Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 118503

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Ластовский

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазол-n, карбоновой, кислоты, метилового, этилового, эфиров

...карбазол-Х-карбоновой кислоты отличается тем,базол-калий, один или в присутствии спутников,хлоругольной кислоты,Реакцию взаимодействия карбазола с эфирох ты проводят в колбе с обратным холодильником ение 1 - 2 час. Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта. Полученный пр бой белые призмы с температурой плавления 74этилового эфиров арбазол или карбатывают эфиром гто обхлоругольнои кислона водяной бане в телоты отгоняют, ом помещают 20 г карэфира хлоругольнойи проводят реакцию й кислоты отгоняют й...

Номер патента: 118584

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...кислоты (д = 1,83), Затем реакционную массу нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 15 - 20 т.т., непрерывно отделяя воду и поддерживая флегмовое число равным 10 - 15. После того как прекратилось выделение воды избыток бензола и спирта удаляют ректификацией, поддерживая флегмовое число также равным 10 - 15 (с целью удаления последних следов воды). Остаток бензола и спирта удаляют отгонкой в вакууме, Реакционную массу охлаждают, разбавляют водой (100 - 150 мл) и подщелачивают насыщенным раствором соды до рН 9 - 10. Выделившийся верхний слой эфира отделяют, а нижний, водно-щелочной, несколько раз экстрагируют дихлорэтаном, бензолом или другим аналогичным растворителем. Полученные экстракты объединяют с основной...

Номер патента: 118816

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08 ...

Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров

...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...

Номер патента: 118817

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 67/30, C07C 69/653, C07C 69/708 ...

Метки: альфа-этил, бета-этокситрифторпропионовой, кислот, смеси, трифторакриловой, эфиров

...-трифторпропионатаС 2 Н 50 - СР 2 - СР (С 2 Н 5) - СООСНз.В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, загружают 120 мл абсолютного этилового эфира изатем активированную медью цинковую пыль вместе с 30 мл абсолютного эфира, которым она промывалась. После этого в реакционную смесьсразу прибавляют 40 г метилового эфира а-хлор 4-бромтрифторпропионовой кислоты. При энергичном перемешивании в течение 30 мин, начинается разогревание и затем наступает бурная реакция. Чтобы избежатьвыброса, реакционную смесь охлаждают в это время ледяной водой, поддерживая состояние равномерного кипения. Самопроизвольное кипениепродолжается 35 - 40 мин после чего реакционную смесь нагревают наводяной бане при слабом кипении еще 2...

Номер патента: 119186

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07C 45/61, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: виниловых, силанолов, эфиров

...Х - алкил или алкоксигруппа, а йь Рь йз и Р 4 - алкилы или водород.П р и м е р. Пропионовый альдегид,119186 Предмет изобретения Способ получения насыщенных альдегидов и кетонов путем каталитического восстановления а-, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й 4 инистров СССРРедактор Л. А. Блатова Гр. 50 Подп, к печ, 11 Лг. Тираж 620 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 2676 Типография Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 119655

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...подняться выше 25 - 30. Полученную смесь нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 10 - 15 т.т., непрерывно отделяя воду и возвращая бутиловый спирт в колонку.Температура в парах поднимается от 90 до 120. После того, как прекратилось выделение воды, отгоняют избыток бутилового спирта (300 - 350 мл). Кубовый остаток упаривают в вакууме до возможно малого объема, охлаждают и разбавляют 150 мл воды, Затем реакционную массу обрабатывают насыщеннь 1 м раствором соды до рН 9 - 10, отделяют верхний маслянистый слой эфира, а нижний воднощелочной слой тщательно экстрагируют бензолом, дихлорэтаном или другим аналогичным растворителем.119655 Предмет изобретения Способ получения эфиров никотиновой кислоты, о т л и ч а ю щи йс я...

Номер патента: 119871

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: акриловых, бета-перфторалкокси-1, дигидроперфтор-пропиловых, спиртов, эфиров

...спиртов, о т л и че спирты обрабатывают хлорангидридотствии хинолина,казан иАкриловые эфиры р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлор- ангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св.119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полид 1 еров (и сополидтеров) с ценными техническими свойствами.П р и м е р 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) р-перфторметокси 1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты, При этом происходит сильное разогревание Затем подключают...

