Стопчанская

Номер патента: 1197642

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Олейник, Пилипенко, Стопчанская

МПК: A61B 10/00

Метки: вирусу, гриппа, организма, сенсибилизации, состояния

...стеклах, предварительно обработанных хромпиком ихранящихся в соляно-кислом спирте(1 часть НСР и 1 О частей 96 спирта).На каждое предметное стекло наклеивают 3 камеры и с помощью четырехкапель парафина укрепляют на стекле,197642 2используемом для постановки РИМЛ,После учета РИМЛ тонко оттянутой.пастеровской пипеткой отсасываюткультуральную жидкость, на нарушаязоны миграции, после чего препаратывысушивают, фиксируют в метило.вом спирте 3 мин и окрашиваютпо Романовскому-Гимза, С промытыхи высушенных препаратов удаляют ка 11 О меры, а предметные стекла снимаютсо стекла для постановки РИМЛ, Готовые препараты исследуют под микроскопом с использованием объективовх 20, х 90. При этом определяют ос 15 новной тип мигрирующих клеток(нейтрофилы...

Номер патента: 778263

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов

...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...

Номер патента: 919179

Опубликовано: 15.12.1983

Автор: Стопчанская

МПК: A61B 10/00

Метки: иммунитета, клеточного, организма, состояния

...физиологического раствора(рН - 7,2). Осадок клеток делят надне равные части, Одна из них используется для заполнения капилляров,которые помещают н контрольныекаеГы. Ко второй части клеток добанляют 2 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости с титром гемагглютининов 1:25 б (вирус гриппа А/Ленинград 0139/7 б (Н.- Я) смесь инкубиру-.ют при 4 С н течение 30 мин центрифигурируют 10 мия при 800 об/мин, надосадок голностт з удаляют, а взвесьюклеток с адсорбированныМ на нихварионами заполняют капилляры, которые помещают в опытные камерь 1, Пе.ред внесением капиллярон н камерыодин конец его эапаивают, капиллярыцентрифугируют 5 ми при 800 об/мини обламывают ниже границы слоя клеток Отрезок капилляра с клеткамиукладь:вают на дно камеры...