Кулене

Номер патента: 1775897

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Герасимене, Кулене, Паулавичене, Синкувене, Стрейкувене

МПК: A61K 35/30, C12N 9/48

Метки: агента, времени, диагностического, протромбинового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО АГЕНТА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ, включающий измельчение мозговой ткани, экстрагирование целевого продукта, последующую его стабилизацию введением стабилизирующих добавок и лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности способа, предварительно измельченную мозговую ткань обрабатывают ацетоном, экстрагирование осуществляют поэтапно, при этом вначале полученный порошок суспендируют в дистиллированной воде, а затем образовавшуюся водную суспензию гомогенизируют в проточном режиме при скорости 0,2 л/мин.

Номер патента: 1659483

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Грабаускайте, Звонкова, Краснопольский, Кулене, Сорокоумова, Швец

МПК: C12P 7/20

Метки: 2-диацил-s, глицерина

...скаемый Харьковским предпри производству бактерийных пр препарат фосфолипазы С (фосфлин-холинфосфогидролазы, К,Ф,3,1.4.3) изВасйоэ сегевз ВКПМ Вв 0,01 М вероналовом буфере, содержащем 0,001 МЕпС 12, выпускаемый НПО "Фермент" (Вильнюс) с удельной активностью 280 ед/мг.1 мл препарата фосфолипаэы С (120 ед)инкубируют с 1 г силикагеля40/100(СЬепато 1 ЧССР) в течение 1 сут при 4 С.Через 1 сут на силикагеле связывается до35 активного фермента. По-ле отделениябуфера полученную иммобилизованную, ФЛС смешивают с 0,5 мл раствора 56 мг Ф)в 96 этаноле и инкубируют 3 ч при 37 С,После этого всю реакционную смесь переносят на стеклянный фильтр М 4 (пор. 16) иудаляют этанол, содержащий фосфохолин,Силикагель на фильтре промывают хлороформом (Зх 5...

Номер патента: 1125246

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Глемжа, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфолипазы

...содержащем 1,4-1,6 М ЕаС 1,при рН 7,9-8,1.П р и м е р 1. Способ очисткифосфолипазы 3 из культуральнойжидкости Яггерговусея сьппавовеияв оптимальных условиях.Получение бесклеточной культуральной жидкости, содержащей фосфолипазу 3 . Продуцент фосфолипазыП.Яггерговусея сдппавовеия шт.11 02 Скультивируют на жидкой питательнойсреде следующего состава, г/л: соевая мука 30; фруктоза 1; КНауР 042;ИНЕС 3, при рН 7,2 в течение 48 чпри 30 С и скорости вращения качалкио"12,5 с . Клетки микроорганизмовотделяют центрифугированием при12000 Х у и температуре 2 С в течение 30 мин. 2530 Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ получения фосфолипазы П из бесклеточной культуральной...

Номер патента: 1070166

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Кулене, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12Q 1/00

Метки: аденозинтрифосфат, активности, разлагающих, синтезирующих, ферментов

...ан нА/мин ) и ответа АТФ -чувствительного электрода на стандартную концентрацию АТФ (0,1 мМ)вычисляется скорость ферментативнойреакции (скорость образования АТФ 40 мкмоль/мин 1 и удельная активностьпируваткинаэы в ячейке. Из построен-.ного калибровочного графика (концентрация фермента - скорость ферментативной реакции можно высчитать оп"ределяемую активность ферментногопрепарата (Е/мг белка 1 .Ацетаткиназная реакция аналогичнапируваткинаэной, только в качестведонора фосфатной группы выступает 50 ацетатфосфат. Определение ферментатив.ной активности аналогично.Для определения ферментативнойактивности,гексокиназы используетсязначение ответа д 1(нА) глюкозного 55 электрода на 0,1 мМ глюкозы.При определении активности в реакционную смесь...

Номер патента: 986923

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Глемжа, Горин, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/20

Метки: фосфолипазы

...в качестве продуцента 2 разом посевной материал служит в качештамм Мгер 1 очегМС 1 богп с 1 ппатопеоъ стве инокулята для культивирования про 1102 С (5 зо.ь 1 гер 1 оппсеь сопаоотооэ ) дуцента фосфолипазы Д,ранее использовался в качестве проду- Культивирование 5 герочегОс 1 бомцента антибиотиков, Штамм депонирован с 1 опавоееощ штамм 1102 С в колбах.в коллекции ВНИИ антибиотиков, г. Мос Для получения фосфолипазы Д продуква, коллекционный номер 1652. цент культивируют в колбах на средеП р и м е р, Лабораторный способ следующего состава, г/л: соевая мукаполучения фосфолипазы Д иэ 51 герМочегО; фруктоза 1; КН 2 Р 042; йН,С 03. рНс 1 И ощ вида с 1 поаеоаеотп штамма . раствора соевой муки ийНЯ доводят до1102 С. 7,2 1 н, раствором КОН,...

Номер патента: 644827

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гаруцкас, Глемжа, Калунянц, Кулене

МПК: C12D 13/10

Метки: фосфолипазы

...сме 4шивают с раствором остальных компонентов и доводят рН до 7,3 25%-ным водным раствором аммиака,Готовую среду разливают в колбы и стерилизуют 20 мин при 1,2 атм и 123 С. 11 осле охлаждения до комнатной температуры осуществляют посев выше указанным инокулятом (соблюдается стерильность). Культивируют как в стационарных условиях так и при перемешивании на круговой качалке при 180 об/мин и 37 С. максимальное накопление фосфолипазы во всех случаях культивирования в колбах наблюдается от 15 до 35 часов. Продолжительное культивирование (до 48 - 50 часов) приводит к сильному уменьшению или полной потере накопленной фосфолипазной активности. Биосинтез фосфолипазы происходит как в стационарных, так и в условиях перемешивания, с...