Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 326192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гласко, Денисова, Кутепов, Московский, Стол

МПК: C07D 251/46

Метки: акшуювои, кислоты, содержащих, триазиновыи, цикл, эфиров

...и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лсл о-ксилола. Реакционную смесь нагреваот до температуры кипения о-ксилола и выдержива. ют 2 - 2,5 час.Полученный эфир промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40"С в вакуумном шкафу,П р и м е р 2. Лналогичцо примеру 1 из 5,54 г (0,02 лголь) 2-фецил,6-бис- (2-оксиэтокси) -1,3,5-триазина, 1,48 г (0,01 лсоль) фталевого ангидрида, 0,07 г (1% от веса реагирующих веществ) и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лгл о-ксилола после нагревания до температуры кипения о-ксилола и выдерживания в течение 3 - 4 час получают эфир, который промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40 С в вакуумном шкафу.Пример 3. Как в примере 1, из 8,47 г (0,01 лонго) гидроксилсодержащего эфира ца основе адцшшовой...

Номер патента: 326196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...амин и кетон, можно использовать соль двухвалентной меди с 15 соответствуощип стехиометрическизи добавками щелочи илц металлической меди, В последнем случае основная соль образуется в процессе реакции окцслительцо конденсаци с использованием реакционной воды.32619 Ь Скоростьреакции1 Ч 10люльл лшн Концент ра ции ацетона, люль/л Выход,Мол. вес 13200 15300 18900 20800 23100 0,350 0,400 0,480 0,523 0,542 75 75 75 78 78 5,5 5,5 6,2 6,6 9,0 00,5051,8752,423,03 30 Предмет изобретения Составитель В. филимонов 1 оедактор Т. Шарганова Техрсд А. Камышиикова Корректор Н. ШевченкоЗаказ 501/б Изд. М 118 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио дедам изобретешш и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типографии, пр....

Номер патента: 327150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурасулева, Ахмедов, Таджимухамедов, Юсупов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08, C07C 39/12 ...

Метки: бензилфенолов, метиловых, резорцинов, эфиров

...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...

Номер патента: 327153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бирюков, Болотина, Воронцова, Ильин, Кирпичников, Колюбакина, Куценко, Левин, Литвиненко, Мукменева

МПК: C07C 67/62, C07C 69/76

Метки: сложных, стабилизации, эфиров

...и стабилизирующие цвет пластификатора или, по крайней мере, не ухудшающие его.Так, например, эффективные антиокислители, относящиеся к классу производных фосфорных кислот, значительно ухудшают цвет сложных эфиров. Эффективность этих анти- окислителей невысока, кроме того, они не стабилизируют цвет пластификатора.Предлагается способ стабилизации пластификатора путем добавления к нему в количестве от 0,01 до 5 вес. % антпокислителя, относящегося к классу органических фосфитов, имеющих общую формулу327153Сх-охх хд хо,;хоо о о ф СО о о о о ОО СЧ СО л лили 0 "В,Предмет изобретения Р-о 25 гдеК, з - Н,30 или формулы35 0 40 Цвет до испыта- ния Цвет после испытания Антиокислитель П.24Фосфит БФФосфит 2246Без антиокислителяДФП Составитель Т....

Номер патента: 327165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воробьева, Дворкина, Мозгова, Пилюкова, Федорова

МПК: C07C 69/14

Метки: сложных, эпоксидированных, эфиров

...Новый эфир, полученный по предлагае.момуспособу Эфир, полученный по известному способу Показатели 10 Иодиое число в .иг о иа 00 г Содержание эпоксидного кислорода, о/оУдельное объемное электро сопротивление, с,и/с.иТемпература вспышки, С Выход эфира (в пересчете напсходиыс отходы), о/о 2 - 3,2 1,76 - 1,8615 - 350,48 4 Х 10 м 0,5 Х 10 го 20265 - 70 150 13,5 Предмет изобретения Сост и шггсль Т. Лавриненко Тсхрсд Е, БорисоваКорректор 1, Шматева Редактор А, Герасимова Заказ 5385 Изд. М 57 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 чснный эфир, без ег предварительной нейтрализации, подвергают эпоксидированию падуксусной кислотой в...