Номер патента: 121784

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кнунянц, Первова, Тюленева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, перфторалкенил-фосфиновой, эфиров

...явля ихся аналогами акриловой кислоты. Предлагается с ся во взаимодействи лением при 100 в 1 соб получения указанных эфиртриалкилфосфитов с перфторопо следующей схеме: заключающииинами под давР О 1=С - Р - О лфосфита и 0,2 - 0,6 м ри 100 - 180 в течение итом при температуре перфторэтилен - при чают с выходом порядк нилфосфиновой кислот рфторвинилфосфиновой ходимо хорошо промыть еия реакции диэтилово шить и перегнать., С = СГз+Р - ОК --ОВП р и м е р, Смесь 0,1 моля триэт фторолефина нагревают в автоклаве (перфторизобутилен реагирует с фос 100, перфторпропилен - нри 140, а Реакционную массу разгоняют и пол чистый диэтиловый эфир перфторалк чением является диэтиловый эфир и который после первой перегонки необ освобождения от образующегося...

Номер патента: 121795

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аизенштат, Александров, Кагановская, Широкова

МПК: C07C 229/40, C07C 229/72, C07C 233/80 ...

Метки: 4-аминобензоилуксусной, анилидов, кислоты, эфиров

...никелем при давлении 20 - 25 агтг и обычной температуре с применением в качестве активаторов процесса аммиака или первичных алифатических аминов.П р и м е р. В автоклав загружают 2800 л.г метилового спирта, 474 . 4-нитробензоилуксусного эфира, 40 г 50%-ной пасты катализатора в скелетно никеля, 40 г активированного угля и такое количество метилэтиламина или аммиака, чтобы рН среды был равен 7,2 - 7,3. Процесс ведут при 20 - 25 и давлении водорода 20 - 30 атдь. По прекращении поглощения водорода отфильтровывают катализатор, уголь и отгоняют примерно 2000 лл метанола. Выпавший при охлаждении раствора до 0 осадок отфильтровывают, промывают метанолом (100 - 150 ил) и высушивают при 40 - 50, Выход 310 - 315 г примерно 75% теоретически...

Номер патента: 121898

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Едигарова, Руденко, Соболев, Таборко, Топчиев

МПК: C10M 129/78

Метки: базе, жидких, загуститель, масел, полученных, синтетических, эфиров

...может быть осуществлен в одну или две стадии в присутствии выносителя воды (ксилол, толуол или бензол), катализатора (толуолсульфокислота, нафталинсульфокислота, КаНЯО 4) и антиокислителя триизобутилфенола или 2,6-дитретичного, изобутил-метилфенола.Получающиеся полиэфиры в зависимости от условий синтеза имеют вязкость при 100 - от 20 до 160 сст, При проведении синтеза в одну стадию получаются более вязкие полиэфиры (т;, в 9 сст, 158 сст), чем при синтезе в две стадии ( ;0 - 88,5 сст, ч,0, - 21,6 сст).Полиэфиры имеют высокую термическую стабильность (механическая деструкция - О, термическая деструкция - О), Смеси полиэфиров сЫ 121898 Предмет нз о бр етения Загуститель для жидких синтетических масел, полученных на базеэфиров, о т...

Номер патента: 122144

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Каган, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/17

Метки: дитиофосфорной, кислоты, полных, эфиров

...предлагаемый способ получения полных эфиров дитиофосфорной кислоты очень удобен и экономичен, В качестве побочного продукта образуется соответствующая соль метафосфорной кислоты, которая может быть использована в качестве концентрированного удобрения, особенно если для реакции брать аммониевые или калиевые соли диалкилфосфористой кислоты. Пример. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельпой воронкой или рогатым форштосом для загрузки твердых ве.122144 ществ, помещают 0,025 моля диметилфосфористой кислоты и прибавляют 0,025 моля триэтиламина в 30 мл бензола, К полученной соли при охлаждении водой и перемешивании постепенно прибавляют 0,025 моля диметокситиофосфондисульфида, Температуру реакционной смеси...

