C01G 3/00 — Соединения меди

Номер патента: 10477

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Вульфсон, Лисовский

МПК: B01F 7/00, C01G 3/00

Метки: аппарат, лома, медного, перемешивания

...чего они двигаются получить бесперебойную работу по-спирально. Приведение во вращение следнего, предупредить отравленияоси 2 производится от приводного обслуживающего его персонала иустройства аппарата (фиг, 2) при ускорить ведение, реакции. посредстве конических шестерен 8На чертеже фиг. 1 изображает вид (фиг, 1).сбоку аппарата,часть в продольномП едметразрезе; фиг. 2 - вид сверху привод- П р едме патента.ного устройства аппарата, Аппарат для перемешивания медАппарат (фиг. 1) имеет гребки 3, ного лома при производстве яри-меустановленные на направляющих ры- дянки, отличающийся применением чагах 1, 1 и соединенные с вйнтами 4, гребков 3, установленных на напра- снабженными коническими зубчат- вляющих рычагах 1 и соединенных...

Номер патента: 45925

Опубликовано: 29.02.1936

Автор: Соловьев

МПК: C01G 3/00, D01F 2/04

Метки: вод, волокна, извлечения, искусственного, меди, медно-аммиачного, отбросных

...растворы, согласно спо 1 гг) способа извлечен и медно-аммиТВО НА ИЗОБРЕТЕ собу (ср. схему), от прядильной машины собирают в широкий лоток С, по которому в виду большого сечения лотка эти растворы текут с небольшой скоростью. Из лотка С осадительная вода поступает или в отвод В или Й, и от сюда в фильтр А или Ат. Фильтр представляет собой освинцованный или гумированный бак с ложным дном, на которое уложен сначала гравий от крупного до мелкого и потом слой песка. Осади- тельная вода, пройдя необходимое расстояние (15 - 20 метров) с маленькой скоростью, начинает коагулироваться и в ней образуются хлопья гидроокиси меди. Эти образовавшиеся хлопья даже самые мельчайшие при достаточномслое песка задерживаются фильтром и чистый...

Номер патента: 50522

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Маковецкий

МПК: C01G 3/00, C22B 15/00, C22B 15/08 ...

Метки: выделения, меди, медистых, пиритных, руд, серы

...медью, теоретически вплотьдо состава Сц 5., Сц 5, СцРе 5 г, Сц,РеЯит. п.Из этого осадка одним из известных способов получают раствор солеймеди, который смешивают при нагревании с полученным, согласно вышеописанному, раствором солей железа;в результате осаждается медь в видесульфидного соединения в смеси 1с серой подобно тому, как это имеет место при действии растворов гипосульфита натрия на растворы солей меди.Образовавшийся в первой стадии процесса раствор сернистых солей железа выделяет при нагревании элементарную серу, которую отделяют обычными приемами. Выделение серы из раствора солей железа может быть произведено одновременно с образованием этих солей, для чего следует на перерабатываемую руду после термической обработки...

Номер патента: 62482

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Ормонит, Эпельбаум

МПК: C01B 21/06, C01G 3/00

Метки: ванадия, нитрида

...пористые и, следовательно, реакционно способныс пре Яряты глпадисвсц кислоты, котозые пр: дльиейнс., нагревании лег.с взяи.одеСтву)от между собой и с Газовой фазоц,тРсдлагастсЯ способ полУчениЯ пГГРцдл влцсдиЯ ПРОЯлигц)цисм Ьсяис",ЯТс Ъ 1.;0.15151 Г. ТСКС Л.1 ИЯКЯ,Г 10 ПРСДЛЛ ГЯСЪОЪ С ОСООУ ПОЛ сЕсИ 5 ИТРИДЛ ВЯИЯДИЯ ЦРО ТУКТ ВЫСОКОЙ СТЕГЮ 1 И ЧИСТОТЬ ПОЛуЧаЕтСЯ ЛИЙО ПрОКЛЛНВЛцЕ)я Вс" Нядятя 2)с.:Опия с больши) изоытко ся)Накя при 600 - 800" с последОше. рекрсталлзаисЙ Г)и более высокоЙ тепсратурс, либоссния вля.Ята 1)0 И 5 В раскалену 0 до те)персзт) ры Вынс 1000 1-сс ь в 2 " Ос)спс 1 зб.,ткл 21,Илкятс,учсццыс обрлзць; нитвида ванадия были цссгедов; цы в зя - )одс киусгОВ я. и полз 151, что;01 ут б Гсь пГико 1 испол ьзьл ь, ИЛ 1...

