, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью-повышения выхода и упрощения процесса,метилврилкетон подвергают взаимодействию со сложным эфиром формулы, Ц й, СН ОООЙгде х -низший алкил В Ф -имеет вышеуказанные значения.2.Способ по п,1, о т л и ч в ю щ и йс я тем, что, процесс проводят в среде органического растворителя,
СмотретьЗаявка
2024228, 17.05.1974
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ДОРОФЕЕНКО ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЛУКЬЯНОВ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЭТМЕТЧЕНКО ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА, КОБЛИК АЛЛА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 309/34
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-507573-sposob-polucheniya-solejj-piriliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей пирилия</a>
Способ получения алкил(арил, аралкил)пер-хлоратов б-алкокси -алкил(арил)
Номер патента: 202149
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Казьшов, Химико, Щелкина
МПК: C07D 263/54, C07D 277/62, C07D 293/10
Метки: алкил(арил, аралкил)пер-хлоратов, б-алкокси
...и 5 льг уксусного ангидрида кипятят 4 час. Выделившийся после прибавления эфира кристаллический осадок отфильтровывают и промывают эфиром, Выход 0,37 г (80,4%); т, пл. 212 С. Желтые пластинки с т. пл, 223 С (из этилового спирта).Найдено о/о Р 4 3,13; 2,95С,8 НоОо КЯ еС 1.Вычислено, о/о: К 3,01.Максимум поглощения при 442 ллк (в этаноле). Пример 12, Получение этилперхлората 2-(6-этокси-у-метилб у т а д и е н и л) - х и н о л и н а. Смесь 0,27 г этилперхлората хипальдина, 0,3 лг 1,1,3,3-тетраэтокси-метилпропана, 5 лл уксусного ангидрида кипятят 5 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 0,31 г (85,1%); т. пл, 205 С, Желтые призмы с т, пл, 220 С (из этилового спирта),5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 6...
Способ получения 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов
Номер патента: 1728214
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин
МПК: C07C 17/24, C07C 23/04
Метки: 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов
...- метанола, необходимость проведения реакции при охлаждении до 0 С.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ, основанный на использовании диизобутилалюминийгидрида (- Во 2 А Н) для восстановления гемдибромалкил- и гемдибромарилциклопропанов вприсутствии комплексов переходных металлов в среде диоксана при 80 С за 4 ч сполучением смеси 1-бром-алкил(арил)циклопропана(10 - 15%) и алкил(арил)циклопропана (85-90%), Способ осуществляетсяследующим образом. В токе аргона смесь из0,01 моль 1,1-дибром-гексилциклоп ропана, 0,015 молы-В о 2 А Н, 0,16 моль (п-ВцО)4 Тв 25 мл диоксана нагревали при 80 С 4 ч втермостатируемом реакторе, разлагали 30мл 10%-ной НС 1, экстрагировали диэтиловым эфиром, сушили сульфатом натрия, упаривали...
Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси) карбамилалкил-алкил(арил)изотиурония
Номер патента: 256755
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кузнецова, Мельников, Нуриджан
МПК: C07C 335/32
Метки: 8-карбоалкокси(арилокси, карбамилалкил-алкил(арил)изотиурония, солей
...выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта - до 9 В/с,П р и м е р 1. К суопензии 1,52 г (0,01 моль) В-хлорацетил-метилкарбамата в 15 мл сухого ацетона добавляют раствор 1,52 г (0,01 моль) фенилтиомочевины в 25 мл сухого ацетона при комнатной температуре. Реакционную смесь перемещивают при этой же температуре в течение 9 час, а затем оставляКАР БОАЛ КОКС И (АР ИЛОКСИ)Л(АРИЛ) ИЗОТИУРОН ИЯ ют стоять на ночь. На следующий день отфильтровывают 2,8 г (92%) хлоргидратаЯ- (карбометоксикарбамилметил) - Х-фенилизотиурония с т. пл. 145 С (разлагается).5 Найдено, %: х 13,67; 13,78,С 1 г Н 1.;С 1 Хз 5 Ов.Вычислено, %: Х 13,84.Пример 2, К раствору 1,6 г (0,008 моль)М-(а-бромпропионил) - 0 - метилкарбамата в40 мл спирта...
Способ получения солей третичных аминов и 0-алкил(арил)-5 алкилтритиофосфорных
Номер патента: 380662
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Котович, Муравьев, Потопальска
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-алкил(арил)-5, алкилтритиофосфорных, аминов, солей, третичных
...28,5 г 20 (98%) бесцветного прозрачного чрезвычайцсгустого масла, которое по данным тоцкослоцной хроматографшг представляет собой аналитически чистуго трцэтцламцнцую соль О-метил-этилтрггтиофосфорцой кислоты.25 Нацдсцо, Ю,: Р 10,65; 10,71; Я 33,30; 33,38,СоН .,ХРОстз.Вычислено, ,го: Р 10,10; 8 33,24.К эмульсии 28,5 г полтгешгой соли в схоэфире (около 50 лг,г) добавляют 19,2 г 30 (0,15 г-лго.гь) бромцстого пропила и кипятят380662 Предмет изобретения 20 Составитель М. Макаров Техред Т. Ускова Корректор Е, Денисова Редактор Т. Шарганова Лакаа 2007/14 Иад.560 Тираж 523 Подписное1 П 111 П 11 Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскп паб, д 4/5 Типогрфпл, пр. Сапунов, 2 при переменИвани - 5...
Способ получения солей 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил 2, 5-дигидрофуранов
Номер патента: 1623149
Опубликовано: 27.05.1997
Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов
МПК: C07D 307/66
Метки: 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил, 5-дигидрофуранов, солей
...: С 57,91, Н 6,31, Ч 5,29, Б 12,08, С 1 13,65.СЗН6 МБОС 1.Вычислено, /,: С 57,88, Н 5,94, 1 Ч 5,19, 8 12,52, С 1 13,89.ИК-спектр, см : 1000-1140 (С-О-С), 1530 б-С=СН), 1560 (С 6 Н 5), 1680 (С=Х), 2760-3100 , свидетельствует об образовании соли.Спектр ПМР (о, м д ): 7 60 м (5 Н, С 6 Н 5), 5,56 с (1 Н, =СН), 2,08 м (2 Н, 1 СН 2), 1,73 с (ЗН, 1 СНЗ, 0,89 т (ЗН, 1 СНЗ).Пример 10. Нитрат 2-имино-изопропилтио,6-диметил,5-дигидрофурана ( к) .Смесь из 0,3 г (11,58 ммоль) 3-гидрокси-метил-изопропилтио-бутенокарбонитрила и 0,4 мл (6,32 ммоль) конц. НМОз перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Получают 0,28 г (71,) нитрата (к), температура плавления 125-127 С (с разложением) (ацетон-эфир).Найдено, ,. С 44,01, Н 6,63, М 11,28, 8 12,7.С 9 Н 16 Х...
Предыдущий патент: Способ получения производных гидразида -тиазолидин-4 карбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения 2, 2″-дитенила и 2, 3″-дитиенила из тиофена
Случайный патент: Трехфазная полюсопереключаемая обмотка на 8-6 полюсов