Способ очистки метиловых эфиров жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Осеооюсцай лате нт . о- т; .,;:,.ч. окая библиотекалБ о, описАнии зФищИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сбюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 28.Х 1.1970 ( 160449423с присоединением заявкис 5142 1, Кл сударственныи комите света Министров СССР по делам изобретенийи открытий риорит убликовано 25 М 1,1973, Бюллетень.271.07 (088.8) У ата опубликования описания 26,Х 11.1973 Авторызобретеция Русинов, А, М, Шиман и И. С. Сухотери аявитель 1 Х КИСЛ ОСОБ ОЧИСТКИ МЕТИЛОВЫХ ЭФИР едмет изобретения метиловых ,9 г водно 11,2,% ме 1Известен способ очистки метиловых эфиров жирных кислот путем нх обработки 5 - 7%-ным раствором натриевой щелочи с последующим отделением целевых эфиров от водно-спиртового раствора мыла, имеющего рН 9 - 1 О. Процесс ведут при 50 - 70 С. Целевые эфиры промыва 1 от, дистиллируют и направляют на стадию гндрогенизацни для получения спиртов.С целью повышения качества метиловых эфиров, по предлагаемому способу очистки метнловых эфиров жирных кислот обработку ведут 5 - 7%-ным раствором щелочного агента, в качестве которого используют раствор мыла или мыльного клея производства синтетических жирных кислот, при рН 7 - 10. Очищенные таким образом сложные эфиры известной реакцией гидрогенпзацнц превращают в спирты.П р н м е р 1, 100 г сырых метиловых эфиров с общей кислотностью 8,5%, кислотным числом 3,7, содержанием метанола 2,95% обрабатывают 5 - 7%-ным раствором мыла, образующегося при щелочной очистке метиловых эфиров. Реакцию ведут при 50 - 70 С и заканчивают при рН 7 - 7,5. Прн этом расходуется 36,3 г мыла.После очистки получают 99,2 гэфиров с кислотным числом 6,7 и 36спиртового раствора, содержащеготацола и 0,8% мыла,Полученные эфиры промывают, дистиллируют и подают на гидрогенизацню, а к водно- спиртовому раствору добавляют крепкую щелочь до содержания МаОН 3 - 7% и очищают 5 100 г тех же метиловых эфиров до рН образующегося раствора мыла 9 - 10 известным способом. Следующую операцию очистки эфиров проводят раствором мыла ц получают водно-спнртовой раствор с содержанием ме танола 17,2% н метнловые эфиры с кислотным числом 0,2, Циклы очистки продолжают и окончательно получают водно-спиртовой раствор с содержанием метанола 29,7% и мыла 0,6%, который подают на ректнфцкацию, 15 Пример 2. Метнловые эфиры с характеристикой, указацной в примере 1, обрабатывают 5%-ным раствором мыльного клея до рН 7 - 7,5. Отделенный от эфиров водцо-спиртовой раствор укрепляют 25%-ным раствором 20 мыльного клея до содержания мыла 3 - 7% иподают ца последующую очистку метнловых эфиров, Следующий цикл повторяется до получения отделяемого от эфиров раствора с 20 - 40%-ным содержанием метанола, после 25 чего его перерабатывают. Способ очистки метиловых эфиров жирных0 кислот путем обработки последних 5- - 7%-ным раствором щелочного агента при 50 - 70 С сЗаказ 3259/1 О Изд.871 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 последующим отделением из полученной реакционной массы метиловых эфиров известным способом, промывкой их, дистилляцией, укреплением щелочью остатка после отделения метиловых эфиров и направлением его в начало процесса, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве щелочного агента используют рас- твор мыла или мыльного клея и обработку ве дут при рН 7 - 10.
