Патенты с меткой «глутаматдегидрогеназы»

Номер патента: 958502

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лосева, Шатилов

МПК: C12N 9/06

Метки: выделения, глутаматдегидрогеназы, никотинамидадениндинуклеотид, хлореллы

...увеличивается выходцелевого продукта, а также повышается активность выделенного фермента в 2 раза,П р и м е р, 250.г. влажной клеточнойпасты термофильного штамма хлореллы суспен-дируют в равном объеме 0,07 М фосфатногобуфера рН 7,4, .содержащего 1 мМ меркаптоэтанол. Разрушение суспензии клеток осуществляют в гомогениэаторе Лтипа планетарнаямельница 12).2После разрушения клеток гомогенат разбавля-.ют исходным буфером и центрифугируют сначала при 6000 хц, а затем при 30000 хд в течение 30 мин. В результате получают 770 мл бесклеточного экстракта, который прогревают5 мин при 60 - 65 фС и осадок денатурированныхбелков удаляют центрифугированием,К охлажденной до 15 С надесадочйой жидкостипри интенсивном перемешивании добавляют покаплям 1 М...

Номер патента: 1017730

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Говорухина, Логинова, Троценко

МПК: C12N 9/06

Метки: глутаматдегидрогеназы

...сосудазота), многостадийностью процессавыделения, а также использованием вкачестве источника углерода ценногопродукта - лизина.Цель изобретения . - упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения глу" таматдегидрогеназы, предусматривающему культивирование микроорганизмов - продуцентов на питательнойсреде, содержащей источник углеродаи ьжнеральнне соли, дезинтеграциюмикроорганизмов, получение бескле.точного экстракта с последующим выделением из него фермента с использованием тепловой обработки и хроматограФии из микроорганизмов испольэуют штамм МеЬуеорМОця вейапоСочогця ВД, культивирование осуществляют в аэробных условиях с использованием метанола в качестве источника углерода, при этом тепловой 65...

Номер патента: 1395670

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гильманов, Дильбарканова

МПК: C12N 9/06

Метки: глутаматдегидрогеназы

...комплексно использовать это сырье.Способ иллюстрируется следующими 30примерами.П р и м е р 1. 100 г отрубей пшеницы тщательно гомогенизируют в фар форовой ступке в 0,05 М трис-НС 1 бу"фере рН 7,4, в соотношении навескиотрубей к объему буфера 1:5, послечего гомогенат центрифугируют при10000 х В в течение 10 мин. Надосадочную жидкость подвергают гель-хроматографии на колонке с сефараэой 2 В. 40Бесклеточный экстракт разделяетсяна два пика. Высокомолекулярный пиксодержит только мембранно-связаннуюглутаматдегидрогеназу в виде округлых субклеточных структур размероМ 45около 1 мкм. Взвешивание упаренногои освобожденного от буферных солейпрепарата показывает, что из 100 готрубей получается 47 мг мембранносвязанной глутаматдегидрогеназы...

Номер патента: 1573419

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Алиева, Сидорова, Хохлов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, глутаматдегидрогеназы, объектах

...е р 1. В сыворотке кровиольного определяли активность глутаатдегидрогенаэы (ГДГ). Для этого в15 73419 Составитель Н.ВалееваТехред М,ХоданичКорректор М.МаксимишинецРедактор Н.Яцола Заказ 1641 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Проиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 опытную пробу вводили 0,5 мп НАД с концентрацией 27,6 ммоль/л, 2,0 мл 0,5 моль/л, буфера рН 10,0 с глутаматом ( до конечной концентрации в пробе 5 0,13 ммоль. В контрольный образец вносили те же компоненты, кроме глутамата. Затем в обе пробы вводили по 0,1 мл сыворотки крови, инкубировали при комнатной температуре в те О чение 10 мин и...