Среда для культивирования бактерий некробактериоза

СОЮЗ СООЕТСНИХнввуввеввРЕСПУБЛИК ца ии Заа С 12 й 00 1ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯн свтосснову сснвстсввству,55 - 10 н 21 - 32Осталь- ное ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Институт экспериментальной ветеринарии Сибирии Дальнего Востока(56) 1. Лабинская Л.С Микробиологияс техникой микробиологических исследованнйв М., фМедицина, 1978,с. 377 (прототип).(54)(57) 1. СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВА- НИЯ ВАКТЕРИй НЕКРОВАКТРИОЗА, содеркащая нативный аелток куриного яйца,дефибринированную кровь лошади, мясопептонный бульйони мясопептонный агар.о т л и ч а ю щ а с я тем, чт.о, с целью повыаения селективности и ее ростовых свойств, в среду вводят ами" нокрОвин, а компоненты берут в следующем соотношении, Ъ.Аминокровин 7-. 9Нативный велток куриного яйца б.- 10Дефибринированная кровьлощадиМясойейтонный бульоМясопептонный агар 2, Среда по п. 1, о т л и ч а ющ а я с я тем, что для выделения бактерийнекробактериоза в,нее дополнительйо вводят антибиотик неоми-цин в количестве 360-500 ЕД/мл среды1062260 Аминокрови н Желток куриного яйца 10 Дефибринирова н. ная кровь лсшади 5МПБ 32 7 10 27 21 50 50 50 5 - 10 21 - 32Остальное ВИИИПИ Заказ 10159/28 Тираж 523 Подписноефилиал ППП "Патент", г.ужгород,Ул,Проектная,4 Изобретение относится к сельскому хозяйдтву, в частности к ветеринарной микробиологии, и может найтиприменение в лабораторной практикедля выделения бактерий некроза придиагностике некробактериоза, опредеМленни чувотвителЬности к антибиотикам дисковым методом и селекции штаммов.ГИзвестна питательная среда длявыделения бактерий некробактериэа,10которая содержит следунщие ингредиен. ты, вес. %:дефибринированная кровь.лошади 1, 10-15, глюкоза 1-2 и мясопептояный агар (МПА) остальное Г 13.Недостатком этой среды является 15слабая ее избирательность. При высеве на эту среду чистых культур бактерий некроза вырастают мелкие,росинчатые, бесцветные колонии с.преобладанием коротких форм бактерий,20что затрудняет культивирование идифферэнцию возбудителя. При высевена сруду патологического материалавыделение колоний возбудителя некробак,триоэа крайне затруднительно вследствИе 25неспецифичности культурныхи морфологических свойств.При использовании добавок антибиотиков можно подавить ростсопутствующей мик рофлоры, однак оформа колоний палочки некроза непозволяет строго отличить их от колоний бактерий других видов.Цель изобретения - повышениеселективности среды, ее ростовыхсвойств и улучшение культуральныхсвойств микроба.Поставленная цель достигаетсяиспользованием среды для культивирования бактерий некрсбактериоэа, содержащей нативный желток куриного яйца,дефибринированную кровь .лошади,мясопептонный бульон и мясойейтонныйагар с дополнительным введением аминокровина, причем компоненты берут.в следукщем соотношении, вес.в:. 45Аминокровин 7 - 9Нативный желток куриного яйца б - 10Дефибриниров аннаяк ровь лошади 50Мясопептонный бульон(МПБ)Мясопептонный агар Кроме того, дополнительно вводят в среду антибиотик неомицина в количестве 300-500 ЕД/мл среды. П р и м е р. Взяты необходимые стерильные компоненты в количествах,указанных в таблице, 60Приготовление среды проводилосьследующим образом.К МПБ рН 7,6-7,8 добавлены дефибринированная кровь лошадки, аминокровин и яичный желток. Смесь нагревалидо 45-50 С на водяной бане и смешивали с предварительно расплавленным иохлажденным до 50 С МПА. Полученную,смесь разливали в чашке Петри и послезастывания использовали для высева;Посев проводили .шпателем дробно повсей поверхности среды, Инкубировалипри 37 ОС в атмосфере углекислого газапри давлении 0,8 кг/см 2 в течение 48 ч,Прн высеве йа эти среды 18 культурбактерий некроза, а также суспензиипатологического материала, взятогоот коров с некротическим поражениемконечностей, получены белые, сухие,выпуклые колонии диаметром 2-3 мм и сзоной гемолиэа эритроцнтов. Внешний вид колоний бактерий некрозалегко отличим от колоний других видовмикроорганизмов. Морфологически палочки некроза преимущественно в виденитевидных форм с утолщениями по ихдлине.При высеве на среды предлагаемогосостава, дополнительно содержащие300-500 ЕД неомнцина на 1 мл среды,получены такие же колонии некрозапри практическом отсутствии ростасопутствукщей микрофлоры,Изменение состава среды ведет кснижению ее селективности, а именноснижение содержания нативного яичного желтка, аминокровина соотношенияжидких компонентов и МПА ведет куменьшению размера колоний и изменению их формы..Следовательно, указанные соотношения являются оптимальными. ПредлагаемыЕ среды обладают более высокойселективностью к бактериям некроза,чем известные и исключают использование дорогих синтетических аминокислот, более просты в изготовленииза счет снижения числа входящих вних компонентов и.могут быть применены при лабораторной микрЖиологической диагностике некробактериоза.