Номер патента: 327177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воинова, Михантьев, Попова

МПК: C07C 215/76

Метки: бис, дивиниловых, эфиров

...при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход...

Номер патента: 327211

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C08B 15/00

Метки: смешанных, фторсодержащих, целлюлозы, эфиров

...320 г дихетилцетахВд, оордбатывдют (как в примере ) 23 г фтор)игидрид 1 церфторциклогексдикдрбоцовой кислоты (соотцошсцие 1:2) и получают продукт с СП 320 и содерждццемфтора Ойдо (упо,трт 25).Г 1 ример 3. 20 г дцетдтд целлюлозы, содерж 11 цеГО 52",о сВ 5 ЗдипОЙ уксуссцОЙ кислоть (Си,Гх)ои 220), с СП 180 растворяют в 190 г Дц)1 ЕТИЛ 3 ЦСТ 3)1 Дд И ООРдос 1 ТЫГ 53 ОТ (Кс 1 К УКЕ ОПИСсВО) 119 с". фТОРсВГИДРдс ИСРфТОРЭцапТО- гой кислоты (соотиоцецие 1:3). Содержание фтора в продукте 35% (у. 72). СП 180.П р и м е р 4. 10 г этилцеллюлозы, содержащей 45,5% этоксильиых групп (унсзсоон 230),Заказ 544/)6 Изд.)66 Тираж 448 ПодписносЦ ИПИ Комитета но делам изобретений и открьгпш прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр....

Номер патента: 328094

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иссерлис, Прокофье, Тимохин

МПК: C08B 13/00

Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров

...е р 2. Целлюлоза мерсеризуется и метилируется так же, как в примере 1, но обрабатывается смесью, состоящей из 170 г фторсульфоната и 180 г монохлорацетата натрия. Дальнейшая обработка реакционной массы происходит как в примере 1, Полученная метилкарбоксиметилсульфатцеллюлоза имеет степень замецения по метоксильным группам 20, по карбоксиметильным группам 12, по сульфатным 14. П р и м е р 3. Целлюлоза мерсеризуется, как в примере 1. Измельченную щелочную целлюлозу подают в реактор, где ее обрабатывают окисью этилена в количестве 105 г и выдерживают в течение 1,5 час при температуре около 35 С. Затем избыток окиси этилена удаляют из реактора, а реакционную массу обрабатывают 345 г фторсульфоната натрия в аппарате Вернера-Пфлейдерера в...

Номер патента: 328132

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...0,58 77 24 400 0,6 76 15 20 25 16 400 75 0,42 16 400 75 0,42 15 300 72 0,4 14 300 0,38 62 10 600 56 0,29 8600 0,24 48 Таблица 2 Молярнос соотношение СцС 1, 2 НОСи 0,09 0,01 0,05 0,01 0,04 0,01 0,02 0,01 0,01 0,01 27 200 0,66 79 43 700 1,00 86 30 200 0,72 88 7000 020 27 6500 0,197 ной поликонденсации фенолов, как соли одновалеггтной меди, которые подвержены влиянию влаги и кислорода требуют специальных условий хранения.Типичными солями меди, которые могут быть использованы по предлагаемому способу, могут быть хлорид меди (11), бромид меди (11), сернокислая медь (11), азид меди (П), муравьинокислая медь (11), уксуснокислая медь и т. д.В качестве металлической меди лучше всего использовать порошки меди электротехгнгческих марок. Однако...