Номер патента: 111839

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Барский

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: мост, уитстона

...1 ступснчатои Уи вочным со- реключате 1 ения, вве я влияния ия контак- тличаюью упрощедвух соп- регулиров.Чос проти ля пе денны перех тов влен ремед одно перек ся кемь ени пиальнста,Моспостояперемеиндик сост ных ного ора а щи и ния с ротив Прп измерении х;алых сопротивлений, например в процессе проведения тензометрических работ с проволочными датчиками, применяют мосты Уитстона, у которых в цепь переключателя переменного сопротивления введено добавочное сопротивление, обеспечивающее уменьшение влияния переходного сопротивления контактов переключателя на результаты измерений.Предлагаемый мост совершеннее известных подобных мостов, ввиду более простой схемы: вместо двух переменных сопротивлений ступенчатой регулировки, включенных в плечи...

Номер патента: 111859

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Божевольнов, Лукин

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: количественного, меди

...деляю цц цсполь цецтно Предметом изобретения является способ количественного определения меди методом люминесцснтного ацав виде 0,01% -ного ацстонового раствора. В водном буферном растворе при рН 12,0 присутствие меди приводит к возникновению яркой синей флуоресценциц, интенсивность которой пропорциональна концентрации меди в пределак 0,25 до 5; мсдп в 5 11.1 раствора, Чсханизм люмццссцсцтной реакции на медь связан с образованием комплексного сосдицсгц 1 я состава Сц.С 1.1 Н 1 вО Хв.Анализ ведут следу 1 ощим образом: к 10 л.г исследуемого раствора (с содержанием 0,25 - 5,0 т меди в 5 лл и железа, марганца, никеля и магния по 10 ), имеюцего рН 5,0-9,0, приливают 1 л,г 0,1 н раствора ХаОН и 0,2 м г 0,01%-ного ацетоцового раствора...

Номер патента: 148580

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C01G 29/00, C01G 3/00, G01N 21/78 ...

Метки: амперометрическим, висмута, колориметрическим, меди, методом, титрованием

...органическими растворителями, что позволяет осуществлять простое разделение элементов.Были сняты спектральные характеристики димеркаптотиопирона ДМ и М и их комплексных соединений с некоторыми металлами и на основе кривых светопоглощения определены молярные коэффициенты погашения в и чувствительность отдельных реакций С.При определении висмута е =140 000 и 100 000, а С=О,ОЗ /ял и 0,1;/ил соответственно для димеркаптотиопирона М и ДМ.148580 Предмет изобретения Способ определения висмута колориметрическим методом и меди - амперометрическим титрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения анализа и повышения его чувствительности, в качестве реактива применяют димеркаптотиопирон ДМ (2,6-димеркапто.1,4-тиопирондиметил,5)...

Номер патента: 149253

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C01G 3/00, G01N 27/04

Метки: амперметрическим, аналитического, меди, титрованием

...мер. При определении меди в цинковом сплаве растворяют 1 г сплава в 15 лл разбавленной (1: 1) НС 1. После прекращения выделения пузырьков газа добавляют 1 - 2 мл концентрированной НИОз для окисления железа и растворения меди, Кипятят несколько минут до полного растворения меди и удаления окислов азота. Разбавляют водой приблизительно до 50 л 1 л и нейтрализуют углекислым натрием до прекращения интенсивного выделения углекислого газа. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 м,г, доливают до метки водой и хорошо перемешивают. Отбирают аликвотную часть, равную 10 ил, в стакан на 50 лл, приливают 20 лл ледяной уксусной кислоты и титруют амперометрически из микробюретки раствором димеркаптотиопирона-А при наложении...

