Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 394381

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Суминоа

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, циклогексенил-1-фосфоновой, эфиров

...ДЦЭТИЛОВОГО Э , фоефоцовОЙ кслоть ИзвесЭфР ГвзапмодЦЦКЛОГС диэтцлово го вой кислоть; фцрд 1-окси 11 э ,)и,тыЙ )рот : Г: :1 ):Д 0 СЗЕ МОЯк) ТК 5 КС ЦС;ОЛЬЗОВД 1 Ь кт .1, выделеЫЙ цз лсси хлоре:тцч);кап СЙ в вак с,: цстЙ Органического растворителя. продукта цедостаточцо всок. дцсця укдзачцого цедостдткд рдом в среде Г)ьход цслсвсг С цело ус ОП ИС -394381ИЗОБРЕТЕН ИЯ.3(5 и(г д (3(, Ои С( ки с "., с). Агсксеидоеи 3( д к (; 3. )13 ив; Г. к и,.( Л. Бо где иое Г(П) к( ( Е.,)1 и(ио)и1 3 и д.г к) Лики 007 31 к Л. 307 Г. к 602 11331131333 Госудерсгееиког; кпе(; (,огего Миисг(ое СССР ио,;,). к 003 его: ) (ткгы(иипродукт1, полученньш при окисле);1 2-хлорцислогскслдихлОрфосфпнд к 1 слОрО;ОО воздуха, о это не даст зндч:гельых пре:3:(уцеств....

Номер патента: 395353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Кейко, Мамашвили, Чичкарев

МПК: C07C 43/16

Метки: а-(оксиалкил, винилалкиловых, эфиров

...1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельнойвороцкой ог мешалкой, помещают 6,0 г магния,100 .ц,г абсолютного эфира ц прикапывают35,5 г йодцстого метила, После вхождения всего магния в реакцию прибавляют 17,2 г 2-метоксцакролеина (реакция проходит очень бурО цо). Смесь нагревают на водяной бане еще3 час и разлагают насыщенным раствором.Н.С 1, которыц прцкапывают при охлаждениидо 0 - 10=. Эфирный слой отделяют, а водцьшэкстрагцруют эфиром. Объединенные экстрак 5 ты сушат над Мо 50,. После перегонки получено 8,5 г (48%) 3-метоксцбутен-ола;т. кип. 45 С (11,ил); гг-" 1,4371; сУ-" 0,959.Найдено, %: С 58,93; 58,79; Н 10,01, 9,93%;МКд 27,87.С,Н,О,Вычислено, %: С 58,82; Н 9,80%; МКг 27,9.Пр и мер 2. В трехгорлую колбу,...

Номер патента: 395354

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275 ...

Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров

...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...

Номер патента: 395364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Гайдай, Ниханкина

МПК: C07C 301/00

Метки: кислоты, оксибензиловых, сернистой, эфиров

...п. 1, отличающийся тем, чтпроцесс ведут при 0 - 10 С.д. М 950 Тираж 523 Подписноепр. Сапунова, 2 3 аказ 34328 Из Типография,Вычислено, %: С 57,14; Н 4,76; 8 10,88,М 294.П р и м с р 2, а-Оксибензплэтиловьш эфирсернистой кислоты.Получают аалогично примеру 1. ПослеОчистки в ледяной уксуспой кислоте получа 10желтоватый вязкий продукт. Выход 78%.Найдено, %: С 49,8; Н 5,62; 8 14,89; М (уксусная кислота) 235.С,Н 120,8.Вычислено, %; С 50,0; 1-1 5,5; 8 14,8; М 216.П р и м е р 3. 3 - Мстил - 4-оксибспзиловыйэфир ссрцистой кислоты.1( смеси 43,2 г о-крсзола ц 12 г параформав 50 лгл абсолютного этцлово 1 о спирта приливают 14 аил хлористого тионила при температуре 10 С и энергичном перемешиванци реакционной массы. Продукт реакции высакивают и...

