Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 417431

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Годовиков, Захаров, Изобретени, Писаренко, Рассанова

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилили, диарилфосфиновых, кислот, полифторалкиловых, эфиров

...оНОГОеР.Вычислено, : С 27,3; Н 2,3; Р 7,0.П р и м е р 2. З,З,З-Трифторпропилди-(3,3,3- трифторпропил) -фосфинат.Смесь 3,3 г ди- (3,3,3-трифторпрош 1 л) -хлорфосфинятя и 5, г 3,3,3-трифторпропилового спиртя пягрсвяют в присутствии 0,24 г безводного Ч 50, и течение 30 мин до 135 - -140 С (температура бии), выдерживают 2 чяс прп этой температуре и 30 мин в вакууме водо- струйного насоса при 50 - 60 С.После перегонки в вакууме получа 1 от 7,4 г 3,3,3 - трифторпропилди - (3,3,3 - трифторпропил) -фосфинята.3Выход 70%; т. кип, 120 - 122 С/1,5 мм.После промывки эфирного раствора 10%ным раствором соды и перекристаллизации изчетыреххлористого углерода т. пл, 44 - 45 С.Найдено, %. С 30,5; 30,4; Н 3,4; 3,3; Р 8,7;8,7.С,НО,Р.Вычислено, %: С...

Номер патента: 417435

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Бел, Бурмистров, Гаврилова, Гураль, Изобретени, Малинин

МПК: C08K 5/18

Метки: стабилизации, целлюлозы, эфиров

...целлюлозыв ацетоне добавляют стабилизатор, Из раствора отливают пленку, сушат ее и подвергают термоокислительной деструкции путем прогрева при 220 С в течение 30 мин в среде с пар циальным давлением кислорода 400 мм рт. ст.Из пленки готовят 0,25 о-ный раствор ацетата целлюлозы в ацетоне и определяют его удельную вязкость, по снижению которой судят о термостабильности ацетата целлюлозы и, 15 следовательно, об эффективности стабилизирующей добавкиУдельная вязкость 0,25 О/о-ного раствора исходного песта билизирова нного ацетата целлюлозы равна 0,82, а после прогрева в ука занных условиях она снижается до 0,17. Результаты определения термоокислительной стабильности ацетата целлюлозы с добавками стабилизаторов общей формулы417435...

Номер патента: 417933

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Фарбверке, Фридрих, Ханс

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...висмута, ацетата калия и ацетоаурата бария или пропионаты и бутираты аурата бария. В данном газофазном процессе можно использовать насыщенные алифатические, циклоалифатические, аралифатические или ароматические карбоновые кислоты, содержащие одну или несколько карбоксильных групп. Однако существенно, чтобы применяемая карбоновая кислота могла быть в газообразном состоянии в условиях реакции, Поэтому число атомов углерода исходной кислоты не должно превышать 10, Преимущественно используют незамещенные предельные алифатические монокарбоновые кислоты с 2 - 4 атомами углерода, такие, как пропионовая, к- и изо-масляная кислота и, предпочтительно, уксусная кислота, Карбоновые кислоты можно использовать в виде их водных...

Номер патента: 419025

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф

МПК: C07C 333/08

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...получают соединения общей формулы иза - СНт- , И-С-Я-СН,-СН,-НК К 1 133 в 1 152 в 1 145 в 1 154 в 1 147 в 1 122 в 1 148 в 1 145 в 1 170 в 1 167 в 1 133 в 1 174 в 1 151 в 1 107 - 109 133 в 1 143 в 1 156 в 1 178 в 1 175 в 1 128 в 1 164 в 1 171 в 1 166 в 1 163 в 1 ноэтил)-тиоэфира пиридил-(2)-циклогексилкарбаминовой кислоты с т, пл. 190 в 1 С и 127 в 1 С соответственно.П р и м е р 4. Бромгидрат (Р-этилизопропиламиноэтил) -тиоэфира пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой кислоты получают из хлор- ангидрида пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой...

