Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 979320

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов, Сираева

МПК: C07C 43/04

Метки: несимметричных, простых, эфиров

...з и процесс ведут нри 40-70 С.Предложенный способ позволяет длянекоторых полученных эфиров увеличитьвыход целевых продуктов при одновременном снижении температуры реакциии сокращении продолжительности процесса.Данное изобретение иллюстрируетсянижеприведенными примерами. 20П р и м е р 1. В стеклянную илистальную ампулу объемом 15 см загружают 4,17 г (0,0324 моль)1,1-дипропоксиметана и З,бб г (0,032 моль)триэтилснлана, затем добавляют 0,55 г 25, (д 0,7351, пъо= 1,3627, т. кип.39 ОС, МКВ найдено 22,39 вычислено22,43).П р и м е р 2Аналогично примеру1 за 0,5 ч получают метилпропиловыйэФир с выходом 56.35П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 за 1,5 ч получают метилпропиловый эфир с выходом 78.И р и м е р 4. Аналогично примеру1 за 03 ч получают...

Номер патента: 979328

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баюров, Куценко, Мартынов, Матушевский, Носовский, Осинцева, Свердлик, Харрасова, Щербаков

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...прекращают и завершают синтезпри указанном давлении. Кислотноечисло эФира-сырца составляет 0,5 мгКОН/г, Давление в системе снижают спомощью системы автоматического регулирования, состоящей из вакууметра,программного задатчика, регулятораостаточного давления и клапана навакуумной линии,Очищают эфир-сырец известным способом, а именно в этом же аппаратепри температуре 180 С и остаточномдавлении 1 ч 0 мм рт.ст, отгоняют избыточный спирт "острым перегретымпаром в течение 2,5 чохлаждаютэФир-сырец до 80 ОС 0,5 ч) и обрабатывают его 800 кг 153-ной суспензииугля и глины гумбрин" в й-ном водном растворе кальцинированной соды.Продолжительность обработки суспензии 1 ч, Затем при температуре 120и остаточном давлении 30 мм рт.ст.в течение 0,5...

Номер патента: 979362

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Клявиньш, Прикулис

МПК: C08B 3/12

Метки: сложных, целлюлозы, эфиров

...35в процессе синтеза, ацилирующими агентами. На кажцые 10 г целлюлозы необходимо взять 0,1 моль хлорангидри-.да дикарбоновой кислоты в присутствии0,05 моль третичного основания. Применение порошковой целлюлозы позволяет получить сорбент с улучшеннымитехнологическими характеристиками(т.е. гранулированной структурой,высокой механической стабильностью,высокой скоростью протекания черезнего разделяемой смеси и нерастворимостью в реакционной среде) . Использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов дикарбоновых кислот приводит к одновременному поперечному сшиванию волокон целлюлозы, т.е. .к образованию трехмерной структуры, что улучшает механические свойства гранул целлюлозы и делает их нерастворимыми в реакционной среде.Для...

Номер патента: 979369

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C08F 8/14

Метки: полимерных, сложных, спиртов, эфиров

...хлороформом, смешивают с 3 г Вос-Р-фелилаланина в 30 мл хлористого метилена, добавляют раст вор 2 г дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлористого метилена и смесь перемешивают 3 ч. Полимер отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, хлороформом, спиртом (трижды по 25 мл 45 и эфиром и высушивают.2 г пептидилополимера( 1 мИ пептиа) суспендируют в 10 мл метилового спирта, добавляют 0,4 мл триэтиламина и смесь перемешивают 16 ч, Полимер отфильтровывают, промывают метанолом, фильтрат упаривают и в остатке получают неочищенный кристаллический метиловый эфир Вос-Р-Фенилаланин-Ь-феилаланина(0,5 г). Сырой продукт раст оряют в этилацетате, промывают водой 1 ИКСОэ водой,10-ной лимоннойкис лотой, водой, раствором ЯаС 1 и нысушивают Ма 504 ....

Номер патента: 980616

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: C07C 143/74

Метки: производных, простых, фениловых, эфиров

...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...

