Лосякова
Штамм бактерий bacillus suвтilis продуцент амилазы
Номер патента: 1613491
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Белогорцев, Кравченко, Лосякова, Филиппова
Метки: bacillus, suвтilis, амилазы, бактерий, продуцент, штамм
...и продолжительности биосинтеза.Активность сопутствующих ферментов в КЖ составляет: протеазд О, 1 - 0,4 ед/мл, М - аиилазд 0,1 - 3 ед/ип.Активность гидролитических ферментов определяют следующими методами .Активность (3 -аиилазы по Бернфельду с 3,5-дицитросалициловой кис - лотой, при стдцддрцых условиях гидролиза; рН 7,0, температура 30 С, темпердтура 30 С, продолжительностьогилролиза 20 миц. сС-дмилазная активность по ГОСТ 20264.4-74. Протеолитическая активность по ГОСТ 20264 .2- 74. Глюкоамилазцая активность по ГОСТ 20264.4-74.П р и и е р 1. 11 тами В.зцЬТ 111 з 2011 выращивают в качалочных колбахобъемом 750 мп со 100 мл среды при 35 С в течение 48 ч. Состав среды: 5 крахидлд (кукурузного), 2 , соевой муки, ИаПРО 4 до рН 7,5....
Способ получения глюкозы
Номер патента: 1521760
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Безбородов, Белогорцев, Бочкарева, Васильева, Гаппаров, Де, Загустина, Захаров, Лосякова, Мартинович, Родионова, Тавобилов
МПК: C12P 19/02
Метки: глюкозы
...в 1 мл вносят в среду длявыращивания в количестве 2 по объеому. Культивирование ведут при 28 Сна среде, содержащей 0,5 мелкого волокна вискозы, 2 пшеничных отрубей,(БН 4.)80 0,15%, НаИО 0,15 ,КНР 04 0)15%, МБО 47 Н О Ор 05%на качалках в 750-миллилитровыхколбах со 150 мп среды при скоростивращения 180 об/мин 4 сут,Целлюлолитическую активность определяют по способности расщеплять до восстанавливающих сахаров хлопковое волокно при 40 С в 0,1 М ацетатном буфере, рН 4,7, эа 1 ч, Восстанавливающие сахара определяют с помощью метода Шомодьи-Нельсона, За единицу активности принимают количество ферментов, катализирующих образование 1 мкмоль глюкозы в 1 мин в условиях .опыта, 1 мл культуральной жидкостисодержит 1 ед,осахаривающих,хлопковое...
Способ предварительной обработки целлюлозосодержащего сырья для ферментативного гидролиза
Номер патента: 1504249
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Бочкарева, Лосякова, Филиппова
МПК: C13K 1/02
Метки: гидролиза, предварительной, сырья, ферментативного, целлюлозосодержащего
...обр боткой на вибромельнице - 44/, с пр обработкой по прототипу - 347.П р и м е р 2. Суспензию бумажной пыли готовят как в примере 1 и осуществлют предобработку при напря женин 100 В, плотности тока 1 А/дм В реакционную среду вносят 17. СНэСО 27 Н О . Продолжительность обработк 20 мин. Содержание лигнина после об работки составляет 4,57. Степень гид ролиза 527.П р и и е р 3. Суспензию бумажн пыли 1:20 подвергают обработке пост янным электрическим током напряжени ем 50 В, плотностью тока 1 А/дм в присутствии 57 Н О, 17, СНЗСООН. Со держание лигнина после обработки со ставило 4,67. Степень гидролиэа 55П р и м е р 4. Суспензию бумажной пыли 1:15 подвергают предварит ной обработке постоянным электриче ким током при напряжении на...
Аппарат для твердофазной ферментации
Номер патента: 1439120
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Бирюков, Зыков, Кудрин, Лосякова, Петрухина, Уарова
МПК: C12M 1/00
Метки: аппарат, твердофазной, ферментации
...Через патрубок3 подается воздух, который попадаетв трубы 9 и коллектор 13, затем черезтрубы 12 - в трубы 10, связанные другс другом. Из устройства 8 воздух попадает в вертикальные трубки 6, равномерно расположенные:, в массе субстрата. В субстрат воздух проникает черезотверстия 7 в трубках 6. Отработанныйвоздух выходит из субстрата и удаляется из аппарата через патрубок 4,Пружины 14 дают возможность устройству 8 совершать колебания в достаточно широких пределах. Если в процессекультивирования требуется разрыхлениесубстрата, то вибратор 15 может бытьвключен, Как правило, в процессахтвердофазной ферментации не требуетсяпостоянное разрыхление субстрата, всвязи с этим вибратор 15 включаетсяво время загрузки и разгрузки аппарата. Для...
