Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 384828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08B 13/00

Метки: алкилкарбоксиметиловых, целлюлозы, эфиров

...последовательная или одновременная обработка щелочной целлюлозы алкилирующчм и карбоксиметилирующим реагентами. Полученную алкилкарбоксиметилцеллюлозу подвергают последующей обработке известными способами.Предложенный способ позволяет получить различимые алкплкарбоксиметиловые эфиры целлюлозы, например метилкарбокспметилцеллюлозу, этилкарбоксиметилцеллюлозу, с различной степенью замещения по алкильным и карбоксиметильным группам при сравнительно низкой степени замещения (например, по 0,2 метоксильных и карбоксильных групп на глюкозный остаток), обладающие хорошей растворимостью в воде и в растворах щелочей и кислот. Способ позволяет сократить продолжительность процесса получения алкилкарбоксиметиловых эфиров целлюлозы, расход реагентов,...

Номер патента: 385432

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Франци

МПК: C07C 69/08

Метки: изопропандиола-1, сложных, эфиров

...применяющихся как добавки к кор мам для жвачных животных, которые повышают степень усвоения азота из корма.Основанный на известной, реакции этерификации предлагаемый способ заключается в том, что изопропандиол,2 этерифицируют 20 хлорангидридом соответствующей алифатической карбоновой кислоты, например пропионовой, масляной или валериановой, взятым предпочтительно в избытке, при нагреваниями,до температуры кипения реакционной смеси и 25 выделяют целевые продукты известным способом.Выход В колбу с обратным холодильником загружают 300 г пропандиола,2, 241 г хлорангидрида пзовалериановой кислоты, кипятят 2 час, перегоняют и при 155 - 1 б 5 С выделяют диэфир, представляющий собой бесцветное мас 17ло, растворимое в воде, и о 1,4310;...

Номер патента: 385960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров

...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...

Номер патента: 385972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Соболевский

МПК: C07F 7/04

Метки: диортокремневой, кислоты, эфиров

...осадок и от фильтрата отгоняют летучие (эфир и пиридип). Остаток разгоняют при остаточном давлении 3 - 4,цм рт. ст, Получают 145 г (выход 74% ) 1,3-ди фен ил,1,3,3-тетр а-этилгексоксп) -дисилоксапа.П р и м е р 2. Лпалогично примеру 1 загружают 210 г (0,6 моль) фепил- (дикрезоксп)- -хлорсилапа и 300 лсл эфира, при 10 С прикагывают раствор 5,4 г Н 20 в 70 лг,г пирпдина. В результате реакции получают 112 г (выход 60% ) 1,3-дифепнл,1,3,3-тетракрезоксидисилоксапа.П р и м е р 3. Лпалогпчно примеру 1 загругкают 90 г (О 17 воль) мет лфецилкрезоксихлорсилапа и 150,ц,г эфира и прикалывают раствор, содержащий 80 г триэтиламина, 2,5 мл НО и 50 мл эфира. В результате реакции получают 40 г (50%) 1,3-диметил,3-дифенил,3-дикрезоксидисилоксана.П...

Номер патента: 386505

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/12, C07C 69/62

Метки: замещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...

Номер патента: 386915

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/06, C07C 69/78 ...

Метки: сложных, эфиров

...которые находят применение в органическом синтезе.Известен новый способ получения сложных эфиров этерификацисй спиртов ангидридами или хлорангидридами кислот. Оц основан на использовании отходов переработки нефти и позволяет из одного исходного продукта замещенцых циклических ацеталей в присутст- вии перекисей при 135 в 1 С в течение 18 - 24 час получать сложные эфиры алифатических кислот с выходом 17 - 20%, а сложные эфиры ароматических кислот - с выходом 67 - 76%. Целевой продукт выделяют известными способами,П р и м е р 1, 44 г (0,5 моль) диоксаца,3 и 1,46 г (0,01 моль) перекиси трет-бутила помещают в металлическую ампулу и нагревают в течение 18 час при 135 С. Охлаждешую реакционную массу подвергают ректификации на лабораторной...

