Способ концентрирования и очистки вирусных суспензий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П.Д.А.И. етов, Л,С, Жигис, А,С, Хохлов, Ф.Сшенюк, А,Ь. Иебрун, А.В. Чистяков Но В. 2) Авторы изобретеияя Инстит и Лени научно т биоорганической химии имградский ордена Трудовогоисследовательский институти микробиологии им, Пвсте М.И. Шем расного 3 эпидемиол а мени;.:,(71) Заявйтел цнии2 Изобретение относится к вирусологии и может быть использовано в медицинской и микробиологической промышленности.Известен способ концентрирования5 и очистки вирусных суспензий путем пропускания вируссодержащей жидкости через полимерные мембраны11.Однако известный способ не обеспечивает высокой степени очистки и 1 о концентрирования целевого продукта.Целью изобретения является повышение степени очистки и концентрирования целевого продукта.Цель достигается тем, что при осу ществлении способа концентрирования и очистки вирусных суспензий путем пропускания вируссодержащей жидкости через полимерные мембраны, в качестве полимерных мембран используют поли 2 О сульфонамидные мембраны с размерами пор 500-2500 А и пропускают вирус- содержащую жидкость при избыточном давлении 0,75- 1,0 ати в непрерывном режиме, и при избыточном давлении 1,0-5,0 ати в статическом режиме.П р и м е р 1. 0,65 л ВАН, вирус гриппа А 1 (Уфа), антигенная Формула Н 1 Н с титром в РГА 1:123 подвергают микроФильтрации в непрерывном режиме и в .режиме диафильтрации в буФерном растворе с рН 7,2, Производительность составляет 0,05 мл/сиз мин. Получают 11,5 мл концентрата с титром в РГА 1:16000, Содержание белка, выход по вирусу и белку указаны в таблице.П р и м е р 2. 2 л ВАБ, вирус гриппа.А 1 (Уфа), с титром 1:128 подвергают микроФильтрации, как указано в примере 1. 200 мл концентрата с титром 1:32000 обрабатывают коагулянтом, осадок отделяют центриФугиро" ванием (200 об/мин, 20 мин), фильтрат (супернатант) концентрируют микроФильтрацией до 50 мл, титр 1:128000. а затем до 8 мл (т,е. в 250 раз). Со975795 Продолжение таблицы араметры ВА Параметры концентра ход е Белок по Лоури) мг/мл е е Белок, Ф от ис- ходно- го Объем) " мл РГА Объем, мл БелокйоЛоури,мг/мл ееее В (Ленинеград)14/76 0 14: 512 4,6 11,5 1 ОО 69)0 Х"54 (Ленинград) 1180 1:16 3,6 200 5000 1: 128 4,0 500 1:4096 1:4096 6,О 100 28, 19)6 100 49,й 1 Ь"4 ула изобретени ные мембраны с размерами пор 2500 А и пропускают вируссоде жидкость при избыточном давле 0,751,0 ати в непрерывном ре при избыточном давлении 1,0-5 в статическом режиме.Источники информации, принятые во внимание при экспАвторское свидетельство И 520778) кл. С 12 К 7/00, 19 500 рмащуюниижиме и,О ати ертизе СССР 75.505 Подписн сударственного комитета СС изобретений и открытий ва, М) Раушская наб., Заказ 8936/43 Тирам ВНИИПИ Г по дела 113035, Иосд. 4/ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ концентрирования и очистки вирусных суспенэий путем пропускания вируссодержащеи жидкости через полимерные мембраны, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения степени очистки и концентрирования целевого продукта, в качестве полимерных мембран используют полисульфонамидГА, Ф т ис- одно- о
СмотретьЗаявка
2952301, 06.08.1980
ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. М. М. ШЕМЯКИНА, ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. ПАСТЕРА
РЕШЕТОВ ПЕТР ДМИТРИЕВИЧ, ЖИГИС ЛАРИСА СТЕФАНОВНА, ХОХЛОВ АЛЕКСАНДР СТЕПАНОВИЧ, НОСКОВ ФРИДРИХ САВЕЛЬЕВИЧ, КРАШЕНЮК АЛЬБЕРТ ИВАНОВИЧ, ЖЕРБУН АНАТОЛИЙ БОРИСОВИЧ, ЧИСТЯКОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЗОТИН ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусных, концентрирования, суспензий
Опубликовано: 23.11.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-975795-sposob-koncentrirovaniya-i-ochistki-virusnykh-suspenzijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ концентрирования и очистки вирусных суспензий</a>
Способ получения диалкиламиноэтиловых эфиров
Номер патента: 218756
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут, Швейцари
МПК: C07C 219/08
Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров
...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...
