Патенты с меткой «вирулентных»

Номер патента: 600179

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Банникова, Задояна, Мытник

МПК: C12K 1/02

Метки: 220-тесткультура, бактериофагов, вирулентных, выявления, мезофильных, молочнокислых, стрептококков, умеренных, штамм

...штамма, т. е. о его ценности как тест-культуры.П р и м е р 1, Выявление лизогенного состояния культур мезофильных молочнокислых стрептококков на тест-культуре 220 при селекции культур. Испытуемую на лизогенность культуру выращивают в гидролизованном молоке. После 5 - 6 ч роста ее обрабатывают хлороформом, внесенным в соотношении 10:1, смесь взбалтывают и центрифугируют при 4 - 5 тыс. об/мин в течении 30 мин. Наличие фага в надосадочной жидкости исследуют методом агаровых слоев. Нижним слоем является агар из гидролизованного молока (1,5%). Верхний слой готовится следующим образом: в пробирку с 3,5 мл полужидкого агара с гидролизованным молоком (0,75 О/о) вносят 0,1 - 0,2 мл 5 - 6-часовой тест-культуры Яг. 1 ас 11 з 220 и 1 мл...

Номер патента: 664995

Опубликовано: 30.05.1979

Автор: Огарков

МПК: C12K 1/06

Метки: вирулентных, гриба, конидий, питательная, среда

...1 часть пшена смешивают с2 частями ячменной лузги. Время культивирования В, Ьазяапа на этой среде 14 дней, при температуре 2 бС, объем среды 5 2500 см, титр получаемого препарата27 млрд/г.П р и м е р 3. 1 часть пшена смешивают с1 частью кирпича. Время культивирования В. Ьазяапа на этой среде 14 дней, при 10 температуре 2 бС, объем среды 2500 см,титр получаемого препарата 13,б млрд/г,Предлагаемая крупнодисперсная средапозволяет получить нужное количество вирулентных копидий гриба В. Ьазяапа без 15 дополнительной аэрации в связи с увеличением ооъема срсды за счет паполнптелей в сравпснпн с исходной средой пшено, Одповремснно уменьшается стоимость среды, так как используются инертные или име ющис малую пищевую ценность наполпители,...

Номер патента: 778263

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов

...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...

Номер патента: 1075163

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белая, Быстрова, Попова, Хасман

МПК: G01N 33/48

Метки: авирулентных, вирулентных, дифференциации, шигелл

...энэимн,Активность катепсина Ъ н цитоплазматическои и лизоссмальной Фракциях клеток селезенки определяют пометоду Агино 1936), используя нкачестве буфера 2,5-ный растворденатурированного гемоглобина в кислой среде, Результаты выражают в мкгтирозина на 1 мл белка, определяемомпо методу Коогу 1951).При активности катепсинаД нцитоплаэматической Фракции кЛетокселезенки через 18-24 ч после заражения бактериями на 25 и более инеизменной активности катепсина влиэосомальной Фракции по сравнению сактивностью этогс фермента у нормаль.ных незараженных мышей исследуемыйштамм относят к нирулентным и,наоборот, при отсутствии измененияактивности катепсина в цитоплаэматической Фракции и резком (более чемна 25) усилении его ахтивности...

Номер патента: 1393849

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васильева, Верхозина, Воронова, Маевский, Марамович, Мохрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: авирулентных, вирулентных, выявления, клеток, микроба, питательная, популяции, среда, чумного

...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...

Номер патента: 1391090

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Зинина, Коннов, Кудрякова, Мороз, Остроумова, Ушакова

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, вирулентных, выявления, индикаторной, используемый, качестве, культуры, мутантов, серовара, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...20+3 частиц на одну инфицированную клетку. Вирулентные мутанты фага 042/1 обладают практически ценным свойством - специфически лизировать 86-907 штаммов эитеропатогенных вибрионов Ч.сЬо 1 егае .042 серовара, что может быть использовано при лабораторной диагностике НАГ-инфекций. Размножается штамм Сн бульо-,не и на агаре Мартена (рН 7,6+0,2),хранят его и лиофилиэированиом сос-тоянии,Спектр действия фага показан втаблице,Использование штамма иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Индикаторные свойства штамма Св отношении умеренных фагов 042/1 серотипа и его вирулентных мутантов выянляют в следую"щем опыте методом Грациа и капли,Фильтрат суточной бульонной культуры штамма (КМ) ЧЬг 1 о сЬо 1 егае 042 серовара или другого штамматого...