Колодзейская
Способ очистки трипсина
Номер патента: 1273392
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Мелешевич, Морозова, Пивненко, Федорова, Эпштейн
МПК: A61K 35/39, C12N 9/76
Метки: трипсина
...препарата: 520 ед/мг белка (субстрат ТАМЭ - тозил-аргинин метиловый эфир) - трипсиноподобная активность; 1620 ед/мг белка (субстратБТМЭ - бензоил-тирозин метиловыйэфир) - химотрипсиноподобная активность, 50Промывание колонки проводят0,01 М фосфатным буфером, рН 6,0,Десорбцию целевого продукта осуществляют 28 -ным иэопропиловым спиртом,содержащим 1,0 БаС 1. 55Полученный препарат содержит чистый трипсин, гомогенный при; электроФорезе в полиакриламидном геле,Выход препарата от сорбированного трипсина составляет 88удельная активность - 5200 ед/мг белка (субстрат ТАМЭ), что в 10 раз выше трипсиноподобной активности исходного препарата; химотрипсиноподобная активность отсутствует в конечном продукте.П р и м е р 3. Все операции проводят по...
Способ очистки протеолитического комплекса
Номер патента: 1219645
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Акулин, Арен, Аюшин, Берзиня-Берзите, Колодзейская, Кудинов, Меленьких, Шпрунке, Эпштейн
МПК: C12N 9/76
Метки: комплекса, протеолитического
...на колонку заполненную овомукоид-сефарозой. Колонку выдерживают в перекрытом состоянии в течение 20-30 мин, затем осуществляют промывку буфером для удаления несорбировавшегося материала и проводят десорбцию целевого продукта 0,001-0,003 М раствором соляной кислоты с последующим быстрым подщелачиванием элюата до рН 7,6-7,8 с помощью фосфатного буфера.П р и м е р 1. На колонку, заполненную 10 мл овомукоид-сефарозы 4 В, наносят 80 мг протеолитического комплекса из пилорических придатков лососевых рыб, растворенного в 4 мл 0,04 М Фосфатного буфера рН 7,8 при 4 С, с удельной активностью - трипсиновой 365 ед./мг белка (субстрат БАМЭ - бензоил-аргинин метиловый эфир), химотрипсиновой - 343 ед./мг белка (субстрат АТМЭ - ацетил-тирозин...
Способ выделения ферментов с протеолитической и амилолитической активностью из
Номер патента: 1214755
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Бейнаровича, Галич, Кестере, Кирсис, Колодзейская, Скуиня, Шпрунка
Метки: активностью, амилолитической, выделения, протеолитической, ферментов
...Получают 15,2 г сухогопрепарата щелочных лротеиназ с активностью 0,67 ед/мг препарата (пометоду Каверзневой с использованиемв качестве субстрата казенка).Выход по активности составляет 457К 23 л центрифугата, полученноголри осаждении щелочных протеиназ,добавляют 21 л 967-ного этанола,оохлажденного до -20 С (соотношениецентрифугат:спирт 1:0,92), перемешивают, Через 15-20 мин надосадочную жидкость декантируют и используют для регенерации спирта. Осадок (0,7 кг) растворяют в б л деминерализованной воды, добавляют2,0 л 0,5 М раствора уксуснокислого кальция до конечной кочцентрации0,125 И. Бз стабилизированного уксуснокислым кальцием раствора, рП6,0-6,3 (скециально не устанавливается) осажцают К -амилазу, добавляя 4,13 кг сернокислого...
Способ очистки трипсина
Номер патента: 1209229
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Маленьких, Мелешевич, Пивненко, Федорова, Эпштейн
МПК: A61K 35/39
Метки: трипсина
...Избыток моно-.мера удаляют отжимом. Образцы помещают н емкость,;свободную от кислороьгда. Затеи облучают их Г -лучами Со 41при мощности 1000000 радс дозой4 мрад при комнатной гемпзратуре,После облучения получаемьн модифицированный материал дополнительно обрабатывают для удаления непрореагированшего мономера.Для определения количе"тва привитого полимера облученный образец обрабатывают кипящим ацетоном для удаления не вошедшего в реакциюмономера, При дозе 4 мрад количество ГМА составляет 70% от весабумаги. Конверсия мономера при этом100%.Далее. полученный носитель обраба тывают гексаметилендиамином. Содержание аминогрупп определяют обрат"ным титрованием. Заливают навеску 229 2бумаги 0,1 и НС 1 и через 4 ч сттитровывают остаток...