Номер патента: 149612

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гарниш, Звездина, Ищерикова

МПК: C01G 3/00, G01N 31/16

Метки: катализаторов, окисно-медных, состава, фазового

...К остывшему раствору добавляют реактив Брунса 120 м,г 10%.ного иодистого калия и 10 мл 10%.ного роданистого аммония) и титруют 0,02 И раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтой окраски; добавляют несколько капель крахмала и титруют до обесцвечи. вания.Процент одновалентной меди определяется по формуле:а,к.0,06354 0,02 в 100 25 где: а - число мл 0,02 Я тиосульфата натрия, пошедшее на титрование;к - поправочный коэффициент тиосульфата натрия;0,06354 - миллиэквивалент меди;0,02 - нормальность раствора тиосульфата натрия;в - общее количество полученного раствора с учетом объема навески катализатора;4100 - навеска катализатора;25 - количество мл раствооа, взятого на анализ.После извлечения одновалентной меди катализатор несколько...

Номер патента: 151098

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Божевольнов, Крейнгольд, Ластовский, Сидоренко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: количественного, люминесцентного, меди

...качестве реактива при позволяет повысить точ тром 4 - 5 см налии воды, содержаоляной кислв,пробирки,м в пробирка/Жо 151098В пять пробирок вносят по 2 капли 0,1 н. соляной кислоты и в четыре из них типовой раствор меди с содержанием 0,05 икг, 0,10 мкг, 0,15 мкг и 0,20 мкг, Во всех пяти пробирках объемы растворов доводят бидистиллятом тоже до 4 мл. Во,все пробирки добавляют по 1 мл боратного буферного раствора с рН = 10,0 и перемешивают. (Буферный раствор го- . товят смешением 60 мл 0,1 н. раствора буры и 40 мл 0,1 н. раствора едкого натра), Во все пробирки добавляют по 0,2 мл 0,03 оу-ного раствора реактива в ацетоне, перемешивают и при освещении светом ртутно- кварцевой лампы, снабженной светофильтром УФС-З, измеряют интенсивности...

Номер патента: 151099

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Владимиров, Галкин, Судариков

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: газоанализатора, датчика, повышения, теплопроводности, чувствительности

...тем, что поток анализируемого газа распределяют на несколько потоков, каждый из которых направляют на определенный участок чувствительного элемента, Это позволяет уменьшить инерционность датчика.По предлагаемому способу поток газа будет равномерно омывать стдельные участки платиновой нити чувствительного элемента. В этом случае увеличение длины платиновой нити при соответствующем повышении напряжения на мост измерительной схемы позволит значительнс повысить чувствительность измерения концентрации горючих компонентов в газовых смесях.На приведенной схеме показан один из вариантов конструкции камеры 1 чувствительного элемента, в которой поток газа, проходя по осевому каналу 2, разветвляется затем по радиальным каналам 3 и омывает...

Номер патента: 189832

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лернер, Рачинский

МПК: C01G 3/00

Метки: закиси, меди, цианида

...лго,гь) едкого н ом образуется проз закиси меди, кото ван для получения дмейера. циангидрина.шивании из капаствор 26 г (Оводы. При этствор циаппдабыть использпо реакции За пр ри ацетон переме ляют р в 40 лг шяй ра можеть трилов ом ватра ач- рый бен- тли- по- пых зобретегг инуюкрируютоль) Способ получения цианида з обработке хлористой меди ци или калия известен. С целью расширения сырьевой базы, в честве донора СИ-группы предлагается пользовать ацетонциангидрип. Выход нитрилов (п-толунитрила, п-окси зонитрила) по реакции Зандмейера не о чается от выхода указанных соединений лученных с применением цианидов щело металлов,П р и мер. Хлористую медь, получе известным способом из 62,5 г (0,25 моль) сталлич еского сульфата меди, суспенди в 100...

