Патенты с меткой «авирулентных»

Номер патента: 668942

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Большакова, Бондаренко, Бурд, Гершанович, Лычева, Петровская, Умяров

МПК: C12K 1/02

Метки: авирулентных, бактерий, группы, иммуногенных, кишечной, мутантов, отбора

...самым популяцию исходных бактерий,утилнзирующих глюкозу, обогащают мутантами, не ферментирующими углевод, так какпенициллин убивает только делящиеся клетки.После этого производят высев обработанной пенициллином суспензии на чашки, содер.жал ие агаризованиую индикаторную среду ЭМСследующего состава: пелтон 1%, йаС 0,8%, глюкоза 1%эозин 0,4%.метиленовая синь 0,065%.При росте на среде ЭМС бактерии дикового,типа сбражнвают глюкозу, образуют колониигусто. черного цвета с металлическим (бронзо-:вым) блеском. Мутанты, не утилиэируюшиеглю;озу, дают бесцветные колонии,Мутантные колонии, отобранные.на ср еЭМС плюс глюкоза, колонируют иа той же сред668942 Формула изобретения Составитель С. МалютинаТехред И. АсталошКорректор А. Власенко Заказ...

Номер патента: 1075163

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белая, Быстрова, Попова, Хасман

МПК: G01N 33/48

Метки: авирулентных, вирулентных, дифференциации, шигелл

...энэимн,Активность катепсина Ъ н цитоплазматическои и лизоссмальной Фракциях клеток селезенки определяют пометоду Агино 1936), используя нкачестве буфера 2,5-ный растворденатурированного гемоглобина в кислой среде, Результаты выражают в мкгтирозина на 1 мл белка, определяемомпо методу Коогу 1951).При активности катепсинаД нцитоплаэматической Фракции кЛетокселезенки через 18-24 ч после заражения бактериями на 25 и более инеизменной активности катепсина влиэосомальной Фракции по сравнению сактивностью этогс фермента у нормаль.ных незараженных мышей исследуемыйштамм относят к нирулентным и,наоборот, при отсутствии измененияактивности катепсина в цитоплаэматической Фракции и резком (более чемна 25) усилении его ахтивности...

Номер патента: 877928

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Адамов, Брандзишевский, Пономарев, Тихомирова

МПК: C12N 1/00

Метки: авирулентных, индикации, микроба, чумного, штаммов

...с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных.Однако процент индикации авирулентных штаимов известным способом незначителен и составляет через сутки 4 , через 7 сут. - 233,Цель изобретения - повышение точности способа.Цель достигается тем, что способ индикации авирулентных штаммов чум-. ного микроба осуществляют .путем гомогенизации внутренних органов павших нли забитых грызунов с последующим введением смеси лабораторным животным с учетом погибших животных в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2- 0,3 мл, содержащем 8000-16000 кожных доз.Способ осуществляют следующим образом.Каждый орган (или смесь органов) исследуемого грызуна гомогениэируют и суспендируют в 2 мл...

Номер патента: 1100304

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12N 1/00

Метки: авирулентных, иммуногенности, микроба, степени, чумного, штаммов

...культуры штамма Уегзп 1 а резг 1 з ЕЧ в концентрации2 ф 10 м,к./мл и суспензии вирулент-ного штамма У.реэйдз 1300 (Рс 71 О м.к.) в концентрациях 2 10 , 2 ф10 ф, 210 , 2 10 м.к./мл. В бокседля заражения животных смешивают по0,5 мл каждой взвеси штамма 1300 с4,5 мл суспензии штамма ЕЧ. По 0,5 мл. каждой смеси вводят подкожно пятибеспородным белым мьппам. Инфицирующие дозы штаммов ЕЧ и 1300 соответственно составляют 1 О и 10 ф; 1 О и10,. 10 и 104; 10 и 10 м.к, Кроме того, заражают культурой штамма1300 в дозе 10 м.к. 5 белых мышей(контроль авирулентности штамма). Втечение 18-21 сут. следят эа гибельюживотных, вьпкивших к этому срокубелых мьппей убивают.Результаты заражения представлены в табл.,1.По результатам испытания культураштамма...

Номер патента: 1393849

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васильева, Верхозина, Воронова, Маевский, Марамович, Мохрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: авирулентных, вирулентных, выявления, клеток, микроба, питательная, популяции, среда, чумного

...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...