Номер патента: 396326

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ильина, Стрепихеев

МПК: C07C 311/32

Метки: карбаминовых, кислот, м-сульфенилзамещенных, эфиров

...опосоо различных эфиров тиокарбави взаих олей ст 1 ви ем м ероха птидов таллов, аммовця и амов с кар дами по схеме: эфиров;рбаовхсс,.от, зак;оощ,Й- ся в том, что -натр кал)-проэводые карбаматов подвергают взамодествю с сльфенхлор;дами в граде органцчеокого раствсритег, например в эфире, с последующим выделенем целевого продукта известным опосооом. Процесс проводят прц комнатной температуре.П р и м е р 1. М-фел-М-сульфепрснплмео тлкарбамат, К суспез 17,3 г (О,поль)Х-натр 1фелметл-арбамата в 150 лл эфира в течеце 2 час прц комнатной температуре добавляют раствор 11,0 г (О,поль) пропцлсульфецхлорцда 1 в 100 лл эфира. Реакционную массу выдерживают в течение часа, удаляют растворцтель ц получают в остатке технический сульфенилуретан. Выход...

Номер патента: 398573

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубева, Олейникова, Щукина, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...или арилзамещенные алифатические спирты.Процесс окислптельной поликонденсации фенолов можно проводить в органических растворителях, таких как спирты, эфиры, кетоны, амиды, нитрплы, ароматические или алиКарбонат Опыты проводят, как в примере 1. 0,077 г 60 катализатора предварительно растворяют в смеси толуол (0,9 мл)-пиридин (1,1 мл)-метанол (2,2 мл). В случае обработки раствора катализатора карбонатом натрия реакцию проводят в присутствии последнего. В других 65 мин Реакция не идет 74,3 0,690ИагСОз 0,058 30 фатические углеводороды, их нитро- и галогенопроизводные, или в смесях растворителей, причем, один из растворителей может быть осадителем для полимера.Загрузку компонентов можно осуществлять в любом порядке, мономер можно вводить в...

Номер патента: 398574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заржецка, Ким, Крысин

МПК: C08G 65/48

Метки: полифениленовых, стабилизации, эфиров

...полифениленовые эфиры,потерю вссд порошка цзцмс. и 325"С.:(л 51 нестябцлцзцро 1 д оид сост 11 вл 51 ст 4,28,о, дл;1дихлор (цсцтдмегилфсиил).2 Ъ. Готовт 5(1.цый раствор 1 ого цолцмсрд и хлороформе, годом цолцвд изготовлены об.язмером ОХ 50 .111 и тол.к дл определения изменения напржени при растяжении 669. Дл сравнения приго. я ц сняты тс жс харяктеристиго по,химера и полимера, мо. го дихлорфсцилфосфцтом, см. вце нолифсциле;1 овых эфиров 5 дми выраждстс слсдующе 11398574 7 абсл сссссс Изменение разрушающего па. пряжеиия ирн растяжении и ссроцессе прогрева пленок ири75 ОС сс, сг ссс Полимер 2ток 24 36суток суток 48 сутоксс 0 Предмет изобретения 425 73 45 262 430 430 575 60 462 оо В качестве аминов могут бытьваны пиридин,...

Номер патента: 398583

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заржецка, Ким, Тищенко, Юдкин

МПК: C08K 5/03, C08L 71/04

Метки: благод, диапазоне, диэлектрическими, иолифенилеиовых, композиция1изобретение, механическими, обладающих, относится, полимерная, свойствами, стабилизации, темиератур, термостабильная, хорошими, частот, широком, эфиров

...1.Пример 3. 50 гской вязкостью 0,751 г ди-а-нафтилкарбтана 0 сгто 1 35 суток осхо и 1 1 иПФОПФО+2%МЕП 1 ЛСНоиснафтола60 0 ПФО с характеристнчсв бензоле при 25 С)мат-и-аминофенил ме 360 305 346 55- ( 3в 15 раз по сравнению с исходным полимером,Введение производных к-цафтола в полифениленовые эфиры может быль осущктвле. но всеми нзвестнымн способами, в том числе таким простым и удобным, как сухое смешение в шаровой мельнице. Добавка производных а-нафтола не ухудшает диэлектрические свойства полифецилецовых эфиров.Полифенилсновые эфиры, стабилизированные производными я-нафтола, могут испо;изоваться, например, для получения лаков, пластифицированных композиций и т. и.П р и м е р 1. 50 г поли-(2,6-диметнл,4-фениленоксида) (ПФО) с...

