Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 179766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ишческдя, Куров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 233/25

Метки: виниловых, ы-ацетилалинофенолов, эфиров

...е ниСпособ поацетиламнноХ-яцетила миленом под д5 ратуре 18присутствии ПУЧЕНИ 51 ВППИЛОфенолов, от.гичанофенолы обрабавлением 35 - 38С В воднодиокедкого кали. ВЫХ Эфюигийся атываю м, что яцетии темпе атг пр ановой ре П редл я гя ется способ пол рени эфиров М-гцетиламинофенолов последних ацетиленом под дав 38 ати при температуре 180 С дут В воднодиоксановой среде в едкого кял 11 и качестве катал соединения могут найти прнмен ЛУЧЕПИЯ 1 ОВЫХ ПОЛИВПНИЛОВЫХ Л препярятов. П р и м ер 1. Получение винилового эфира Хцетил-гг-яминофенола.В стальной автоклав помещают 20 г М-ацетил-гг-яминофенола, 7 г 350/с-ного едкого кали, 20 г воды и 100 5 л диоксана. Ацетилен подают до насыщения пм диоксана, Затем реакционную смесь нагревают 30 мин при...

Номер патента: 180181

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Разуваев, Этлис

МПК: C07C 67/00, C07C 69/675

Метки: а-гликолей, а-оксикислот, сложных, эфиров

...г окиси пропилена и 0-ной Н 202 (в молярном соотношезагружают в кварцевую колбу с холодильником. Реакцию проводят условиях. Длительность реакции и продуктов выделяют два сложныхчочной кислоты.180181 Предмет изобретения Составитель Л. Клягина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Л. Е. Марисич и Т. В. МуллинаЗаказ 947/5 Тираж 725 Формат бум. 60(90/в Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Вычнслено, %: С 48,00; Н 8,05.Б т 0 Р 0 Й - с 311 п Р 0 и 11,в 11711 к О л с 1, в ы хо.1 62,5%, т. кип. 109"С (5 д 1,1 рт. ст.); п1,4335; Г 2 в 1,198; мол. в. вычислено 222; найдено 231 ,ЧК о вычслепо 45,74;...

Номер патента: 180182

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бондарь, Окуиев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22

Метки: сложных, цигерола, эфиров

...экстрагент отгоняют и продукт реакцгш фракционнруют в вакууме.Получают не менее 12,8 г метилового эфира цигерола.Пр им е р 3. 55,6 г цигерола растворяют в 10 100 игл абс. этилового спирта, добавляют 28 гуглекислого калия и 34 г йодистого этила, Смесь кипятят 12 час, Спирт отгоняют, остаток промывают водой, продукт реакции экстрагируют органическим растворителем, экс тракт высушивают, экстрагент отгоняют ностаток перегоняют в вакууме. Получают не менее 46 г этилового эфира цигерола; т. кнп 175 - 176" С (4 лгл рт. ст.); с 1 зо 0,9372; пзо 1,4821.20П р и м е р 4, 41,7 г цигерола растворяют в75 лгл безводного и-пропилового спирта, добавляют 21 г углекислого калия н 28,5 г йодистого и-пропнла. Смесь нагревают прн кипе шти растворителя в...

Номер патента: 180584

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрейчнков, Лапкин

МПК: C07B 49/00, C07C 69/738

Метки: а-кетонокислот, еновых, у-ацетил, эфиров

...цз 30 4 г магния (0,16 дол) и 19 г бромстого этиТо 15 20 25 30 35 40 50 55 60 05 71 я ), 8 1 с).ь), црцоа 13;15 пот рОт 130 р 24 г .,езптцл 1 етилеця 0,16,Ось) в 50 лл э 1)цря Смесь нагревают 5 час на водяной бане. Полу 1 сц:ы 1 комплекс Иоцич 1 приоал 5110 т пр. охля)кдеццц и перемешцяции к эсрирцому ря. с пзору 29,0 г диизопропилоксялята О,6 лоло с сякой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышяля )-5"С. ДГльпейшую обработку ведут, как в примере 1. Прц фракшоццровяццц отбирают фрякшио 170 190 Г 1 ри 0 .л, рт с 7., 00 ст 05 ПГ 10 из ПЗ)Пр,)- пило 300 эфира мсзцтцлэтццлглцокссс 3 с) кислоты. Выход 15,6 г 37 о,о), т. кцп. 160 161 С 3 лл рт. ст., т. Пл. 53,5 - 04,0 С ц; пс Г. ролейцого эфира) .Со 1-1 1; о . 11 лспо, 7...