Номер патента: 419030

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Тадиси, Цуёси

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 3-индолилуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...ацетата пропускают газообразный хлористыйводород и получают гидрохлорид Р-М,М-диэтиламиноэтил-циннамоил-метил- метокси-З-индолилацетата, При перекристаллизации из этанола получают желтые кристаллы, 15 т. пл. 133 - 134 С.Аналогично получают:гидрохлорид Р-М,Х-диэтиламиноэтил- (3,4 метилендиоксибензоил)-метил-метокси -3-индолилацетата, т, пл. 137 в 1 С;метилйодид Р-М,М-диметиламиноэтил-(3,4 метилендиоксибензоил)-2-метил-метокси - 3 индолилацетата, т. пл. 190 в 1 С;тидрохлорид у-М,М-диметиламинопропилциннамоил-метил-метокси - 3 - индолилацетата, т. пл, 156 - 157 С;гидрохлорид у-морфолинопропил-циннамоил-метил-метокси-З-индолилацетата, т. пл.166 в 1 С;гидрохлорид Р-диметиламинопропил-цин намоил-метил-метокси- индолилацетата,т. пл. 170 в...

Номер патента: 419031

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 211/70

Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...

Номер патента: 419511

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретеии, Кулакова, Куценко, Чирикова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...1 пз,ательств, ноля рафпи н кнпитной Ортов; и р:ем а а и.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и специальной насадкой с флорентиной, загружают 130 г оксиэтилснднфеннлпропана и 200 г 2-этилгексановой кислоты (избыток), Реакцию проводят в присутствии катализатора гг-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1% от веса общей загрузки, и в присутствии растворителя, дающего азсотропную смесь с рсакциогнной водой, ;1 апрнмер толуола.Смесь перемешивают при температуре 110 - 150 С до полного отделения реакционной воды.По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором Ма,СОз при температуре 50 - 60 С, после чего продукт иромыва 10 т несколько раз подои до нейтральности промывнык вод.Для...

Номер патента: 419512

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Газар, Гсворк

МПК: C07C 69/40

Метки: лрнойкислоты, сложных, эфиров, янт

...рсллдгасмым способом получают продукт с рсактивпоц квалификацией чистоты при выходе до 98%.П р и м с р. Б реактор из нержавеющей стали, представляющий собой аппарат колонного типа емкостью 2 л, загружа 1 от 196 г (2 моль) малеицового ацгплрила, 460 г (1 О моль) абсолютного этилового спирта и 10 г активцрованного никеля Рсцся. Подачей водорода 1 од 5 пимают лавлсццс ло 2,5 - 3 дтм ц одновременно нагревают смесь до 80 - 100 С. Для интенсивного перемешиваюя массы Водород, нагнетаемый 1;омпрессором, циркулирует со скоростью 20 л .1 пп. ссрез 2 - 2,5 чдс поглощ;ццс 10 Водорода прскрдц 1 астся, что сглЛстсльствустО за Всрпспиц рсдкции гцлоцрОВдпи 5. Зд 150 жс время завершается рсакция эгсрпф;1 кдппи.Редкцпопцую массу фильтруОт, удаляют...

Номер патента: 419513

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кашкнн, Крылсса, Острер, Петрова, Харчснко

МПК: C07C 69/54, C07C 69/62

Метки: акриловых, лаетакриловых, полнфторированных, спиртов, эфиров

...хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 419520

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ибрахимов, Махсумов, Сладков

МПК: C07C 331/24

Метки: нафтолов, полученияу-тиоизоцианатпропаргиловых, эфиров

...способ получепропаргилового эфира феем Р-иодпропаргиловогодапистым натрием, Однасоединений подобного тисвойствами в настоящееего значения.Предложенный способ охимическом методе. Однакачестве исходного соеднатного производного налучить новые соединенияшими полезными свойстваПредложенный способиодпропаргиловый эфирствуст с роданистым натриИаЯСМ+ К - О - СН, -умов, А. М. Сладков и И. Иорахимов й государственный медицинский институт спирта. Нагревают 2,5 час при 50 - 55 С, оставляют стоять ночь, экстрагируют эфиром,перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают у-тиоизоцианатпропаргиловыэфир а-нафтола с т, пл. 52 - 54 С. Выход 96%.Найдено, %: С 69,53, 69,60; Н 4,06, 3,94; Х5,74, 5,76; 5 13,60, 13,94,Вычислено, %: С 70,29; Н 3,76; 1 Ч...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...