Номер патента: 386917

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамедов, Мустафаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/30

Метки: сложных, смешанных, эфиров

...кислот и выделяют целевой продукт известными приемами. Такой способ более прост, так как состоит только цз двух стадий (без применения сухих реактивов).Выход 73%.Пример,1. Синтез сложного эфира хлоргидрина,В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снаб.женную механической мешалкой, обратнымхолодильником, термометром и капельной во.ронкой, помещают 185 г эпихлоргидрпна,5 246 г СКК (фракция С, - Се) и 10 г пириди.на. Смесь нагревают до 100 С; температурасамопроизвольно поднимается до 160 С, Пос.ле охлаждения полученных темно-коричневыхпродуктов жидкость подвергают вакуумной0 разгоцке, при этом получают 72 г продуктасо следующими константами: т. кцп, 130 - - 80 С/4 мм рт. ст., п 2 рд 1,4540; сХп 1,0463; выход 80%.2, Синтез сметианных сложных эфиров...

Номер патента: 386918

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 245/08, C07C 409/40

Метки: кислот, перекисных, сложных, фенилазобензойных, эфиров

...в моцомерах и низкой температурой распада.Предложенный способ получения новых перекисей, содержащих азо-группу - сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот - осуществляют взаимодействием хлор- ангидрида фецилазобецзойцой кислоты с гидВ реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1 г гцдроперекиси метила в 40 .я т хлороформа. Затем при энергичном переме шивании при температуре - 10 С одновременно прибавляют 0,86 г ХаОН (40% -цый рас.твор) и 5 г хлорацгидрида феццлазобецзой.ной кислоты. Реакционную смесь выдержива.ют в течение 18 час при комнатной темпера.15 туре. Осадок отфильтровывают, Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат цад сульфатом натрия....

Номер патента: 386932

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлов, Сухинин

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: виниловых, триазеноспиртов, эфиров

...д 0,9723; МЛ найдено 40,964; вычислено 40,710.Найдено, %: С 50,24; Н 9,12; г 1 29,10.СсН 1 зО 1 зВычислено, %: С 50,35; Н 9,09; г 1 29,30.Пр и м е р 2. Синтез ьинилового эфира 1(3) -изобутил(1)+этанолтриазена.К эфирному раствору 0,1 г моль бромистого изобутилмагния при комнатной температуре и перемешивании покаплям добавляют эфирный распвор 0,1 г моль винилового эфира азидоэтанола. Для окончания реакции смесь в течение 4 час оставляют при комнатной теппературе и, кроме того, 2 час протревают на водяной бане при 40 С. Магнийорганический комплекс разлагают при охлажде3.86932 Составитель Т. ТитоваТехред 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2802/11 Изд,715 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 386936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Атавин, Гусаров, Изобретени, Трофимов

МПК: C07C 333/20

Метки: виниловых, диэтилоксиалкилдитиокарбамата, эфиров

...8,1 г (70,4% от теорес т. кип, 126 С/1 мм рт.1,0874; МКр найдено 65,70; Смесь 10 г диэтил5,7 г винил - р - хлние 3,5 час нагрева35% -ного водно-спиорганический слойследний экстрагируютяжки и органическперегоняют. Получатического) продуктаст.; ггроо 1,5650; д фвычислено 65,47. Изобретение относится к с учнепредельных полимеризую гаских дитиокарбаматов,Диалкилвинилоксиалкилдитиокарбаматымогут быть использованы для получения синтетических материалов, обладающих антирадиационной активностью,Способ состоит в том, что соль щелочногометалла дитиокарбаминовой кислоты, например диэтилдитиокарбамат калия, подвергают взаимодействию с галоидалкилвиниловымиэфирами, например винил+хлорэтиловымэфиром.Процесс ведут при 75 - 80 С в водно-спиртовой среде,...