Номер патента: 328151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Грицев, Заржецка, Ким, Климова, Татевоспн, Юдкин

МПК: C08K 5/23, C08L 29/10

Метки: полифениленовых, стабилизации, эфиров

...2,39 2,57 1,56 10 2 29.10 30 25,6 2,6 9,1 66,0 57,0 1,6 3,7 11,95 10 0 0 193 184 177 350 280 345 850 870 961 2,39 2,63 2,58 1,56 10 2,82 10 5,3 10з Заказ 537,7 Изд.205 Тирдж 448 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 цы и снимают те жс характеристики для ПФОбез стабилизатора.1 зезультаты приведены в табл, 1.ТаблицаВлияние 1-(1-фенилатил)-2,5-дик 5 етоксианигина5на свойства П фО Количсство н 5 г, синс 5 ого кислорода ири 400 .ц 5 ц 75 т. ст.275 С зя 50,цса ,ц,ц рт. ст.) Потеря исса и р и 350"С за2 час (5",о)Количество нерастворимойфракции восле ирогрс ва ири220 С в течение 2 час (",) Индекс расилява ири 300"С игрузе 21,6 г (г,10 .цаи) Количество и ряс п 5 оримойфракции после .5 итья иоддавлениемТсилосгойкость ио Мдр 5 сису(С)Температура...

Номер патента: 329167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотина, Куценко, Лихачевска

МПК: C07C 67/54, C07C 69/76

Метки: сложных, эфиров

...свести до м;шимумд преимутцестВз применения ялк)портотцтяцзтоВ как кдтдлцздтров этериф;1 к)тции.С целью устранения этого недостдткд предлагается способ очистки сложных эфиров, полученных э)ерификацией в присутствии катал 1 з 11 торз азлк 1 лортотцтзнзт)1, позВоляющий ле)ки оыс)ро тфильтровывт)ть готовь 1 продукт.Способ здключястся в том, что к эфиру с 1 рц, поступ)1 ю 1 цму ц;1 отгонсу изб)ыткясццртд и гдуг,ку перегретым паром, добавляют воду. Во врмя отгоцкц избыткд спирта и ОтдуВКИ ПрГр 1 ь)М П.)рОМ Этд ВОдд ОтГОНяЕтся, я очцтцгчшь)й эфир хорошо фильтруется.10 Для ус )ешной об)рдоо)ки эфира достаточнод.)вить воды и менее 0,05 вс. %. Оптцмглы)ые количстВ;1 520 Вес. "). Д 00.1 Влять )ьды большс 0%) нецлесобразно,15 П р и м е р 1, 148 г...

Номер патента: 330157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Амедова, Зейналов, Мехтиева, Насиров

МПК: C07C 69/16

Метки: гликоля, ди, моноили, сложных, трихлорзамещенных, этилен, эфиров

...п,водоотделителем, помещают 48 г (1,05 моль)этилцеллозольва, 47 г (1 моль) монохлоруксусной кислоты, 0,5 г серной кислоты (1% отвзятого этилцеллозольва) и 60 мл толуола.5 Смесь при перемешивании нагревают до115 - 125 С в течение 4 час. По окончанииреакций содержимое колбы охлаждают докомнатной температуры, переносят в делительную воронку, промывают водой, обраба 10 тывают 0,5%-ным водным раствором соды иснова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над,прокаленным СаС 1, и отгонкп растворителяэфир-сырец подвергают вакуумной разгонке,15 отбирают фракцию с т. кип. 68 - 69 С при1 мм рт, ст.Получают 61 г целевого продукта (75,8%от теории), который соответствует монохлорацетоэтиловому эфиру этиленглпколя.20 П р и...

Номер патента: 330159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Зая, Коршунов, Лие, Михлин, Научно

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, полиэтиленгликолевых, эфиров

...слябоокрашенных жидкостей, которые, по данным анализа и способности к полимеризации, практически ис отличаются от образцов, выделенных перегонкой в вакууме.Молярное соотношение нпзшсго ялкилметякрилата к полпэтиленгликолю мо)кст быть равна от 25:1 до 8:1, лучше от 3:1 до 5: (стсхиометрисессое соотношение 2:1); количество катализатора от 0,1 до 10 мол, ОО, лучше от 0,5 до 4 мол. % считая на взятый в реакцию полиэтиленгликоль. В качестве пнгибпторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения, например гидрохинон, а-нитрозо)- -нафтол, фентиазин и т. д.П р и м е р 1. Диметакрилат диэтплспгл - КОЛ 51.;Ц-, О О СН-.,1С);=С - С - О - .Б, СН,; ) ",Н:ЯО-С-С-С я) В колбу, снабженную тсрмометром и...