Номер патента: 181092

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Левченко

МПК: C07C 303/26, C07C 309/38

Метки: антрола, диантрола, дивиниловых, моноили, эфиров

...в присутствии едкой щелочи в воднобензольиой среде при нагревании до 170 - 190"С и давлении 45 - 50 атп,П р и м е р 1. 2-Антрол подвергают обработке ацетиленом под давлением 45 - 50 пта при температуре 175 в 1 С в течение 10 - 12 чпс. 15 В автоклав емкостью 14 л загружают 194 г 2-антрола, 120 г едкого натра, 192 г карбида кальция, 2000 лл беизола и 150 лл воды.По окончании реакции вииилирования фильтрованием отделяют гидроокись кальция от 20 оензольного раствора моиовипилового эфира антрола, Последний подвергают разгопке под вакуумом. Бензол отгопяют при 16 лиг рт. ст. и 80 С от моновинилового эфира аитрола. Выход дивинилового эфира 74% от теорТ, кип. 180 С (при 16 лл рт. ст.); ггй 1,69сЬ 1,003; МР,п 63,09.П р и м е р 2. Моно- и...

Номер патента: 181093

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01K 7/22, H01L 29/88

Метки: алкилтиоэтансульфокислоты, ариловых, р-алкоксии, эфиров

...эфиров вин илсульфокислоты со спиртами или меркаптацами в присутствии щелочных катализаторов цо схемеСН.= СНЯОзОАг+РХН-.КХСНз - СНеЯОеОАг, где Х - О или 5;Й - алкил или аралкил.Реакция заканчивается при слабом нагреганни реагентов. В качестве катализатороь используют металлический натрий, алкоголяты ц меркаптиды щелочных металлов, третичные амин 61 и т. и,П р и мер. К раствору эквимолекулярных количеств эфира вицилсульфокислоты и спирта илц меркаптана при перемещивании добавляют катализатор (0,1 - 1 мол. %) и реаонцую массу выдерживают прц 40 - 50 С вчецие 8 - 10 час. Спирты или меркаптаныгут примецяться в избытке. По окончанииакции смесь промывают водой, высушивцад сульфатом магццн и проду 1 ст выделперегонкой илц...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 181660

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изоб

МПК: C07D 307/52, C07D 307/54

Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров

...от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола....

Номер патента: 189849

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Гаврилин

МПК: C07F 9/40

Метки: а-карбоксиалкенилфосфиновых, кетоалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...Выделение продуктов реакции проводят по примеру 1.Получают 22,7 г диэтилового эфира а-ацетоксивн пил фосфиновой кислоты (выход 70,5 с) и 0,5 г диэгилового эфира ацетофосфиновой кислоты (выход 1,9%).3П р и м е р 2. Взаимодействие диметилфосфита с хлористым ацетилом и триэтиламином,а) К смеси 20 г диметилфосфита, 28,5 г хлористого ацетила и 8 капель эфирата фтористого бора медленно прибавляют при энергичном перемешивании 36,7 г триэтиламина, растворенного в 100 мл бензола, Выделение продуктов проводят по примеру 1.Получают 2,2 г диметилового эфира ацетофосфиновой кислоты (выход 8",пр 1,4210) и 19,5 г диметилового эфира а-ацетоксивинило о фосфиновой кислоты (выход 55,5 /о, по 1,4392).б) К смеси 20 г диметилфосфита, 35,3 г (20,-ный...

Номер патента: 189855

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34

Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров

...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...

Номер патента: 189871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дмитрр, Иванов, Казаков, Коренев, Короневский, Норин, Цветков

МПК: C07C 41/01, C07C 43/20, C08K 5/06 ...

Метки: феноло, эфиров

...приливания всего дихлорэтана реакционную массу перемешивают еще 3 час, охлаждают и промывают 10%-ным водным раствором МаОН, а затем водой до нейтральной реакции, Добавляют бензол и высуопной отгонкой бензола дистиллируют в вакууме ти-(алкилфенокси) -этано кую жидкость с (т. кип, лл рт. ст., уд, в, 1,068, етического в расчете на189871 Предмет изобретения Составитель А. Тищенко Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и С. Н, СоколоваЗаказ 4202/17 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждении реакционну 1 о смесь разделяют как описано выше. Получают ди-(алкилфениловые) эфиры...

