Способ получения лейцинаминопептидазы из мозга
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1701746
Авторы: Диденко, Савченко, Хрусталева
Текст
(51)з С 12 Н 9/48 СТВУ Изобретение опредназначено дляткани моза поимебиологии ферментзы (ЛАП).Цель ивыхода целсоба. зобретения состоит в евого п роду;та и упро еличении енииспоГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ1 РИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельство СССРМ 1293658, кл. С 12 М 9/48, 1987. 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЙЦИНАМОПЕПТИДАЗЫ ИЗ МОЗГА носится к медицине и выделения и очистки из няемого в медицине и лейцинаминопептидаЦель достигается тем, что обработку ткани формальдегидом проводят в процессе гомогенизации до стадии гель-фильтрации на сефадексе, а гель-фильтрации подвергают нео .ищенный супернатант гомогената.Сйособ осуществляют следующим образом.1,5 г ткани мозга гомогенизируют в 10 мл 6 - 9%-кого раствора формальдегида на 0,01 М трис-буфере, цечтрифугируют в течение 15 мин при 6000 об/мин. Супернатант наноСят на кол "нку для центрифугирования, заполненную сефадексом 6-75, центрифугируют 1 мин со скорость.о 3000 об/мин и в,57) Изобретение относится к медицине и предназначено для выделения и очистки из ткани мозга применяемого в медицине и биологии фермента лейцинаминопептидазы. Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение способа, Для этого гомогенизгцию ткани . мозга проводят в сфере формальдегида перед стадией гель-фильтрации. а гель-фильтрации подвергают неочищенный супернатант гомогената, При этом время выделения сокращается до 30 мин, а удельная активность фермен 1 а доход 1 т до 42 ед/мг белка. злюате определяют сг:, ибичгскую активност ЛАП.Специфике.кую активность 6;.-рментзопределяют с помощ.,ю стандартного ЛАПтес. а,Удельная активность ЛАП, очищгннойданным способом, составляет от 20 доъ /с, ед, мг брелка,П р и м е р. 1,5 г ткани мозга гомогенизир:от в 10 мл 9% ного ра тора формальдегидд на 0,01 ;1 1 р, с-б,фера. Гомогенатцентрфугируот 15 мин при 6000 об/мин.Супернатант наносят на колонку для центрифгированич, заполненную сефадексом6-75, центрифуг эру;от 1 мин при3000 оймин. Удельная активность ЛАП вэлюата составляет ч 2 ед/м; белка,.стоту в делз ного Феомента контролируют.дискзле,трофоретпцеским анализом, В прп:ессе дискэлектрофорезапрепарат ЛАП . роявля-"Тся в виде двух зон -основная в области с 2 - Л глобулинов и в1701746 области преальбуминов-а 1 глобулинов. Отсугствие примесных зон позволяет судить овысокой степени гомогенности полученныхпрепаратов. Составитель Т,ЗабойкинаРедактор Л.Павлова Техред М.Моргентал Корректор М.Шароши Заказ 4513 Тира)к Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5.Производственно-иаеатвлаский коиоинат "Патент", г, Уаггород, ул, Гагарина, 101 Таким образом, изобретение позволяет сократить и упростить очистку фермента, а таске увеличить его выход-удельная активн сть ЛАП 20-42 ед/мг белка. Изобретение и эволяет получить высокоочищенный гомогенный фермент. Использование цельнрй ткани мозга расширяет воэможности промышленной наработки ЛАП - широко используемого в медицине и биологии фермента.Формула изобретен ия Способ получения лейцинаминопепти дазы из мозга, включающий гомогенизациюткани, центрифугирование, гель-фильтрацию на сефадексе 6-75, обработку б- ным оаствором формальдегида, о т л и ч ею щ и й с я тем, что, с целью увеличения 10 выхода целевого продукта и упрощения способа, обработку формальдегидом проводят во время гомогенизации ткани, а гель-фильтрации на сефадексе подвергают неочищенный супернатант гомогената,
СмотретьЗаявка
4772905, 25.12.1989
1-Й МОСКОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. И. М. СЕЧЕНОВА
САВЧЕНКО ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ХРУСТАЛЕВА НАТАЛЬЯ АНДРЕЕВНА, ДИДЕНКО ИГОРЬ ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 37/48, C12N 9/48
Метки: лейцинаминопептидазы, мозга
Опубликовано: 30.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1701746-sposob-polucheniya-lejjcinaminopeptidazy-iz-mozga.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лейцинаминопептидазы из мозга</a>
Средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей гель “фузидин
Номер патента: 1179998
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Васильев, Граковская, Каган, Николаенко, Позднякова, Синицына, Тарасенко, Федоровская, Фомина, Шмелева, Эльнатанова
МПК: A61K 35/70
Метки: гель, гнойно-воспалительных, заболеваний, кожи, лечения, мягких, средство, тканей, фузидин
...заболеваний кожи имягких тканей; 5Цель изобретения - увеличениесрока хранения.П р и м е р 1. Предлагаемое средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей 1 Осодержит следующие компоненты, мас.7:Фузидиевая кислота 20Окись цинка 3,0Глицерин 2,0Натрий-карбоксиметилцеллюлоза 3,5Нипагин 0,08Дистиллированная вода ОстальноеСпособ изготовления прЕдлагаемогосредства осуществляют следующим образом,2 г порошка фузидиевой кислотысмешивают с 3 г окиси цинка, затемприливают 5 г глицерина и перемешивают до получения однородной массы, 2которую гомогенизируют,пропуская через вальцовочную машину 2-3 раза,получая пастообразный концентрат.Готовят раствор нипагина в глицеринепутем растворения в химическом...