Способ получения протопластов мицелиальных грибов
Номер патента: 1395665
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Кожемякина, Лагутина, Лосякова
МПК: C12N 1/06
Метки: грибов, мицелиальных, протопластов
...мицелия Аэрегф 11 иэ с 1 ачаСыэ1811 тщательно отмывают дистиллированной водой на воронке Бюхнера иодин раз раствором 0,8 М маннита в0,2 М фосфатном буфере рН 6,2,Полученный сырой мицелий помещаютн лизирующую систему, которую готовятследующим способом.3 г препарата целлоконингин П 10 храстворяют при перемешивании в течение 15 мин на магнитной мешалке в60 мл 0,2 М фосфатного буфера рН 6,2и нерастворившиеся частицы удаляютцентрифугированием в течение 20 минпри 7 тыс,об/мин. К надосадочной жидкости добавляют маннит до конечнойконцентрации 0,8 М, Суспенэию инкубиоруют при 20 С в течение б ч при слабом встряхивании. По истечении этогосрока под микроскопом видно, чтопрактически все клетки мицелия превратились в протопласты, которые...
Способ приготовления твердофазных питательных сред из зерна злаковых для культивирования грибов
Номер патента: 1191463
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Есеновский, Иванов, Козлова, Лосякова, Сафонова
МПК: C12N 1/14
Метки: грибов, зерна, злаковых, культивирования, питательных, приготовления, сред, твердофазных
...влажностивоздуха 95%. Приготовление среды в таком режиме способствует увеличению потребле. ния крахмала в 2 раза по сравнению с контролем, а также количества биомассы в культуре и содержания белка в . ней,П р и м е р 3. Приготовление питательной среды проводят, как описано в примере 1, при увлажнении питательной среды20%, температуре термообработки 180 С, про.должительности термообработки 10 мин иотносительной влажности воздуха 92%, Полученные данные свидетельствуют о том, чтовсе определяемые показатели также возраста.ют по сравнению .с контролем,П р и м е р 4. Приготовление питатель.ной среды проводят, как описано в примере 1, при исходной влажности среды 10%,температуре термообработки 260 С, продол.жительности термообработки 2 мин и...
Способ определения переваримости зеленой массы кормовых культур
Номер патента: 1160312
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Горпинченко, Лосякова, Москвичева, Садовничая
МПК: G01N 33/60
Метки: зеленой, кормовых, культур, массы, переваримости
...К.Поскольку активность пектофоетидина35ниже активности натурального рубцового содер-.жимого, то для ряда культур опытным путемподобраны коэффициенты пересчета К:Кормовая капуста, эспарцет, соя - 1,1;Клевер луговой, гибридный, ползучий, раис40яровой и озимый, мятлик - 1,2;Люцерна, вика озимая и яровая, горох,суданская трава - 1,3;Ежа сборная;Костер безостый - 1,8;45Тимофеевка луговая: фаза выхода в трубку- 1,7более поздние фазы -2,2Овсяница тростниковидная и луговая - 1,75.Ф 50Точность, разработанного метода оцениваласьпутем сравнения результатов с данными известного способа,П р и м е р 1. Измельченную и высушен.ную навеску зеленой массы ярового рапса массой нетто 500 мг, брутто 642 мг помещаютов пепсиновый раствор при 45 С на 24 ч....
