Патенты с меткой «фосфорорганической»
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Способ получения n-a-нафтилкарбамоил оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к способу получения новых n-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламин
Номер патента: 400596
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Трис, Что, Ютс
МПК: C07F 9/50
Метки: n-a-нафтилкарбамоил, n-a-нафтилкарбамоилоксиметил, диалкиламин, новых, области, оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение, относится, способу, фосфорорганической, химии
...и являются новыми.Они могут найти применение в ка логически активных соединений.Предлагаемый способ получения формулы (1) заключается в том, тил (диалкиламинометилен) фосфин оксиметилфосфип подвергают взаи с а-нафтддлизоцианатокд при нагрев тельно до 80 - 125"С с последуюпддн нем целевого продукта из вестмами.П р и м е р . Трддс(М-а-ддафтилкарбахдоддл 5 оксиметддл) фосфддн,Смесь 0,3 г (0,002 г-моль) триокспметилфосфина и 1,2 г (0,007 г-моль) а-нафтилизоцианата нагревают 2 час при 105 С, охлаждают,выпавшие кристаллы промывают эфиром,10 фильтруют, снова промывают спиртом, фильтруют, сушат и получают 0,9 г продукта. Выход58,8%, т. пл. 99 - 100 С, продукт нерастворимв обычных оргдпшческих растворах и воде.Вычислено, %: С 68,46; Н 4,75; Х...