Номер патента: 330160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Михлин, Научно

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: алкиловых, высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...вакууме,Молярное соотношение низшего ялкилметакрилата к высшему алканолу может быть равно от 1,2:1 до 5:1, лучше от 1,5:1 до 3:1; количество катализатора от 0,1 до 10 мол.лучше от 0,5 до 4,0 мол. %, считая на взятый в реакцию высший спирт. В качестве ингибиторов полимеризации применяют фенол ы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы и другие соединения, например гидрохинон, фентиазин, и-нитрозо+нафтол.П р и м е р 1. Получение и-бутилметакр:1 лата. 1 О В прибор ля нереэтерификации загружают79 г (0,5 г лсоль) я-децилового спирта, 100 г 45 (1,0 г моль) метилметакрилата, 1 г фентиазина и 3 г твердого бутилата магния. Смесь нагревают, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом, В течсние 115 лсссн отгоняются 19,7 г...

Номер патента: 330161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов, Михлин

МПК: C07C 219/08

Метки: аминоалкиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров

...с и:" 1,4442.Методом газокпдкост 11 О 11 х (111 м я Бог я фи и ,станОВлено, что 11 олчснный 1111 О:1 к ото 11 т из 98,46 о 2-диэтиламиноэт 11 г 11 с 1 якрплятя, 1,22% метилметакрилата и 0,27 о/о 2-диэтил 11- миноэталона.П р и и е р 3. 2-ДВ 11 лл 11 ляз 111 оизо 11(О 11 л 1 стакрплят.С ( ,,формулы15 СН СН - С - О - СН 2 СН 2 1 (СНз) 2, т. кип.61,5 - 63 С/13 мм, и. - ,о 1,4372, д 4 о 0,9406, МК 1 39,85, вь 1 ч. 39,65.СН 1 з)х(О 2Найдено, %: Х 9,94, 9,83.Вычислено, %: Х 9,78.2-Диметиламиноизопропилметакрилат форГНз О СНмулы СНг - : С - С - О - СН - СН 2 Ы (СНз) ь т. кип. 80 - 81 С/22 мм, п-о 1,4345, д 0,9114, МКо 48,37, выч. 48,90.С,Н 17 х)О 2.Найдено, %: Х 8,29, 8,94.Вычислено, %: Х 8,18.3-Диметиламинопропилметакрилат формуО 20 25 30...

Номер патента: 330172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Чернов

МПК: C07F 7/08

Метки: 1иоглицидиловых, кремнийорганических, эфиров

...реакциошуюОтфильтровывают хлразбавляют водой иемнийоргдх солей) с илсодержавого спиртем перату 25 основаиныи на вздимодеиствии кр нических тиолов (в виде щелочнь эпихлоргидрином в среде гидрокс щего растворителя, например этило та, при охлаждении, например, до ры не выше 0 С,я - .ицДил 1 иопрогн 1 лтрихе.1, у-т 3 иметилсилилдко о кдлн в 4 лл толу- Воды пе 13 емс ии 13 дОт В ляот дзеотронную смесь Зла). Спиртовой раствор дптдна прибавляют к 0,6 г эпихлоргидрина -10 до - 20 С, Выдержисмссь еще 1 час при 0 С. ористый калий, фильтратэкстра гируют эфиром фирные вытяжки сушатПосле удаления раст330179 С,1120%05,Предмет изобретения СН 24 йо Составитель К. БидевичТскред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор И. Шматова наказ 888/Изд.Зо Тираж...

