Патенты с меткой «маркеров»
Устройство для блокировки правого и левого маркеров сеялки
Номер патента: 143612
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Кириченко
МПК: A01B 69/02
Метки: блокировки, левого, маркеров, правого, сеялки
...маркер 2; левого вертикального бруса 3, к которому крепится шарнирно левый (длинный) маркер 4. Брусья 1 и 3 установлены на раме 5 сеялки. Оба маркера соединены блокировочной цепью б. К левому вертикальному брусу т шарнирно укреплен поворотный кронштейн 7. Между левым вертикальным брусом 3 и рамой 5 установлена растяжка 8. Поворотный кронштейн 7 предназначен для отвода влево точки опоры блокировочной цепи и возможности подъема левого маркера при блокировке с правым маркером.Увеличение вылета левого маркера в сравнении с правым достигается за счет удлинения трубы и утолков. Подъем и опускание марке. ров производится с помощью блокировочной цепи.Испытания, проведенные ВНИИМЭСХом, подтвсобность устройства для блокировки маркеров...
Устройство формирования маркеров
Номер патента: 742845
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Бородин, Жукова, Соколов, Чурочкина, Шевчук
МПК: G01S 7/04
Метки: маркеров, формирования
...канала входы коммутатора 7 и обеспечивая формираванйе гследующего адреса, используемого для выборки из запоминающего блока 4 кода для определения следующего крайнего правага положения маркера на координате Х. Далее, входы всех формирователей б отключаются, а формирователи 5 подключаются на время развертки строки, и коммутатор 7 и блок коммутации 13 устанавливаются в положение для формирования на выходах сумматоров 2 кодов, соответствующих крайним нижним положениям всех маркеров. Затем на вхоц счетчика 12 поступает пачка строчных импульсов, обеспечивающих развертку луча по вертикали (по строке), При этом код текущего значения адреса по координате у с выхода счетчика 12 сравнивается с кодом, сформированным на выходах блоков сравнения 3....
Способ дифференцирования специфических маркеров иммунокомпетентных лимфоцитов
Номер патента: 1203433
Опубликовано: 07.01.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: дифференцирования, иммунокомпетентных, лимфоцитов, маркеров, специфических
...Г-,Б-,Д - ,0- лимфоцитов.Присер. Из гепаринизированой крови человека лимфоциты выделяют на фиколл, верографин, отмывают трехкратным центрифугированием при 1000 об/мин средой 199. Эритроциты барана, взятые в раствор Олс. вера, трижды отмывают средой 199 центрифугированием (1500 об/мин - - 1 О мин . Зимозан коцък)гируют с комплементом. Д,я этого смешивасот равные об.ьемы О,1",( взвеси зимозана и комплемента, разведенного физиологическим раствором 1:5, смесь инкубируют 30 мин при 37 С, затем лважль отмывают центр ифугирова нием при 1000 об/мин по 10 мин, из осадка готовят 0,17",4)-нук) взвесь. К 0,1 мл взвеси лимфоцитов (2 млн, клеток в 1 мл) Лос)авляк)т 0,1 мл 0,5 о 4)-ной взвеси эритроцитов с)арапа и 0,1 мл 0,17 ог-ной...
Способ определения маркеров вирусных гепатитов
Номер патента: 1258416
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Ананьев, Вязов, Дорошенко, Жданов, Прокудина, Семенова, Стаханова
МПК: A61K 39/00, G01N 33/534
Метки: вирусных, гепатитов, маркеров
...исследуемый образец - сыверотку человека, неразвеценную вобъеме 20 мкл. Инкубируют при условиях в течение 18 ч ПЭП промывают и высушивают.Наносят1-анти-.НВз 0,02 мкК в объеме 20 мкл. Инкубируют при условиях в течение 5 ч, ПЭП промывают, высушивают и укладывают на контакт с рентгеновской пленкой на 18 ч. Рентгеновскую пленку проявляют и визуально оценивают результаты. Отмечаютномера затемненных точек, соответствующих образцам, содержащим НВзА.Таким образом, образцы, обеспечившиезатемнение рентгеновской пленки, содержат ЧВзАд, а образцы не обеспечившие затемнение рентгеновской пленки, НВзАд не содержат.П р и м е р 2. Диагностика гепатита А по выявлению вируса в фекалиях.В точки на ПЭП наносят антителапротив вируса гепатита А...
Способ трансдукции хромосомных маркеров и плазмид у yersinia реsтis
Номер патента: 1304406
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Гуревич, Заренков, Лебедева
МПК: C12N 15/00
Метки: yersinia, маркеров, плазмид, реsтis, трансдукции, хромосомных
...10 -10 /БОЕ. Наодной пластинке агара вырастает от 10до 100 трансдуктантов,П р и м е р 2. Трансдукция плазмиды КР 4.Трансдуцирующий лиэат готовяткак описано в предыдущем примере,используя в качестве донора культуруштамма У,резехз Е 776 (КР 4/ТсКшАрд)на которой размножают трансдуцирующий Фаг. Смешивают по 0,2 мл этоголизата (10 БОЕ/мл) и реципиентной18-часовой бульонной культуры штамма У,резйхз Оййеп вЕг, выращенной при28 С. После инкубации смеси при 37 Св течение 30 мин по 0,2 мл ее высевают на 1,5 Ж-ный агар 1.В с тетрациклином (12,5 мкг/мл). Контролем служат посевы фаголизата на стерильностьи бактерий реципиента на агаровуюсреду с тетрациклином, Выросшие колонии отсевают и после дополнительногорассева: на изолированные колонии...