Номер патента: 419526

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бочарова, Шнер

МПК: C07F 9/141

Метки: ди-(р-галоидалкил)фосфористых, диалкилили, кислот, полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых, эфиров

...пластинах нз рефлектирующей алюмниевой фольги, покрытой тонким слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор.Пятна обнаруживают путем обработки пластинки парами пода, Вещества на хроматограмме проявляются при комнатной температуре в виде круглыпятен коричневого цвета, Собирают фракции, дающие одно пятно на хроматограмме. После отгона растворителя419526 Составитель Ч, МакаровТехред 3, Тараненко Корректор Н, Учакина Редактор Е. Хорина Заказ 2698/18 Изд М 1465 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 получают чистые вещества, ИК-спектр: 1640 см -(С=С), 1720 см- (С=О).П р и м е р 1, 10,05 г три- (Р-хлорэтил)...

Номер патента: 420182

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40 ...

Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров

...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...

Номер патента: 421177

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Акио, Иностранна, Нобусиге, Сумитомо, Хиросуке

МПК: C07C 67/08, C07C 69/747

Метки: алкиловых, дяс, кислоты, низших, хризантемовой, эфиров

...и не образуют какого-либо растворимого побочного продукта.Время реакции зависит от способа удале,ния образующейся воды. В том,случае, когда воду удаляют в виде азсотропной смеси, время реакции составляет 25 - 48 час, а при удалении воды с применением обезвоживающих средств реакция завершается в течение нескольких часов.Пример 1. Смесь 20 г (-1-)-дигидрохризантемолактона, 27,4 г этанола, 1 г концентрированной серной кислоты и 80 мл бензола напревают с обратпаым холодилыпиком. Образующуюся воду отгоняют через верх ректификационной колонны в виде азеотропа и кипячение продолжают в течение 25 час. После завершения реакции этанол удаляют перегонкой под вакуумом. К остатку добавляют 100 мл бензола, смесь трижды промывают водой до...

Номер патента: 421191

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Джордж, Иностранна, Рихард, Фонд

МПК: C07D 211/34, C07D 295/04

Метки: ал1инокислот, амидов, сложных, солей, третичных, эфиров

...кислоты с т. пл. 172 в 1 по перекристаллизации из этанола;сложный метиловый эфир 4-пиперидино-фенил-уксусной кислоты (тонкослойная хроматограмма на силикагеле как стационарной фазе и со смесью бензола и ацетона как движущейся фазы: 9: 1 Я; = 0,61);сложный метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты с т. кип. 105 в 1/ /0,05 мм рт. ст.;3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перскристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 - 196;4-пирролидино-фенилуксусную кислоту с138 141 оамид а- (4-пиперидино-фенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 165 - 167,а-циклопропил-а-(4-пиперидино-фенил) - уксусную кислоту с т. пл. 149 в 1 по перекристаллизации из метанола;4-пиперидино-фенил и...

Номер патента: 421193

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфиров

...с т. пл. 174 С (этанол). Выход 52% от теоретического. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 20. После 8-час нагревания 7,6 г 2-нитробензальдегида, 5,8 г метилового эфира Р-ахтинокротоновотт кислоты и 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты в 50 мл этанола получают 3-метиловый эфир-пропиловый . эфир,6-диметил- (2-нитрофенил) -1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 12 в 1 С (уксусный эфир/петролейный эфир). Выход 54% от тсоретического.П р и м е р 21. После 10-час кипячения раствора из 7,6 г З-нитробензальдегида, 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты и 7,1 г изопропилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 40 мл метанола получают 3- пропиловый эфир-изопропцловый эфир 2,6- диметил-(3-питрофенил)-1,4 -...

Номер патента: 422161

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Фонд, Эли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/26 ...