Способ разрушения клеточной оболочки хлореллы
Номер патента: 1138073
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Альбицкая, Воронкова, Кожемякина, Лосякова, Ошанина
МПК: A01H 13/00
Метки: клеточной, оболочки, разрушения, хлореллы
...1 дпогцт 6 С вносят в количестве 250-400 кд С, фермента на 100 г сухого веса хлореллы.Способ осуществляют следующим образом.Суспензию хлореллы с влажностью биомассы не менее 80% подвергают нагреву, например, на водяной бане при 85-95 С в течение 3-5 мин с последующим охлаждением до 45-48 С. Затем проводят гидролиз культурой гриба Тпсйодеппа 1 дпогцгп 6 С в течение 1-3 ч в количестве 250-400 ед С-фермента на 100 г сухого веса хлореллы.После тепловой обработки фермент и хлореллу суспендируют в воде (1000 мл воды на 00 г сухого вещества) при р 1. 4,8 и инкубируют 1-3 ч при 48-50 С,В случае разрушения клеточной Мп почки высушенной хлореллы ферментатпвному гидролизу подвергают суспензию биомассы, предварительно высушенной при 110-130 С,...
Способ получения глюкоамилазы и белкового корма
Номер патента: 1097673
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Джилавян, Калунянц, Каменский, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Удалова
МПК: C12N 9/34
Метки: белкового, глюкоамилазы, корма
...добавлением стерильного раствора щелочи, вводят посевной материал дрожжей БассЬагошусея сегеч 1 яае Т, выращенный на сусле, и проводят совместное культивирование в течение 30 ч при 30 С и подаче воздуха 1;5 м /ммин до прекращения размножения дрожжей.Полученная культуральная жидкость имеет ГлС 105 ед./мл, остаточные сахара (по РВ) 0,26%, СВ 4,8%. Из полученной культуральной жидкости от.деляют биомассу фильтрованием и из фильтрата после высушивания его на распылительной .сушилке с наполнителем Ма.,804(150% по СВ) получают препарат технической глюкоамилазы с активностью 780 ед./г, После высушивания биомассы получают 4,3 г/100 мл сухого белкового корма с содержанием сырого протеина 44,1%.П р и м е р 2 Продуцент глюкоамилазы Аярегдх 11 ця...
Питательная среда для культивирования aspergillus аwамоri f 122-продуцента глюкоамилазы варианты
Номер патента: 1024500
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Голгер, Калунянц, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Полосухина, Складнев, Шинкаренко
МПК: C12N 1/20
Метки: 122-продуцента, awamori, аспергиллус, варианты, глюкоамилазы, культивирования, питательная, среда
...ОЦель изобретенияповышение активности Фермента.Поставленная цель достигается тем что питательная среда:для культиви:- рования Аврегд 111 цв аыащог 1 Р- 45 прОдуцента глюкоамилаэы, содержащая кукурузную муку, кукурузный крахмал, двузамещенный Фосфат аммония и белково-витаминный концентратдополнительно содержит сульфат мар" 5 О ганца, а компоненты среды взяты в следующем соотношении, г/л воды:Кукурузная мука 100-200Кукурузныйкрахмал 50-70Белково-витаминный концентрат 5-15ДвузамещенныйФосфат аммония 1-10Сульфат марганца 0,5-15,0 6 ОКроме того, питательная среда для культивирования Аврещ 111 цв ачаиюг 1 Г- продуцента глюкоамилаэы, содержащая кукурузную муку и двузамещенный фосфат аммония, дополни- . 65 тельно Содержит сульфат марганца,а...
Способ производства виннокислой извести и спирта-сырца
Номер патента: 971874
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Гержикова, Датунашвили, Ежов, Кожемякина, Лосякова, Разуваев, Садыхов
МПК: C12F 3/00, C12G 1/02, C12G 3/12 ...
Метки: виннокислой, извести, производства, спирта-сырца
...1при активности 600 ед/мп и цеппоконингинП 10 Х (цеппюпозопитический фермент)0,03 при активности по С, -ферменту100 ед/г, Время экстракции 1 ч, послечего выжимку отпрессовывают и экстрагируют вторично. Экстракцию на второйстадии проводят в стационарных усповиях,дпя чего отпрессованную выжимку (поспепервой стадии обработки) заливают свежейпорцией воды при 50 С и настаиваюто4 ч с внесением дрожжевой попигапактуроназы (0,01% к весу выжимок при активности 600 ед/мп) и цеплоконингинаП 10 Х (20% к весу выжимок при активности 100 ед/г по С 1 -ферменту). Далее вьакимку отпрессовывают.Экстракцию на 1 и 1 стадиях проводят при гидромодуп-, равном единице.Таким образом, по сумме двух стадийэкстракции на 1 ч исходной выжимкирасходуется 2 т водьь...
