Способ получения поликарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 322321ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18 Л 1.1968 ( 122647/23-4) 07 с 51/16 присоединением заявкиитет Комитет по рвлам зобретеиий и открыти при Совете Мииистров СССРУДК 547.58(088,8) публиковано ЗО.Х 1.1971. Бюллетень3ата опубликования описания 2.11.1972 Авторыизобретени И. Рукин, Т. Е, Введенская и Т. А. Кухаренко Заявитель Институт горючих ископаем ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПО РБОНОВЫХ КИСЛ боно- базы, раба- на- при С целью увеличения выхода ых кислот и расширения с редлагается уголь предварите ывать реагентом основного х ример ИаОН, Ма 2 СОз, КОН, емпературе не выше 100 С. полика рьевой ьно о рактера Ь,зСОз,Известен способ получения поликарбоновых кислот двухстадийным окислением угля (на первой стадии уголь окисляют кислородом воздуха в псевдоожиженном слое при атмосферном давлении и 200 - 300 С, на второй - кислородом воздуха или молекулярным кислородом в водно-щелочной среде при повышенных температуре и давлении), Предварительное окисление угля на первой стадии позволяет проводить вторую стадию в более мягких условиях и получать смеси поликарбоновых кислот, содержащие повышенные количества наиболее ценных бензолкарбоновыхкислот.Однако при двухстадийном окислении выветрившегося угля на первой стадии наблюдается значительное снижение выхода угля, причем содержание гуминовых кислот в угле также уменьшается (с 25,8% до 5 - 8%), При осуществлении второй стадии происходят увеличение индукционного периода, выхода непрореагировавшего угля и снижение выхода поликарбоновых кислот. П р и мер. 90 г (в пересчете на горючуюмассу) тощего выветрившегося угля, 270 г й 1 а 2 СОз и 1200 г воды нагревают в течение 3 час на кипящей водяной бане. Затем сус пензию охлаждают, уголь отфильтровывают,промывают 300 мл воды и высушивают при комнатной температуре. Далее уголь поступает на первую стадию процесса, где его окисляют кислородом воздуха при 250 С в 10 течение 2 час. Выход угля после первой стадии составляет 91,4% (77,2% безпредварительной обработки щелочью). Затем уголь смешивают с 1200 мл фильтрата и 300 мл промывных вод и он поступает на вторую 15 стадию процесса.Окисление на этой стадии проводят в проточном по окислителю реакторе объемом 3 л при давлении 100 атм, температуре 270 С в течение 2 час. В качестве окислителя исполь зуют кислород воздуха при расходе 10 л/мин.В т аблице приведены выходы поликарбоновых кислот и непрореагировавшего угля при двухстадийном окислении тощего выветрившего угля.25 Как видно из таблицы, обработка выветрившегося угля водным раствором Ма 2 СОз перед проведением двухстадийного процесса приводит к увеличению выхода поликарбоновых кислот. Выход непрореагировавшего угля 30 понижается.322321 Выход поликарбоновыхкислот на второй стадии Условия предварительной обработки угля9, от количества исходного угля31,4 40,8 6,8 77,2 Без обработки Обработка раствором Иа,СО 95 С, 3 час . 36,5 91,4 3,7 399 15 целевых продуктов известными приемами, отличаюиийся тем, что, с целью увеличения вы.хода поликарбоновых кислот и расширения сырьевой базы, уголь предварительно обрабатывают реагентом основного характера, на пример карбонатом натрия, при температурене выше 100 С. Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е, БорисоваРедактор О, Кузнецова Корректоры: О. Зайцеваи Л. Орлова Заказ 155/13 Изд, Мо 1787 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тигографпя, пр. Сапунова, 2 Выход угля на первой стздии,ОСпособ получения поликарбоновых кислот путем окисления угля кислородсодержащим газом при 200 - 300 С с последующим доокислением в водно-щелочной среде при 220 - 300 С и давлении 80 в 1 атм с выделением Оот количества поступившего с первой стадииугля Выход непрореагировавшего угля, оот количества исходного
СмотретьЗаявка
1226747
Э. И. Рукин, Т. Е. Введенска, Т. А. Кухаренко Институт горючих ископаемых
МПК / Метки
МПК: C07C 51/21
Метки: кислот, поликарбоновых
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-322321-sposob-polucheniya-polikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поликарбоновых кислот</a>
Способ отвода продуктов дистилляции каменных углей из камер коксовальных печей
Номер патента: 41939
Опубликовано: 28.02.1935
Автор: Штилль
МПК: C10B 27/00
Метки: дистилляции, каменных, камер, коксовальных, отвода, печей, продуктов, углей
...этого оказывается необходимым одновременно отсасывать также и через трубу 7 в резервуар 8, иначе давление газа в пространстве 12 отклонится от величины+ О, и произойдет накопление газов, Вследствие всех этих затруднений технически более выгодным является такой способ работы, при котором при начале второй стадии трубы 2 б совершенно удаляются,( так что внутренние пространства 28уг; сгобцаются непосредственно с рострацстном 12 и поверхностью П, причем дальнейшее отсасывание всех летучих продуктов перегонки производится исключительно при помощи трубы 7 и резервуара 8. С этой цельо опускают колокол 20, так что труба 18 отделяется от трубы 10, а запор 9 между трубоо 7 и резервуаром 8 открывается.Описацное изменение давления,...