Номер патента: 189874

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Изобретепи, Коломиец

МПК: C07C 333/24

Метки: 3-арилтиоэтиловб1х, арилдитиокарбамйновых, кислот, эфиров

...р ед мет 1. Способ получения р-арилтио фиров Х-арилдитиокарбамнновыхбщей фор ю гь 1 ловых кислот 5Н-С - 3-СНещенный фегде Аг - езамещ нил или Й - алкил, а п=О - 5,О целью полученияен ый или знафтил;дкоксил, галот гачагощайсфизпологич Д тем, что, с ки активных п=О - 5,Предлагается указанные соединения получать взаимодействием р-арилтиоэтилмеркаптанов с арплизотиоциа атами,Реакцию проводят при нагревании смесиреагентов до 100 в 1 С в течение 15 - 20 час.В более мягких условиях в п 70 в 90. 20Копде 11 с 11 ци 10 Осушествля 1 от в присстствиикаталитических количеств (0,1 - 3 мол, %)третичпых оснований, например триэтиламипаили пирид 1 ша. Процесс завершается за 0,4- -3 час, целевые продукты получают с количестьеым выходом. Р 1 еакциго...

Номер патента: 190892

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров

...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...

Номер патента: 191518

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кемеровский

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: монометиловых, тетрапропиленгликолей, трии, эфиров

...части. Кубовый остаток содержит 5 О% монометиятовьтх эфиров.Предложен способ получения монометиловых эфиров три- и тетрапропиленгликолей, ко ТОрЫЙ ОТЦП/ЩЗЕТСЯ ОТ НЗВВСТНОГО ТЕМ, ЧТО ОКИСЬ чпропилена подвергают взаимодействию с метанолом при соотношении метанола к окиси пропилена, равном 121,8, температуре 1 О 0 120 С, давлении 35 ати в присутствии ката лизатораедкого натрия (О,1 О,33;-ного). Это позволяет получать кубовый остаток, содержащий не менее 80850/0 моноххтетиловык эфиров.Способ осуществляют по следующей технологической схеме. Окись пропилена и метанол,в котором заранее растворен катализатор (едкий натр в количестве 0,2 веоо/о), из емкостей подают в смеситель, откуда шикта через теплообменник поступает в реактор для конден...

Номер патента: 191528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кирилина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/635

Метки: арилоксиуксусных, кислот, хлорметилбензиловых, эфиров

...растворите ксилола, при температуре кипен ной смеси. Изобретение относится к получению новых соединений, способных найти применение в качестве гербицидов или полупродуктов для синтеза других физиологически активных соединений.Описываемый способ заключается в том, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя (ксилола) или без него при температуре кипения реакционной смеси.П р и м е р. 4-Хлорметилбензиловый эфир 2,4 дихлорфенокси уксусной кислоты добавляют к нагретой до 130 - 135 С смеси, содержащей 0,25 г моль п-ксилилендихлорида, 0,1 г пири- дина и б 0 мл...

Номер патента: 191538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азановска, Емель, Наумова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, циклогексен-3-иловых, эфиров

...теоретического),Предложенный способ получения новых циклогексен-иловых эфиров акр иловой и метакриловой кислот заключается в том, что хлорапгидриды акриловой и метакриловой кислот подвергают взаимодействию с циклогексен-оломв бензоле при температуре 0 - 5 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например, пиридина или диметиланилина.П р им е р 1. Получение ци кл огексенилакри. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 24,5 г (0,25 моль) циклогексен- ола-З, 30,3 г (0,25 ттоль) свежеперегнанного сухого диметиланилина, 0,09 г гидрохинона и 35 мл сухого бепзола. К смеси реагентов прикапывают при охлаждении и перемешивании 22,6...

Номер патента: 191577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменное, Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/614

Метки: кислоты, фениловых, фенилуксусной, эфиров

...алкилфенола и фенилуксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующим нагреванием смеси до температуры кипения в условиях куба ректификационной колонки с последующей отгонкой выделившейся в результате реакции этерификации уксусной кислоты. Реакцию ведут без катализатора.Процесс получения сложных эфиров проводят по следующей схеме. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки высотой 400 см загружают эквимолекулярные количества соответствующего алкилфенола, уксусного агидрида и фенилуксусной кислоты с 5 7%-ным избытком от теоретического. Смесьнагревают до кипения и по достижении температуры паров в дефлегматоре колонки 118 С отбирают выделяющуюся в результате этерификации уксусную кислоту, Окончание 0...