Аппарат для гидролиза полисахаридного сырья
Номер патента: 962310
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Березин, Голгер, Калунянц, Клесов, Лосякова, Полянская, Рабинович, Серебренников, Трефилов, Федоренко
МПК: C13K 1/02
Метки: аппарат, гидролиза, полисахаридного, сырья
...оно првссувтся, нагревается паром, подававмым в теплообменники 4, расположенные на ;корпусе 1 аппарата или на преооующем устройстве 3, и при этом стврилиэувтся. Стерилизованное сырье передвига.- ется в эоны 5 и 7 до их заполнения, В начальный период поступившее сырьеохлаждают до 1-20 ф с помощью: теплообменников 6 и 8, что соответству-, ет оптимальному режиму адсорбции гидролизующего агента (фермента) на сырье, Затем через патрубки 12 и 13 подают раствор фермента. Последний при этом температурном режиме практически полностью адсорбируется сырьем, не вызывая его заметного гидролиза, Лишенный гидролизующего агента.раствор выводят через перфорацию 15, полость 16 и патрубок 11. После насыщения сырья адсорбированным Ферментом, через патрубки...
Штамм плесневого гриба aspergillus аwамоri-10-3-продуцент -галактозидазы
Номер патента: 958503
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Коршунов, Лосякова, Миронова, Соламасова
МПК: C12N 15/00
Метки: аwамоri-10-3-продуцент, аспергиллус, галактозидазы, гриба, плесневого, штамм
...истеригмы окрашены в коричневый цвет, Конидии крутлые, одноклеточные, ф 4 - б мкм, имеют окрашенную в серый цвет гладкую обо почку.Культуральные признаки, Сапрофит на расти. тельных остатках. На синтетической среде Чапе. ка с агаром образует быстро растущую со сла(бой радиальной складчатостью колонию, достига ющую за 10 дней 5 - 7 см в диаметре. Субстрат. иый мицелий белый, спороносная эона колонии серая, край колонии белый, зональность. выражена слабо, Эксудат отсутствует, Запах слабы 9,Активность а-галак.тозидазы, ед/гф Выход а- галактозидазы усл; кг/т. куль- туры Продуцент 637-765 16 15 - 18 20 - 25 30 - 35 850 - 10621275-2125 22 О - 3 ф активность выражена в международныхединицах и определяется по гидролизумелибиозы в...
Способ получения сахара из целлюлозусодержащего растительного сырья
Номер патента: 949002
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Березин, Бочкарева, Величко, Голгер, Калунянц, Клесов, Кожемякина, Лосякова, Рабинович, Серебренников, Трефилов, Федоренко, Черкасова
МПК: C13K 1/02
Метки: растительного, сахара, сырья, целлюлозусодержащего
...отходы хлопка (пинт, гузапая), деревообрабатываюшей ( опилки), целлюлозно-бумажной, вискозной промьпцленнос ти, городские отходы, отходы сельского хозяйства. В качестве ферментов могут быть использованы целлюполитические комплексы, содержащие эндоглюканазу, целпобиазу, экзоглюкозидазу, целпобиогидролазу в виде культуральной жидкости, Э 40002ную зону. Содержание глюкозы в гидролизате от общей суммы восстанавливающих сахаров составляет 90%, При адсорбции адсорбируется 80 - 100% ферментов (по методу прототипа - лишь 50 - 60%), а примеси (пигмент, балластный белок, компоненты питательной среды) адсорбируются менее, чем ла 10%, н выходят из реактора до начала гичролиза, Благодаря этому сироп имеет лишь слабую окраску, хотя 1 О используемый...
Способ получения глюкоамилазы
Номер патента: 912753
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Ашомко, Голгер, Калунянц, Лосякова, Мазуренко, Медведев, Москвичева, Смоляков
МПК: C12N 9/34
Метки: глюкоамилазы
...раствора в количест 3 4вах, обеспечивающих концентрациюаммонийного азота на стадии активного биосинтеэа, в пределах 0,251,0 г/л. После 60"90 ч культивирования к культуральной жидкости добавля"ют 20"30 ь стерильной воды, снижая таким образом концентрацию аммонийногоазота в среде до 0,05-0,5 г/л, Культивирование продолжают до максимального накопления глюкоамилазной ак".,тивности (72-110 ч роста).П р и м е р 1 контроль). В биолафит емкостью 50 л загружают при ко-,эффициенте заполнения 0,5 питательную среду с оптимальными соотношением компонентов,3: мука кукурузная 7,крахмал кукурузный 5, БВК 2,0,(В 3 ) НРО 0,1. После стерилизациии охлаждения среды, в которой содержится 0,2 г/л аммонййного азота,производят засев посевным...