Номер патента: 981310

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин, Юрьева

МПК: C07C 69/606

Метки: алкиловых, ацетилендикарбоновой, ди-с, кислоты, эфиров

...процесса,Поставленная цель достигается тем,что ди-С,1-С-алкиловые эфиры ацети лендикарбоновой кислоты получаютвзаимодействием щелочно-металлических солей ацетилендикарбоновой кислоты сС-С-алканолом в присутст 0 4вии серной кислоты, а отличительной особенностью является проведение процесса при кипячении в хлороформе при молярном отношении щелоино-металлическая соль ацетилендикарбоновой кислоты : С -С-алканол; серная кислота, равном 1;7,0-8,5:2,ч,9.Выход целевого продукта составляет 75-90. По данным ГЖХ, а также спектров ПМР и ИК вещество индивидуально и примесей не содержит. Упрощение технологии заключается в снижении количества исходных реагентов и простоте выделения целевого продукта,Неожиданное увеличение выхода и повышение качества...

Номер патента: 981311

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...

Номер патента: 981313

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Скрипко

МПК: C07C 93/14

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...обычно проводятсогласно изобретению путем растворенияих в метакрилате и бутилакрилате, 2 ОП р и м е р 1. Готовят раствор 2 окси,3-ди-(й,-фениламино.фенокси)-пропана, (техническое название продукт(12,8 п 10 г вещества (. в 20 мл МА).В раствор добавляют 1,5 10 моль/линициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты (ДАК) и греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдается в ЗОотечение 215 мин,П р и м е р 2. Готовят раствор 2-окси.3-ди(и - Ь-нафтил-аминофенокси)-пропана (техническое название продукт С) (вещество ) в метилакри- з 5лате с коиентрацией 1,5 10 моль/л(15,8 10 г веществав 20 мл МА)В раствор добавляют 16,5 п 10 г ДАКй греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 40290 мин,Для получения сравнительных...

Номер патента: 988187

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Леандер, Рене

МПК: C07C 69/72

Метки: алкиловых, кислоты, сложных, хрорацетоуксусной, эфиров

...спиртаобычно стехиометрическое. Однако внекоторых случаях применяют спирт внезначительном избытке, предпочтительно в количестве 0,1-0,3 моль.П р и м е р 1. В колбе с двойнойрубашкой, емкостью 500 мл, снабженнойпневматической мешалкой, термометром,газовводной трубкой с фриттой, дефлегматором и криостатом, растворяют5045 г (0,6 моль) дикетена в 300 млметиленхлорида и охлаждают до -20 фС.После прибавления 0,11 мол. 3 сернойкислоты, в пересчете на дикетен, и43,8 г (1,2 моль) хлористого водородав пересчете на дикетен, и перемешивания в течение 3,5 ч, пропускают 42,5 г(0,6 моль)хлора в течение 35 мин идополнительно перемешивают в течение30 мин, Наконец прикапливают, поддерживая температуру -20 - -10 С, 27,6 г(0,6 моль) абсолютного...

Номер патента: 988807

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина

МПК: C07C 125/065

Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров

...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...

Номер патента: 992511

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон

МПК: C07C 69/753

Метки: кислоты, тетраалкиловых, тетралинтетракарбоновой-1, эфиров

...и;перегонкой в вакуумевыделяют 6,1 г тетраэтилового эфиратетралинтетракарбоновой,2,3,4. кислоты, выход 59%, т, кип. 190-204 //Оф 25 мм о 2 1,4989Найдено, %: С 62,56; Н 6,81;С 22 Н 2 Об,Вычислено, %: С 62,86; Н 6,67.Спектр ПМР: 1,2 м (12 Н, СН), 3,9 ми 4,1 м (12 Н,СН и СН 2), 7,2 М (4 Н,СН 4).П р и м е р 2, Аналогично примеру1 из 40 мл диэтилфумарата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСц (РЬСОО)р НО получают 5,3 гтетраэтилового эфира тетралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 61%.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 60 мл диметилмалеата и 5 г перекиси бензоила в присутствии 1 гСМ(РСОО)НО получаюг 5,8 гтетраметилового эфира петралинтетракарбоновой,2,3,4 кислоты, выход 77%, т. кип, 185-198 о/0,3 мм, при стояобразует вязкое...