Номер патента: 196747

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Акбаев

МПК: C01G 3/00

Метки: двойной, карбонатов, медии, натрия, соли

...уд. вес по бензолу 2,4205 по этиловому спирту 2 2,4482, Показатели прел Хр 1,466. ерастворим в воде, елочах, в аммиаке, евине и в минеральенин не изменяется. й соли равен 688,65; ; по толуолу 2,3366; ,5877; средний вес омления К 1,572; предмет изооретени Способ теди и н амещенний раств оследую его осад атон рех- натии с павПредложен способ получения двойной соли карбонатов меди и натрия ЗСцСО Ка.СО;7 Н,О растворением трехзамещенного фосфата меди и углекислого натрия в воде при перемешивапии с последующей фильтрацией и сушкой выпавшей соли при температуре 25 - 40 С. Полученный продукт можно применять в качестве противогельминтозного средства в ветеринарии.П р и м е р. 15 - 20 г трехзамещенного фосфата меди и 30 - 50 г безводного...

Номер патента: 202903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Научно, Прокопчик, Розовский, Химической, Янкаускас

МПК: C01G 3/00

Метки: комплекса, меди, периодатного, трехвалентной

...Пр едм е 5 Способ получен трехвалентной ме двухвалентной ме с целью упрощен 0 степени чистоты п честве окислителя тый в избытке, зоб етени ия периодатноди путем окди, отличаюитиия процессаолучаемого прприменяют п го комплекса сления соли йся тем, что,повышения одукта, в каериодат, взяИзвестен способ получения пер податного комплекса Сц(10,)з 1 т трехвалентной меди путем окисления соли двухвалентной меди персульфатом калия в присутствии,периодата,Недостатком известного способа является недостаточная степень чистоты получаемого продукта.С целью устранения указанного недостатка предлагают способ, в котором окисление соли двухвалентной меди ведут избытком периодата, что упрощает технологический процесс и исключает введение дополнительного...

Номер патента: 257840

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Булгакова, Егорова

МПК: C01G 3/00, G01N 31/00

Метки: меди

...цз низших спиртов, например этилового.Чувствительность определения 1 10 л 1 кгл,1. Способ позволяет определять медь в присутствии оольшого количества м;1 огих элементов, паприме 1) кядмия, укелез а, кооа, Ьта, Ванадия и т. д. ЗО П р и м е р, В раствор, содержащий 50 лкг мели, дооавляют 0,5 г солянокислого гилроксиламина, 0,5; винной кислоты и при рН 5 проводят экстракц;1 ю 0,02,4-пых хлорофорх 1 ным раствором неокупроина, Зкст 1)акт прох 111 ВЯОт хлороформом и доводят его обьем до 50 п 1 л. В сосуд-смеситель вводят 2 л 1 л 0,2",с-ного хлороформцого раствора п-фсцетилинз, 2 и.1 2,-ного хлороформного раствора пдроперекимилилитров .;.1 ороформцого раствора меди с цеокупроицом, солержащсго 0,0" л 1 кг ль меди и приготовленного разозвлеш 1 ем...

Номер патента: 316649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гор, Печковский, Пинаев

МПК: C01B 19/00, C01G 3/00

Метки: меди, одновалентной, селенида

...до 250 - 400 С.вляют с использованиемреагентов. Однако этотдостичь достаточно высоного продукта ( .78%)ный продукт загрязнен оми. ения селенида од взаимодействия ангидридом при Реакцию осуще твердых исходи способ не позвол кого выхода кон кроме того, кон кисными соединен ее а ст- ых хода и чистоты когается селенистый парообразном соого газа-носителя. а количественный, 2 да одновалентной примесей в продукС целью повышения вы нечного продукта, предла ангидрид использовать в стоянии в потоке инертн Выход конечного продукт содержание в нем селени меди 93,8%, содержание те не значительно и определяется содержанием примесей в исходном сульфиде меди.П р и м е р. Через слой 0,5 г сульфида одновалентной меди марки ч с...