Метки: 7-ациламино-з, ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, производных, сложных, способу, сульфоксида, улучшенному, фармаце, цефалоспорина, эфиров

...кислоты или гидрирование в присутствии палладия и родия, служащих катализатором, нанесенным на подходящий носитель - углерод, сернокислый барий или окись алюминия.Указанные методы обработки осуществляют таким образом, чтобы цефалоспорин не разрушался, так как конечный продукт обычно используют в виде кислоты. 10 Исходным продуктом может быть третичный бутиловый эфир7-феноксиацетамидо- оксиметил-цефем-окси-карбоновой кислоты. 15Примерами других сложных эфиров, используемых в качестве исходного продукта, являются:и-нитробензил - 7 - феноксиацетамидо-оксиметил-цефем-оксид-карбоксилат;20бензил-фенилацетамидо - 3 - оксиметил- цефем-оксид-карбоксилат;Р,р,р-трихлорэтил - 7 - фенилмеркаптоацетамидо-оксиметил-цефем-оксид - 4 - карбоксилат;...

Номер патента: 422741

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Евдаков, Полухина, Стабникова

МПК: C07F 9/40

Метки: арилметилфосфоновых, кислот, но-а, се-n-глюкоз, эфиров

...продукта, белые кристаллы, т. пл. 80 - 82 С,ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), м. д: - 23 (Р" относительно 85% -ной Н,РО 4); 3,7(Аг - ОСНз); 6,4 (Н 1).Найдено, %: С 51,90; 51,83; Н 6,51; 6,19; Х 2,70; 2,56; Р 5,29; 5,06.С 2 зНззХО 1 зР.Вычислено, %: С 51,56; Н 6,30; М 2,32; Р 5,14.Пример 2, 2,0 г анизилиденглюкозамина и 10 мл диэтилфосфита выдерживают трое суток при комнатной температуре, разбавляют избытком сухого эфира, растирают, декантируют эфирный слой, добавляют к осадку небольшую порцию сухого эфира и повторяют422741 Составитель В Жестков Текред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шаргаиова Заказ 2140/11 Изд.674 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 423301

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Ёсинари, Икуо, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава, Япони

МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12 ...

Метки: новых, обладающих, основан, относится, свойствами, соединений, способу, трициклических, трициклическогоэнольного, фармакологическими, энольных, эфира1изобретение, эфиров

...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...

Номер патента: 424067

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Барзыкина, Комратов, Коровина, Отделение, Энтелис, Эстрин

МПК: C08G 65/48, G01N 31/22

Метки: активныхцентров, катионной, концентрации, полимеризациициклических, процессе, эфиров

...быть предварительно прогидролизованы) . Гидролиз тринитрофснилэфирных групп и отделенне 30 яикратиона от полимера позволяет использовать для определения концентрации пикратКорректор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 2210/17 Изд.1504 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3иона, равной концентрации активных центров, не только метод УФ-спектроскопии, но также полярографический метод, обладающий более высокой чувствительностью (до 10 - " моль/л).Предлагаемый способ определения концентрации активных центров иллюстрируется примером изучения кинетики изменения концентрации активных центров в процессе...

Номер патента: 424855

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вахламова, Крылов, Петрова, Селищев, Харченко

МПК: C07C 43/12, C07C 43/13

Метки: гликолей, диполифторалкиловых, моноили, эфиров

...вязкости 6,25 сст (23 С), не замерзает при минус 75 С.П р и м е р 2. Синтез ди,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира диэтиленгликоля.В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают 505 мл (838 г, 3,6 моль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола, 10 мл дистиллированной воды и добавляют порциями при перемешивании и температуре 80 - 90 С 168 г (3 моль) гидрата окиси калия до полного растворения. По окончании процесса температуру повышают до 100 - 105 С и при интенсивном перемешивании прикапывают в течение 2,5 - 3 час 170 мл (208 г, 1,45 моль) хлорекса еще 0,5 - 1 час, охлаждают и добавляет 170 мл 5 МНС до получения нейтральной среды. Затем прилаживают 350 мл дистиллированной воды для растворения осадка, массу...