Номер патента: 399130

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Вольфганг

МПК: C07D 239/10

Метки: арнлза, ииперазинилалкиламнноурацилов, метенных, новых, нолучеиня, нронзбодных, относится, пиперазина1изобретение, пннеразииа, производных, снособу, тиоэ, урациловых, эфиров

...после окоичаиия прикапывация. После этого вьшадает кристаллический гидрохлорид взятого шшеразииа. Смесь кипят 5 т в течение приблизительно 15 мии и после охлаждеиия фильтруот. Фильтрат упаригают и остаток перекристаллизовываот из спирта, Получают 17,7 г (82 ооп теории) 1,3-диметил-(у- (о-метоксифеиил) - пипер азииил- (1) -пропиламицо) -5 - иитроурацила с т. пл. 160 - 162 С. П р и м е р 8. 1,3 - Диметил-(Р- (о - метоксифеиил) - пиперазицил- (1) - пропилачиио)- урацил.Смесь 4 г (0,023 (о ь) 1,3-диметил-хлорурацила и 12 г (0,046 моль) 1-амицо-4- (о-метоксифецил) -пиперазицил - (1) - проп:ц кипятят с обратным холодильциком, в течеиис 5 час в 300 мл ксилола, После охлаждеиия осадок отфильтровывают и промывают горячим бецзолом. Объедицециые...

Номер патента: 399510

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловб1х, эфиров

...ом, что ьиновой с прони иси тре еванииинении эфиры кислооновой ичного (жела 52,83; 53,18; Н 7,80; 8,10; С 53,2; Н 8,46; Р 12,50 кта подтверждено И кты выделяют известными с реакцией присоединения Г 1 редлагаемый сп этой формулы закл диалкь 1 ь- и пи алли ты подвергают взаи кислотой в присут бутила. Г 1 роцесс ве тельно до 140 С),Целевые проду приемами. Наряду ания циклических ьения подвижного , Однако соединебыли получены и т найти применестрагенты или по- активные вещест 1. Получение метило-метокси-оксо- фановой кислоты.ропионовой кислоты, пагрпывают при перемешиваньсмесь, состоящую из 15 гдиаллнлфосфиновой кислоетичного бутила и 50 г пр9 ог 1 о Прсдмст изобретсния ВО СН-С Нт- СН СН(СИ) СООТГЯЦг0 СН,-СН,Составитель Л. Каруннна Редактор...

Номер патента: 404239

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: C07D 207/08

Метки: сложных, эфиров

...пор пока объем не составит 100 мл. Добавляя 5 и. соляную кислоту, доводят рН при охлаждении до б и ЗС фильтруют выделившуюся трео-а-фенил- а-(2- нирролидинил) уксусную кислоту (т. пл. 236 - 237 С при разложении) на нутч-фильтре. Резко упаривают водный фильтрат в вакууме при 90 С, промывают белый твердый остаток простым эфиром и кипятят его 4 час в 200 лил 0,7 и, метанольной соляной кислоты с обратным холодильником. Остывшай раствор отфильтровывают на,путч-фильтре, удаляют растворятель в вакууме, сырой продукт рас с творяют в воде. Зтот раствор доводят насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют свооодное основаше два раза с помощью простого эфира. Органические экстракты промывают один рпз насыщенным раствором...

Номер патента: 404251

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

Метки: гетероциклических, эфиров

...исходного вещества, 1 получают следующие соединения:из 2,6-димстил-хлор-н-бутилпиримидица гидрохлорид 2,6-ди метил- 2- (4-о-толил) -пипсразицил - 1 - этокси-и-бутилпиримидица с т. пл 173 - 74 Сиз 2,б-диметил-хлор-изопропил-пиримидина гидрохлорид 2,б-димстил- 2- (4-о-толил) - пиперазинил- этокси-изопропилпиримидипа с т. пл. 190 - 191 С;из 2,6-диметиль 4-хлорпиримидица гидрохлорид 2,6-диметил-2-(4-о-толил) - пиперазицил-этоксипиримидина с т. лл. 176 С;из 2-фенил-хлор-и-бутил-метилпиримцдина гидрохлорид 2-фенил-2-(4-о-толил)-пипсразицил- этокси-и-бутил- метилпирилина с т. пл. 202 в 2 С;из 2-хлор,6-димстилпиримидина гидрохлорид 2-12-(4-о-толил)-иипсразинил- этокси,6-диметилпиримидица с т. пл. 193 С;из 4-хлор-ц-бутил-метилпиримидина...