СмотретьЗаявка
1604494
И. Е. Русинов, А. М. Шиман, И. С. Сухотерин
МПК / Метки
МПК: C07C 67/54, C07C 69/003
Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-391131-sposob-ochistki-metilovykh-ehfirov-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки метиловых эфиров жирных кислот</a>
Способ получения метиловых эфиров 2-алкил(аралкил)тио-4 пиримидинилокси уксусных кислот
Номер патента: 1174430
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Вайнилавичюс, Сядярявичюте
МПК: C07D 239/38
Метки: 2-алкил(аралкил)тио-4, кислот, метиловых, пиримидинилокси, уксусных, эфиров
...в 40 мл триэтиламина прибавляют по каплям 18,4 г (0,12 моль ) метиловаго эфира бромуксусной кислоты и перемешивают при указанной температуре, 3 ч. Выделяют метиловый эфир (6-метил-метилтио-пиримидинилокси )уксусной кислоты аналогично примеру 3. Выход 7,3 г 32%П р и м е р 5. Получение метилового эфира (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной кислоты (1 е).В условиях, аналогичных примеру 3, из 17,1 г (0,1 моль) 4-гидрокси- -метил-этилтиопиримидина, 1,64 г (0,002 моль) тетрабутиламманийбромида и 18,4 г (0,12 моль) метиловогоэфира бромуксусной кислоты в 40 млтриэтиламина получают метиловыйэфир (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной.кислоты. Выход 13,9 г (57%).П р и м е р 6. Получение метилового эфира (6-метил-этилтио-...
Способ получения раствора для амидирования карбоновых кислот
Номер патента: 1599363
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина
МПК: C07C 307/02
Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора
...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...
Устройство для получения водных дисперсных жирных кислот
Номер патента: 706098
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Иродов, Лебедев, Слесарев
МПК: B01F 7/30
Метки: водных, дисперсных, жирных, кислот
...жирнокислотной смеси с охлаждающими стенкамицилиндра и продвижения кристаллизующей мас.сы жирных кислот по направлению к камередля диспергирования, Вал 4 устройства представляет собой жестко соединенные валы шнека 3и мешалки 5 дисперсионной камеры б.Необходимый эффект диспергирования жирно-кислотной смеси в водном растворе ПАВ обес.печивается в устройстве структурированием закристаллизованной массы с помощью последовательно установленных неподвижных фильер 7и 8 превращающих эакристаллиэованную массуисходных жирных кислот в мелкие гранулы.Первая фильера 7 предназначена для грубого 30гранулирования и имеет диаметр отверстий4 - 2 мм, являющаяся одновременно задней торцовой стенкой кристаллизационной камеры, вторая фильера...
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ разделения водно-метанольной смеси метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот
Номер патента: 606855
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Иванова, Кушнер, Серафимов, Тациевская, Тимофеев
МПК: C07C 67/48
Метки: водно-метанольной, жирных, кислот, метиловых, низкомолекулярных, разделения, смеси, эфиров
....в то время какколонны 1,11 н 1 Ч, Ч идентичны. На колоннах 1 происходит отделение метилформиата(МФ), как наиболее легкокнпящего комнонента, на колоннах П-выделение смеси мегилвалериата (МВ) с водой в виде кубового продукта сполучением смеси метанола и эфиров кислотСг - С 4 в дистмллате,Смесь метилвалериата.с водой направляютв емкость для расслаивания и метилвалернат,содержащий по растворимости около 5 -6 вес, ой воды, подлежит использованию как товарный продукт. При использовании жидких экстрактивных агентов (фиг, 2) в дистнллате полу.чают метанол, а кубовый продукт после отделения его от экстрактивного агента в отгонной колонне Ч 1 направляют на дальнейшее фракционирование в колонны1 Ч и Ч е которых получаютв отдельности...
Предыдущий патент: Всесоюзнаяrmehiho-tekhiiheohaflавторы
Следующий патент: Способ получения 4-кетокапроновой и янтарной
Случайный патент: Устройство для снятия грата при контактной стыковой сварке рельсов