Номер патента: 192191

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 67/30, C07C 69/635

Метки: 2-хлорметил-4, галогенофепоксиуксусных, кислот, эфиров

...цинка при комнатной температуре. Затем реакционную смесь промьВают нодон, Вь 1 сушивают серно- кислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют. Выход продукта 85,5 - 95,9 с,о П р и м е р. Смесь 0,1 яо.ь эфира 4-галоидофеноксиуксусной кислоты, 4,5 г 0,15 яоль параформальдегида, 5 г безводного хлористого цинка и 70 ял хлороформа при энергичном 5 перемешивании насыщают сухим хлористымводородом, После насыщения (5 - 20 яин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Затем содержимое колбы 3 раза промывают ледяной 0 Водой, высушивают над прокаленным сернокислым натрием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме,В таблице приведены выход, данные элементарного анализа и некоторые физико-хи...

Номер патента: 192206

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Доцев, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: кислоты, р-хлоралкиловых, тетратиофосфорной, эфиров

...и= 1,2,отличаюцийся тем, что алкил(арпл)дитиохлор- или диалкил(арил)тритиохлорфосфатыподвергают взаимодействию с алкпленсульфи 25 дами при нагревании,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в присутствии гетероциклических оснований, например пиридина, или иххлоргидратов в качестве катализатора.30 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что нагревание ведут до 50 в 1 С. Предложен способ получения р-хлоралки ловых эфиров тетратиофосфорной кислоты об щей формулы и - 1,2.Способ состоит в том, что алкил(арил) дитиохлор- или диалкил (арил) тритиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с алкиленсульфидами в присутствии каталитических количеств гетероциклических оснований, например пиридина, или их хлоргидратов при нагревании до 50...

Номер патента: 192409

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алимов, Пономаренко, Хомутов

МПК: C08F 116/18, C08F 4/52

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...катализатора триэтилалюминий - вода в гептане (концентрация 5 1 моль/л). Ампулу присоединяют к вакуумнойгребенке и переконденсируют в ампулу 0,046 г (0,0005 моль) эпихлоргидрина и 5 г (0,5 моль) винил-н-бутилового эфира, Ампулу запаивают и помещают в термостат при 20 С.10 Через 6 суток в ампуле образуется твердыйпрозрачный полимер. Полимер переносят в колбу, обрабатывают метилэтилкетоном, осаждают метанолом и сушат до постоянного веса, Выход полимера 2,7 г (54%). Полимер 15 содержит 700/О фракции, не растворимой вбензоле, 440/О фракции, не растворимой в гептане, и 43% фракции, не растворимой в серном эфире. Содержание фракции, не растворимой в метилэтилкетоне, 6,4,4. Характеристи ческая вязкость, определенная для фракцииполимера,...

Номер патента: 192690

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Рона

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...при температуре до 150 С, Остаток весит 36 г, Путем фракционированной ректификации этих тяжелых фракций получают:8,6 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 30 - 50 С; п 2 1,4589. Эта фракция представляет собой метиловый эфир циклогексилкарбоновой кислоты;25 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 80 - 86=С;5,8 г тяжелых продуктов.Фракцию с т, кип. 80 - 86 С при давлении 0,3 мм рт. ст., п 1,4745 идентифицировали методами спектрографии в инфракрасной областй и ядерного магнитного резонанса и установили, что это метилундекатриен,5,10-оат. Путем омыления этого эфира едким натром и последующего подкисления получают унден атриен,5,10-овую кислоту, кипящую при давлении 0,5 мм рт. ст, и...

Номер патента: 192782

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 67/30, C07C 69/63

Метки: замещенных, кислот, моноэтиловых, хлорпимелиновых, эфиров

...едмет изоорете 15 Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, служащих исходным сырьем для синтеза а-аминокислот.Согласно предложенному способу моноэтцловые эфиры а-замещеннь 1 х сс-хлорпимелиновых кислот получают окислением эфиров-замещеццых 7,7-дихлоргептец-овых кислот 30 % -ной перекисью водорода при температуре 55 - 70 С в среде уксусной кислоты илц уксусного ангидрида.Выход моцоэфира составляет 55 - 65% от теории.П р и м е р. Смесь 15 г (0,058 лоль) этилового эфир а 2-этил,7-дихлоргептеп-овоц кислоты, 50 цл уксусного ангидрида и 25 ил 30%-цой перекиси водорода перемешивают до образования гомогенного раствора, что сопровождается выделением тепла (иногда цеобходимо охлаждение). После чего смесь нагревают...

Номер патента: 192794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 231/08, C07C 235/74

Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной

...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...

Номер патента: 192812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров

...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...

Номер патента: 193479

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов

МПК: C07C 219/08

Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров

...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...

Номер патента: 193483

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Знова, Руденко, Соболев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/612

Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров

...охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а...