Номер патента: 404827

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, солей, сульфокислот, эфиров

...Гсударственшгго косвитств Гтиета Мпиот)вв ГСГ 1 ио делав извсрстсиий и откр тай Москва. Ж, Ратшск:в ввб., л 4/5Обл. тии. Кастроаское управ сшв издательств, полиграфии и книжно торговли шалкой, термопарой и манометром, загружают 5 г (0,0166 моль),бис- (акрилатметил) -тетраметилдисилоксана, 4,22 г (О,0406 моль) бисульфита натрия (40%-ный водный раствор), 10 м,г этанола (растворитель) и 0,5 г фентиазина (ингибитор полимеризации), Реакцию ведут прн 100 С и давлении 2 ати в течение 7 час. После охлаждения смеси отфильтровывают фентиазин и отгоняют водно-спиртовую смесь, Выделяют кристаллы светло-,желтого цвета, которые сушат азеотропной отгонкой с толуолом и очищают серным эфиром. Полученные кристаллы соответствуют динатриевой соли 1,3-бнс -...

Номер патента: 405199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрнст

МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04 ...

Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров

...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...

Номер патента: 405855

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 331/10

Метки: а-роданэтилариловых, эфиров

...эфиров при взаимодействиилоидзамешецных этилариловых эфирроданидом щелочного металла в среденического растворителя с выделениемвого продукта известными приемами.Основанный на известной реак 1 ции пргаемый способ получения а-роданэтилавых эфироз обшей фор,мулыСНХ"тСН (ЯСМ) - ОАг,где Х - Н, С 1, Вг; 1 - С 1, Вг; Аг - ф2-, 3-, 4-метилфенил, 4-галоидфенил, зчается в том, что роданид аммония погают:взаимодействию с а-галоид-, агалоид- или а,р,р-тригалоидэтиларилоэфирами в среде органического растворнапример ацетона, при нагревании иликомнатной температуре. Целевой првыделяют известными приемам 1 и.Полученные а-роданэтил- и а-родан,лоидэтилариловые эфиры представляютвязкие, слепка окрашенные нсидкссти, адац,...

Номер патента: 405873

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аронович, Кудр, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: непредельных, эфиров

...эфиром, промывают разбавленной соляной кислотой, сушат и концентрируют. Получают 9 г (50%) неочищенного винилового эфира (2-циан) -бутадиенкарбоновой кислоты, После,перекристаллизации из пегролейного эфира получают чистый продукт, т. пл. 32 - 33 С.Найдено, %". С 64,45; Н 4,73; М 9,41; мол. вес 152 (криоскопия).Вычислено, %: С 64,40; Н 4,73; 1 х 9,40; мол, вес 149,П р и м е р 2, 15,кл аллилового эфира циапуксусной кислоты в 40,цл диоксана добавляют 10 г хлористого цинка и 10 .ил акролеипа, перемешивают 4 час при 20 С и далее поступают, как в примере 1. Получают 8,5 г (44%) неоч пшенного аллилового эфира (2-циан)-бутадиенкарбоновой кислоты, Т, пл. 47 С (петролейный эфир).Найдено, %". С 66,36; Н 5,52; г 1 8,62;вес 160...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 405885

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Глозман, Жмуренко, Шаров

МПК: C07D 311/24

Метки: 7-метх)кси-8-диалкила, кислоты, минометилхромон-2-карбоновой, эфиров

...фильтрат в вакууме, растворяют остаток в 10% -ной соляной кислоте инерастворившийся осадок отфильтровывают.Фильтрат подщелачивают 10%-ным растворомуглекислого натрия, выпавшее масло извлекают бензолом, бензольный раствор упаривают,.405885 О 15 СООК алкил или К, и К 2 торым они связаское кольцо, кото- другим гетероатоатов, отличающийй эфир 7-метоксибоновой кислотыс амином общей о эфимонгЯК,1-2 тдеК иК,им в среде органич бензола, в лрис лературе кипен 40 ляют целевойхлоргидрат обыеют в еского утстви ия реа продук чными шеук раств триэт кционн т или ,прием занные значения,орителя, напримериламина при темой смеси и выдепереводят его в ами. оставптель 3. ЛатыповТехред А. Камышников орректор О. Тюри сдактор Л. ва Зака ж 523итета Совета ений и...

Номер патента: 405900

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...з,360 г (3,83 ло.гь) фенола, 210 г (1,94 лола)крезола и 5 л.г ДМФА аналогично пр:)меру 1получают 662 г (88 ого) фенилдифенокср)крезоксисплана, т. кип, 195 - 220 С/2 - 3 лл.Найдено, ро: С 75,3; Н 5,7; Я 6,9.Вычислено, ого: С 75,4; Н 5,5; Я 7,4,405900 Предмет изооретення Составитель Э, Александрова Текред Т. Ускова Ь;орректор А. Васильева Релактор Л. Давыдова Заказ 612 Изл. Я 251 Тираж 523 Поли исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Рауьпская паб., л. 45Тип. Харьк. фпл. пред. Патент Пр им ер 3. Как в,причере 1, из 310 г(1,82 моль) ЯС 1 400 г (4,25 моль) фенола,450 г (4,16 лголь) крезола,и 5 лгл ДМФА получают 721 г (90%) дифеноксяднкрезоксисилана, т. кип. 220 - 235 С/2...