Способ выделения комплекса протеолитических ферментов из морепродуктов
Номер патента: 1030409
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Эпштейн
МПК: C12N 9/64
Метки: выделения, комплекса, морепродуктов, протеолитических, ферментов
...комплекс, имеющий ценный набор ферментов, сохранивших свою нативную активность с высоким выходом.П р и м е р 1, В качестве исходного сырья используют пилорическиепридатки камбалы вида Нуфрод 1 овоЫев а 1 аввойоп. 1 кг выделенных из.свежей камбалы придатков гемогенизируют на микроизмельчителе тканейРГ(МРТУ"42-1505-63) со скоростью5000 об/мин при 2 С до получения однородной массы.К 1 кг охлажденного материаладобавляют два объема (2 л) ацетона,охлажденного до -15 С, при быстромоперемешивании.Через 15 мин полученный материалтщательно отжимают и высушивают при20 С, удаляя следы ацетона.оИз 1 кг пилорических придатковкамбалы получают 200 г препарата.Выходо казеинолитической активности - 605,Удельная активность, выраженнаяв ед/мг белка,...
Способ выделения комплекса протеолитических ферментов из поджелудочной железы китов
Номер патента: 981360
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Лосева, Эпштейн
МПК: C12N 9/64
Метки: выделения, железы, китов, комплекса, поджелудочной, протеолитических, ферментов
...отверстий 2-3 мм, К полученному гомогенату добавляют 3 л экстрагента: 0,05 М трис-НС 1-буфера рН 8,0,содержащего 0,025 М хлористый кальцийи 60 мг активатора - кристаллического трипсина из поджелудочной железыкрупного рогатого скота. Смесь оставляют для активации на 24 ц при +2- о+4 С, центрифугируют при 7 тыс. об/минв течение 40 мин при +2 С и нерастворившуюся часть отбрасывают. К 3 л прозрачного раствора добавляют 6 л ацетона, предварительно охлажденного до-15 С, при быстром перемешивании. Чеорез 30 мин осадок отделяют от раствора декантацией и центрифугированием10 при 6 тыс, об/мин при +2 С в тецение15 мин. Осадок целевого продукта сушат при 20 С, удаляя следы ацетона,Из 1 кг поджелудочной железы китаполуцают 11,2 г белка....
Способ получения комплекса протеолитических ферментов
Номер патента: 933097
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Акулин, Колодзейская, Кудинов, Пивненко, Эпштейн
МПК: A61K 35/60
Метки: комплекса, протеолитических, ферментов
...составляет 70 . Удельная активность, выраженная в ед/мг белка,равна 309 ( субстрат БТМЭ - бензоил-Х-тирозин метиловый эфир), 192(субстрат БАЭЗ - бензоиларгининэтиловый эфир), 0,4 1 субстрат казеин 7. Ацетоновый препарат из водногоэкстракта 3081 3,9 Ацетоновый препарат из гомогената 27,8 Результаты показали, что предло женный способ позволяет получить из гепатопанкреаса окуня-терпуга по простой технологии ферментный комплекс с высоким выходом и имею щий набор ценных ферментов. Общая протеолитическая активность ацетоновых препаратов, полученных из водных экстрактов (см. табл.) по сравнению с протеолитическим комплексом, полученйым по предложенному способу, значительно ниже: на казеине - в 3,5 раза, БАЭЗ - в 3,1 раза,ляя следы ацетона...
Способ получения лейцил-глицил-глицин-аминопептидазы
Номер патента: 578335
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Колодзейская, Коноплич, Цыперович
МПК: C12D 13/10
Метки: лейцил-глицил-глицин-аминопептидазы
...2455/2 И д Ио 893 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 гций пигменты, примеси углеводородов, протеазы и пептидазы, охлаждают до 2 С и прибавляют этиловый спирт до конечной концентрации 50/, при температуре - 8 С. Выдерживают систему в течение 20 мин, а затем центрифугируют на холоде.Полученный белковый осадок, содержащий протеазы и пептидазы с примесью углеводов и пигмента, растворяют в двойном количестве по отношению к исходной навеске флавизина дистиллированной воды, содержащей ионы Со-. Нерастворившуюся часть удаляют центрифугированием.К надосадочной жидкости, содержащей протеазы и пептидазы,...