Номер патента: 330630

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр

МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...

Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров

...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...

Номер патента: 331070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермилова, Козликов, Миронов, Романцевич, Федотов, Шелуд, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, эфиров

...едкоЙ щелочью при 40 - 60"С, Глицидиловые эфиры выделяют известнь:ми приемами.Получаемые пр.:длагамым,посооом Г.1 пцидиловь 1 е эфиры кремнпйсодери:,ащих гликолей могут 11 ри 1 енягься в качестве компонентов заливочны.; и про.1 иточпых компаундов, в покрытиях, а такгке 1.ак а:,тпвные разбавители эпоксидн 1,1 х смо;1.П р и м е р 1. В трехгорлу 10 колбу, снабженну ю меша;кои, термо 1 етро 1, Оор а г 11 ыъ холо331070 Предмет изобретения 10 Составитель О. Цыпкина Тскред 3. Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор Е Усова наказ 909/ Изд. Ув 335 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пао., д. 4,5 Тппотраф 51, пр. Сапунова,дпльником и капельпой воронкой, загружают...

Номер патента: 331540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еситоси, Иностранна, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Сигееси, Синдзи, Сумитомо, Тесно

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: кислоты, циклопропанкарбоновой, эфиров

...Для гладкого течения реакции желательно подогревать реакционную смесь и применять растворители,Если применяют низший алкильный эфир, то реакция завершается в присутствии основного катализатора, например алкоголята нагрия, при нагревании в присутствии инертного ,растворителя, например бензола, толуола. Лучшими низшими алкильными эфирами для данного способа являются метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый и и-бутиловый эфиры циклопропанкарбоновой кислоты.П р и м е р 1. В раствор 0,05 доль спирта в трехкратном по объему количестве бензола добавляют 0,075 лоль пиридина и раствор, содержащий 0,053 моль хлорангидрида карбоновой кислоты в трехкратном по объему количестве сухого бензола. Реакция идет с выделением тепла. После стояния в...

Номер патента: 331542

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гюнтер, Дитер, Иван, Ингеборг, Иностранна, Клаус, Нсо, Пете, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 253/20, C07C 255/50

Метки: изоциандифениловых, эфиров

...амина в 1 - 1,5 л метиленхлорида. Оставляют на 2 - 4 час, приливают 1 л воды и метиленхлоридную фазу промывают разбавленным раствором соды. Органическую фазу сушат и полностью упаривают. Преимущественно кристаллический остаток при известных условиях перерастворяют и сушат, Выход в пределах 90 - 967 О от теории.Пример 2. 5 (6 НН - С - 4:-щ В 5 л метиленхлорида растворяют-.1400 г 4- формиламино-трет, бутил-дифенилтиоэфира и приливают 1300 г триэтиламина. При, 0 - 10 С пропускают 700 г фосгена и оставляют на 3 час при 20 С. Затем реакционный раствор насыщают аммиаком и отфильтровывают выпавший хлористый аммоний. Оставшийся после упарки раствора остаток промывают изопропанолом.Получают 1000 г 4-изоциано-трет. бутилдифенилтиоэфира. Т. пл. 66...

Номер патента: 332073

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: 5г=с, акриловых, метакриловшн, моноили, полиоксиалкиламинов, эфиров

...-гексан отгоняют при 49,5 - 50,5 С, возвращая образующийся при расслаивании верхний слой в реактор. В течение 4,5 час отгоняют 6,30 г образовавшегося в реакции метанола (98,5/о от теории). Из продуктов реакции по методике, описанной в примере 1, выделяют 29,76 г (90,0% от теории) диметакрилата М-(о-толил)-диэтаноламина в виде желтой жидкости, пр 1,5200, с 1 Р 1,0747.Найдено МКр. 93,67.Вычислено МКр 592,66.Найдено, %; Х 4,12, 4,32.С 9 Н 25 М 04,Вычислено, /,: Х 4,23.П р и м е р 5. 2-Диэтиламиноэтилметакрилат.а) В колбу с механической мешалкой, термометром и устройством для периодического введения катализатора, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 58,6 г (0,5 г моль) 2-диэтиламиноэтанола, 55 г (0,55 г моль)...