Номер патента: 122146

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Альфред, Хейнц

МПК: C07F 7/04

Метки: кремнекислых, полимеров, эпоксидных, эфиров

...натрия и продолжают нагрсвание. При температуре 70 и остаточном давлении 100 л 1 л 1 происходит переэтерификация эфира кремниевой кислоты глицидолом и отгоняется этиловый спирт при температуре кипения 35 - 37 (100 яз 1), Приемник охлаждают смесью спирта с твердой углекислотой. Под конец реакции температура реакции смеси медленно возрастает. При внутренней температуре содержимого колбы 90 реакцию обрывают, взвешивают количество отогнанного этилового спирта и определяют показатель его преломления (в целях контроля). Затем без дальнейшего подогрева отгоняют летучие компоненты из реакционной смеси при остаточном дав122146 Таблица 1. Количество Наименования исходных веществ моли ил 315 490 0,25 ТетраэтоксисиланГлицидолМетилат натрия 340 460...

Номер патента: 123154

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/44

Метки: алифатических, двуосновных, кислот, омега, омега1-диоксидиалкиловых, эфиров

...сначала хлористым водородом, а затем гликолем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1-диктор Л. К, Лейкина Гр. 50Подп. к пес. 27 Л.59 г.Тира)к 610 Цена 25 коп. 1 нф-маионно-издательский отдел.С)оъсм 0,17 и. л. Зак, 7931 Типоргфия Комитета по челам изобретепй и открытий при Совете Мппистров СССРМосква, Петровка, 14,1)ОЙ КИСЛО 1, В ДРУГИХ СЛУЧЯЯХ - КРС;.ЯЛ 7 псССКИ ПРОДУКТ, КО)РЬЙ л 10 жио ИВДелить и 1 дроли 30)1 псрегссти В сОотзетстзуощий э 1)ир дикарбошзон кисло ы.В К;.ЧЕСТВС ИСХОДНЫХ ГсрОЛ КТОЗ )ОГ) Т бЫТЬ Примене)Ы НИТр:ЛЬ сли ОВ), сеоя 11 ОВЕЙ и лрГх кислот, я также 1,4-бута:лиол, 1,5- снтчидиог, 1,6-гександ;ол и другие.Пред.агами.".Ь СПОСО ) обССПС 1 Ивссет Хороц 1 Е ВЫХОды И ВЫСОКОС КЯ 1 сство...

Номер патента: 123648

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Богдан, Тютюнников

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12, C07C 67/30 ...

Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, радикалов, свободных, цис-трансизомеризации, эфиров

...при помощи соляной кислоты, либо путем смешивания и перетира отдельно полученных силикагеля (влажного) и гидроокиси алюминия; в обоих случаях смесь тщательно промывают и высушивают при температуре порядка 500. Готовый катализатор рекоменду. ется подвергнуть тонкому измельчению.Изомеризующее действие предлагаемого катализатора (синтетического кислого алюмосиликата) проявляется при 100 и выше. При этом повышение температуры ускоряет процесс изомеризации, а равновесная глубина превращения оказывается порядка до 65.П р и м е р, Оливковое масло нагревают в течение 2 час, при температуре примерно 220 в атмосфере двуокиси углерода или азота с 5%123648 тонкоизмельченного описанного синтетического алюмосиликата, содержащего примерно 10% окиси...

Номер патента: 124429

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Корнева, Рыбникова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, этилени, эфиров

...В 64 г метанола загружают 1,56 г 82 фо-ного едкого кали и при энергичном размешивании пропускают 88 г газообразной окиси этилена. Во время реакции, которая идет 20 час наблюдается саморазогрев реакционной массы от 40 до 80, в зависимости от количества реагентов. В случае подъема температуры выше 80 реакционную массу охлаждают.По достижении необходимого привеса реакционной массы, дают выдержку при максимальной температуре, после чего разгоняют на колонке (дефлегматор длиной 40 см) с отбором следующих фракций: 1) предгон с т. кип. 64 - 120", 34 г; 2) монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелозольв) с т. кип. 124- - 125", 47,6 г (выход - 31,4 в/в); 3) фракция с т. кип. 125 - 193, 8 г; 4) монометиловый эфир диэтиленгликоля...