Питательная среда для культивирования посевного мицелия съедобных грибов и способ ее приготовления
Номер патента: 904578
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Голгер, Иванов, Козлова, Лосякова, Сафонова
МПК: A01G 1/04
Метки: грибов, культивирования, мицелия, питательная, посевного, приготовления, среда, съедобных
...пшеничные отруби 50,0-70,0;мел 5,0-5,5; ЛСУ 0,5-1,0; гуза-паиостальное,Кроме того, гуза-паи измельчаютдо размера частиц 0,1-5,0 мм, насыщают водой до полной влагоемкостии гидролиэуют целлюлозолитическимиферментами, а увлажнение пшеничныхотрубей, мела и ЛСУ проводят гидролизатом гуэа-паи.П р и м е р 1. Культивируют мицелий грибов РВепгоСцв авсгеа 1 цв ИАдаг 1 сцв Ь 1 врогцв на питательной серде, состоящей,вес.Ъ пшеничные отруби 70,0; мел 5,51 ЛСУ 0,5; гузапаи 24,0. Среду инокулируют О,ЗЪгрибницы и культивируют 24 ч в колбах на 750 мл.П р и м е р 2. Культивируют мицелий грибов, указанный в примере 1,на питательной среде, состоящей иэ,904578,Формула изобретения Составитель М.Дранишников,Редактор М.Товтин ТехредМ.Надь КорректорН.Швыдкая...
Способ получения корма
Номер патента: 794070
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Баринова, Де-Милло, Денисова, Добрынин, Лосякова, Мишина, Семушина, Солган, Хлебников, Шемякин
МПК: C12C 11/22
Метки: корма
...дрожжей (дебит) - 0,27 ч.Способ получения корма, обогащенного белком, осуществляли в следующих условиях,Пример 1, Небеленую целлюлозу в количестве 7 б,б кг, имеющую степень полимеризации 540, содержание альфа-целлюлозы 82%, подавали в аппарат, снабженный мешалкой для перемешивания реакционной массы и змеевиком для поддержания температуры, Г 1 еред началом гидролиза мелкое волокно обрабатывали в течение 2,5 ч острым паром, Затем охлаждали до температуры 45 С,В аппарат через отверстия, имеющиеся в мешалке, непрерывно подавали воздух, модуль среды оыл 1;4. 11 ри достижении температуры реакционнои среды 45 С и рН=4,о (подкисление осуществляли добавлением солянокислого буферного раствора) в аппарат подавали подогретый до 40 С раствор,...
Штамм продуцент комплекса пектолитических ферментов
Номер патента: 744035
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Калунянц, Лосякова, Миронова, Москвичева
МПК: C12K 3/00
Метки: комплекса, пектолитических, продуцент, ферментов, штамм
...до 2-3 мм, ширина12-15 мкм, толстостенные, имеют везикулу диаметром 25-35 мкм, концы ко-.нидиеносцев коричневого цвета. Стеригмы двурядные,коричневого цвета.Размер .первичных стеригм 7-10 мкм,вторичных 3-5 мкм. Конидии круглые,однокистные с шиповидной оболочкой.Цепочки конидий чаще свободно располагаются по всей поверхности головки, образуя шаровидную головку, иногда цепочки склеены в колонки и располагаются по верхней половине пузыря.Диаметр конидий 4-5 мкм,диаметр головки 50-70 мкм.Культуральные признаки,Насинтетической среде Чапека сагаром растет медленно, достигая к10"14 дням диаметра колонии .3,5 -4,5 см, Колонии плоские или слегкарадиальнб- складчатые.,Субстратный ми. целий бесцветный или светло-желтый,спороносная эона колонии...