Номер патента: 319551

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гольдштейн, Клещев, Мухин, Шейнкман

МПК: C01G 23/00, C01G 3/00

Метки: дититаната, меди

...Т 10 концентрирова ошение плава 5 час, затем о т избытка у 1 Х СОЛЕЙ И С дукт имеет с ают, кипятят вкислоте (соот) в течение 4 -от, отмываюти уксуснокисльолученныи про ксусушат остав ре 10 Способ по СцТ 1205, отл меди и двуо соотношении 900 в 11 С 15 та реакции обработкой лотой при кИзобретение относится к способам получе. ния нового соединения меди: дититаната меди состава Сц,Т 40,. Это соединение может быть использовано для получения черных термостойких электропроводящих покрытий.По предлагаемому способу смесь окиси меди и двуокиси титана, взятых в мольном соотношении 1 - 10:1, спекают на воздухе при 900 - 1100 С с последующей закалкой продукта реакции при комнатной температуре, его обработкой концентрированной уксусной кис. лотой при...

Номер патента: 336530

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Высокова, Лукин

МПК: C01G 3/00, G01N 21/78

Метки: 336530

...рН; на фиг. 2 даны кривые спекния раствора магнезона ХС (а)са с медью (б), на фиг. 3 - кграфик. Реакция развивается практически мгновенно, растворы устойчивы не менее 24 час. Чувствительность реакции 0,05 мкг Сц вмл раствора. Подчинение закону Буггера соблюдается до 10 мкг (при примерно двукратном избытке реагента по отношению к 10 мкг Сц).Влияние посторонних ионов оценивают при помощи фактора селективности, т. е. кратными количествами элементов, дающими при определении меди относительную ошибку не более +10/о.Величина ег ие знач 1400 для Со Ма,нитрат-, хлори ртрат-, ц 0 для Мп (11), А 1 (111)для Рз, Иа, Са00 для Г, Сг (111)25 для Щ, Ре (111)2,5 для Т 1, В 1Таким образом, магнезон Хующими преимуществами по сЗаказ 231/1067 Изд.587 Тираж...

Номер патента: 353181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонов, Крейигольд, Марцоха, Харченко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/17

Метки: кинетич1еского, меди, металлов, многовалентных, следов, солях

...следов меди в слоях при помощи индикаторной реакции окисления амидола (2,4-диаминофенола) перекисью водорода во фторидном буферном растворе с рН 2 - 4,5. Однако в присутствии солей многовалентных металлов (2 п, Сд, А 1 и др.) скорость каталитической реакции и чувствительность определения меди резко снижаются,Для повышения точности исти анализа предлагается испочестве активатора борную кислоту.В присутствии борной кислоты скорость реакции окгосления амцдола перекисью водорода резко увеличивается. Вследствие этого возрастает наклон калибровочного графика и чувствительность определения,При мер. 1-1 авсску 2 п 504 (1,0 г) растворяют в 10 .н,г бидистиллята, подкисляют 0,1 мл 1 и. НС 10 ь нагревают раствор до кипения и охлаждают. В три...

Номер патента: 358664

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лабинска, Назарова

МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей

...до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых...

Номер патента: 385921

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 11/04, C01G 3/00, C22B 3/00 ...

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...эфиры, галоидопроизводные углеводородов и т. д., а также их смеси.Использование в качестве реагента 4,6-дпнитрофенол-(2-азо) - 2 - (3-ацетилгидразино) -нафталина позволяет селектпвно экстрагировать медь из кислых сред в присутствии 10 - 100-кратных избытков железа (111), кобальта (11), никеля (11).П р и м е р. 0,1 мл (311 мкг) 0,05 м раствора сульфата меди помещают в делительную воронку емкостью 10 мл, доводят водой до 2,0 мл, устанавливают рН водной фазы равный 2 - 3 с помощью серной кислоты разбавленной в соотношении 1: 50, прибавляют 2 мл 5 10 - с м раствора 4,6-динитрофенол- (2-азо) -2- ф-ацетилгидразино) -нафталина, приготовленного следующим образом: навеску реагента растворяют в трибутилфосфате (ТБФ), а затем прибавляют л...

