Способ получения циклических эфиров 15-алкокси винилфосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 283214
Авторы: Буркина, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо
Текст
0 ИСАНИ Е изоьевтения Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваявлено 06 т.1969 ( 132843523-4 26 исоединением заявки К 1 ПК С 07 с 1 105/04ДК 547.341.07(088.8 ПриоритетОпубликовано 06,Х.1970. Бюллетень31Дата опубликования описания 21.ХП.1970 Комитет по делам иэобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРАвторы зобретения Петров, Л. В. Хорхояну, К. Джундубаев, А. Сулайманов и Л. В. Буркина Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВ р-АЛ ВИНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ И 2 0 - СН( СН= 8, 6,43;- Сн 1 х. - алкил, К - водоро лкил; 5,2; 5,3; Р 13,05; Изобретение относится к способу получения неизвестных ранее циклических эфиров р-алкокси вин илфосфоновых кислот общей фор- мулы пригодных для синтеза высокомолекулярных фосфорсодержащих соединений, имеющих практическое значение. Способ основан на взаимодействии ангидридов р-алкоксивинилфосфоновых кислот с окисями олефинов. Реакцию осуществляют при 2-3-кратном избытке окиси олефина в среде органического растворителя, например бензола, при атмосферном давлении или под давлением при обычной или повышенной температуре. Выход циклических эфиров достигает 83 - 90%.Пример 1. К охлажденному до - 20"С раствору 0,05 г лоль ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты в 30,ял безводного бензола добавляют 0,15 г лоль окиси этилена, и смесь нагревают в запаянной ампуле при 50 - 60 С 5 час. Растворитель и избыток окисиэтилена отгоняют, остаток выдерживают 1 часпри 80"С (10 лл рт, ст.) и перегоняют при180 С (температура бани) и 0,001 лья рт. ст.Получают этиленгликолевый эфир р-этоксивинилфосфоновой кислоты, выход 83%,тт 20 1 4833Найдено, %: С 400, 40,01; Н 65Р 16,49 16,78.СВНО 4 Р.Вычислено, %: С 40,05; Н 6,18; Р 17,45.П р и м е р 2. К раствору 0,05 г ангидридар-этоксивинилфосфоновой кислоты в 30 ,нлабсолютного бензола добавляют при 20 С0,08 - 0,1 г,цоль эпихлоргпдрина, реакционную массу кипятят 6 час, растворитель и избыток эпихлоргидрпна отгоняют в вакууме,остаток выдерживают 1 час при 80 - 100 СКорректор Т. А. Абрамова Заказ 3602/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения1. Способ получения циклических эфировР-алкоксивинилфосфоновых кислот общейформулы О - СН,КОСН=СНР,О - СНЙО отличающийся тем, что ангидрид, р-алкоксивинилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с окисью олефина. 5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в органическом растворителе, например в бензоле,3, Способ по п. 1, отличающийся тем, что10 окись олефина берут в 2-3-кратном избытке.
СмотретьЗаявка
1328435
К. А. Петров, Л. В. Хорхо ну, К. Джундубаев, А. Сулайманов, Л. В. Буркина
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: 15-алкокси, винилфосфоновых, кислот, циклических, эфиров
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-283214-sposob-polucheniya-ciklicheskikh-ehfirov-15-alkoksi-vinilfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклических эфиров 15-алкокси винилфосфоновых кислот</a>
Способ получения б-галоидбутиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 307080
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский
МПК: C07C 69/06
Метки: б-галоидбутиловых, карбоновых, кислот, эфиров
...подвергаютвакуумной пера онке.При этом выделяют 7 г 4-хлорбутаноласоследующими константами; т. кип. 50 - 51 С25 (1 м,и); поо 1,4500; тт 4 1,0794; Мйо найдено27,02; МКв вычислено 27,06;42 г (7 б,1%) Ь-хлорбутт 1 лового эфира энантовой кислоты с т. кнп. 97 - 98 С (1 лтлт);иц 1,4448; д 4 о 0,9811; МКп найдено 59,63;30 МКп вычислено 59,41,307080 Таблица 1 Выход, /,от теоретического Температура и время КатализаРаство- ритель Соотношение исходного компонента, мольтор Бензол Тетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 Нагрев на водяной бане 10 час БпС 1,(0,5 моль)80,0 Без растворителя При кипячении смеси 5 час Тетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 15 капель цинка броменалацетатТетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 То же При кипячении смеси 28 час...
Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 148399
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22, C07C 327/30
Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров
...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...
Способ получения р-роданэтиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 206569
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска
МПК: C07C 331/14
Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров
...отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 3,4 г (78,3%) вещества с т, кип. 86 - 88 С 2 мм, д 4 1,1894, по 1,4770 и МКо 34,48, выч. 34,63.СоН 711 О. з.Найдено, %: 1 ч 985; 8 2221,Вычислено, %: 1 ч" 9,55; 5 22,07.П р и м е р 2. р-роданэтилхлорацетат получают в условиях примера 1 из 3 1 г (0,015 г моль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,027 г моль) П р и м е р 3. р-роданэтилэтилкарбонат получают в условиях примера 1 из 3,1 г 10 (0,015 гмоль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,028 г лоло) этилхлорформиата с той лишь разницей, что смесь реагентов нагревают при 60 - 80 С в течение 3 час. Выход продукта 60,8%, т. кип.114 в 1 С/3 лл, д 4 1,2102, по 1,4761 и МКо 40,80, выч....
Способ получения эфиров дитиолфосфорных кислот
Номер патента: 466242
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/16
Метки: дитиолфосфорных, кислот, эфиров
...ав 1,5315, А 1,2246.Выход 100%.Найдено, %: С 1 18,71; Я 17,43, МЯЛ 94,2.С 13 Н 19 С 1202 Р Я 2.Вычислено, %: С 1 19,03; 5 17,15. МЯ 1 94,1,:.)тилТо жеБутилИзобутилПропилИзобутил ПропилМетилПропилБутилИзопропилМетилГексилПропил 1,4740 1,4930 1,4705 1,4775 1,5253 1,4760 1,4580 1,4698 Бутил То же 1,0509 1,1237 1,0457 1,0351 1,0872 1,0303 0,9706 0,9958 64,7 56,0 68,4 73,8 89,8 70,2 87,6 87,5 СгНгОгРБг СгН 1 аОгРЯг С,Нг) ОгРЯг С) оНг,ОгР)г С 14 НгЗОгРБг СгНг) ОгРЯг СгНггОгР)г С)гНггОгРЯг 26,12 29,54 25,27 23,42 20,47 24,62 20,19 20,67 26,4329,9025,023,6920,1025,020,4820,48 64,8 55,6 69,5 74,0 89,0 69,4 37,9 37,9 85 95 100 94 92 97 100 БутилТо жеИзобутилГексил Предмет изобретения Б 8у-оя"0 Составитель М. Макаров Техред Т. МироноваРедактор 3....
Способ получения эфиров алкилсульфоновых кислот 1, 3, 2 оксазафосфациклических соединений
Номер патента: 453845
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген
МПК: C07F 9/24
Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров
...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...
Предыдущий патент: Способ получения бисроданидов n-нитрамино-дикетонов
Следующий патент: Способ получения фосфорилированных непредельных альдегидов
Случайный патент: Самонастраивающаяся система управления диаметром и влажностью жил на бумагомассных машинах