Патенты с меткой «алкилфосфиновых»

Номер патента: 104890

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Смирнов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкилфосфиновых, ангидридов, кислот

...споеооа зьклОчаотс 5 в то, что 1 гризеняемия щивслнвая кислота в процессе геакгц рзяагается с образованиесм летучгх иродутов, дотуская тем самым получение целевого продукта непо".редс твенно без побочных продуктов.Пред:оженный способ осущесгвлястся путем нагревания дихлорангидргдов алюсл 1 ос 1 цгновых кцслот с безводной щавелевой кислотой. Вместо дихлоранпидрпдов гякил 1 ое 1 иновьгх кислот можно примсить смеси хлоранглдридов соответствующих алкил 1 ос 1 иновьгх кислот.П р и м е р. Ангидрид гепти:п 1 осфинавой кислоты. В 1 вухгорггу котбу езкос40 - 50 (мл), снаожснную ооявным холо.п. гцкоз, силингин 11 е оглодцтельно ецеезо (спиральнгя проз 1 В;лк, и склянка Лрекееля, заполненная 150 мл 10% -ного 1 ОН) загружают 5,43 (г) (0,02 о моля)...

Номер патента: 136371

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфиновых, кислот, производных

...17,25 1 4238 24 1,1020 1,4165 22,5 18,2 18,45 92 - 93,5 1,1165 1,4215 22 4,58 14,75 89 - 921,5 1,0408 1,5226 21 1,2807 132-.134,0,3 1,2250 20 118 - 1210,5 1,4356 30 . 30з В литературе (1) т. кип. 125/01; д 4 1,2728; п 1,5240 несколько более жестких условиях и заканчиваются при нагревании до 35 - 110.При использовании вместо хлорпроизводных их бромистых и йодистых аналогов реакция протекает в более мягких условиях с хорошим выходом продуктов.Моноэфиры алкилфосфиновых кислот вступают в реакцию с галоидосодержащими соединениями в присутствии акцепторов хлористого водорода при температурах минус ЗО - . минус 20, реакция завершается при комнатной температуре или нагревании до 35 - 90.Пр им ер 1. Получение смешанного ангидрида уксусной ы...

Номер патента: 159824

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Евдаков, Мизрах, Петров

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилфосфиновых, кислот, моноалкиловых, моноариловых)эфиров

...гревании - с 1чения моноалкиловых (моноариалкилфосфпновых кислот взаигхлоранпгдрида алкилфосфпнотлггчагоигийс.г тегг. что, с целью цесса, дггхлоранпгдрид алкилслоты сначала подвергают вза тго гь воды, а загем при налго.гь спирта илп фенола,Известны способы получения моноалкиловых (моноариловых) эфиров алкилфосфиновых кислот взаимодействием дихлорашидрида алкилфосфиновой кислоты со спиртом или фенолом.Для упрощения процесса предложено дихлорангидрид алкилфосфиновой кислоты сначала подвергать взаимодействию с 1 могь воды, а затем при нагревании - с 1 ло,гь спирта или фенола,П р и м е р, К 66,5 г дихлораягидрида метилфосфиновой кислоты при охлаждении и перемешивании прибавляют по каг 1 лям 9,0 г воды, затем прекращают охлаждение и в...

Номер патента: 169526

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быховска, Кнун, Фросин

МПК: C07F 9/22, C07F 9/36

Метки: n-4-aлkил-n-okcиamидob, алкилфосфиновых, диалкилфосфорных, кислот

...К-алкил-И-оксиамидов диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот, заключающийся в том, что трифторнитрозометан подвергают взаимодействию с кислыми фосфитами или фосфинитами в среде инертного растворителя,Пример 1. И-трифтор метил-И-о ксиамид диэтилфосфор ной кислоты. Через раствор 12 г диэтилфосфита в 70 мл СС 14 при энергичном перемешивании пропускают 3 л СР,ХО. Наблюдается поглощение газа, сопровождающееся незначительным повышением температуры. Под конец реакции раствор окрашивается в синий цвет. Отгоняют четыреххлористый углерод, а остаток перегоняют в вакууме, получают 12 г (59,5%) бесцветной жидкости с т. кип. 121 - 123 фС (5 мм рт. ст.); с 1184 1,28882; и 8, 1,3790; МКр найденное 42,52; вычисленное 42,25.Найдено, %: С 25,23; Н 5,02;...

Номер патента: 189855

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34

Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров

...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...

Номер патента: 202132

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Комков

МПК: C07F 9/34

Метки: алкилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...растворитель отгоняют. Остаток - дихлорангидрид изопропилфосфиновой кислоты - перегоняют при 189 С/746 мм (испр,), 104 С/50 мм и 78 С/15 мм.10 Выход продукта 68,5 г, или 92,6% от теории, й 1,2997. Дихлорангидрид изопропилфосфиновой кислоты представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, слабого раздражающего запаха, растворимую в обычных органических растворителях.Найдено, %: С 1 44,07; 43,95; Р 19,05; 19,42.Вычислено, %: С 1 44,05; Р 19,24.П р и м е р 2, Получение дихлорангидрида 20 трет-бутилфосфиновой кислоты.К приготовленному раствору в жидком сер-.нистом ангидриде эквимолекулярной смеси 74 г хлористого алюминия, 48,3 г треххлористого фосфора и 32,5 г третичного бутилхло рида или после прибавления к нему другогоболее...

Номер патента: 245775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Евтихов, Петров, Разумова

МПК: C07F 9/34

Метки: алкилфосфиновых, галоидэфиров, кислот, фторангидридов

...с последую известными приема 2. Способ по и. 1,гревание ведут дония фторангидр финовых кисло орангидрид гли двергают взаи м при нагреван щим выделение ти.отличающийся 30 - 140 С. идов гало т, отличаю хольфосфо тодействию ии под давпродукт:ем, что на где Х - атом галоида, К, К - алкил. Эти соединения могут найти применение в качествефизиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения фторангидридов галоидэфиров алкилфосфиновых кислотоснован на реакции фторангидридов гликольфосфористых кислот с галоидными алкиламипри нагревании до 130 в 1 С под давлением.Строение полученных продуктов подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.Пример. Фтор ангидрид р-бромэтилового эфира этилфосфиновой кислоты. 11 гфторангидрида...

Номер патента: 389103

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 9/30

Метки: алкилфосфиновых, кислот

...как комплексообразователи или в качестве полупродуктов фосфорорганического с 111 теза.Известен способ получения алкилфосфиновых кислот взаимодействием несимметричных триалкилфосфиноксидов с твердым едким натром при нагревании до 200 - 300 С, Известно, ОднаКО, что спм:сетрпчье трп 1;1 килфосфппоксиды в э 1 пх усопяхдофоофпповых к 1 с.,о не расщепляются. К недостаткам известного способа относится пеооходимость использования относительно труднодоступных несимметричных фосфипоксидов, получаемых в результате многостадийного процесса.С целью устранения указанного недостатка предлагается способ получения алкилфосфиновых кислот, позволяющий, использовать более достуиные симметрич ые тр 1 а.кплфосфипОксиды, которые могут быть Иолусны в...