Номер патента: 425892

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Аксенов, Иркутский, Филимошкина, Шостаковский

МПК: C07C 43/192

Метки: гм-дибромциклопропилалкиловых, эфиров

...повышалась более, чем на 20%. Смесь перемешивают при температуре от - 30 до - 20 С еще 3 час и разбавляют водой, Органический слой объединяют и водный слой эеострагируют эфиром. Эфирные вытяжки и органическиц слой отделяют и водный слой экстрагцруют эфиром, Эфирные вытяжки и органический слой объединяют, промывают 30 лгл воды ц высушивают над сернокислым магнием.После удаления растворителя и перегонки остатка получают 12,2 г гем-диброхгциклопроетилэтилового эфира.Выход 50% (считая на дибров ) т. кип, 36 С,5 лглг рт. ст.; по 1,1,8204,МР найдено 39,84; вычислено 41,02,425892 15 Предмет изобретения 20 сн,вг Л,СН - 0.г Составитель М, Меркулова Техред Г. Дворина Корректор В, Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 66/387 Изд.1607 Тираж 506...

Номер патента: 425899

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: 4«vuj, ийl, кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров

...а также посредством ИК-спектроскопии.Приготовление катализатора, 15 Пемзу с размерами частиц 3 - 5 мм заливают насыщенным водным раствором сульфата меди и выдерживают 6 - 8 час. Катализатор отфильтровывают, сушат на воздухе, помещают в каталитическую трубку, нагревают до 20 100 С и для удаления остатков влаги продувают азотом.П р и м е р 1. В испаритель, содержащий13 г этилдиазоацетата и нагреваемый на масляной бане с температурой 60 С, вводят 25 пропилеи со скоростью 16 л/час, Выходящуюиз испарителя смесь пропилена и паров этилдиазоацетата направляют в к атал итическую трубку (внутренний диаметр 25 мм), содержащую 45 мл катализатора и помещенную в 30 каталитическую печь с температурой 100 -425899 10 Предмет изобретения Составитель Г....

Номер патента: 425900

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Ковтун, Кольцова, Яшунский

МПК: C07C 67/20, C07C 69/63

Метки: кислот, о)-хлоралкилкарбоновых, сложных, эфиров

...т. кип, 75 - 76Выход 77 о, пцр 1,430. 5-хлорва- С/10 мм. Способ полу алкилкарбонов вия соответст в присутствии нагревании с 30 дукта известньчения сложных эф ых кислот путем вующих лактонов галоидирующего последующим выд ми приемами, отлров в-хлор- заимодейсто спиртами агента прилением про- ичающийИзобретение относится к способу получения сложных эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот, являющихся полупродуктами для синтеза многих лекарственных и биологически активных веществ.Известен способ получения сложных эфиров хлорзамещенных алкилкарбоновых кислот, в частности у-хлормасляной кислоты, заключающийся в том, что кипящую смесь соответствующего лактона и спирта обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии азеотропообразующих агентов....

Номер патента: 426993

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Воронов, Гусева, Изобретееи, Калабина, Розова, Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/06, C07C 245/22

Метки: азофенолов, виниловых, группы, содержащих, функциональные, эфиров, ядре

...36,5 г ацетата натрия в 80 мл воды, 4,77 г (0,025 моль) винилового эфира З-(1 х 1,Х-диэтил)-аминофенола, 220 мг метанола и 20 мл ацетона и к смеси приливагот раствор 0,05 моль гг-фенилазофенилдиазонийхлоперемешивают 3 час и выдерживают в течение ночи. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.,Выход целевого продукта 8 г (93 оо); т, пл. 83 - 85 С.5 ИЛ-спектр, см: 1640 (СНг=СНО); 3400( 2)б). 2-Амина-впнилокои- азофенилазобензол.Продукт взаимодействия фенилазофенил диазонийхлорида с о-,винилоксианилином получают по п, а примера 7. Выход продукта 7,415 г (87 о ); т. пл. 140 143 С.ИЛ-спектр, см - : 1642 (СНг=СНО); 1600(СоН 5) .15 П ример 8. 2-(Х-Ацетил)-амино-винилокси-азофенилазобензол общей формулы...