Способ разрушения клеточной оболочки хлореллы
Номер патента: 731935
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Альбицкая, Воронкова, Кожемякина, Лосякова, Ошанина
МПК: A01H 13/00
Метки: клеточной, оболочки, разрушения, хлореллы
...суспензию биомассы, предварительно высушенной при 110-130 С без ее, тепловой обработки при соотношении между водой и абсолютно сухим веществом хлореллы 10;1.П р и м е, р 1. Пастообразную хлореллу (влажность биомассы не менее 80) нагревают на водяной бане 3-5 мин при 85 и 95 С и проводят гидролиз, используя культуру гриба Т.119 погцщ б с в количестве 400 ед С-фермента на 100 г сухого веса хлореллы.35После тепловой обработки хлореллу суспендируют в воде (1000 мл воды на 100 г сухого вещества добавляют фермент) при РН 4,8 и инкубируют 1-3 ч при 48-50 С с периодичес ким перемешиванием,Для определения степени гидролиза клеток смесь центрифугируют 5 мин при 6000 об/мин и в надосадочной жидкости определяют количество 45 Растворимого...
Способ получения очищенных ферментных препаратов глюкоамилазы
Номер патента: 721451
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Голгер, Гульман, Каменский, Лосякова, Москвичева, Писаревская, Трефилов, Федоренко
МПК: A61K 38/46, C12N 9/26
Метки: глюкоамилазы, очищенных, препаратов, ферментных
...осуществлять не по отношению к объемуферментного раствора или весу сухихвеществ, содержашихся в растворе (какэто принято обычно), а по отношению кединицам активности глюкоамилазы, содержащейся в ультраконцентрате,П р и м е р 1. Культуральную жидкость после выращивания плесневогогриба АЬр, ИЯ(ъ Т-ЗЗ, освобожденнуюот мицелия на фильтр-прессе фПАКМ,имеюшую концентрацию сухих веществ7%, глюкоамилазную активность 42 ед/мли значение рН 3,0, концентрируют методом ультрафильтрации, а змем ультраконцентрат высушивают на распылитель -ной сушилке при температуре сушильного агента 115 С на входе и 65 Сона выходе. Кратность концентрированиядесятикратная, скорость ультрафильтрации 5 л/м ч., глюкоамплазная активностьТультраконцентрата 412...
Аппарат для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 700539
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Голгер, Иванов, Калунянц, Кожемякин, Козлова, Лосякова
МПК: C12B 1/10
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов
...Кор.пус аппарата снабжен рубашкой 35.Аппарат работает следующим образом.Засеянная культурой микроорганизмов увлажненная сьгпучая питательная среда стерильно 20транспортируется в аппарат через устройство 2для загрузки и попадает в верхнюю секцию 4.Пластины 6, 7 секции установлены таким образом, что секторы 13 образуют сплошное дноСекция заполняется средой, которая формируется в виде горизонтального слоя под действиемвращающегося ворошителя 8 с гребнями 24,Установка ворошителя 8 на заданную высотуслоя осуществляется механизмом 9 подъема.Для среды создаются условия термостатиро. 30вания с помощью рубашки 35 и путем аэрирования воздушным потоком, проходящим через патрубки 5 и движущимся через слой среды из щелей 19 секторов 13, При этом...
Способ выращивания микроорганизмов
Номер патента: 661002
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Бочкарева, Голгер, Иванов, Калунянц, Кожемякин, Козлова, Лосякова
МПК: C12B 1/04
Метки: выращивания, микроорганизмов
...в количестве 2 объема на 1 объем культуры. После прохождения стадии вымывания культура проходит стадию удаления избыточного количества влаги, для чего применяют воздушный поток, а также частичное отжатие волыпутем прессования. Пройдя стадию удаленияизбыточного количества влаги, культура возвращается на стадию выращивания нри оптимальных технологических параметрах, ициКл повторяется.При культивировании данного продуцента через 2 - 8 час цикл повторяется, числоциклов -- от 6 до 8.Пример 2. Выращивание продунента пектолитического комплекса.Питательную среду, состоящую на ЗОО/оиз пшеничных отрубей и на 70 О/о из свекловичного жома, стерилизуют, увлажняют доконечной влажности 60 О/ засевают споровым посевным материалом в количествеО,5% к...