Номер патента: 124444

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Николь, Роберт

МПК: A61K 31/4462, C07D 211/22

Метки: арил-2-пиперидилметанола, приготовления, эфиров

...пл. 133 и 2,15 г амида натрия в 300 ли абсолютного бенола кипятят в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником, Почаждении добавляют раствор 9,3 г йодистого этила в 40 я,г абсолютного бензола, Затем вновь кипятят в течение 4 часов. После охлаждения, реакционную смесь последовательно промывают дистиллированной водой, полунормальной соляной кислотой, раствором двууглекислого натрия и вновь водой. Сушат над прокаленным сернокислым натрием, выпаривают и получают таким образом 6,7 г фенил-этокси-(1-формилпиперидил) -меч ана в форме В.Это производное, в виде раствора 1,35 г в 50 лл 6%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном спирте, кипятят 24 часа с обратным холодильником, затем выпаривают спирт. Остаток от выпаривания растворяют...

Номер патента: 124445

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бернард, Николь, Роберт

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4462, A61P 25/00 ...

Метки: арилпиперидил-2-карбинолов, сложных, эфиров

...ст, получают 12,7 г хлоргидрата ацетокси(3-хлорфенил)-(пиперидил)метана, т. пл. 224 в 2, до пере- кристаллизации из воды и 226 ис псрекристаглизации.Исходный хлоргидрат (3-хлорфснил) - (пиперидил) карбинола, форма В, т. пл. 179 - 180, получается из соответствующего основания с т. пл. 146, в свою очередь это основание готовят из (3-хлорфенил 1-(пиперидил) хлорметана, хлоргидрат которого плавится при 214 в 2, Указанный хлорметан получаетая при обработке хлористым тионилом карбинолов от каталитического гидрпрования 2-(3-хлорбензоил)пирндина, т. пл, 81 (т. пл. Пикрата 124 и фенилгидразона 153).П р им е р 8. 13,4 г (1-бромфенил)-(пиперндил)карбинола, форма В, т. пл. 157, растворяют в 134 . абсолютного хлороформа. Медленно, при охлаждении...

Номер патента: 124937

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, алкилфосфинистых, кислот, кислых, эфиров

...способные продукты с достаточно высокими выходами, идущие для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений.П р и м ер. К раствору 2,1 г-мол абсолютного спирта и 1 г-мол безводного триэтиламина (или другого третичного амина) в 700 мл абсолютного эфира (бензол, толуол) при охлаждении льдом с солью и перемешивании добавляют раствор 1 г-л 1 о,г алкилдихлорфосфина в 100 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 20 - 35 (при применении других растворителей реакцию можно проводить при более высокой температуре). Для завершения реакции смесь медленно нагревают до кипения и выдерживают при этой температуре 30 - 40 мин, В течение всего процесса через реакционный аппарат...

Номер патента: 125559

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/09

Метки: аминозамещенных, дии, кислоты, триалкильных, фосфорной, эфиров

...ет изо бр етени Способ пол кислоты, о т л и рабатывают пр щелочного мета фиров фосфорной ы последней обт"твни 0 2 - О 6% учения аминозамещеннь чающийся тем, чтонагревании алканолам пла от веса эфира. алкильных э лкильные эфи нами в прис Описанный способ получе ов фосфорной кислоты является таточно чистого продукта.Особенность,"пособа заключается в том, что алкильные эфиры фосфорной кислоты обрабатывают при нагревании алканоламинамн в присутствии 0,2 - 0,6% щелочного металла от веса эфира.Полученные продукты могут быть использованы как исходные ма. териалы для получения, например, инсектицидов и пластификаторов.П р и м е р 12 г (СНзОз) Р = О н НО СНзСНАНа "мешивают,в реакционной колбе с добавлением 0,5 г металлического натрия. Смесь...

Номер патента: 125561

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Валетдинов, Валишева, Кузнецов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: алкилфосфорных, биси, кислот, трис-моноэтаноловых, фосфорной, эфиров

...ЗК в литера фосф ори обработк идами ал с рекомен обочных р быть выр ОСН 2 СН туре не ой и а, и алког килфо" дуется еакций) ажены12 опис килфо олята финово вести с пр следуэтаноламиноагается полуртовой среде сью фосфоуре (для пзкалия. Реако- Р(ОСНзЯРО 2 КОСН. .С 11,р им ер, 20,3 г кали 150 г метилового спи вают хлорокись фосфо так, чтобы температурхлористого калия (1 хлористым водородом, в вакууме. Через неко 1 вается (длинные игль оголята моноэтаноламина ра к полученному раствору пост ри этом реакционную массу е поднималась выше 30. Вып тфильтровывают, а фильтрат е чего от него отгоняют мет время оставшаяся масса закр и алк рта и ра. П а ее н 5 г) о послторое). Предмет изоб етения этаноламиновых эфиров фосот л и ч а ю щ и й с я тем, что...