Номер патента: 405902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/40

Метки: а-(ацилокси, алкилили, аралкилфосфоновых, кислот, эфиров

...пд 1,4360; с/.с1,0957.Найдено, % С 46,49; 46,35; Н 8,46; 8,34;Р 13,31; 13,03; МКд 56,84.СоНсоОР.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,00;МКд 56,29.П,р и м е р 6. 4,56 г триметилфосфита,1,62 г уксусного альдегида и 3,69 г янтарногоангидрида нагревают 18 час в запаяннойтрубке при 120 С, разгоняют и выделяют2,13 г (21,6 о/о),диметилового эфира а.(Д-карбометоксипропионокси) -этилфосфоновой кислоты, т. клп. 118- 119,5 С/Ос 045 лслс; п,д1,4440; с/4 1,2376.20 55 60 65 5 10 15 25 30 35 40 45 50 ангидрида аналогично прсимеру 2 получают 3,33 г (22,6%) диметилового эфира а-(р-карбометокоипропионокси) -оутилфосфановой кислоты, т. кип. 127 - 130 С/0,05 лслс; пд 1,4455; сс 4 1, 1832.Найдено, о/о. С 44,07; 44,33; Н 7,70; 8,00; В 10,04; 10,13; МКд 66,68,С...

Номер патента: 405903

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елфимова, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: иминокарбоновых, кислот, р-(диалкоксифосфон, эфиров

...-карбоновых кислот со спиртом и хлористым водородом с последующей обра боткой полученного хлоргидрата иминоэфиратриэтиламином в среде органического растворителя, например диоксана, при охлаждении, предпочтительно до ( - 10) - ( - 5) С.Реакция протекает по схеме;м о м тм СЧ м о т- м СЧ ц т о т- м СЧ СЧ м л о О Г ь СЧ м СО От о м ц О СЧ тоо о ж цС тК о Х м л 00 Г- СО М СЧЬС Ч м О ц м С Ч т- Ч ц ц 1 СЧ Г ц ц ц О ц ОтСсо о оЧ Ч Ф Чр м Э ьо С 1 Фт с О О м о ол л ц ц Г- СЧ О О Л Со СО М Г СЧ м СО сО О О О От От ем м м о о С 1 С Ч Ч о, о С СЧС тЧ м м л л л ц ц ц О л Г о о о м СЧ СЧ СЧ М т- т- М оо о м м ц О о м м О С о Г- о л ь т- м СО ь м О Гт 1 СЧ л м о о СЧ М л м оСО,ооСО Х Х Х Х Х т Х - б Х оО т О то;с т х Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/28, C07C 69/62

Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Номер патента: 407449

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эрих

МПК: C07H 19/10, C07H 19/207

Метки: нуклеозиддифосфата, сложных, эфиров

...с рН 4. Фракции с УДФ-глюкозой, которые поступают с колонны при содержании 0,4 н, формиата аммония, сразу обессоливают на колонне с углем объемом 2 л. Вымывание угля производят смесью изопропанола: Н О: : едкого натра = 50; 50: 0,5. Элюаты доводят при помощи натриевой щелочи до величины 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 рН 7,2, раствор концентрируют в вакууме и натриевую соль УДФ-глюкозы осаждаю г 10-кратным объемом метанола.Выход: 8,5 - 9 г (около 50 теории, в пересчете на исходный У=5=МФ).Аналогично получают соответствующую УДФ-галактозу при помощи галактозы-фосфата, соли морфолина.Пример 2. 15 г галактозыфосфата, соли морфолина, растворяют в 500 мл метанола, и добавлением концентрированной соляной кислоты величину рН раствора...