Способ получения комплекса пектолитических ферментов
Номер патента: 659613
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Голгер, Гульман, Калунянц, Каменский, Лосякова, Москвичева, Никулина, Трефилов
МПК: C12D 13/10
Метки: комплекса, пектолитических, ферментов
...методом ультрафильтрации, а затем сушке на распылительной сушилке. Содержание сухих веществ после ультрафильтрации составляет 10-25, пектолитическая активность повышается в 10-15 раз по сравнению с исходным экстрактом, Потери Ферментативной активности. в процессе ультрафильтрации не наблюдаются, но 40 Ферменты, находящиеся в концентрате, содержат минимальное количество сопутствующих,примесей, благодаря чему они становятся более очищенными и высококачественными . В целях повы шения стабильности Ферментов перед сушкой в концентрат добавляют сернокислую соль алюминия, в количестве 1-3 по отношению к весу сухих веществ концентрата. При этом наряду с эффектом стабилизации имеет место и уменьшение дисперсности препарата благодаря увеличению...
Штамм гриба т-33продуцент глюкоамилазы
Номер патента: 587157
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Калунянц, Лосякова, Мазуренко, Москвичева
МПК: C12K 1/00
Метки: глюкоамилазы, гриба, т-33продуцент, штамм
...затем белый с интенсивножелтыми краями. Диаметр гигантскойколонии на 7 сутки роста достигает50"60 мм.На ломтиках картофеля рост хороший,.конидивобразование интенсивное.,Минеральная среда Чапека с 6 крахмала и 10-ным экстрактом из солодовых ростков, Мицелий желтовато-белый,колонии круглые, плоские с радиальнойскладчатостью.ЯКонидивобразованне начинается через 36 ч роста. Диаметр колсний на 3сутки 25"30 мм, края крупноэубчатые,интенсивно-желтого цвета.физиологические признаки. .Ю Мясо-пептонную желатину разжижает,молоко не свертывает и не пептонизирует.Отношение к углеродам. Ассимилирует глюкозу, мальтоэу, галактоэу, кснлозу, маннозу, сахароэу, глицерин.Крахмал гидролиэует полностью до глюкозы.Отношение к источникам азота. Нитраты...
Штамп плесневого гриба -т-продуцент целлолитических ферментов
Номер патента: 574471
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Колесников, Лосякова, Сазонова, Шилова, Ярцев
МПК: C12K 1/00
Метки: гриба, плесневого, т-продуцент, ферментов, целлолитических, штамп
...распростертые, мицелий иногда паутинистый, иногда дерновинкой, Конидии появляются на 4 - 5-е сутки по краям, затем разрастаются по всей колонии. Обратная сторона окрашена в слабо- желтый цвет.Синтетическая среда Чапека с крахмалом (среда Гаузе - 1). Посев уколом. Через 10 - 12 суток роста при 28 - 30 С диаметр колоний 4 - 5 мм, в месте укола на 12 - 15-е сутки об разуются конидии в виде редких белых или бледно-зеленых с желтоватым оттенком подушечек. Среда окрашивается в интенсивно-желтый цвет.Ломтики картофеля. Посев штрихом, Через 14 - 15 суток роста при 28 - 30 С колония закрывает всю поверхность ломтика - сплошная кочковатая дерновинка, окрашенная в светло-зеленый цвет с отдельными участками темно-зеленого или светло-желтого...
Способ получения глюкоамилазы
Номер патента: 544671
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Грачева, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Прянишникова
МПК: C12D 13/10
Метки: глюкоамилазы
...микроорганизма проводят ца твердой питательцоц среде, содержащей в качестве основного компонента пшеничные отруби с добдвлеш 1 см солодовых ростков, как источника дзота и стиму ляторов роста, и древесных опилок в качестве структурного компонента. Компоненты питательной среды перемешивают и увлажцяют водопроводной водой до влажности 62 - 65%, стерилизуют при 120 С в течение 1 часа и по слс охлаждения до 37 - 40 С засевают воднойсуспензисй д 1 ожкевых клеток посевного материала, который приготавливается путем выращивания продуцснта иа отрубях, увлажненных до 55%, в течение 60 - 72 час с последу ющим подсушиванцем в естественных условц544671 Составитель Э. Москвичева Рсдактор Е. Дайч Текред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ...