Номер патента: 193501

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петров, Ракша, Царева

МПК: C07F 9/24

Метки: алкиловых, карбалкоксиамидофосфоновых, кислот, эфиров

...растворенного ввавшийся осадок отделяром и сушат. Получаютпилового эфира М-карфосфоновой кислоты с т,зация из диоксана),С,Н 14 Х 04 Р.Найдено, %; 1 ч 7,32; 7Вычислено, %: 1 ч 7,18;Пример 2. Изобутметоксиамидометилфосф СА Н ИЕ 1935 О 1РЕТЕНИЯ В аналогичных условиях из 5 г (0,02изоцианата изобутокспметилфосфоноволоты и 1 г (0,031 моль) метпловогополучают 5,5 г (93,5%) пзобутиловогоХ-кар бметоксиамидометилфосфоновойты с т. пл. 69 С,С,Н 46 КО 4 Р.Найдено, %: К 6,71; 6,65; Р 15,25; 15Вычислено, %: М 6,7; Р 14,83.П р и м е р 3. Изопропиловый эфирметоксиамидоэтилфосфоновой кислотыИз 3,54 г (0,02 вдоль) изоцпаната изосиэтилфосфоповой кислоты и 0,8 г (0,02метанола методом, описанным выше,15 ют 4 г (96%) изопропплового...

Номер патента: 193512

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурнаш, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-бутадиеновых, кремнийорганических, эфиров

...способа, предложено этинилвиниловые эфиры обрабатывать гидридсиланами в присутствии платинового катализатора при нагревании до 70 - 90 С. Метилдиэтилсилнл-этоксиПример 1,1,3-бутадиен.В прибор для синтеза, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 2,88 г (0,03 г моль) этинилвинилэтилового эфира и 2 - 3 капли 0,1 н, раствора Н Р 1 С 1 с в изопропиловом спирте. Затем, перемешивая, при 70 С постепенно прибавляют 3,07 г (0,03 г лго,гь) метилдиэтилсилапа. Содержимое колбы еще перемешивают в течение 6 - 8 час при 70 С и перегоняют. Выделяют 4,4 г (75%) вещества с т, кип. 65 - 68"С при 2 мм; и о 1,4803; сР 0,8567. Найдено МКо 65,81, Вычислено Мй о 63,52.Найдено, %: С 66,53; Н 11,40;14,15,...

Номер патента: 194094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринев, Муханова, Ноздрич, Трофимов, Шведов

МПК: C07D 209/18, C07D 209/32

Метки: йлдолилдикарбоиовьхкислот, эфиров

...в прн- М Е 11,1- и 7 г теоре 1-ме- сусной 1 редмет изобретения Способ нолучновых кислот, онмнюв ацетон;тьва 10 т 77-бензо е 7 шя эфиров ипдолнлднкароог.гичиюи 1 иис 57 тем, что э(енры икарбоновой кнс,оты оораоахи ионом. Изобретение относится к способам получени 51 эфиров нндолилдикарбоновьгх кислот, явл 5 ющихс 51 нромсхкутонгыми соеди 1 ени 51 ми в синтезе производных ка 1 зболинов, обладающих широким спея(тром армакологического дейстьня.Сущность предлагаемого способа заключаетс 51 в том, что эфиры нминов аЦстонднкарбоноьой кислоты 00 раоатывают и-оензохи 1 юном,11 р н мс р 1. К раствору 22,0 г диэтилового эфира Х-этнлихИноацетондгкарбоновой кислоты в 40 лг,г дихлорэтана прикапывают раствор 8,0 г гг-бензох 1 Иона в 100 лс,г...

Номер патента: 194818

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов

МПК: C07F 9/15

Метки: виниловых, фосфорсодержащих, эфиров

...оснований например триэтиламина, пиридина, хинолина в сред инертного растворителя, например бензола, эфира, или г, избытке основания. По лучаемые при этом эфиры могут найги приме пение в качестве пестицидов, а также исход ных продуктов для синтеза полимеров. с выходом 73%,д 4 1,1796, МК р 52,С,нооР. Найдено, %: С 43,31; Н 6,98; Вьчислено, %: С 43,24; Н 6, 4, пр 1,425 20 т. кип. 122 С79, выч. 53,2 14,15.; Р 13,94. 2- (винилокси) этилэтиленО - СНСН 2 СНео - 1О - СН:,ример. Син тта СН 2 С фо 1 з ля и 2- (в СН 2 --лового эфи а в 100 лл г этилен После 2 ч й темпера отделяют труют и пе сс от теор а эти. тсигли косерного эфира хлор фосфита в ас неремешнватуре выпавший фильтрованием, регопятот. Полур.) продукта с ОСН 2 ОСНеСН О О - СНчают...