Патенты с меткой «дифтерии»
Способ получения антибиотического препарата для лечения и профилактики дифтерии
Номер патента: 69008
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: A61K 35/18
Метки: антибиотического, дифтерии, лечения, препарата, профилактики
...псе О 1.(и ц сСрсз 16 - 18 ч сс. рОстс 1 Отссч яот рсзу,птять, Полное ОтС ТСТ В И С Р ОСТ Я ЦГ 1 И 3 Я гСТ Н с 1 51 ( Г 0 ЗЯЛ( Ж К Я СВИ,СС 1 ЪСТВ УЮТ 0 Оа КТЕ- риостатичсских свойствах прспяряТя. КОНТрогСМ СЛуКИТ ПОСЕВ ТСсХ Кс ;цкробОВ ца сЗГс С ПодгСШ(НПЫ- мц е ц му ),2 л,г 3,8 раствора ли.,10 ццо еис,.ОГО цс 1 трц 51 ця 10,1.г яя- Я.,.1 с 151 ИСНЬТЯ 1.1 ИЯ бак СР И ЦИДН 010 леГстВР 51 препарата 0,2 .г 0,20"-но. го раствора прспарята разводят в 2 м,г бугп ОИЯ и;сла 10 т р 5 д 110 сге. довятсльпых двухкрятных разведений тсК, ЧТООЫ В ПЕВО ПРООИРКЕ Оь,1 Г) рязВслспис Основного 1)ястВО- ря 1:10, во второй 1:20, в третьей 1:40 и т. л., до разведения 1:320 в 6.й пробирке.Во Все пробирки вносят по 0,1 л,г суточной бульонной культуры...
Способ лечения дифтерии
Номер патента: 69482
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Гольдфарб, Лебедев, Титова
МПК: A61K 31/465, A61P 31/04
Метки: дифтерии, лечения
...никотина, сохраняет его антибактериальные свойства, но в 80 - 100 раз менее токсичен для организма.Препарат представляет собою мелкокристаллическое вещество белого или бледножелтого цвета; легко растворим в воде.Для лечения дифтерии применяется б;-ный водный раствор ацетиламиноникотина, простерилизованный обычным способом. Такой раствор можно рекомендовать ввод 1 лть внутримышечно один раз в день в дозах от О,б до б с,11 з, в зависимости от возраста больных, В тяжелых (токсических) случаях дифтерии эта доза вводится в организм два раза в день.Ввиду того что ацетиламиноникотин обладает лишь антиоактериальными, но не антитоксическими свойствами, при лечении дифтерии он может применяться только в сочетании с антитоксической...
Модификация реакции агглютинации для ранней диагностики дифтерии
Номер патента: 124587
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Делягина
МПК: G01N 33/569
Метки: агглютинации, диагностики, дифтерии, модификация, ранней, реакции
...получают разведение 1: 100, во второй в : 200 и т. д.При объемном методе основное разведение сыворотки 1: 50 гото. вится прибавлением к 0,5 и.г сыворотки 24,5 ил 3%-ного солевого раство1 го 1 Я 45 Я 7 Предмет изобретения Модификация реакции агглютинации для ранней диагностики дифтерии, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью наиболее раннего выявления (на 2 - 4 день заболевания) диагностических титров (1: 100 и выше) этой реакции, ее проводят одновременно в небольших параллельных рядах разведений сыворотки больного, в каждом из которых используют моновалентный диагцостикум, приготовленный из точно определенного типа дифтерийной палочки. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр....
Элективная индикаторная питательная среда для диагностики дифтерии
Номер патента: 169754
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C12N 1/04
Метки: диагностики, дифтерии, индикаторная, питательная, среда, элективная
...хинозол,2, Питательная среда по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит (в % ) в стандартной навеске сухого препарата, добавляемой к дистиллированной воде в соотношении 1: 10, около 54 питательного агара, 30 хлористого натрия, 15,2 глюкозы, 0,77 водного голубого красителя и 0,03 хпнозола,азом. В г сухой го нат 1 час, аторной водного 25 одггисная гругггга Л 3 13 Известны элективные питательные среды для диагностики дифтерии, приготовленные с добавлением тсллурита калия или натрия. Однако теллуритоновые среды сложно приготовлять в сухом виде.Предлагаемая элективная индикаторная питательная среда для диагностики дифтерии может быть изготовлена в сухом виде, обладает хорошими избирательными и дифференциальными свойствами и сокращает сроки...
Способ получения эритроцитарного диагностикума для индикации токсина возбудителя дифтерии
Номер патента: 372999
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 39/00
Метки: возбудителя, диагностикума, дифтерии, индикации, токсина, эритроцитарного
...полиграфии и книжной торговли 0,5 мл конечного разведения материала выбрасывают. Вскрывают ампулу с сухим эритроцитарным диагностикумом, содержимое ампулы регидратируют в 2 мл физиологическопо раствора и добавляют по 0,1 мл в каждую лунку с разведениями исследуемого материала. Панель ьспряхивают и оставляют на 2 - 3 час при комнатной температуре, после чего учитывают результаты реакции по общепринятой методике.Титром токсина в исследуемом мхатериале считают максималыное разведение последнего, положительно реагирующее с эритроцитарным ли а гностикумом. Контролем служит постановка РнГА с использованием в качестве исследуемого материала неинфицированной питательной среды. Предмет изобретенияСпособ получения эритроцитарнопо диагностикума...