Питательная среда для выращивания микроорганизмов в аэробных условиях
Номер патента: 530053
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Голгер, Калунянц, Кожемякин, Лосякова, Миронова
МПК: C12B 3/06
Метки: аэробных, выращивания, микроорганизмов, питательная, среда, условиях
...биотехнический инстит 0,8 ати 1 час.Стерильную и охлажденную до 35 С питательную среду засевают спорами гриба Аауегд 1 И 1 м 1 ост 1 дов и ведут культивировапятнадцатилитровом термостате при в течение 6 суток, получая 1,8 кг посевной культуры с содержанием спор 4 млрд в 1 г (по сухому весу),Одновременно проводят контрольный опыт, используя известную питательную среду, содержашую 30 вес, % пшеничных отрубей и 70 вес, % свекловичного жома. Смесь увлажняют до 60%, вводят в конические колбы слоем 1 см и стерилизуют при О, 8 ати 1 час.оСтерильную охлажденную до 35 С питательную среду засевают спорами гриба АьЕгр 111 ое 1 ос 11 сЬьи ведут культивирование в пятнадцатилитровом термостате при 35 С в течение 6 суток, получая 200 го5...
Штамп плесневого гриба 2212-продуцент карбогидразного комплекса ферментов
Номер патента: 489787
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Гендина, Гребешова, Калунянц, Лосякова, Румянцев, Рышкова
МПК: C12D 13/10
Метки: 2212-продуцент, гриба, карбогидразного, комплекса, плесневого, ферментов, штамп
...колоний характеризуется ярковыраженной радиальной волнистой складчатостью, темно-коричневым цветом в центральной зоне и светло-желть 1 м в периферийной части. Конидиеобразованис обильное,Физиологические свойства.Мясо-пептонную желатину (МПЖ) разжижает полностью.Молоко свертывает и пептонизирует.Пигмента в молоко не выделяет.На ломтиках картофеля рост хороший, колонии бархатистые, складчатые, бугристые.Конидиеобразование обильное; начало конидиеобразования наблюдается уже па вторыссутки роста, цвет темно-коричневый. Окраскусубстрата изменяет в бежевый цвет.Нитраты восстанавливает.Обладает способностью гидролизовать крахмал.Отношение к источнику углерода.Моносахара: глюкозу, галактозу гидролизует с образованием щелочи,Пентозы: ксилозу...
Способ получения целлюлазы
Номер патента: 482494
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Кожемякина, Коршунов, Кудряшова, Лосякова, Мишина, Родионова, Тиунова, Фениксова
МПК: C12D 13/10
Метки: целлюлазы
...20 г свекловичного жома смешивают и увлажняют водопроводной водой до влажности 60%,Увлажненную питательную среду помещают в колбу емкостью 500 см и стерилизуют в течение часа при 1 ати. Затем охлаждают до температуры 38 С и засевают споровой суспензией 5-дневной культуры гриба Тп- спос 1 еггпа 11 дпогцгп 6 С.Засеянную питательную среду помещают в кювету (толщина слоя 2,5 см). Продолжительность выращивания 60 час при 30 С.Активность С,-фермента - 23 ед/г абсолютно сухой культуры.Активность С-фермента в готовой культуре - 29 ед/г,Готовую культуру измельчают водой в количестве 350 (по абсолютно сухому весу). Экстракцию проводят 1 час при 30 С. Затем производят отжатие биошрота до влажности 60. Фильтрат центрифугируют при 6000 об/...
Способ получения кормового концентрата витамина b12
Номер патента: 144577
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Лосякова, Пыхова, Устинников
МПК: A61K 31/714, C12P 19/42
Метки: витамина, концентрата, кормового
...том же упаренном клеточном соке картофеля.Клеточный сок картофеля упаривают в двухкорпусной выпарке до содержания в нем 2,"сахара, Упаренный сок направляю в посевной аппарат, снабженный мешалкой и водяной рубашкой для охлаждения питательной среды.Посевной материал - культуру пропионово-кислых бакбактерий - вносят в охлажденную питательную среду, в которую не внссят дополнительных питательных веществ в процессе фермснтации, а добавляют лишь аммиачную воду для нейтрализации окисляющейся среды.После сбраживания культуральную жидкость центрифугирют, с целью отделения от нее витаминно-белковой массы, выход которой по предварительным опытам составляет 100 - 120 г(л при влажности 72 - 75% и содержании витамина В 1 а - 18 дуг,Полученный...