Способ получения иммуностимулирующих тимусных полипептидов
Номер патента: 1737798
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Антонов, Безгачев, Граков, Кожевников, Коненков, Лозовой, Мурников, Протопопов
МПК: A61K 38/00
Метки: иммуностимулирующих, полипептидов, тимусных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИХ ТИМУСНЫХ ПОЛИПЕПТИДОВ, включающий гомогенизацию сырья в растворе хлористого натрия, центрифигурирование, нагревание недостаточной жидкости до 80oС и инкубацию, удаление осадка, охлаждение, обработку ацетоном, формирование преципитата, его высушивание, растворение ацетонового порошка в трис-HCl буфере, центрифугирование, хроматографию на сефадексе супернатанта с последующим сбором фракций, содержащих целевой продукт, его лиофилизацию, тельфильтрацию, повторную лиофилизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве сырья используют тимус северного оленя, который забирают у животных в возрасте до 3,5 лет, перед центрифугированием гомогената проводят его...
Способ получения белков с мол. м. 32000-34000, подавляющих свертывание крови
Номер патента: 1512473
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Кристиан
МПК: A61K 38/00
Метки: 32000-34000, белков, крови, мол, подавляющих, свертывание
...ТВБ и подвергают диалиэупротив ТВЯ, содержащего 1,57 г/лбензимидина.Диализованную фракцию подают на колонку (1 х 20 см) с гидроксиапатитом, которая была уравновешена ТВЯ.Колонку промывают ТВБ в количестве,соответствующем 4 объемам колонки.ЧАС-белки элюируют из колонки 200 млнатрийфосфатного буфера (рН 7,5)с линейным градиентом 0-500 ммоль/л.Фракции, содержащие ЧАС-белки, объединяют и подвергают диализу против50 ммоль/л ИаС 1, 20 ммоль/л трис/НС 1,рн 7,5.Такой же буфер применяют для уравновешивания колонки (Зх 5 см),содержащей ДЕАЕ-сефацель. В этой колонкедиализат подвергают хроматографии,Колонку промывают применяемым дляуравновешивания буфером, который берут в количестве, соответствующем 4объемам колонки. Затем ЧАС-белкиэлюируют из...
Способ предупреждения необратимых изменений в тканях мозга от гипоксии при операциях на открытом сердце
Номер патента: 1375260
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Литасова, Ломиворотов, Мешалкин, Пятаков, Шункин
МПК: A61M 19/00
Метки: гипоксии, изменений, мозга, необратимых, операциях, открытом, предупреждения, сердце, тканях
...1375260П р и м е р, Больная Х-к, 18 лет. Вес 50 кг, рост 160 см. Диагноз: состояние после ушивания дефекта меж-желудочковой перегородки в 1970 гсостояние после пластики задней створки аортального клапана 11 апреля1984 г., аортальная недостаточность,вторичный бактериальный эндокардит, недостаточность кровообращения Н А. Операция - протезирование аортального клапана. Вводный наркоз кеталаром(100 мг внутривенно). Искусственнаявентиляция легких 100 Х-ным кислородом. Миорелаксация поддерживалась ту барином (50 мг). После введения морфина (25 мг), дроперидола (1,0 мп), инсулина (25 ед.), гепарина (0,3 мп)было начато охлаждение больной, которое проводилось на фоне поверхностного эфирного наркоза до стадии 111, до 26 С в пищеводе. Темп...
Способ выделения катепсина в из ткани почки
Номер патента: 1286626
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Кирпиченок, Щербак
МПК: C12N 9/50
Метки: выделения, катепсина, почки, ткани
...при 22500 я 30 мин. нина.Полученную надосадочную жидкость подвергают афинной хроматографии на ко-При выделении катепсина В осадок лонке 2,31,5 см с папаин-сефарозой. после фракционирования сульфатом амОбработку ВгСИ-активированной сефаро- мония (0,7 до насыщения) ресуспензизы проводят строго по рекомендаций руют в 0,01 М фосфатном буфере рН 6,9 фирмы-изготовителя (Рагшасха Гдпе с 10 мМ ЭДТА и наносят на колонку СЬешЫИв)4,0 г ВгСИ-сефарозы отмы бх 2,3 см/с сефадексом С, уравновают 800,0 мл 1 мМ НС 1 и оставляют вешанную этим же буфером. В резульнабухать 1 сут на фильтреиз матиро- тате хроматографии получают два пика ванного стекла, Приготовление папани- ферментативной активности: первый пик сефарозы проводят по способу (Копапа- содержит...
Предыдущий патент: Способ получения биомассы sтrертомyсеs, обогащенной эндонуклеазой рестрикции sfi i.
Следующий патент: Способ выделения растительных клеточных ядер
Случайный патент: Устройство для преобразования электрического сигнала в линейное перемещение