Способ получения алкилили арилимидов-nариласпарагиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 398545
Авторы: Дегутис, Лукошайтене
Текст
".овз СоветскиттСоциалистическихРеспублик Е АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимо т авт. свидетельс1683408/23 Х 1.197,Ч. Кл. С 071 27 0 аявле ением заявки М присое Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытийПриор ите Опублико но 27,Х.1973. Бюллетень Ле ДК 547.46 Г) 88 бликования описания 1.11.197 а вторызобрстец К,-Б, К. Лукошайтене и Ю. А. Дегути Каунасский политехнический институ аяви ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ- ИЛИ АРИЛИМИДО АРИЛАСПАРАГИНОВЫХ КИСЛОТцолучеимидов с могут изцруютвердых 5 ец.М,М ч-замес алкият) ре выходом Изобретение относится к способуция не описанных в литературеХ-ариласпярягиновых кислот, которьнайти применение в качестве стаби,щих црисадок для смазочных масел,полиолефинов и резины.Известен способ получения алки:дцаспарагинимцдов взаимодействиемщенных имидов малеиновой кислотылендиаминами цри комнатной темперсреде органических растворителей с40 - 90%. Недостатком известного способа является чувствительность к следам,влаги в раствори телях, которые приводят к раскрытшо пирро. лидинового кольца с образованием мялеинамидов. Известный способ нельзя использовать для синтеза К-арцласпарагинцмидов, так как в указанных условиях не происходит прп соединения ариламицов к малеимцдам.Предлагается способ получения алкил- или арилимидов К-ариласпарягиновых кислот, заключающийся в том, что К-замещенные имиды малеиновой кислоты подвергают взяц) модействцю с ароматическими аминами в среде ледяной укс) сной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход 80 - 87%, 30 2П р и м е р 1. 0,01 г моль М-фецилмялецмцда растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают цри температуре 120"С в течение 10 - 30 мин. Кристаллическую массу охлаждают, отфильтровывают Х-фениляспарагин-К-фенилимид, промывают эфиром, сушат. Выход 80%, т. пл. 215 в 2"С (из спирта). В литературе указана т. пл. 211"С,П р и м е р 2. 0,01 г моль Х-метилмалсимида растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты ц к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают при температуре 20 С в течение 0,5 час, зятем охлаждают и выпавший кристаллический М-фениляспа рагин-М-метилимид отфильтровывают, промывают эфиром, сушат. Выход 87%, т. пл. 128,5 в 1 С (цз спирта).Найдено, о/,; М 13,96, 13,68.С И.чеОе.Вычислено, %: Х3,71П р и м е р 3. 0,01 г моль К-мстилмалецмида растворяк)т в 5 мл ледяной ) ксусцой кислоты и и раствору прибавляют 0,01 г моль л-толуидцня. Реакционную смесь нагревают при температуре 120 С в течение 0,5 час. После охлаж; ция выпавший кристаллический М- (и-толпа) -аспярягиц-Х-метцлцмцд отфильтровывают, промывают эфиром, сушат.398545 Г 1 редмет изобретения Составитель Л. Ивановская 1(орректоры: А. Николаева и Л. КорогодРедактор Е. Хорина Текред Л. Богданова Заказ 118,4 Изд.1999 Тираж 528 Подпсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход 85%, т. пл. 138,5 - 139,5 С (из спирта).Найдено, %; Х 12,65, 12,78.Сг 2 Нз 120 а.Вычислено, %: М 12,8,1. Способ получения алкил- или арплимпдов М-ариласпарагиновых кислот, отлачаюгчийся тем, что К-замещенные имиды малсиновой кислоты подвергают взаимодействию с ароматическими аминамп в присутствии ледяной уксусной кислоты при нагревании с выделением целевого продукта извес гньг и способом.2. Способ по п. 1, отлича ощийся тем, что реакцию проводят при температуре 100 - 120 С.
СмотретьЗаявка
1683408
К. Б. К. Лукошайтене, Ю. А. Дегутис Каунасский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07D 207/40, C07D 207/44
Метки: алкилили, арилимидов-nариласпарагиновых, кислот
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-398545-sposob-polucheniya-alkilili-arilimidov-narilasparaginovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилили арилимидов-nариласпарагиновых кислот</a>
Способ автоматического регулирования температуры на выходе теплообменного аппарата
Номер патента: 779799
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Алещенко, Тихонов, Чухлиб, Шелишпанский
МПК: F28F 27/00
Метки: аппарата, выходе, температуры, теплообменного
...текущие значения нагрузки аппарата и расхода теплоносителя и используют их в качестве командного сигнала,На чертеже представлена схема системы регулировайия по данному способу.Схема содержит регулятор 1, температуры, соединенный с исполнительным механизмом 2, изменяющим расход теплоносителя в теплообменный аппарат 3. Датчиками 4 и 5, измеряют текущие значения расхода теплоносителя,и нагрузки аппара-, та 3 соответственно. К регулятору 1 подключен функциональный блок 6, связанный с выходами датчиков 4 и 5.Работает система следующим образом.При отклонении температуры на выходе теплообменного аппарата от заданного значения регулятор 1 получает сигнал отклонения и с помощью исполнительного меха низма 2 изменяет расход теплоносителя в...
Способ получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 330154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой
...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Способ получения этилового эфира 2, 5-дихлор-4, 6 диоксиникотиновой кислоты
Номер патента: 651002
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Данилов, Дядюченко, Жигалева, Шибанов
МПК: C07D 213/79
Метки: 5-дихлор-4, диоксиникотиновой, кислоты, этилового, эфира
...кислоты заключается втом , что этиловый эфир 2-хлор,6 диоксиникотиновой кислоты подвергаютхлорированию хлористым сульфуриломв среде неполярного растворителяпри температуре кипения реакционнойсмеси.В качестве неполярного растворителя лучше использовать четыреххлористый углерод, бензол.Процесс лучше проводить в течение 1-2 ч.Настоящий способ отличается отизвестного тем, что хлорирование проводят в неполярном растворителе притемпературе кипения реакционной смеси,П р и м е р. Смесь 2,0 г0,0092 г-моль) этилового эфира 2-хлор,б-диоксиникотиновой кислотыв 20 мл абсолютного четыреххлористого углерода и 3,38 г 2,00 мл,0,0251 г-моль) хлористого сульфурилакипятят в течение 1,5 ч. Реакционнуюмассу охлаждают,...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Предыдущий патент: Способ получения замещенной бензолсульфонилтиомочевины
Следующий патент: Способ получения солей 2или 4-аминохинолинов
Случайный патент: Стеклянная плитка