Номер патента: 992518

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов

МПК: C07F 9/173

Метки: s-этинильных, дитиофосфорных, кислот, тиоили, эфиров

...ис"пользования легкодоступных диалкил"тио" или диалкилдитиофосфорных кислот вместо труднодоступных дивлкоксиФосфорилсульфенхлоридов, а такжеза счет использования легкодоступных бромацетиленидов вместо трудоемких в получении и опасных в обращении магнийацетиленидов.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до70-80,П р и м е р 1. Получение, 0,0-ди"35этил-фенилэтиниптиофосфата.К 3,4 г (0,02 моль) диэтилтиоосФорной кислоты в 25 мд спирта добавляют 1,58 г (0,02 моль) пиридина.1,98 .г (0,02 моль) СцС 1 3,62 г"фьыч=8137Найдено, 3: С 56,8; Н 6,4; Р 10,5;5 11,2.Ж 9 ОзР 5Вычислено, Ф: С 56,4; Н 6,4;Р 10 э 4; 5 1018.П р и м е р 3, Получение 0,0-диэтил-фенилэтинилдитиофосфата.К 3,92 г (0,02 моль) диэтилдитиоФосфорной кислоты в...

Номер патента: 993820

Опубликовано: 30.01.1983

Автор: Вильям

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров

...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...

Номер патента: 993821

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Такао, Такаси, Хирому, Хисаси

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: алканоилоксинизшийалкиловых, ацетамидо-3, дизамещенный, замещенных-3-цефем-4-карбоновых, кислот, низший, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...дозапримерно 50 мг, 100 мг, 250 мг и500 мг соединений оказывается эффективной при лечении болезней, вызываемых при бактериальном заражении. Назначают количества 1-1000 мг или даже выше.Испытует следующие соединенияА. 7-(2"Оксиимино-фенилацетамидо)-3-(5-метил,3,4-тиадиазол-ил)тиометри-цефем"4-карбоновая кислота(син-изомер).6. 7-2-Бензоилоксиимино- (3-оксифенил)-ацетамидо-(1-метилН-тетразол "5-ил)-тиометил-цефем-карбоновая кислота (син-изомер).В. 7-.2-Этоксикарбонилоксимино-(3-оксифенил)-ацетамидо 3-3 (1-метилН-тетраэол-ил)-тиометил-цефем"4"карбоновая кислота (син-изомер),Антибактериальная активность инвитро определена по методу двукратного разбавления пластинки агарабактерии 1 1 3 Ь. 11 ехпег 1 2 а а 1. Епйег 1 д 1 й 1 з 0 78 1,56 6,25...

Номер патента: 997605

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Джон, Клив

МПК: C07C 69/587

Метки: 4-карбоновой, алкиловых, додекадиен-2, замещенной, кислоты, низших, эфиров

...25,1 м- с) 73-основной пик СНОУ СН-Р-Сн -55, Молекулярный ион отсутствует. Этил,7, 11-триметилдэдека,4,10-триеноЭтил-метокси, 7, 11-триме тилдодека,4-диеноат Изопропи л- метокси, 7, 11- т риме тилдодека"2,4"диеноат Аналогично получают:Метил-метокси, 7, 1-триметилдодека-диенот) т.кип. 80 фс/ 0)03 мм рт.ст. т.бани ИКС (пленк 8): 1718, 1638, 1614"Ъм У)С 111 етенолЛ 66 мм(Я, 23,500; ЯМР, д(СОСъ,);0,88 (д, 3,= 6 Гц, ССН), 1)13/с 6 ССН ), 2,28 / с 1, ЗС-ЗСй), 3,18/с, 3, ОСН 3,72 ,с 3 СООСН ) 5,72 (С, 1, Н) и 6,13 (М, Ни Н)/Вн ОНайдено, 4 : С 72,78; Н 10,71.В таблице приведены результаты сравнения бйологических испытаний для полученных соединений. 0,00014 1,1, 0,00543 997605Из приведенных данных видно, что полученные соединения в...

Номер патента: 997606

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Андроники, Вальтер, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/085, A61K 31/4468, A61K 31/4709 ...

Метки: ариловых, варианты, его, приемлемых, производных, простых, солей, фармацевтически, эфиров

...4,65 г (0,025 моль) 7-оксикумарина, кипятят 10 мин с обратным холодильником и добавляют 7,25 г - 40(0,025 моль) 3- (4-бензамидопиперидино)пропилхлорида в 25 мл изопропанола. После кипячения 6 ч с обратным холодильником смесь концентрируют в вакууме растворяют в хлористом метилене, промывают 2 Н растворомедкого натра и затем водой, концентрируют.и перекристаллизуют из зтанола. Получают 8,9 г 7-(3-)4-бензамидопнперидино)-пропокси)кумарина(88 от теории) с т.пл, 157-158 С;Применяемый в качестве исходного вещества 3-(4-бензамидопиперидино)пропилхлорид получают следующимобразом,Смесь 80,0 г 4-бенэамидопиперидина, 38,6 мл 1-бром"хлорпропана,162 мл триэтиламина и 700 мл тетрагидрофурана нагревают 5 ч с дефлег-,мацией, отфильтровывают и...

