Способ стимулирования укоренения микропобегов вишни in viтrо
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) Щ 2 И 5/ ЗО ЕНИЯ ДЕТЕЛЬСТ охозяйсткая сельс би ех- азИзобретениогии, а имен ся к биотехн ренному разм относ к у о ма ого посад жению оздоровл териала- вишни,ет цаити тся повы бразоваия. Способ со нение микроп и клонов вишной среде Му нием в каче разования д При побегов в водят в с на 10-11 ми из фол бензимидазо При этом на ренение мик ся на агаров 6 мг/л ЭБФ25-30 дн при и освещении минисц ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОЛИСАНИ К АВТОРСКОМУ(71) Ленинградский сельсквенный институт и Латвийсхозяйственная академия(56) С. Бп 1 г. М 1 сгоргорарае 1 оп вувсев Еог зонг сЬеггу. - БсепТ 1 аНоггси 1 гига 1, 1983, Р 19, р. 85-9(54) СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ УКОРЕНЕМИКРОПОБЕГОВ ВИШНИ 1 И Ч 1 ТКО(57) Изобретение относится к отнологии, а именно к ускоренному р ние в растеневодстве. Целью изобретения яв шение интенсивности корстоит в том, что укореобегов различных сортов ни проводят на питательрасиге-Скуга с добавлетве стимулятора корнеоб- (Р-хлорэтил)-Р-(2-бензилил)этилфосфоната (ЭБФ). более эффективное. укоопобегов вишни достигаетых средах, содержащих 4 при 2214 С в течение 16-часовом фотопериоде 4000-5000 лк. 2множению оздоровленного посадочного материала вишни, и может найти применение в сельском хозяйстве (садоводстве). Цель изобретения - повышение интенсивности корнеобразования 1 п ч.йго. Способ состоит в том, что микропобеги вишни выращивают на среде Мурасиге-Скуга с добавлением в нее в качестве стимулятора корнеобразования ди(-хлорэтил)-(3-(2-бензил-бензимидазолил)этилфосфоната в количестве 4-6 мг/л, при этом культивированиеоосуществляют при 18-26 С в течение 25-30 дн. при 16-часовом фотопериоде и освещении 4000-5000 лк, 2 табл. Схема опыта включает:коронение микропобеговитательной среде, содерозы минеральных солей икугу, сахарозу 20 г/л,охлорид 0,8 мг/л базовинозитол 100 мг/л и бактрН среды 5,8-6,0); предлариаиты - укоренение миа агаровой питательнойого варианта с добавкойоста ЭБФв различных контроль на агаровой жащей 0,5 о 1 фурасигетиамин гидый вариант оагара 7 г/л агаемые кропобегов среде базостимулятора концентрам е р 1. Укоренение микроишни длиной 1,2-2,0 см проосудах-пробирках 220 х 20 мммл среде, закрытых колпакаьги в течение 28 дней при16-часовом фотопериоде внтном освещении интенспв 1551740постыл 4000 лк. В каждом варианте используют 12 микропобегов.Формирование корневой системы пробирочных растений оценивают по пятибальной шкале с учетом общего сос 5 тояния развития микрорастений, роста микропобегов в длину, формирования зачатков корней, роста корней в длину и развития боковых корней. Выход полученных пробирочных растений определяют от общего количества экспериментальных микропобегов в каждом варианте.Остальные примеры выполнения спо 5 соба аналогичны примеру 1, изменены лишь количество ЭВФи режимы культивирования.Анализ табл. 1-2 показывает высокую эффективность стимулятора роста ЭБФпри концентрации 6 мг/л у клонов 1,А и МВ, где выход пробирочных растений с хорошо развитой корневой системой превосходит базовые варианты на 17-507 и достигает 83-1007 25 Для клона БР наиболее эффективной оказалась концентрация ЭЕФ4 мг/л, которая увеличивала выход пробирочных растений на 507 В этих вариантах отмечено общее состояние жизнеспособ ных микрорастений 4,3-4,6 балла, формирование зачатков и рост корней в длину превышали базовые варианты на 0,4-2,3 балла в зависимости от клона,Таким образом, результаты выполненных исследований подтверждают высокую35 эффективность препарата ЭБФв качестве стимуляторной добавки к питательной среде для укоренения микропобегов вишни, полученных на среде пролиферации ипоказывают возможность интенсивного размножения корнесобственного оздоровленного посадочного материала вишни п чго для создания суперэлитных маточных насаждений, 45Для интенсивного размножения пробирочных растений вишни наиболее эффективным способом является стимулирование корнеобразования, роста и развития корневой системы микропробегов на агаровой среде с добавкойактивнодействующего препарата ЭБФ в концентрациях 4-6 мг в сосудахпробирках в течение не более 25-30 дн,при 22+4 С, 16-часовом фотопериодеи освещении интенсивностью 40005000 лк.