Номер патента: 387275

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Бобрик

МПК: G01N 27/22

Метки: анализа, нейтральных, основе, смеси, экстрагентов, эфиров

...кислоты не поглощают азотную, кислоту из ее растворов умеренной концентрации. Таким 0 образом, второе измерение ДП дает содержание ТБФ в экстрагенте, пропорциональное проиращению ДП экстрагента лосле обработки азотной иислотой. Содержание аляилфосфорной кислоты находится из разности,15Предлагаемый способ позволяет проводитьанализ экстрагентов с применением простого в эксплуатации прибора-измерителя диэлектрической,проницаемости (электричеакой ем кости) .П р и м е р. Для определения содержанияД 2 ЭГФК и ТБФ в экстратенте на основе керосина готовят серию стандартных смесей ин дивидуальных экстрагентов с керосином н 25 строят два графика зависимостей ДП экстрагента от содержания. Серию стандартов на основе ТБФ обрабатывают 1 М...

Номер патента: 387961

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: ацетиленового, галоидметиловых, простых, ряда, эфиров

...ряда, ние в качеств для органическ ной тройной свГалоидметил да могут быт а-галогенметил нил ацетиленом фильной атаки ацетиленовый место в случа ацетилена, КОСН,С 1+ температуре - 20 - 100 С (лучше 40 - 60 С) врастворителе или без него,П р и м е р 1. 1,3-Дихлор-метоксипентин.При перемешивании к 6,4 г (0,08 моль)хлорметилового эфира, 1 г хлористого цинка,15 мл серного эфира при температуре 40 Спо каплям прибавляют 7 г (0,08 моль)1-хлор-винилацетилена, При этой температуре смесь перемешивают 4 час, выливают вводу, экстрагируют эфиром и после отгонкиэфира перегоняют 4 г (30%) 1,3-дихлорметоксипентинас т. кип. 49 - 50 С/4 ммпо 1 4780 д 2 о 1 1747Найдено, %: С 1 42,50.СеНеС 1 зО. Вычислено, %: С 142,51.П р и м е р 2....

Номер патента: 387972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/10, C07C 69/608

Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров

...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...

Номер патента: 387976

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габитов, Фридман

МПК: C07C 79/16

Метки: 1-диарилц, иклопропанкарбоновых, кислот, тринитроэтиловых, эфиров

...соединения представлены в таблице,20 Подробное осуществление процесса показано на следующих примерах,П р и м е р 1. Синтез тринитроэтилозого эфира 1,1-дифенилциклопропан-карбоновой кислоты (1).25 К раствору 5 г свекеперегнанного трпнитроэтилового эфира акриловой кислоты в 20 ллэфира при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют раствор 4,2 г дифенилдиазометана в30 лг эфира. При этом наблюдается выделезо нне азота, Реакционную смесь выдерживаютпри 20 - 25 С 2 час, эфир отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из этанола. Белое кристаллическое вещество с т. пл. 90 -- 91 С, выход 7,3 г (86 оо),П р и м е р 2. Синтез тринитроэтилового эфира 1,1-бифенилен-метилциклопропан- карбоновой кислоты (11).В растворе 3 г тринитроэтилового эфира...

Номер патента: 389073

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Самойленко

МПК: C07C 43/12

Метки: бромзамещенных, эфиров

...1, Выхо 360 г триэтцленглп ературе добавляют сфора ц проводят ого продукта, как вимера 1 к тной темп истого фо нце целен Пример 1 Этиленгликоля женный капель мометром, заг Ог(4 Изобретение относится к способу получения галоидсодержащих оксиэфиров, в частности бромзамещенных эфиров гликолей, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения мономеров различных классов и полимерплых материалов.Известен способ получения бромзамещен. цых эфиров гликолей, например бромгидрина диэтиленгликоля, при взаимодействии этиленбромгидрина с окисью этилена прц 100 - 120 С в присутствии катализатора - амальгамировацного алюминия,Недостатком известного способа является образование смеси продуктов, для разделения которой необходимо...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 389100

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вас, Сохадзе, Титаренко, Щербак