Номер патента: 427011

Опубликовано: 05.05.1974

МПК: C07D 235/20

Метки: 4-дибензимидазол, замещенныхэтинилвиниловых, получения1, эфиров

...растворимых вспирте, хлороформе и пиридине,Найдено, %: С 73,8; Н 5,3; М 15,8.Вычислено, %: С 73,7; Н 5,3; 1 ч 16,3.В ИК-спектре (СНС 1,) имеются полосыпоглощения 2208 сл -(С=С) и 1625 см -1 С = С в сопряжении с ароматическим копьном). нный заа езамещеннын или1-алкил-оензимидазалкил,огут найти приме ически активных вещдля синтеза полимер где РК, -которыестве биоломономеровлов. нл; сине качеакже ериаств ых м чтопо, ци Н,Способ получения 1,4-дибензимидазолилзамещенных этинилвиниловых эфиров общей формулы де К, имеет выш лористой меди ре кислорода. начепне, и одно- и в атмосфе 3 казаннпириди исоединением заявкиИзобретение относится к способу получе ния не описанных в литературе 1,4-дибензимн дазолилзамешепных этинилвинпловых эфиров...

Номер патента: 426483

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер

МПК: C07F 9/12, C07F 9/40

Метки: кислот, фосфоновых, фосфорнойили, эфиров

...цвета. После хроматографической очистки пд 1,5323; с 4 1,9209; К 1 0,553.Найдено, %: С 2163; Н 281; Р 510; Вг 52,43; МК 98,80.СН 1707 РВг 4Вычислено, %: С 21,60; Н 2,78; Р 5,07; Вг 52,40; МКп 98,73. 1П р и м е р 3. В 50 г ди- (метакроилоксиэтнл)-метилфосфоната в 50 мл хлористого метилена пропускают 66,3 г хлора при температуре 30 - 35 С. После промывок и отгоши растворителя получают 50,6 г (70,3%) биса-метил-ди - а,р-хлорпронионилоксиэтнл) - метилфосфоната в виде вязкой жидкости желтого цвета. После хроматографической очистки п,о 1,4835, с 4 о 1,3787; К 1 0,563,Найдено, %: МК 95,90; С 33,78; Н 4,62; Р 6,70.С 1 зНО 7 РС 14Вычислено, о/о. МКо 95,88; С 33,74; Н 4,57; Р 6,69.П р и м е.р 4. К 20 г ди-(акроилоксиэтил)-...

Номер патента: 427923

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Геворк, Степан

МПК: C07C 67/293, C07C 69/65

Метки: кислот, непределбпб1х, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...эфиры являются новыми соединениями и описываются впервые,П р и м е р 1, Метиловый эфир 2,2-дихлорб-ацетокси-гексеновой кислоты, Смесь 11,75 г (О,1,иоль) метилового эфира трихлоруксусной кислоты, 82 г (0,1 моль) ацетата натрия, 1 г закисн меди и 7 гкл ацетангидрида нагревают в 25 игл уксусной кислоты до 10 С, затем в течение 12 час через нагретую смесь пропускают ток бутадиена (б л). Все это время систему держат под давлением. После отгонки основной части уксусной кислоты и уксусного427923 Предмет изоб 1 ретения ХСН 2 СН =С - СН,ССзСОД Вычислено, %: С 1 27,84,15 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Курилко Редактор Е, Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. 144 1573 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 427924

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бекмухаметов, Комендантов

МПК: C07C 67/293, C07C 69/753

Метки: 3-дифенил-2инден-1-карбоновой, кислоты, эфиров

...кислоты и смесь продолжают нагревать при температуре 60 С при перемешивации в атмосфере аргона в течение часа. Циклогексан от."оцяют, а твердый остаток перекристаллцзовывают из петролейцого эфира. Температура плавления метилового эфира 2,3-дцфецил- ицдец-карбоцовой кислоты 148 в 1 С, выход 1,9 г (9570)5 редмет изоб гия Способ получицдец-карбоцотем, что эфиры1-карбоцовой киции в присутствва стеарата закце выше 60 С сслевого продукта,31 дифенил- тлнчаюцийся циклопропент цзомеризаого количесттемпературе гделецием цеиемами. П р и м е р. Получение 2,3-дифенил - 2-ицдец-ка К раствору 0,2 г окисцото 25 ил циклогексаца при ь мешивации и нагревании д аргоца из капельной вороги этилового эфира диазоукс метилового эфира рбоцовой кислоты. стеарата...