Номер патента: 333165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....

Номер патента: 333842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельфандбейн, Иссерлис, Могилевский, Моргулис, Морозов, Петров, Сапрыгин, Тимохин, Финкельштейн, Чесноков

МПК: C08B 11/00

Метки: целлюлозы, эфиров

...способа получения эфиров целлюлозы подтверждается следующими примерами, из которых1 - 2 относятся к известным, применяемым донастоящего времени, а остальные - варианты предлагаемого способа.П р и м е р 1. Щелочную целлюлозу, полученную мерсеризацией в ванне с последующим отжимом и измельчением или на установке непрерывной мерсеризации типа УНМ 6-30, обрабатывают монохлорацетатом натрия при молярном соотношении целлюлозыи монохлорацетата натрия 1: 1,8 в аппаратетипа Вернер - Пфлейдерер в течение 2 час.Полученная карбоксиметилцеллюлоза характеризуется степенью замещения 82 и содержанием нерастворимых в воде фракций0,3(,П р и м е р 2. Щелочную целлюлозу получают и обрабатывают, как в примере 1, нопродолжительность пер емешивания...

Номер патента: 334684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 57/52, C07C 69/76

Метки: эфиров

...4,34. П р и м е р 7, Получение (3-трифторметилфенокси) - (4-хлорфенил) -ацетилглицина.Раствор глицина (3,75 г=0,05 моль) в 75 мл воды с содержанием 2,0 г (0,05 моль) едкого патра охлаждают до 5 С. Затем приливают к глицину раствор хлористого (3-трифторметилфенокси) - (4 - хлорфенил) - ацетила (17,5 г=0,05 вдоль) в достаточном количестве тетрагидрофурана для получения 50 мл раствора, а также раствор 2,0 г (0,05 лхоль) едкого патра в достаточном количестве растворителя для получения 50 мл. Оба раствора приливают к глициновому раствору одновременно в течение 40 мин. Смесь перемешивают при 5 С еще в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Затем приливают 75 мл воды и подкисляют разбавленной соляной...

Номер патента: 334697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елена, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Рекордати

МПК: C07D 215/28, C07D 215/32

Метки: 7-нитро-8-оксихинолина, сложных, эфиров

...14,73.55 Следующие примеры иллюстрирполучения 7-нитро-оксихинолиноных эфиров.П р и м е р 2, 7-нитро-бензоилоксихинолин.К раствору 5,7 г (0,03 моля) 7-нитро-окси хинолина в 50 мл пиридина, охлажденного до15 С, приливают по каплям 4,2 г (0,03 моля) бензоилхлорида в течение 5 мин, Смесь выдерживают при температуре 15 С в течение 3 час, затем сливают в холодную воду. Обра зовавшийся осадок собирают фильтрацией и334697 П р и м е р 4. 7-нитро-фенацетоксихинолин, К 19 г (0,01 моля) 7 нитро-оксихи 1 нолина в 35 мл безводного бензина добавляют 0,48 г (0,01 моля) маслянистой 50%-ной суспензии гидрида натрия и смесь обрабатывают в дефлегматоре в течение 2 час, перемешивая. Затем смесь охлаждают до 20 С и к ней добавляют по ка 1 плям 1,54 г (0,01...