Номер патента: 395329

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 3/00

Метки: меди, основной, углекислой

...1 мое для рбанатных ионов постуного пространства элефузии этих ионов черрацию карбанатных иживают более выса(КазСОз - 100 г/л).Для поддержаниятолита и анолита регтрации электролита чизменения перепаланой и анодной ячейкаЩелочь, образую ЛЕКИСЛОЙ ОСНОВНО водят в карбонат итеклым газом.Однако известный сптехнологии, в частности5 лирования перепада давре и низкую производи Предлагается способ получения меди учг.ч-. кис,чой основной, по,котарому электролиз ведут при анодиной плотности тока не ниже 400 а/м и суммзрной концентрации карбоната и бикарбоната натрия в растворе 10 - 12 г/л.Состав католита и анолита при электролизе аналогичен.П р и м е р. В электролизер, состоящий пз катода, помещенного в ячейку со стенка 1 ми,из полихлорвиниловой...

Номер патента: 373616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бударина, Вители, Горбенко, Гризодуб, Пирго, Посторонко

МПК: C01G 3/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: библнотсл, медиjiiallilik

...БИ.г 1" -:-:СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН Е ра помещают в кон 50 мл, добавляют О 2 - 4 капли этазол,01 н. раствором к 5 окраски из синей в ческую кол оу емкостью игл аммиачного буфера зо-оксин-пара и титруют мплексона 111 до перехода бордовую. ится к ооласти ана ности к способам о Предмет изобретен ц П Изобретение относлитической химии, в част пределения меди.Известен способ определения меди путем комплексонометрического титрования с применением металлохромных индикаторов - азоксинов (например 2-нафтилазооксина).Для повышения точности определения и достижения резкого перехода окраски в точке эквивалентности предлагается в качестве индикатора использовать атазол-азо-оксин-пара. При этом определение проводят в щелочной среде при рН, предпочтительно...

Номер патента: 374090

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ионавский

МПК: B01D 15/00, C01G 3/00

Метки: oaullthq-ttxhrrhj, всесоюзная

...в емкости, заполненной терм ооб гранулированным фторопластом п ном давлении.В сосуд, заполненный 100 см (5 пласта Фс размером гранул 2 -ют отрегенерированный медноаммиачный раствор при 20 С, Скорость прохождения раствора через адсорбент поддерживают 0,1 - 3,0 л/час раствора на 100 см адсорбента.5 Концентрация масла в растворе 50 - 60 мг/л,сорбционная емкость адсорбента соответственно 0,12 - 0,098 г масла на 1 г адсорбента по сравнению с 0,022 в ,02 г масла на 1 г адсорбента по известному способу при тех же ско ростях раствора и концентрации масла в растворе.П р и м е р. 500 кг адсорбента помещают всосуд. В системе находится 100 ма медноаммиачного раствора при средней концентрации 15 масла 50 мг/л. Количество масла, попадающего в...

Номер патента: 423755

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Александров, Марков, Мацеевский, Соколовский

МПК: C01C 3/20, C01G 3/00, C25B 1/00 ...

Метки: одновалентноймеди, роданида

...одновалецтной меди от окисления кислородом ц интенсивно перемешивает раствор. ЗлектроЗо лцз ведут ,вплоть до 9070 использования , зКорректор В. Брыксина Редактор й. Корчеико Заказ 3062 Изд.1408 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4 г 5Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли данид-иона в растворе, образующийся осадок промывают декантированием водой, фильтруют под вакуумом и после отмывки от хлорид-ионов сушат при температуре до 120 С.Предложенный способ обеспечивает высокую скорость процесса (ионы,родаоида и одновалентной меди вступают во взаимодействие во всем объеме гмежэлектродгного пространства) и...

Номер патента: 400174

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Симкин

МПК: C01G 3/00

Метки: 400174

...в том, что последний подвергают упарке, кристаллизации и электролизу. Далее эти растворы направляют на по лучение никелевого купороса.Недостатки известного способа - большая трудоемкость и длительность процесса, возможность выделения ядовитого газа - арсина, а также невозможность селективного раз деления медной и никелевой фракций.Для устранения этих недостатков предлагается сульфиты меди и никеля разделять экстракцией раствором нафтеновой кислоты в керосине. 2При рН 4,0 - 4,5 медь извлекается полностью, а никель и мышьяк остаются в растворе. Далее никель извлекают из рафината при П р и м е р, 300 мл раствора купоросного производства, содержащего 80 г/л меди, 25 г/л никеля и 15 г/л мышьяка, при рН около 0,98 нейтрализуют...

