Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О "И.С,.А"Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспубликосудврственный комитетСовета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий(088,8) 72) Авторы изобретеооия А. А. Геворкян, Ш. О. Баданян и А. Н. Степаня Институт органической химии) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ оОСОСН 3 нанти принности.ей формулы ОК диеновоспиртомв присутсри темпервыделениеиемами. там30 с присоединением заявкиИзобретение относится к способам полу ния производных непредельных оксикарбо вых кислот, а именно их новых сложных э ров общей формулы где й - алкил, - Н СН 3 С 1. Полученные соединения могут менение в полимерной промышле Извеспные сложные эфиры общгде Я - метил, этил,К - водород, метил, хлор,Й" - метил, этилполучены путем взаимодействияуглеводорода с алифатическимэфиром трихлоруксуспой кислотывии катализатора Си+ г /Сц+г . птуре 10 - 100 С с последующимцелевого продукта известными пр С целью получения новых сложных эфиров непредельных окспкарбоновых кислот, обладающих по сравнению с известными аналогичными соединениями новыми свойствами, предложен данный способ. Способ заключается в том, что сложный эфир трихлоруксусной кислоты подвергают взаимодействию с диеновым углеводородом и солью органической кислоты в,растворе органической кислоты в присутствии соединений металлов переменной валентности, например закиси меди, при температуре 40 в 1, желательно 80 в 1 С,Строение полученных продуктов доказано данными ИК-спектроскопии и элементарного анализа. Преимущества предлагаемого способа - исключительная доступность исходных соединений, высокий выход целевых продуктов и одностадийность процесса.Полученные эфиры являются новыми соединениями и описываются впервые,П р и м е р 1, Метиловый эфир 2,2-дихлорб-ацетокси-гексеновой кислоты, Смесь 11,75 г (О,1,иоль) метилового эфира трихлоруксусной кислоты, 82 г (0,1 моль) ацетата натрия, 1 г закисн меди и 7 гкл ацетангидрида нагревают в 25 игл уксусной кислоты до 10 С, затем в течение 12 час через нагретую смесь пропускают ток бутадиена (б л). Все это время систему держат под давлением. После отгонки основной части уксусной кислоты и уксусного427923 Предмет изоб 1 ретения ХСН 2 СН =С - СН,ССзСОД Вычислено, %: С 1 27,84,15 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Курилко Редактор Е, Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. 144 1573 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. кПатент ангидрида продукт разбавляют 25 лл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт дважды промывают 20 в/о-ным раствором поташа. Получено 18,9 г (81,9%) метилового эфира 2,2-дихлор-б-ацетокси-гексеновой кислоты, т, кип. 105 - 107 (3 ила рт. ст.); по 1,4760; с 4 1,2715.Найдено, /о; С 27,56.СзН 1204 С 1 з,П р и мер 2. Этиловый эфир 2,2-дихлор- метил-ацетокси-гексеновой кислоты, Смесь 19,1 г (0,1 люль) этилового эфира трихлоруксусной кислоты, 13,6 г (0,2 люль) изопрена, 8,2 г (0,1 люль) ацетата натрия, 10 мл уксусного ангидрида, 1 г закиси меди в 40 мл уксусной кислоты нагревают при 70 - 80 С в течение 18 час. После удаления основной части уксусной кислоты продукт разбавляют 40 лл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт дважды промывают 15%-ным раствором поташа, высушивают сульфатом магния и после отгонки эфира разгоняют в вакууме. Получено 24,3 г (85,2/о) этилового эфира 2,2-дихлор-метил-ацетокси-гексеновой кислоты,т. кип. 119 в 1 (1 лш рт, ст.); по 1,4750;1,2742.Найдено, %: С 46,29; Н 5,57; С 25,63.СНО,С 1,.Вычислено, %: С 46,60; Н 5,65; С 1 25,09. 1, Способ получения сложных эфиров не 10 предельных оксикарбоновых кислот общей формулы ОСОСНзгде К - алкил,отличаощийся тем, что сложный эфир три хлоруксусной кислоты подвергают взаимодействию с диеновым углеводородом и солью органической кислоты в растворе органической кислоты в присутствии соединений металлов переменной валентности, например за киси меди, при 40 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличаощийся тем, чтопроцесс ведут при 80 - 100 С.
СмотретьЗаявка
1796503, 12.06.1972
Д. А. Геворк Ш. О. Бадан, А. Н. Степан Институт органической химии
МПК / Метки
МПК: C07C 67/293, C07C 69/65
Метки: кислот, непределбпб1х, оксикарбоновых, сложных, эфиров
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427923-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-nepredelbpb1kh-oksikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот</a>
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот в качестве пластификатора к поливинилхлориду
Номер патента: 650992
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07C 69/63, C08K 5/101
Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры
...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...
Циклические амидофосфиты в качестве антиокислительной присадки к сложным эфирам карбоновых кислот
Номер патента: 958425
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вершинин, Жаркова, Зверев, Кадырова, Кирпичников, Куликова, Позднев
МПК: C07F 9/15
Метки: амидофосфиты, антиокислительной, карбоновых, качестве, кислот, присадки, сложным, циклические, эфирам
...химический сдвиг 130-143 м.д.П р и м е р 1. Синтез анилида2,2 .-метилен-бис-(4-метил-б- с-метилциклогексилфенил) фосфористой кислоты 65 К раствору 48,51 г (0,1 моль) 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-сС-метилциклогексилфенил) хлорфосфита в 350 мл толуола при 40-50 С прикапывают 18,62 г (0,2 моль) анилина в 70 мл толуола. Затем реакционную массу гре" ют при 110 С 4 ч. Солянокислый анилин отфильтровывают на воронке Шотта, промывают толуолом. Из фильтрата отгоняют в вакууме толуол. Остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают белый кристаллический порошок с т, пл 152,5- 154 С (табл. 1, соединение 1).П ри м е р 2. Получение пиперазинамида 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-третбутилфенил) фосфористой кислоты.К раствору 40,5 г (0,1 г-моль) 2,2...
Способ получения эфиров метил -нитроэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 504782
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров
...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...
Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров для синтеза электроизоляционных полимеров
Номер патента: 531801
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов
МПК: C07C 69/76
Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир
...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...
Предыдущий патент: Способ получения муконовой кислоты или ее эфира
Следующий патент: Способ получения эфиров 2, 3-дифенил-2инден-1-карбоновой кислоты
Случайный патент: Способ окислительного рафинирования ферросплавов