Номер патента: 334706

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165

Метки: кислоты, тиофосфорной, фосфорнойили, эфиров

...Р 11,3.Вычислено, %: С 40,3; Н 6,4; Р 11,5.П р ц,м е р 2, К 8 г натрия, эмульгцрованного в 150 1 гл толуола (безводного) добавляют по каплям 32,2 г этанола (безводного) иперемешивают в течение часа при 95 С.После охлаждения взвеси до 0 - 5 С к неймедленно добавляют по каплям смесь цз52,6 г 2.этилтио-Х,К-дцметилацетамида и26,5 г этилового эфира муравьиной кислотыв 50 лгл эфира (безводного), После перемешивания в течение 16 час при 0 - 5 С осадокнатрцевой соли отфильтровывают, промывают 300 мл эфира (безводного) ц высушиваютв вакууме,5 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65Найдено, %; С 36,0; Н 6,0;Я 21,0,Вычислено, %: С 36,1; Н 6,1; И 4,7; Р 9,7;5 21,4.Пример 3, 6,9 г натрия растворяют в 400 мл изопропанола и переводят в промытый азотом...

Номер патента: 335224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковсман, Ркин, Соловьева, Тарханов, Тругнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C25B 3/00

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...меньшая чувствительность процессов их электролиза к количеству воды в электролите,объяснены только наличием свободных кислот в моноэфи 1)ахх.Установлено, что значительное влияние ца выход диэфиров адипиновой и пробковой кислот при электролизе моноэфиров янтарной и глутаровой кислот оказывает наличие в электролите влаги. В аналогичном процессе электролиза моноэфцра адипиновой кислоты в диэфир себацицовой кислоты при содержании в электролите до 5/, воды уменыцеция выхода диэфира не цаблгодается. В случае электролиза моноэ(риров янтарной и глутаровой кислот увеличение содержания влаги в электролите от 0 до 5% снижает выход диэфиров адипцновой и пробковой кислот примерно на 7%. Данные о влиянии содержания воды в электролите на выход...

Номер патента: 335237

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00 ...

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...

Номер патента: 335238

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Косырев, Фокин, Шевченко

МПК: C07C 217/26

Метки: а-дифтораминоалкилалкиловых, простых, эфиров

...жидкости, нер астворимые вводе.П р и м е р 1. я-Дифтораминометилэтиловый В колбу с магнитной мешалкой вводят 3,2 г(0,038 люль) сх-дифторамтнометилового спирта и 2,7 г (0,058 моль) абсолютного этилового спирта и помещают ее в ледяную баню. Затем при интенсивном перемешивании к реакционной смеси прикапывают 102%-ную серную кислоту до расслоения. Далее смесь перемешивают в течение 1,5 час (0,5 час при 0 С, а остальное время при комнатной темпе ратуре) и затем разделятот в вакууме. Продукт сушат над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют. Получают 1,6 г (37,5%) а-дифтораминометилэтилового эфира, т. кип. 72 С, пс 1,3436, дс 1,070.15 Найдено МКо: 21,95; мол. вес 10 Вычислено Мйр. 21,98; мол, вес 1 Найдено, %: М 13,06; Г 33,32, СаН...

Номер патента: 335831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 309/68, C07C 309/75

Метки: метилолбензоинсульфокислоты, сложных, эфиров

...льда и 2 н. соляной кислоты и разделяют. Т. пл. 131,5 - 133 С (хлористый метилен/петролейный эфир), выход 89,5 г (45%от теории),Найдено, %: С 66,7; Н 4,90; О 20,2; 5 8,10.С 2 аН 2 о 055.Вычислено, /,: С 66,6; Н 5,05; О 20,2; 8 8,07,Мол. вес 396.П р и м е р 2. Сложный эфир а-оксиметилбензоинбензолсульфокислоты. Согласно при меру 1 процессу этерификации подвергают 121 г(0,6 моль) пиридина с прибавкой 300 мл бензола подвергают этерификации. Т. пл. 111 -112 С (этанол), выход 116 г (72% от теории).Найдено, о/о: С 60,0; Н 4,96; С 25,2; 8 9,9.СыНы 055.Вычислено, /о. С 60,0; Н 5,0; О 25,0; 5 10,0.Мол. вес 320.П р и м е р 4, Сложный эфир а-оксиметилбензоин-Р-нафталинсульфокислоты. Согласнопримеру 1 55,6 г (0,23 моль) а-оксиметилбензоина с 82 г...