Способ получения производных хромана
Номер патента: 440832
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07D 311/72
Метки: производных, хромана
...способу получают следующие производные хромана с насыщенной боковой цепью: 5,7,8-триметил-токол (а-токоферол); 5,7-диметил-токол (-токоферол); 5,8- диметил-токол (Р-токоферол); 7,8-диметилтокол (у-токоферол); 5-метил-токол; 7-метилтокол (и-токоферол); 8-метил-токол (б-токоферол); токол и производные хромана с ненасыщенной боковой цепью; 2,5,7,8-тетраметил-(4,8,12-триметил - тридека,7,11-триенил)- 6-хроманол); 5,8-диметил - 2- (4,8,12-триметилтридека,7,11-триенил) -6-хроманол - (в-токоферол); 7,8-диметил- (4,8,12-триметил-тридека,7,11-триенил) -6-хроманол; 8-,метил- (4,8,12-триметил - тридека,7,11 - триенил) -6- хроманол.П р и м е р 1. 117 г триметилгидрохинона (0,77 моль) и 5,6 г железного порошка (0,10 г атома) взвешивают в 255 мл...
Способ получения гетероциклических спиросоединений или их солей
Номер патента: 506292
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус
МПК: C07D 221/20
Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений
...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...
Способ количественного определения диазосоединений
Номер патента: 64214
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Грачев
МПК: C07C 245/12
Метки: диазосоединений, количественного
...и64214 Предмет изобретения 1. Способ количественного определения диазосоединений путем сочетания их в уксуснокислом растворе с фенилметилпиразоглонсульфокислотой, взятой в избытке, о тл ич а ю щ и й с я тем, что избыток последней оттитровывают нитритомнатрия и конец титрования определяют по реакции с иодкрахмалом,либо потенциометрически,2. Применение способа по п. 1для количественного определенияазосоставляющих,Отв. редактор Д, А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова.Л 123569 Подписано к печати 13,ЧПг, Тираж 500 экз, Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланнздата, им. Воровского, г, Калуга оттитровывают изсыток взятой длясочетания фенилметилпиразолонсульфокислоты стандартным раствором нитрата натрия при комнатной температуре.Подобным...
Способ получения 2-карбокси-4оксо-4н, 10н-2-бензопирано4, 3 1-бензопиранов
Номер патента: 482042
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C07D 7/46
Метки: 1-бензопиранов, 10н-2-бензопирано4, 2-карбокси-4оксо-4н
...сушат и затем в течение 45 мин в смеси из 32 мл уксусной кислоты и 1 1,5 мл концентрированной соляной кислоты нагревают с обратным холодильником,. Реакционную смесь охлаждают до 25 оС и фильтруют. После перекристаллизации из водного диметилсульфоксида получают указанное соединение с выходом 2, 1 г (54% от теории) с т. пл. 304-306 оС.П р и м е р 6. 2-Карбокси-оксо- -9-хлор, 10-диметилН, 10 Н-(2)-бензопирано 1 4,3- 91 (1)-бензопиран,В раствор 550 мг (0,024 моля) натрия в этаноле при 45 оС добавляют при перемешивании суспензию, состоящую из 730 мг (0,024 моля) 2-ацетил-З-окси,6-диметил-хлор 6 Н-дибензо (ь,) пирана с т. пл. 172-175 оС в смеси из 670 мг (0,0046 моля) диэтилоксалата и 8 мл этанола. Реакционную смесь в течение 20 мин...
Предыдущий патент: Способ отделения биомассы от культуральной жидкости
Следующий патент: Способ выделения целлюлазы
Случайный патент: Устройство для формования стекло-пластиковых оболочек