Номер патента: 126063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меринг, Целш

МПК: A61K 31/662, A61P 43/00

Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров

...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....

Номер патента: 126494

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 67/47, C07C 69/63

Метки: альфа, кислот, омега-трихлоркарбоновых, эфиров

...кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением заключается в том, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа.Пентакарбонил железа в данном случае инициирует реакцию теломеризации с этиленом и эфирами уксусной кислоты.Способ прост в осуществлении и протекает за меньший период по сравнению с применением других инициаторов, например перекисей,М 126494 Пр едм ет из о оретения Способ получения эфиров и,и,оз-трихлоркарбоновых кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа. Редактор Н. И. МОСин Техред А. Л. Сосина Корректор А. И. Блеус Зак. 587 Цена 25 коп. Тираж 650 Подп, к печ....

Номер патента: 126499

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Быстрицкий, Воронов, Королев

МПК: C07C 67/307, C07C 69/734

Метки: алкиловых, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфиров

...испытания на агротехнической станции НИУиФа с положительными результатами,П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, обра оло. дпльником, термометром и барботером для хлора, вносятилового эфира фенсксиуксусной кислоть 1 (д -," - 1,055, т. кип. ) и 1,09 г йода, При размешивании повышают температуру доачннают пропускать хлор со скоростью 29 г(час. Температуру вхлорирования поддерживают 115 - 125. Хлорирование ведутния126499 Предмет изобретения Способ получения алкиловых эфиров дихлорфеноксиуксусной кислоты хлорированием алкиловых эфиров феноксиуксусной кислоты газообразным хлором при повышенной температуре, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества продуктов, процесс осуществляют в присутствии йода или соединений...

Номер патента: 127260

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акутин, Андрианов, Варданян, Голубцов, Левщук, Морозов

МПК: C07F 7/04, C07F 7/12

Метки: алкилсиланхлоридов, кислоты, комплексного, ортокремневой, эфиров

...зующиеся в результате взаимодействия хлористого водорода со спиртом спирто-водныс растворы хлористого цинка, соляная к)гслота и вода стекают в кубь. Синтез галоидоалкилов может бы Гь проведен л)обым другим непрерь:в)ым методом. При этом, п)луСни.1 "1 хгорист 11 й алкил, пройдя дефлГ.11)тор колонны синтеза, поступ)1 ет дл.1 РОМЫВКИ В НЯСЯДОЧН) О КООН Н, ОРОПЕ 110 ВО "Ой, ПОЛЕ 10 С) ПОСЛ,ДО.)ТОТ СИПТСЗ ВЫПОГ 15 СТС 51 В КОНТЯКЕНОХ с)Ппс 1 РсС, ГЛ( ОДПОБРСЕСППО с Бышеукязанпым полуссм галоицоалкилов прслусматриватся ГЯЦИС УСТЯПОБКЦ а:300 бРсЗцыа, Рс 1 ПСС П 1)ИГОТОЕ)ГЕСЦПЫ)1 ГсЛои,ОсГКПЛЯМИ.КОНТс 1 КТПО.1 с 1 ццс 11)сС П 1)ОХОДИТ 1)СЯКЦП 51 БЗЯП)10,ЕИСБИ 5 Гс 1 ГЕОИ,0- алкилов с (рсчнием. Процукты реакции, пройля теплообмеццик и ко;1-...

Номер патента: 128456

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дорохова, Михалев, Розанова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37 ...

Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров

...кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при...