Номер патента: 999969

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Дитер

МПК: C07D 263/14

Метки: 3-гетероциклических, 4-нитро-2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых, производных, хлорили, эфиров

...каолин и затем упаривается в вакууме.2, Смачивающий порошок. Для полу- ф чения 70-ного и 10-ного смачивающегося порошка применяются следующие составные части: 70 ч, 2- 2-нитро-(2-хлор-трифторметил-Фенокси)- фенил -2-оксазолина; 5 ч. натрийдибу отилнафтилсульфата; 3 ч. конденсата нафталинсульфокислоты, Фенолсульфокислоты и Формальдегида Зг 2:1; 10 ч. каолина) 12 ч. СЪаврацпе-мела.10 ч. названного активного вещест-. ва; 3 ч, смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов;5 ч. конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида; 82 ч. каолина.Указанное активное вещество спитывается соответствующими носителями (каолин и мел) и затем смешивается и перемалывается с остальными составными частями, Получают смачивающий порошок с...

Номер патента: 999975

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров

...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...

Номер патента: 1004351

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...

Номер патента: 1005663

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: гексагидроиндолохинолизина, октагидроиндолохинолизина, промежуточного, эфиров

...натрия, органическую-фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом магния и испаряют ввакууме.7 105Из этанольного маточника (+) -1 с-этилР-(2 2 ,4,4 -тетраэтоксикарбонил-бутил)-1,2,3,4,6,712,12 в-октагидроиндоло(2,3-а) хинолизин-перхлората отгоняют этиловый спирт. Остатокпосле отгонки растворяют в 30 мл дихлорметана. Раствор встряхивают с20 мл 53-ного водного раствора карбоната натрия, органическую Фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом 16магния и затем испаряют в вакууме. Остаток растворяют в 1 О мл этиловогоспирта, раствор подкисляют этанольнымраствором соляной кислоты до рН 5,и затем осаждают гидрохлорид добавлением 10 мл эфира, Продукт отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают,-мЛ. / IПолучают 4 г(+).1...

Номер патента: 1007717

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Абрамсон, Букейханов, Ли, Промоненков, Суворов

МПК: B01J 23/22

Метки: аммонолиза, катализатор, кислоты, оксибензойной, эфиров

...метиловый эфир п -оксибензойной кислоты в амми 1:3 и380-390 С получают нитрил л -оксибензойной кислоты с выходом 90-954при съеме его 110-120 г с 1 л катализатора в час,П р и м е р 1. Для приготовлениякатализатора состава, вес.Ф:Ч О 7,04 Р 2 Ог 61,23 В 20 31,73,перемешивают 125 г пятиокиси ванадия, 1500 г ортофосфорной,1000 гборной кислот и 525 мл водного раствора крахмального клейстера в смесителе в течение 0,5 ч. Влажную шихту перегружают в универсальный гранулятор и пропускают через сито сдиаметром отверстий 0,6 мм. Влажныегранулы помещают на противни иэкварца и выдерживают в сушильном шкафу при 60 С в течение 24 ц. Далеегранулы загружают в бункер таблетировочной машины марки ТММ и прессуют в таблетки диаметром 4 мм и...

