Карбач

Номер патента: 440600

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Карбач

МПК: G01N 31/08

Метки: глицерином, желчных, качественного, кислот, комплексов, смеси, таурином

...приемник на новый, в который наливают 1 мл 96 этилового спирта, соединяют приемник с воздушным холодильником (с оставшейся в нем бумажкой экстрагированной эфиром) и ведут экстракцию на кипящей водяной бане этанолом в течение 15 мии., считая с момента, когда спирт начнет капать с бумажки.После окончания экстракции спиртом трубку воздушного холодильника вместе со вставленной в него бумажкой отсоединяют от приемника, а. имеющийся в приемнике спирт выпаривают досуха на кипящей водяной бане.Оставшийся после выпаривания сухой остаток используют для нанесения на хроматографическую бумагу. С этой целью сухой остаток растворяют в 0,2 - 0,4 мл н-бутилового спирта и наносят на бумагу около 0,05 - 0,03 мл, высушивают, места-. нанесения и...

Номер патента: 427277

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Винницкий, Карбач

МПК: B01D 15/08

Метки: биологической, желчных, жидкости, кислот, определении

...бумагу пробу высушивают и бумажку вставляют в аппарат для экстракции, состоящий из приемника (стеклянная пробирка размером 5 - 20 мм х 150 мм) и воздушного холодильника (стеклянная трубочка размером О - 13 ммХ 500 мм), соединенных между собой при помощи шлифа. Для этого бумажку с пробой сворачивают в форме цилиндра и на /а ее длины вставляют заостренным концом наружу, в шлиф воздушного холодиль ника. В приемник наливают 2 - 2,5 мл диэтилового эфира, свободного от этилового спирта и перекисей, соединяют с воздушным холодильником, в просвет шлиф а которого вставлена бумажка с нанесенной пробой, и экстрагируют в течение десяти минут на во.дяной бане при температуре 50 - 60 С. Время экстракции отсчитывают с того момента, когда...

Номер патента: 387284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Карбач

МПК: G01N 21/76

Метки: ди, качественного, кислот, моноили, триоксихолановых

...и нагревания при 90 С в течение 5 мин с последующим качественным определением по цвету люминесценции.Такой способ хаоактеризуется зависимостью цвета люминесценции от концентрации определяемой кислоты ц неустойчивостью лючинесценции во времени, что снижает точчость и область применения анализа. последующим нагреванием и визуальным определением указанных кислот.П р и м е р. Растворы желчных кислот наносят на беззольный фильтр или хорошо промы тую от металлов хроматографическую бумагу,места нанесения растворов хорошо просуш - вают, обрызгивают насыщенным раствором треххлористой сурьмы в хлороформе и нагревают 5 лшн при 100 - 105 С. Появившиеся ок рашенные пятна обрызгивают или смазывают(ваткой) метанол ьным раствором серпокислой...