Номер патента: 128458

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Емельянов, Полянинова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02

Метки: сложных, эфиров

...й с я тем, что, с целью ускорени катализатора применяют сульфат т ров посредством этерификации жиржирными спиртами нормального тствии катализатора, о т л и ч а юя процесса этерификации, в качестве ехвалентного железа,Известен способ получения сложных эфиров посредством этерифции жирных кислот нормального строения жирными спиртами нормного строения при нагревании в присутствии катализатора, наприхлоридов железа или олова.Описываемый способ получения сложных эфиров по сравнению,вестным позволяет ускорить процесс этерификации. Это достигаетсячто в качестве катализатора применяют сульфат трехвалентного жза, что ускоряет этерификацию в б - 8 раз. При этом не требуется пошенных давлений, а получающиеся сложные эфиры не содержат загнений в...

Номер патента: 129899

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артемьева, Гиневич, Цапник

МПК: B01F 15/06

Метки: аппарат, других, жидкостей, испарения, смешения, спиртов, эфиров

...снабжен контрольно-измерительными при. борами, На линии подачи спирта для поддержания постоянства расхода спирта установлен типовой ротаметр 17 с передачей показаний на типовой вторичный прибор 18, связанный с пневмоклапаном 19.Зависимость между количеством спирта, поступающим в аппарат, и количеством воздуха в нужных соотношениях осуществляется с помощью автоматического регулятора, состоящего из дифманометра 20, вторичного прибора 21 и дифманометра 22, пневмозадвижки 23 и диафрагм 24 и 25. Постоянство вакуума в аппарате поддерживается с помощью вакуумметра 2 б с пневматической задвижкой 27, Кроме того, аппарат снабжен гильзой с термопарой 28, дающей импульс на подачу нужного количества теплоносителя, а также электрозадвижкой, 29, с...

Номер патента: 130042

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Лээтс

МПК: C07C 67/10, C07C 69/07

Метки: аллиловых, замещенных, первичных, сложных, спиртов, эфиров

...хлористый геранилдиметилфениламмоний растворяют в 150 г воды и раствор промывают петролейным эфиром до полного удаления примесей. Очищенный раствор солей насыщают поташом. Выделившуюся в виде маслообразного слоя галоидную соль четвертичного основания растворяют в ацетоне и добавляют 20 г муравьинокислого калия. Смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения из раствора ионов хлора, после чего отфильтровывают выпавшийПредм ет из об р ет ения Способ получения сложных эфиров замешенных первичных аллиловых спиртов из смесей соответствующих галоидопроизводных,с изомерными галоидными алкилами н солей соответствующих карбоновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевых...

Номер патента: 130519

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Меденикова, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бис-(карбоксифенил, диалкиловых, метилфосфината, эфиров

...кислоты, 15,8 г пиридина и 75 мл серного эфира и к этой смеси добавляют постепенно при постоянном псремешивании раствор 13,3 г СНзРОС, в 50 и 1 л серного эфира, Реакция сопровождается значителным выделением тепла и заканчивается через 1,5 - 2 часа. При этом пз. раствора выделяется солянокислый пиридин, который отделяется от эфирного раствора. После отгонки эфира получают 28,5 г диметилового эфира бис- (о-кар боксифенил) -метилфосфината с т. пл. 65 - 70. Продукт очищают растворением в спирте и осаждением водой. Продукт после сушки под вакуумом при температуре 25 - 30 имеет т, пл. 74; С 1 тН 170,РВычислено % Р=8 5; эфирное число 308,Найдено % Р=8,2; 8,7; эфирное число 314. В трсхгорлую колбу помещают 33,2 г этилового эфира...

Номер патента: 132200

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергеев, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: альфа, бета-дифторакриловой, кислоты, эфиров

...нижней и верхней зонами автоклава. На перегородкуукрепляется рамка, на которую подвешиваются затравки, вырезанныев виде пластинок или стержней из синтетического корунда. Затравкимогут быть ориентированы от 0 до 90 к оптической оси.В автоклав заливается 1 - 1,5 М раствор соды или 0,5 М растворщелочи в количестве 65 - 78% от свободного объема.После полной герметизации системы автоклав помещается в печьсопротивления, имеющую два нагревателя, сделанные из нихромовойленты или проволоки, Нагревателями, расположенными на уровне верхней и нижней частей автоклава создается необходимый режим ростакристаллов. Температура в нижней части автоклава доводится до470 - 480, а температура в верхней части автоклава на 30 - 50 нижено не ниже...