C07D 223/26 — с двойной связью в положениях 10, 11

Номер патента: 400088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атом, Где, Другой, Или, Моно, Низша, Низший, Один, Питро, Трифторметил, Что

МПК: C07D 223/26, C07D 313/14, C07D 337/14 ...

Метки: енаминов1, трицикличёских

...по каплям в течение 1 час,добавляют к раствору 4,2 г ди- бензоЬ,Д-оксепин- (11 Н) -она и 10,0 г 1-метилпиперазина в 10 мл бензола при температуре ниже 10 С. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 час и нагревают с обратным холодильником при пе 400088ремешивапии 20 час. Осадок отфильтровывают и фильтрат выпаривают при пониженном давлении. Остаток перемешивают, перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 4,0 г 10- (4-метил-пиперазинил) дибензо- Ь,оксепица, т. пл. 109 - 110 С, т. пл. ма.чеата 201 - 202 С (разложецие).Таким же способом можно получить и другие соединения;10 - (1-пиперазицил) дибецзоЬ,тиепин (малеат), т. пл. 198 - 199 С (разложение);8-хлор - 10- (1-пипер азицил) дибензо Ь,Ц тиепин, ИК-спектр;...

Номер патента: 507236

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Фритц

МПК: C07D 223/26

Метки: 1он-тиено-3, производных, с1бензазепина, солей

...водой, высушивают нац сульфатом натрия иконцентрируют. После перекристалаизапииостатка из ацетона - воды в присутствииугля получают 8-хлор-(1-пиперазинил)-10 Н-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепин с т.пл. 80-100 оС,Употребляемый в вышеуказанном способе в качестве исходного соецинения 4,8 - ,цихлорН-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепинполучают сле,цуюшим образом.3,0 г 8-хлор,5-,цигидроН-тиено-(3,2-с) (1)-бензазепин-она, 18 млхлорокиси фосфора и 0,75 мл М, М -- ,циметиланилина нагревают вместе в течение 3 ч с обратным холодильником до кипения. Затем высушивают в вакууме досухаи три раза дополнитнльго высушивают ксило-.лом. Остаток распределяют межцу бензолом и ле,цяной водой, бензольную фазу промывают водой и водным раствором бикарбоната калия,...

Номер патента: 507237

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: C07D 223/26

Метки: азепина, производных, солей

.... Элюат бензола - этилацетата выпаривают в вакууме, получают 20,74 г чистого желтоватого аморфного 2 .-хлор . 5 - ацетил - 10, 1 - бисбромметил58- -дибензо Ь,Ц азепина. е) 14,6 г (0,0307 моля) полученного соедине. ния растворяют в 200 мл бензола и при охлаждении в азотной атмосфере, размешивая, по каплям до бавляют 93 мл 21% - ного раствора этиламина в50 5бензоле. После переработки получают 2 - этил . 5-хлор 8ацетил . 1, 2, 3, 8 тетрагидродибензоЫ 1 пирроло 3, 4 - д 1 азепин, который хранят подазотом в виде бесцветной пены,П р и м е р 2.6,31 г (0,0195 моля) 2метил хлор . 8ацетил - 1, 2, 3, 8 - тетрагидродибензоЬ,1 пирроло 3, 4. д 1 азепина растворяют в 30 млабсолютного тетрагидрофурана и 150 мл абсолют.ного эфира и в течение 2 мин под...

Номер патента: 576929

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Басил

МПК: C07D 223/26

Метки: соединений, солей, циклических

...метилиндоло 1,7-ав 1 бензазепина в 423 мл сухого бензола подвергают при незначительном охлаждении взаимодействию с 33 мл этилового эфира хлормуравьиной кислоты, За тем смесь нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. Тонкослойная хроматография показывает, что реакцию завершают и поэтому раствор экстра гируют 0,5 и. хлористоводородной кислотой до тех пор, пока не исчезло непревращенное основание. Нейтральный бензольный слой сохраняется. Кисльй экстракт доводят до щелочной реакции, экстрагируют бенэолом и экстракт упаривают, причем получают 49 г основания, 1 - (2 - диметиламиноэтил) - 1,2,6,7 - тетрагидро - 2- метилиндоло 1,7-ав) 1 бензазепина. Это основание растворяют в 245 мл бензола, подвергают взаимодействию с 25,4 мл этилового эфира...

Номер патента: 1089089

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Вундерлих, Гриценко, Ермакова, Каверина, Карстенс, Лысковцев, Сенова, Сколдинов, Штарк

МПК: A61K 31/55, C07D 223/26

Метки: активностью, аминоацил)-3, антиаритмической, карбалкоксиаминоиминодибензила, обладающие, хлоргидраты

...т. пл. 169-170 С.Найдено,: СХ 9,72; Н 7,72СчН 1 СХИ 20Вычислено,: С 1 9,79; М 7,83 Аналогично получают другие 5-(Й-хлорацил)-3-карбалкоксиаминоиминодибензилы. П р и м е р 5. 5-(-Хлорпропионил)-З-карбэтоксиаминоиминодибензил.Из 56,5 г (0,2 М) 3-карбэтоксиаминоиминодибензила и 28,0 г(0,22 М) 3 -хлорпропионилхлорида после кристаллизации из водного изопропанола получают 53,0 г (71,1 ) вещества с т.пл. 134-13 С.Найдено,.: С 2 9,21; И 7,73 С он СВОВычислено,.: СУ 9,51; И 7,51 П р и ме р 6. 5-(И-хлорбутирил). З-карбэтоксиаминоиминодибензил.1089089 1 О 55 5Из 5,6 г (0,02 М) 3-карбэтоксиаминоиминодибензила и 4,23 г (0,03 М) хлорангидридаЯ -хлормасляной кислоты получают 6,2 г (80 ) вещества с т,пл. 155-156 С (из изопропанола). 5К 1 0,61...

Номер патента: 1336505

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Вундерлих, Григорьева, Гриценко, Каверина, Ломан, Лысковцев, Поппе, Сенова, Сколдинов, Феммер, Штарк

МПК: A61K 31/55, C07D 223/26

Метки: активностью, диалкиламиноацетил)-3-карбэтоксиаминоиминостильбены, обладающие, противоаритмической

5-( - Диалкиламиноацетил)-3-карбэтоксиаминоиминостильбены общей формулы где R метил или этил,обладающие противоаритмической активностью.