Номер патента: 1010057

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Городнюк, Лисицына, Оболонкова, Руденко, Свирипа, Станкевич

МПК: C07K 1/06, C07K 5/065

Метки: 2-аминобензгидрил, аминокислот, дипептидов, эфиров

...(С-ОС), 3340, 3440 (М-Н) см фИетиловый эфир М-(2-амино-хлор-бромбензгидрил)-глицина ( 1 в). Выход 90:, Твл, 93-94 С; ВГ 030 (111);ВГ 0,44 (1 Ч),Найдено, Ф: С 50,15 1 Н 4,24;М 7,38.35Сь Нь МО .,Вы ци слено, 4: С 50,99; Н 4,20 рМ 730.ИК-спектр: 1720 С=О); 1215 (С-Ос), 3350, 3450 (м-н) см ",40Метиловый эфир М- (2-амино" 4-хлор-5 1010Метиловый эФир И-(2 -амино-метилбензгидрил)-глицина ( 1 д ). Выход871; т 9 Ос; кт О,М (1),Найдено, 1: С 71,90; Н 7,12;й ."1,С 11, 5С,1 О,Вйцислено, ь: С 71,.81; Н 7,09,й 9,85,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-бромбенз гидрил) - глицина ( 1 е) . Выход 1 О92; т,111-112 с; вг 0,48 (1 ч),Найдено, : С 56,29; Н 5,30;И 7,78.Н И 2 ОВВычислено, 4: С 56 61; Й 5 27;и 7,71,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-хлорбензгидрил)-глицина (тж)....

Номер патента: 1010059

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова

МПК: C07C 143/525

Метки: алкиловых, вод, качестве, кислоты, метилкоричной, соли, стабилизаторов, сточных, сульфо, эмульсий, эфиров

...им, М.В.Ломоно(71) Москна ОктябрТрудового.ст венный усова и МоКрасного 3мической0,где й-С,ОН 1- или СН алкил,в качестве стабилйэаторов амулъсидля очистки сточных вод,сов(54 СТА СТО (57 СОЛИ ЕТИЛКО ИЛИЗАТ НЫХ ВО СолиЛКИПОВЫХ ЭфИРОЕ И-СУЛЬфо ИЧНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РОВ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ .ОЧИСТКИ10059 ТаЬлица 2 Соединение Предел расслоения, мин сКК-С НсКК-С Н12 Ъ 5 15,20 ДБС т е а ВМ Сост ави тель Н, КапитановаРедактор Т.Парфенова Техред Т,Иаточка Корректор О.Билак Заказ 2399/10 Тираж 416 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3 10В т, бл. 2 при ведены данные предела расслоения эмульсии толуола в воде. 4Соединения...

Номер патента: 1015830

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вагн, Велф

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/80 ...

Метки: 6-амидинопенициллановых, variant, аддитивных, кислот, кислотами, сложных, солей, эфиров

...с твердыми или жидкими Фармацевтическими носителями и/или разбавителями. б 0В указанных композициях соотношение терапевтически активного вещества к носителю может меняться в пределах от 1 до 95 вес.Ъ, Композиции могут изготавливаться в виде различ ных фармацевтических форм, например в виде таблеток, пилюль, драже, свечей, капсул, длительно выделяющих таблеток, суспензий, и в подобных формах, содержащих соединения формулы (1) или их нетоксичные соли, в смеси с носителями и/или разбавителями.Для изготовления композиций могут применяться Фармацевтически приемлемые, нетоксичные, органические или неорганические, твердые или жидкие носители и/или разбавители. Для этих целей пригодны желатина, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк,...

Номер патента: 1018937

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Бурба, Зулькарнаев, Кашинский

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, фторбензилоксикарбоновых, этиловых, эфиров

...и м е р 4. Способ синтезаидентичен. Берут бромистый гексилмагинй 19,1 г (0,1 моль),диэтиловыйэфир щавелевой кислоты 14,6 (0,1 моль)10.парафторбензилхлорид 14,45 г (0,1 .моль); 1 Выход 8,29 г (29%).Тке - 165-167 оС;про,5290;а 2 ф, 1389.На дено,Ф: Р Ъ,3410 Е 1 15,01С 68,84; Н 8,36.СВычислено,В: Р б,4.2; ОЕ 1 15,2;С бар 92;. Н 8,45.ИКР крФСтосм"1;С-Р ПИР,И -2 р 5 мц,Йонечный продукт - этиловый эфир-в-фторбензилоксиоктановой кислотыП р и м е р 5. Способ синтезаидентичен приведенному. Берут бромистый октилмагний 21,5 г (0,1 моль),диэтиловый эфир щавелевой кислоты14,6 г (0,1 моль), парафторбенэилхло-,рид 14,45 г (0,1 мольу. Выход 9,39 г %; Иксфс:0-1740. Иксп,;С-Р О1075 у ПМРс -2,6 м.д.Конечйый продукт - этиловый...