Устройство для проверки датчиков угла поворота вала
Номер патента: 656096
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Гаврилов, Куликов, Максимов, Недумова
МПК: G08C 25/00
Метки: вала, датчиков, поворота, проверки, угла
...угла поворота и преобразователя угол-фаза 2. Си нал об угловом положении датчика 3 угла поворота с преобразователя 2 пстуЪает через ключ 3 на вход преобразбвателя фаза-код 8 и далее через ключ б иа вход цифрового блока записи управления 9. Обработанные результаты измерений отношения амплитуд напряжений, Фаз напряжений и угла поворота вала поступают в блок 11 за циси. Коммутатор 4 по командам, поступающим От програмного цифрового блока 12 управления, управляет ключами 6,7 и регулятором 5 напряжения,Рассмотрим проверку с помощью б 5 предлагаемого устройства, например 4погрешности отображения синусной зависимости вращающегося трансформатора (ВТ),Первоначально определяется нулевое положение ротора ВТ. С этой целью,согласно программе...
Способ получения хлорангидрида дихлоруксусной кислоты
Номер патента: 195445
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Добров, Ляпина, Мехрюшев, Полуэктов
МПК: C07C 51/20
Метки: дихлоруксусной, кислоты, хлорангидрида
...Составитель Г. АндионРедактор Л. Герасимова Техред М, ЛевицкаяКорректор С. Болдижар Тираж 576 одписное Заказ 1709 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миниетров СССР Ф по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП "Патент"г. Ужгород, ул, Гагарина,101 ра бромтимолового синего. По количеству пошедшей для титрования щелочи определяют суммарное содержание кислот. Затем оттитрованный раствор подкисляют азотной кислотой, приливают избыточное и определенное количество 0,1 н. раствора нитрата серебра и 1 0 капель насыщенного раствора перманганата калия. Перманганат обесцвечивают несколькими каплями перекиси водорода и избыток нитрата серебра титруют ;1 Е 0,1 и. раствором роданида калия в присут- : ствии...
Способ многократного использования борной кислоты в воде первого контура реактора атомных энергетических установок
Номер патента: 237840
Опубликовано: 30.06.1978
Автор: Назаров
МПК: C01B 35/10
Метки: атомных, борной, воде, использования, кислоты, контура, многократного, первого, реактора, установок, энергетических
...последующей промывкой чистой водой.Для сокращения ооъема сбросных радиоактивных зод и упрощения процесса предлагается контурную борсодержащую воду выпаривать в зьгпарных аппаратах до содержания борной кислоты з кубовом остатке до 150 - 1 бО гг и очистку на катионитозом фильтреот радиоактивных продуктов коррозии вести непосредственно после выпарки.Для повышения эффективности процесса очистки кубового остатка его ведут при температуре до 100" С. 160 г.: лри тем:е;.зт е .О 10 Р С направляют на:-:злыз 1:ой кат.о:-; - .озь .,", Нльтр лля очистки О: "ал:Оактизнь.х л 1. Ол " 3 хсз" Олин, находяц:хся з нем з коллоилног: лисперсной фор :-. Пзелельно допустимая концентрация борной кислотьг з куоозам остатке не должна прсзы.ать 150 - 1 б" г л...
Способ получения белкового обогатителя пищевых продуктов
Номер патента: 441915
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Конюшенко, Мицык, Мулярчук, Плиско, Портнова, Пшеничная, Радовец, Рыбак
МПК: A23J 1/02
Метки: белкового, обогатителя, пищевых, продуктов
...ведут в течение Х час при 90 ОС, периодически перемешивая. Затем на нутч-фильтре вйваренный фарш отделяют от бульона.Бульон охлаждают, обезжиривают и упариварт на выпарной установке при 30-40 С под вакуумом до содержания сухих веществ 25-30, Фарш в количестве 20 кг загружают в реактор; добавляют 20 л ХФ-го раствора ферментного пренауата СКФ смес выдерживают при 4 О С и периодическом перемешивании в течение .2 чав затем температуру повышают до 90 С и проводят инактивацию в течение 1 час. Полученный ферментный гидро лизат отдт от нерастворивиихся частичак фарша фильтрованием. 1 щролизат упаривают вдвакуу до содержания сухих веществ 25-3 О 5., а остаток 14 кг загружают в реактор, куда добавляют 4,2 л химически чистой соляной...
Предыдущий патент: 322320
Следующий патент: Способ очистки ксилилендиаминов
Случайный патент: Устройство для захвата и трелевки лесоматериалов