Результаты влияния фитостимулятораЭБФна корнеобразование, рост иразвитие корневой системы пробирочных растений вишни сорта Латвийскаянизкая (1.А, БР и МВ) приведены втабл, 1,Результаты влияния условий проращивания микропобегов на корнеобразование, рост и развитие пробирочных растений вишни при укоренении микропобегов на питательной среде с добавкой 6 мг/л ЭБФ(клон 1.А) приведены в табл, 2,Разработанный способ стимулирования укорепения.микропобегов вишни дп ч 1 Сго позволяет получить пробирочные растения, пригодные для пересадки в субстрат с выходом 83-1007., от количества использованных микро- побегов, что превышает базовый вариант на 17-507 в зависимости от клона.Формула изобретенияСпособ стимулирования укоренения микропобегов вилни 1 п ч 1.го, включающий культивирование на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением стимулятора корнеобразования, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьпвения интенсивности корнеобразования, в качестве стимулятора используют ди(-хлорэтил)(2-бензил-бензимидазолил)этилфосфоната в концентрации 4-6 мг/л и культивирование осуществляют в течение 25-30 дн при 18-26 С при 16-часовом фотопериоде и освещении интенсивностью 4000-5000 лк.1551740 Оценка пробирочных растеряно,балл ВыходпробиОпыт Количество, шт. полученных прочэкспериментальных микропобегов рочных Росткорней Рост Формиропробе- вание зага в чатков длину корней Общеесостоя растений, 7 ных растений в дли -ниерастений ну 3,0 2,8 2,9 2,9 2,7 2,5 2,8 2,6 2,5 3,2 3,0 2,4 2,0 1,2 0,8 1,3 1,0 1,0 4,1 4,0 4,3 4,3 4,1 3,6 Контроль 12 ЭБФ(2) 12 ЭБФ(4) 2 ЭБФ(6) 12 ЭБФ(8) 12 ЭБФ 5 (О) 12 8 8 8 10 8 6 2,1 3,6 4,3 3,9 2,3 2,2 2,1 2,9 3,9 3,8 2,4 2,0 1,0 1,2 1,3 1,4 1,0 1,0 3,9 4,1 4,6 4,4 3,6 3,4 Контроль 12 ЭЕФ(2) 12 ЭБФ(4) 12 ЭБФ(6) 12 ЭБФ(8) 12 ЭБФ(1 О) 12 6 7 12 8 6 6 2,0 2,7 3,7 4,2 3,6 3,3 2,1 3,1 3,6 4,4 3,8 2,2 3,2 3,8 4,2 4,4 4,0 3,0 1,3 1,2 1,4 1,2 1,2 1,0 6 7 9 12 8 6 Контроль 12 ЭБФ(2) 12 ЭБФ(4) 12 ЭБФ(6) 12 ЭБФ(8) 12 ЭБФ(10) 12 П р и м е ч а н и е: В скобках концентрация ЭБФв мг/л. Таблица 2Условия Выходпробирочных Формирование заОбщеесостояРостпобеРост корней в дли- ну растенийЕ ние га вдлину чатков корней растения Интенсивность 2,0 2,9 2,7 3,6 1,0 2,7 4,3 1,3 3,2 4,0 1,3 3,2 66 83 83 освещения, лк,при 16-часовом фотопериоде:300040005000Продолжительность фотопериода, ч, приосвещении интенсивностью4000 лк: Клон 1,А666666836650Клон ЯР5058100665050Клон МВ50587510066501551740 Продолжение табл.2 Оценка пробирочных расте -ний, баллУсловия Выходпроби -рочных Ростпобега вдлину Росткорней Формирование заОбщеесостоярастенийХ в дличатков корней ние растену ния 4,2 1,4 3,0 43 1,3 32 1216Сроки проращивания, дн,при 16-часовомфотопериоде сосвещением4000 лк:20252830 75 83 2,9 2,9 75 83 83 83 3,9 1,0 2,9 4,3 1,3 3,2 4,3 1,3 3,2 4,4 , 1,2 3,0 2,0 2,8 2,9 2,8 П р и м е ч а н и е: Рикропобеги выращивают при 22+4 С.Подписное Тираж 484 Заказ 309 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4458324, 23.05.1988
ЛЕНИНГРАДСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ, ЛАТВИЙСКАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ
ПЛИСИС ЯН ЯНОВИЧ, МАТЕВОСЯН ГАГИК ЛЕНДРУШЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12N 5/00
Метки: viтrо, вишни, микропобегов, стимулирования, укоренения
Опубликовано: 23.03.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1551740-sposob-stimulirovaniya-ukoreneniya-mikropobegov-vishni-in-vitro.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стимулирования укоренения микропобегов вишни in viтrо</a>