C07D 219/02 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Номер патента: 51908

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дроздов

МПК: C07D 219/02

Метки: акридинов, диалкиламинофенил

...быть иллюстрирован следующими примерами.П р и м е р 1. 2,0 г 2-метил-хлоракридина растворяют при нагревании в 10 г диметиланилина, добавляют 1,0 г хлористого алюминия и смесь нагревают на кипящей водяной бане около 3 часов. Полученную реакционную массу растворяют в 10%-й соляной кислоте, раствор фильтруют,СВИДЕТЕЛЬСТВУ,АТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ трировано в Государственном бюро иосяеиси 1 оаиии изобретений при Госплане СС;СР разбавляют водой и осторожным добавлением уксуснокислого натра выделяют 2 метил 9 (диметиламинофенил)акридин, После трехкратной кристаллизации основания из алкоголя получают 2,5 г продукта, плавящегосяпри 231 - 232. Выход равен 91%.П р и м е р 2. 1,7 г 9 хлоракридина,8 г диметиланилина и 0,8 г хлористого...

Номер патента: 68308

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Григоровский

МПК: C07D 219/02

Метки: 9-биакридилов

...спирта. Фильтруют в горячем состоянии. Из отфильтрованного осадка продукт реакции извлекают кипящим пиридином (500 мл); раствор в пиридине разбавляют водой, выпавший биакридил отсасывают, промывают горячей водой и высушивают, Свойства полученного продукта идентичны с описанными в литературе для 9,9-биакридила. Выход продукта - 5,5 г,Для получения четвертичной соли, например, дибромметилата биакридила, нагревают биакридил в избытке диметилсульфата до температуры кипения последнего. Образовавшийся раствор по охлаждении разбавляют эфиром, выделившийся осадок растворяют в небольшом количестве воды и раствор обрабатывают избытком насыщенного раствора бромистого калия, Выпавший дибромметилат биакридила золотистого цвета отделяют, промывают...

Номер патента: 116078

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Абрамова, Тиличенко

МПК: C07D 219/02

Метки: 9-метил-пергидроакридина

...вносят в течение 25 мин. в 54 г (1,2 моля) нагретого до 130 формамида; после внесения нагревание продолжают еще 1 час (при 130 - 154). Затем к реакционной смеси осторожно приливают до сильно щелочной реакции 10 - 15%-ный раствор едкого натра, смесь нагревают до кипения и после охлаждения до комнатной температуры - отделяют отслоившееся сверху основание.Отделенное масло разбавляют бензолом или эфиром и высушивают плавленым едким натром (или сульфатом магния). Выход масла 18,4 г. егосска в акуум174 г Взято для перегонки 1-я фракц. 130 - 134 (3 лслс 2-я 135 - 155 (3 лслс 155 - 167 (3 лслс ток р иЗяОста Поте ракции по торно перекипают при орая Перва ознь и снке; и 27 - 13 одвергались пов та и другая вь(при 3 - 4 млметил-пергид ст. давл.)...

Номер патента: 327197

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 219/02

Метки: 327197

...получают 6,3 а (63%) 9-а-диэтилаиинофенилакридина; т. пл, 197 - 198 С; Кг 0,76 (на окиси алюминия в системе бензол - гексан - хлороформ 6:1:ЗО).Найдено %; С 84,51; 84,71; Н 6,28; 6,56, С 23 Н 221 х 12.Вычислено, %: С 84,6; Н 6,79.По литературным данным т. пл. 197 С.П р и м е р 3. Смесь 5,36 г хлоргндрата акриднна н 2,9 г индола в 50,дгл безводного днметнлформамида (ДМФЛ) выдержнвьнот 3 час нрн 70 С.Выпавший после охлаждения осадок фильтруют обрабатывают аммиаком, многократно промывают водой, высушнвагот и перекрнсталлизовывают из амнлового спирта, Выход 9-(индолил)-акридина 3,2 г (86% от теоретического); т. пл. 297 в 2 С; Кд 0,76 (на окиси алгоминня в системе растворителей бензол - гексан - хлороформ 6:1:30).Найдено, %: С...

Номер патента: 387994

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 217/12, C07D 219/02

Метки: гетероциклического, кислот, ряда, тиогликолевых

...и 0,70 г хлористого 10бензоила в 10 мл абсолютного бензола нагревают 5 час при 60 - 70 С; выпадающий послеохлаждения осадок отфильтровывают и промывают метанолом, Желтое кристаллическоевещество 3-фенил- (2-бензоил- Г 2 - дигидромзохинолинил) - роданина (2,1 г) нагревают 4 - 5 час в 40 мл 5%-ного раствора ХаОН,фильтруют и нейтрализуют раствором соляной кислоты (1: 20).Образующееся при этом светло-желтое 20вещество отделяют и переосаждают из слабощелочного раствора соляной кислотой.Выход 2-бензоил,2 - дигидроизохинолинил 1-тиогликолевой кислоты 0,65 г (42/о); т, пл,141 - 142 С (разложение). 25Качественная проба на сульфгидрильнуюгруппу с нитропрусидом натрия положительна.Найдено, /О. С 66,84; Н 5,03; М 4,69; 8 9,87.С 18 НдКОзЯ....