МПК: C07F 9/11

Метки: диалкиловых, кислоты, монои, разделения, фосфорной, эфиров

...и 59% дидодецилфосфата.30 г полученной смеси додецилфосфорных кислот и 60 мл ацетона (чда), нагревают до 40 С, прикапывают,в течение 2 мин при перемешивании 5,22 г моноэтаноламина, выдержи3891 ОО Найдено Вычислено Т, пл., С (по литературным данным) Брутто- формула кислотный эк- вивалент кислотный эк- вивалент Т. плС Фосфат Растворитель Р, % Р, % 14,68 14,76 9,72 9,85 13,27 13,318,42 8,53 210 25,7 - 26,3 С,НОР29,2 - 30,1 С,.Н,О Р 14,75 205,8 МонооктплфосфатДпоктилфосфатМонодецилфосфатДидецилфосфат ХлороформТо же 29 - 30 322 318,8 9,62 238 44,3 - 45,1 С,ОН,зО,Р 13,0 45 238 Гексан 46 - 47 370,4 47 9 - 48 7 СаНзОР 378 8,2 То же Составитель М. МакаровТехред 3. Тараненко Корректоры: А. Николаева и Е. ДавыдкинаРедактор Т, Шарганова Заказ...

Номер патента: 389105

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/48

Метки: ацетилфосфонистой, диалкиловых, кислоты, эфиров

...в 60 мл петролейного эфира в токе сухого аргона добавляют 2,8 г (0,036 моль) ацетилхлорида с такой скоростью, чтобы температура смеси не была выше 20 С. Перемешивают 1 час, отгоняют растворитель, перегоняют и получают 0,9 г (15%) 0,0-диэтилацетилфосфонита (1,), т, кип. 76 - 78 С/3 мм,Найдено, %: С 43,84; Н 8,03; Р 18,80.С 8 Н 110 з Р.Вычислено, %: С 43,90; Н 7,98; Р 18,87.Аналогично получают:5 0,0 - Ди-к-лропилацетилфоофонит (1),кип. 86 - 88 С/3 мм.Найдено, %: С 50,18; Н 8,85; Р 16,18.С 8 Н 703 Р.Вычислено, %; С 50,00;10 0,0 - Ди - и-бутилацетилкип. 92 - 94 С/3 мм.Найдено, %: С 54,31; НС 1 ОН 210 зР.Вычислено, %: С 54,54; Н 9,61; Р 14,06.15 О,О-Диизобутилацетилфосфонит (1,),кип. 78 - 80 С/2 мм.Найдено, %: С 54,73; Н 9,44; Р...

Номер патента: 389107

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кулакова, Малинин, Шнайдер

МПК: C08K 5/00, C08L 1/10

Метки: композиция, масс, основе, пластических, сложных, целлюлозы, эфиров

...ние изделий с повышенной стойкостью к ударным нагрузкам при температурах ниже 0 С, предлагается в композицию, представляющую собой смесь сложного эфира целлюлозы, пластификатора и других компонентов, например стабилизаторов, вводить полиэтилгидросплоксан (ГКЖ) . При этом предпочтительно ссрсслсессение полпэтилгидросилоксана с сссболс.спой степенью полпмеризации (9 - 14).5 представляющего собой жидкость, в количестве 0,05 - -3,0 осо от веса эфира целлюлозы.Пластпфикаторы и другие вспомогательныекомпоьсеьпы, например антноксиданты, свето- стабилизаторы, красители, выбиракст в завп симости от области применения пластическихмасс.Получаемая термопластичная композицияможет перерабатываться всеми известными методами, например...

Номер патента: 390069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть, Панаева

МПК: C07C 67/00, C07C 69/66

Метки: фенилглиоксиловой, эфиров

...эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют, а метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты перегоняют при 135 в 1 С/ /20 мм рт. ст, Выход 17,5 г (53%).Для идентификации метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты его нагревают с водным раствором щелочи до растворения, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки эфира выпадают кристаллы фенилглиоксиловой кислоты с т. пл.65 - 66 С, не дающей депрессии с известным образцом.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную шариковым холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила, Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40 - 50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 31 г (0,2...