Питательная среда для диагностики дифтерии
Номер патента: 596619
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Алиев, Буй, Меджидова, Стальмакова
МПК: C12K 1/06
Метки: диагностики, дифтерии, питательная, среда
...15 г глюкозы, 9,1 г питательного агара и добавляют 0,55 г (аминного азота) гидролизата крови. Доводят до 1 л дистиллированной водой, ипятят 3-5 мин и разливают в чашки .1 етри.Предлагаемая среда повнешнему виду ярко-синего цвета, прозрачная, что обеспечивает ее высокие индикаторные и дифференцирующие свойства.596619 Питательный агарХинозолЦистеин,Водный голубой 7,9-9,10,016-0,020,18-0,220,72-0,82 Хлористый натрий 22,0-24,0 13,0-15,0 Глюкоза Натрий пиронинограднокислый 2,4-2,6 0,45-0,55 Остальное Гидрслизат кровиВода формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред,М.Келемеш Корректор С.Гарасиняк Редактор О,Иванова Заказ 1037/29 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения защитного соматического антигена коринебактерий дифтерии
Номер патента: 784878
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 39/05
Метки: антигена, дифтерии, защитного, коринебактерий, соматического
...этой фракции равен 1,2-1,6 от исходной массы бактерий.Концентрат с мембраны ХМ 300 пред" ставляет собой фракцию дезоксихолатного экстраКта с молекулярным весом более 300000 дальтон. По химическом784878 " Фракции для имм низации, дальто 000000000-300000 0 0 000-1000000000 онтроль Формула изобретений 5 нформациипри экспертизе Источники ринятые во внимани1. Филиппова Л.М солевая экстракция терни с осаждением Труды МНИИЗМ, 1969,с соавт. Водно оринебактерий дифбелковых фракций, 13, с. 77. т 45 тавитель С.МалютиРед М.Петко орректор М.Демчик Редактор П.Горько а 00/4 Тираж 673 ПВЙИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 дписно Зак глиал ППП Патент , г.ужгород, ул. Проектная,4...
Питательная среда для культивирования коринебактерий дифтерии
Номер патента: 1065475
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Бочкова, Головина, Маргулис, Мельникова, Раскин
МПК: C12N 1/20
Метки: дифтерии, коринебактерий, культивирования, питательная, среда
...г/л активированного угля, пышный, но слизистый, мало характерный для корине- бактерий дифтерии. На вариантах би 7, содеркащих цистеин в количествах ниже 0,01 г/л и выше 0,02 г/л, рост очень скудный и состав яет менее 30 по отношению к посевной дозе. При увеличении хлористого натрия до 6,0 г/л число выросших колоний снижается до 30,0-35,0. К таким же результатам приводит уменьшение активированного угля до 2,0 г/л.Оптимальными количественными соотношениями компонентов среды являются следуюшие: гидролизат крови - 15,0 г/л; натрий хлористый 4,0 г/л; цистеин - 0,01 г,л; активированный уголь - 3,0. г/л (вариант 2). Сочетание этих компонентов в,данных количественных соотношениях обеспечило получение максимального выхода биомассы при...
Способ индикации токсигенных коринебактерий дифтерии
Номер патента: 1616991
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Бобков, Бобкова, Гараев, Комбарова, Мазурова, Маркина
МПК: C12N 15/31
Метки: дифтерии, индикации, коринебактерий, токсигенных
...1 явя, г/л: М 880 225; ф-аланин 1,15; цц 161699110 30 50 котиновая кислота 1,15, биотин 0,075;СцБО 4 5 НО 0,5; ЕйБ 0,1 7 НО 0,8;МпС 1 4 Н О 0,3 р НС 1 ци, 60 мп. Клетйки вйращивают до титра 107 кл/млв течение 24 ч, затем осаждают центрифугированием (4000 я, 10 мин,+4 С) и ресуспендируют в 50 мл09 01 М трис- НС 1, рН 8,0, Клетки повторно осаждают и ресуспендируют в8 мл буАера, содержащего 0,5 М сахарозы, 0,01 М трис-НС 1, рН 8,0. Ксуспензии клеток добавляют лизоцимдо конечной концентрации 2 мг/мл иинкубируют в течение 2 ч при 37 С.Клетки осаждают центрифугированием,ресуспендируют в 8 мл буАера, содержащего 0,01 М трис- НС 1, рН 8,0,0 01 М ЭДТА, добавляют ЛСН до 1 Х и9йинкубируют ггри 65 С в течение 15 мин, 20Для гибридизации полученные...