Номер патента: 407879

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/00, C07C 69/017

Метки: многоатомных, спиртов, терпеиофумаровых, терпеномалеиновых, эфиров

...в дистилляте изомеризата составляет 30 - 40 /вСостав дистиллированного изомеризата приведен в табл. 1,в) Получение глицеринового эфира терпенофумарового аддукта (ГЭТФА).Реакцию проводят в стеклянной трехгорлой колбе с электрообогревом, снабженной мешалкой, термометром и холодильником, соединенным с колбой-реактором через ловушку для воды, На 100 вес. ч, дистиллированного изомеризата загружают 25,6 вес. ч. фумаровой кислоты и 24,2 вес. ч, глицерина (пз расчета содержания терпенов с сопряженными двойными связями 30%). В течение 1,5 - 2,0 час реакцию проводят при 150 - 160 С, в это время через ловушку отбирают воду, возвращая конденсат в реактор. Затем отбирают конденсат в течение 2 час медленно повышают температуру до 220 С, после чего...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 407890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Маркса, Папанов, Тищенко, Чехун

МПК: C07C 255/19

Метки: кислоты, циануксусной, эфиров

...отделяемого от эфира циануксусной кислоты ректификацисй, Содержание малонового эфира в целевом продукте обычно составляет 3 - 10%.Дальнейшее использование эфиров циануксусной кислоты с примесью малонового эфира, например в синтезе витамна Вб, ведет к образованию нежелательных продуктов реакции, осложняющих технологио процесса.Цель настоящего изобретения - улучшение качества эфиров циануксусной кислоты, получаемых этерифнкацией циануксусной кислоты алифатичсскимн спиртдмн, Для этого в качестве катализатора этерификации применяют хлористый кальций, который связывает образующуюся в процессе реакции воду, препятствуя про)еканню побочной реакции гидролиза ннтрнльных групп. Выход сложных эфиров 5 70 - 85%, а содерканне В ннх малонового эфира...

Номер патента: 407910

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алимов, Вител

МПК: C07F 9/02

Метки: диалкиловых, изоцианатофосфорной, кислоты, эфиров

...эфиров изоцианатофосфорной кислоты, по которому дихлорангидриды Х-диалкоксифосфонилиминоугольной кислоты общей формулы 2 100 С.Реакция идет без растворител побочного продукта образуетс ацетил.Целевые продукты выделяю способами. Выход 75 - 80%.П р и м е р 1. Получение диэти изоцианатофосфорной кислоты.Смесь 11,65 г (0,05 моля) д да М-диэтоксифосфониминоугол и 5,11 г (0,05 моля) уксусного гревают в колбе с обратным хо течение 6 час при 90 - 100. За ную смесь перегоняют и выдел от теоретического) вещества с20 20 72/2 мм рт. ст.; ло 1,4205; Ь вычислено 38,79; Найдено 38,43.Вычислено, %: Р 17,32; Х 7,82 Найдено, %: Р 17,16; 16,98; В ИК-спектре вещества набл са поглощения г)СО-группы (22 группы (1280 см - ) ); отсутству глощения,...

Номер патента: 407911

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/08

Метки: изофосфорноватой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров

...взаи модействию с диметилсульфоксндом.Реакция хопошо протекает при 10 - 15 С, целевые продукты выделяют известными приемами. Выходы составляют около 85%.Синтез пирофосфитов, которые безопасны в 2 работе, осуществляется конденсацией хлорфосфитов с диалкилфосфитами - продажными реагентами.П р и мер. К 12,0 г (0,046 моль) тетра пирофосфита прибавляют по каплям(0,046 моль) диметилсульфоксида, поддерживая температуру реакционной смеси около 10 - 15 С, Через сутки смесь перегоняют, получают 12 г (85% от теоретического) тетра- этилового эфира изофосфорноватой кислоты (1) с т. кип. 110 С/1,5 мм рт. ст.; по 1,4284; с 1 1383 Мйп,6202, МКо 6244Аналогично получен тетрабутиловый эфир изофосфорноватой кислоты (П), выход 86% от теоретического с...

Номер патента: 362021

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авербах, Гольдин, Лукь, Миронов, Новак, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: бис-(сй-оксиалкил)-тетраалкил, гидразинкарбоновых, дисилоксановых, эфиров

...(1680 с,и - ), отсутствуют.ПМР-спектр бис- (а-гидроксиметил) -тетраметилдисилоксанового эфира гидразиноизомасляцой кислоты имеет характерные сигналы, один из которых с химическим сдвигом б 0,09 и. д. соответствует протонам метильныхЗаказ 253/8 Изд.1036 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 прут,п нри атосие кремния, второй - б 1,05 м.д. соответствует протонам метильных групп при атоме углерода, третий б 3,07 м. д, соответствует протонам метиленовых групп при атоме кремния, четвертый сигнал с химическим сдвигом б 5,47 м. д. относится к протонам при атоме азота. Распределение протонов по интегральной кривой соответствует...