Номер патента: 431165

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Постовский, Русинов, Филимонова, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 219/02

Метки: акридиновых, или

...итетатийд. 475 поосквт сперечисленные в табли гоайия, пп. Са акцию с солями диазония, образуя фармазаны,П.р и.м ер 1. 3,2 г (0,01 моль) йодистогоХ-метилакридиния, 2,7 г (0,015 моль) фенилгидразона бензальдегида и 40 мл диметилформамида нагревают до 120 С, в течение2 час барботируют воздух со скоростью 15 -20 мл/мин, охлаждают, фильтруют и кристаллизуют осадок из этилового спирта,Выход 4,2 г (82%); фиолетовые призмы;т. пл. 277 в 2 С.Найдено, %; С 62,9; Н 4,3; Х 8,5.СгтНгг 1 ЯзВычислено, %: С 62,9; Н 4,3; Х 8,2,УФ-спектр (спирт), 1.макс (1 д е); 250 (495);345 (4,51); 355 (4,51).П р и м е р 2. 2,15 г (0,01 моль) гидрохлорида акридина, 3,4 г (0,015 моль) фенилгидразона и-хлорбензальдегида и 30 мл бутилового спирта нагревают при 110 С,...

Номер патента: 519131

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Хуберт

МПК: C07D 219/02

Метки: тетрагидроакридонов

...осадок отфильтровывают и промывают водой до полного уда:ления ионов хлора. Еше влажный отфиль,трованный продукт нагревают при перемешивании в течение 20 мин при темпервту:ре кипения с 500 мл метилового спирта,, вновь фильтруют, и полученный продуктпромывают метиловым спиртом и диэтило,вым эфиром, После сушки получают 32,4 г(73,2% от теории) целевого продукта сот. разл. 260 .С.Вычислено,Ъ С 54,3; Н 2,75: 8 3,15;С 16 О.С НС 1 У М 0 (мол. в 442, 2 )ЗВ Найдено,%; С 54,0; Н 3,1; Й 3,2; С(16,Аналогично из соответствуюших замешаных 2-нитробензальдегидов и 1,3-циклогександионов получают, следующие соединения:Э . 7-хлор-окси-оксо-фенил, 2,(0,2 моля) гидрохинона растворяют в 200мл ледяной уксусной кислоты. В приготовоЕв ленный раствор при...

Номер патента: 530027

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Наумова, Постовский, Русинов, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 219/02

Метки: 9-аминоарилакриданов

...в различнымикольце обшей мулыгде- водород, метил;Я - водород, метил, метоксигруппа,Способ заключается в том, что соответствующий 9-аминоарил-гидразино-метилакридан нагревают до температуры 160о200 С. Целевой продукт выделяют с выходом 90-95%,П р и м е р 1, 1 г (3 ммоль) 9-(4-диметиламинофенил) -9-гидразино0-меотилакридана нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре 15 мин, приэтом из реакционной массы выделяется газ,После охлаждения плав кристаллизуют изгексана и из спирта. Выход 0,85 г (90%),оТ.пл, 146 С. Уф-спектр в диоксане (с=510 моль/л): цдд = 290 нм; 1 б= 4,20. 4Найдено,%: С 83,5; Н 7,2; И 8,8.С Н МВычислено,%: С 84,0; Н 7,0; М 8,9,П ри ме р 2. 1 г (3 ммоль) 9-(3 б -метил-аминофенил) -9-гидразино-метилакридана...

Номер патента: 1010060

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Кривенко, Николаева, Харченко

МПК: C07D 219/02

Метки: оксиэтил-9, пергидроакридинов

...80 мл метанола и 1 гЙ 1 Рн; Начальное давление водорода100 атм, температура 90-100 С, Ееакция заканчивается через 7 ч по поглощении рассчитанного количества водорода (2 м, 28-29 атм). Гидрогенизвт горячим фильтрованием освобождают откатализатора. При охлаждении и частичном упаривянии из гидрогенизатв выпадает белый кристе .лический осадок -Я - Ъ-оксиэтилпсгидроакридин (), Г 1 олучяют 7,4 г (100%) продукта, Т,110-111 С (из метанола). ИК-спектр:Мрн 3400-3460 см ; 1 1035 смЛитературные данные; Т, 110,5 пь,111 С, выход 81,5%,П р и и е р 2, Способ полученияМ - 3 оксиэтил-метилпергидроакридина,Получают аналогично примеру 1, исходяиз 7,66 г (0,035 моля) 2,3-тетрвметилен-метил-бицикло 3 3,1 т-нонянон-опа; 2,14 г (0,035 моля)...

Номер патента: 1055740

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Высоцкий, Ли

МПК: C07D 219/02

Метки: 4-бензилиден-9-фенил-симм, октагидроакридина

...1 г 13, в среде уксусной кислоты при кипячении реакционной смеси. Для .выделения продукта реаг.циоиную смесь подщелачивают содой, выделившийся осадок. растворяют в соляной кислоте, экстрагируют нейтральные примеси эфирсм, водный слой разбав-ляют вЩой, экстрагируют. хлороформом, остаток после упаривания хлороформа делят на компоненты с помощью препаративной тонкослойной ,хроматограФии, получают 17,9 4-бензилиден 9-фенил-симм.-октагидроакридина 1) .Иедостатк гми известного способа являются,низкий выход целевого продукта и сложность его выделения.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение . процесса за счет выделения целевого продукта.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения...