Этметченко

Номер патента: 1763975

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Красников, Метлушенко, Пыщев, Этметченко

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, органических, состава, элементного

...м)/А; для СОг Вм=АмхМСОг/МйнгсОИНг==Амх 0,6000,где Ам - навеска мочевины,П р и м е р 1, Контрольные сожжениястандартных веществ для доказательстватого, что добавка мочевины не влияет на где В - привес поглотительного аппарата, вмг;А - навеска, мг;Р-фактор пересчета(РС, Гн, Рз, Рге)Рс=М с/ Мсог=0,2 729 Н=Мнг/Мнго=0,1119РЗ=МЗ/Мзо 4=0,3338ЕГе=МЕег/МРегоз=0,7000. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 точность определения отдельных элементов,В табл.1 приведены данные элементного анализа сахарозы (1), которая обычно используется в микроанализе в качестве стандарта для установления поправочных факторов, а также перхлората 2,4,6-трифенилпирилия (2), строение которого строго доказано многочисленными синтезами различными способами, ИК-спектрами и...

Номер патента: 507573

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом,...

Номер патента: 498303

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/38

Метки: 4-алкилзамещенных, пирилевых, симметричных, солей

...дс органического растворителя, например нитрометана, при температуре кипения реакционной смеси и выделяют целевой продукт известными приемами.5 П р и м с р 1. Г 1 ерхлорат 2,6-дифенилппопилпирилия,Кипятят 1 час смесь 0,88 г (0,01 з 1 оль)и-бутилметилового эфира, 2,4 г (0,02,ноль)ацетофенона и 3,4 г (0,02 моль) трифенилме 10 тилперхлората в 10 ял нитрометана, охлам(- дают, разбавляют диэтиловым эфиром, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают его из смеси нитрометан - уксуснаякислота и получают 0,77 г (21%) продукта, т,15 пл, 246 С,Найдено, %: С 63,85; Н 5,05; С 1 9,08.С 2 оН 19 С 105Вычислено, %: С 64,09; Н 5,10; СИК-спектр, с,и-. 1630, 1592, 1512 о 1270, 1246, 1198, 1161, 1092, 1002.П р и м е р 2. Перхлорат 2,6-дифенил- Аналогично...

Номер патента: 427937

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Дорофеенко, Ростовский, Этметченко

МПК: C07D 333/24

Метки: 427937

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Тип. Харьк, фил. пред. Патент ливают реакционную смесь в 300 лгя воды и отделяют органический слой от водного. Водный раствор нейтрализуют поташом, выделившийся продукт дваноды экстратируют эфиром. Эфирные вытяжки и органический слой соединяют, промывают водой, раствором бикароопата натрия, снова водой и высушивают безводныаг сульфатом натрия. Растворитель отгоняют и при перегонке с дефлегматором получают 2,4 г (8,1 о/,) 2-,метилтиофена (итиотолена) с т. кип. 112,5 в 1 С (по литературным данным - литер, т, кип. 112,5 - 113). Наряду с а-тиотоленом получают 17,6 г (50,6/о) 2 впропен-тиолацетата с т. кип. 136 - 137 С (литер. т. кип. 136 в 1,8) и 5...