Номер патента: 291565

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Демидов, Иванова, Карташева

МПК: C01G 3/00

Метки: 291565

...фракция оборотного злю ата, из которой выделяется слабокислыи раствор (0,2 - 0,4 н.), следующий непосредственно за промывной водой, Этот слабокислый раствор используется для промывки анионнта при фильтрации третьей и последующей фракций оборотного медного элюата.Практическое осуществление предлагаемого способа и его преимущества перед известным иллюстрирует следующая таблица. Предлагаемый способ позволяет полностью исключить расход свежего 5 н. раствора НС 1, на 20 - 25% снижается общий расход элюэнта (с 70 - 80 объемов до 60 - 65 объемов на объем анионита) прп одновременном увеличении концентрации меди в элюате с 2 - 3 г/л до 9 - 11 г/л,291565 Элюирование меди.из: анионита АВ(6) 5 н, соляноквслым раствором По предлагаемому способу По...

Номер патента: 460243

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Булеца, Киш

МПК: C01G 3/00

Метки: извлечения, меди, экстракционного

...отличающийся тем, что, с цельюувеличения селективности извлечения меди, вкачестве реагента, галогенид-иона и растворителя берут соответственно катионный красЖ ный.2 с, йодид-ион и хлорбензол,Изобретение омии.Известен способ экстракционного извлечения меди в виде пиридинроданидного комплекса хлороформом. Недостатками указанного способа являются невысокая степень извлечения меди и низкая селективность, так как одновременно с медью экстрагируются элементы, образующие аммиачные комплексы.11 о предлагаемому способу используют экстракцию трехкомпонентного комплекса меди, образованного йодид-ионами, основным красителем - катионным красным 2 с и хлорбензолом, Это позволяет увеличить селективность извлечения меди и снизить предел ее...

Номер патента: 471306

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Кива, Оратовский, Скроботун, Чернявская

МПК: C01G 3/00

Метки: карбоната, меди, основного

...основного вещества в готовом продукте че превышает 96 - 97,5/,.Цель изобретения - интенсифицировать процесс за счет сокращения времени старечия осадка и повысить качество готового продукта.Д;тя этого предлагается проводить осаждснис твердой фазы в присутствии затравки основного карбоната меди при значении рН среды 7,2 - 7,9,Способ осуществляется следующим образом. Растворы соли меди и карго металла смешпва 1 от припх в воду илп в маточный ргцпй зат 11 авку ОсновногоПолученную смесь растворовподдерживая рН смеси в иизменением концентраций исПри этом образуется легко фсталлический осадок основноди. За счет более полной осодержание основного вещдостигает 98,5 - -99%. Способ иллюстрируется примером.В реактор-осадитель, снабженный...

Номер патента: 484189

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Быковский, Илларионова, Момот, Султанова

МПК: C01G 3/00, C02F 1/66

Метки: вод, меди, сточных

...составляет 0,1 - 0,15 мг/л и осаждепие меди происходит через 15 мин.С целью ускорения процесса и повышения степени очистки осаждепие проводят в присутствии натриевой соли манохлоруксусной кислоты, добавляемой в количестве 0,3 - 0,7 мг на 1 мг меди, содержащейся в воде. При этом образуется быстрооседающий и легкоотделимый осадок. Степень очистки предлагаемым способом составляет 100% и осаждение меди происходит через 5 мин.П р и м е р 1, 300 мл сточной воды произ 2водства трихлорфенолята меди, содержащей300 мг/л меди, смешивают с 3 мл 1%-ного щелочного раствора натриевой соли монохлоруксусной кислоты, Образовавшийся осадок5 отстаивают в течение 15 мин и отфильтровывают. В полученном фильтрате медь отсутствует.Пример 2. 1000 мл сточной...