Номер патента: 955680

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алимарданов, Гусейнов

МПК: C08B 3/12

Метки: ацетильными, группами, смешанных, хлорсодержащими, целлюлозы, эфиров

...веса до 300 С 1,6 0.П р и м е р 2. 500 г ацетата целлюлозы с содержанием связанной уксусной кислоты 47,91 (=1,95) и200 г у ксу сноки слого калия ра ст воряют в 2500 г ледяной уксусной кислотыоФнагревают до 80 С и добавляют 500 гангидрида 1,23,4,1,11-гексахлортрицикло-(2,1,0,4 )-ундецен-дикарбоновой,7-кислоты. Перемешивают4 ч. Реакционную смесь охлаждают ивыливают в серный эфир, Осадок промывают водой и сушат, Получают56,7 г смешанного хлорсодержащегоэфира.45Элементарный состав, Найдено,:С 4864; Н 591;С 642,По данным ИК-спектра 2 отмечается наличие С-С 1-связи (620-788 см ),двойной связи (1603-1640 см "), карбоксильные и гидроксильные группы(3250/3600 см ), мет иленовые группы(2910-2920 см "),В составе смешанного эфира до13эфирной...

Номер патента: 1022965

Опубликовано: 15.06.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 101/18

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...еще0,2 г продукта с т, ,"123-124 С.Обиай выход 88,5%. 22965 4хинопина и 2,3 мп БОКО в 15 мп этиэацетата добавпяют 0,9 мп пиридина и пе. э ремешивают 7 ч при обычной температуре, причем продукт кристаплизуют из реакционной смеси. Добавпяют 10-15 мппетропейного эфира, осадок отфипьтровывают, промывают смесью эфира с петролейным эфиром и высушивают. Попучаюг3,6 г (84,5%) цепевого. продукта с141-142 С,Ю 3 - 69,7 ( 1,ДМфА), Иэ фипьтрата после упариванияв вакууме и кристаплиэации остатка попучают еще 0,4 г продукта с т,у 140141 О, Обший выход 93,8%.Б. Анапогично примеру 6 А нз 1,5 гЙ -бензипоксикарбонип- -фенипала нина,Ы0,8 г 8-оксихинопина, 0,5 мп пиридинаи 1,45 мл ди-трет-амиппирокарбоната в7 мп этипацетата поспе перемешиванняв течение 16...

Номер патента: 1026654

Опубликовано: 30.06.1983

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08 ...

Метки: 1-диоксида, кислоты, оксиметилпенициллановой, сложных, эфиров

...повышают антибактериальную эффективность-лактамныхантибиотиков (пенициллина и цефалоспорина) по отношению ко многим микроорганизмам, особенно тем, которыепроизводят(Ь-лактамазу,Соединения формулы (1) повышаютантибактериальную эффективность 3 -.лактамных антибиотиков 1 и ч 1 чо. Таким образом, они понижают количество антибиотика, необходимое для защиты мышей против летального, в других обстоятельствах, количества прививочного материала, из некоторых(1) повышать эффективность( -лактамного антибиотика против Р -лактамазу произвоцящих бактерий делаетих особенно ценными для совместногоприменения с-лактамными антибиотиками при лечении бактериальныхинфекций у млекопитающих и особенноу людей. При лечении бактериальнойинфекции указаное соединение...

Номер патента: 1030356

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг

МПК: C07C 43/11

Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров

...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...

Номер патента: 1038334

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Барштейн, Кирилович, Куценко, Максименко, Носовский, Сорокина

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...компоненты, затем охлаждают эфир до 95 С, обрабатывают 4-ным водным раствором кальцинированной соЬи при этой температуре и атмос ферном давлении в течение 0,5 ч после чего вводят активированный уголь и глину (расход сорбентов по 0,5 вес. эфира) и при 100 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. проводят обработку сорбентами в течение 0,5 ч. Далее при 120 ОС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. отгоняют воду и содержимое колбы отфильтровывают.Выход продукта 98,0 кислотное число 0,1 мг КОН/г, температура 205 С.П р и м е р 2. По примеру 1 загружают 146 г адипиновой кислоты, 192,4 г бутилового спирта, 0,0146 г 60 тетрапропилтитаната 0,01 мас. адипиновой кислоты) и 0,0146 г Й -окиси пиридина (0,01 мас. адипиновой кислоты). Соотношение...