Патенты с меткой «гексокиназы»

Номер патента: 577229

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Виестуре, Лидере, Озолиня, Эзис

МПК: C12D 13/10

Метки: гексокиназы

...добавляют глюкозув концентрациях 10-15%. Процесс культиви- урования продолжают еше 30-60 мин. Активность гексокиназы в биомассе дрожжейсоставляет 8,2 ед/мг белка. Дрожжи плазмолизируют толуолом и экстракт фракционируют сульфатом аммония, 30Предлагаемый способ иллюстрируется1 примерами его выполнения,П р и м е р 1. В качестве исходногосырьяиспользуют биомассу хлебопекарныхдрожжей 5 оссИа оеусеб се еч ь(а т ЗбПрессованные дрожжи в количестве 1 500 гс активностью гексокиназы 0,69 ед/мгбелка подвергают вторичному культивированию в реакторе емкостью 1 0,0 л. В первойстадии культивирования применяется следую 4 Ьщий состав питательной среды в г:81,0 КНР 04, 1.),ОМ 507 Н 0воды.Температура культивирования 30 С, Вреакторе в чер,з...

Номер патента: 771112

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алишевичене, Веса, Глемжа, Купятис, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, гексокиназы, дрожжей, пекарских

...концентрации аминогрупп,Описываемый способ выделения дрожжевой гексокиназы обеспечивает посравнению с существующими способамиследующие преимущества,"повышение в 2-3 раза выходаактивного фермента, что приводит кснижению себестоимости целевого продукта,двукратное повышение удельнойактивности выделяемого Фермента, чтопривоцит к снижению затрат на дальнейшие стадии доочистки Фермента,сокращение времени процесса выделения Фермента в два раза, чтоважно при получении препаративныхколичеств Ферментов в промышленныхмасштабах. 50 Преимуществом описываемого способа является также то, что исключаются те стадии очистки Фермента, которые обуславливают низкий выход фермента, так как по своей сущности они дейстуют на нативную структуру фермента,...

Номер патента: 857145

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C08B 37/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой, сорбента

...до полного отсутствия сорбции на незаряженной ионами с+ ФосФатделлюлОзеС ДРУГОЙ стОРоныр пРи дальнейшем увеличении концентрации ионов хрома выше 800 мкИ/г сорбентапроисхоцит необратимая сорбция Фермента. П р и и е р 2. Очистка дрожжевойГЕКСОКИНаЭЫда) 2,0 г комплекса Фосфатцелллюлозы с ионами хрома (111) загружают в хроматографическую колонку (1 х 20 см) уравновешивают 5 МИ сукцинатиым буФерным раствором рН 6,0, содержащим 05 мИ ЭДТЛ и наносят 4,0 им Фермент- ного раствора дрожжевбй гексокиназы фирмы "Флука" (Швейцария). Концентрация белка 145 мг/мл, удельная активность 28,0 ед/мг белка. При злюции 330 мл исходного буФерного раствора рН 6,0 вымываются балластные белки.Элюирование активной гексокиназы про Водят градиентом...

Номер патента: 874754

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C12N 9/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой

...Паневежеского опытного спиртового завода, базовый препарат дрожжевой.гексокиназы удельной активностью 30-40 ед/мг фирмы "Флука" ( Швейцария), Сг 2(С 04)36 Н 10, янтарную, уксусную и борную кислоты, натрий уксуснокислый, натрий тетраборнокислый и натрий хлористый,П р и м е р 1, Получение сорбента. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вводят5, 0 г сульфата хрома (1 Н ) С г 1 ( 5 04 )ххбн 10 800 мл 0,1 М ацетатного буферного раствора рН 5,6 и 10,0 гфосфатцеллюлозы(ОЗХР). Содержимоеколбы перемешивают в течение 20-24 ч.По окончании реакции сорбент отфильтронынают, промывают водой, 0,1 Мраствором янтарной кислоты для удаления избыточного хрома (И),Концентрацию ионов хрома 00) в сорбенте определяют из разницы его...