Номер патента: 390088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Либо, Позвол, При, Сопровождаемое, Среде, Хлорги, Что, Эти

МПК: C07D 311/24

Метки: эфиров

...и эфира, растворяют в абсолютном спирте, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вещества с т. пл. 204 - 205 С (с разложением из спирта).Найдено, %; С 1 16,89, 16,67; Х 6,50, 6,50.С 1 зНз 4 С 1 зИОзВычислено, %: С 1 16,91; Х 6,68,П р и м е р 3. Этиловый эфир 7-окси-пиперидинометилхромон-карбоновой кислоты, хлоргидрат.Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7- оксихромон-к ар боновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа и 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кипятят 2 час и оставляют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вещества с т. пл. 215 -...

Номер патента: 390096

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров

...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...

Номер патента: 390100

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил(арил, кислых, эфиров

...С и псремешивании добавляют 7,75 г сульфолан-ола. Затем реакционную массу при 75 - 90 С выдерживают еще 10 мин.После перекристаллизации из диоксана получают 8,0 г (74,8% ) кристаллического продукта с т, пл, 115 - 11 бС.Эквивалент найдено 213,5. Эквивалент вычислено 214,182.Найдено, %: Р 14,47; 5 14,83.С 5 НИРО 53.Вычислено, %: Р 14,4 б; Ь 14,97.П р и м е р 2, Кислый эфир циклогексилфосфоновой кислоты и сульфолан-ола.К 5,0 г дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты при перемешивании прикапывают 0,44 г воды так, чтобы температура в реакционной смеси не поднималась выше390100 Предмет изобретения 15 Составитель Л. Карунина Техред Л. Грачева Корректор Л. Царькова Редактор Л. Новожилова Заказ 3318/13 Изд.19 бб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 390102

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Гамаюрова, Глушенкова, Чериокальский

МПК: C07F 9/72

Метки: арсиновых, кислот, эфиров

...кислоты, 250 лгл сухого бен зола и 100 мл абсолютного пропилового спирта (25-кратный избыток). Вместо насадки можно использовать аппарат Сокслета. Реакцию проводят в течение 25 час. По окончании реакции избыток спирта и растворитель 10 отгоняют на водоструйпом насосе в токе сухого азота. Остаток фракцпонируют под вакуумом. Прои этом получают 6,44 г пропилового эфира д гамиларсиповой кислоты (47,9%) с т. кип. 116 С/0,05 лгм рт, ст,; п =1,4695;15 сг 4 а -- . 1,0733. МКр найдено 75,93, МКп вычислено 75,63.Найдено, %; Аэ 25,62.С 1 з 1-1 е 9 Аз 02.20иамиларсиВычислено, %: Аз 25,64.П р и м с р 2. Амиловый эфир д ногой кислоты.В круглодонную колбу, снабже кой Дина-Старка для азеотропно обратным холодильником, номе диамиларсиновой...

Номер патента: 391126

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/12

Метки: а-монохлоргидрина, глицерина, третичных, эфиров

...высушивают сульфатом натрия. После отгонки избыточных исходных реагснтов и ректификации продукта получают 325 г трет. бутилоксихлоргидрина глицврина.Т. кип. 74 С/6 мм рт. ст.; д 4 1,029; и и 1,4405;2 О МКг,; найдено 42,76; вычислено 42,73,Найдено, %: М 165,40; С 50,79; Н 9,16; С 121,04.Вычислено, %: М 166,65; С 50,46; Н 9,07 С 121,31.25 Пример 2. В реакцион ную обратным холодильн через него мешалкой, тер ной воронкой, помещают 0 этилкарбипола и 10 мл (39126 П р едмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Загребельная Заказ 3205 Г 12 Изд. М 853. Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 391131

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Русинов, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 67/54, C07C 69/003

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...кислотностью 8,5%, кислотным числом 3,7, содержанием метанола 2,95% обрабатывают 5 - 7%-ным раствором мыла, образующегося при щелочной очистке метиловых эфиров. Реакцию ведут при 50 - 70 С и заканчивают при рН 7 - 7,5. Прн этом расходуется 36,3 г мыла.После очистки получают 99,2 гэфиров с кислотным числом 6,7 и 36спиртового раствора, содержащеготацола и 0,8% мыла,Полученные эфиры промывают, дистиллируют и подают на гидрогенизацню, а к водно- спиртовому раствору добавляют крепкую щелочь до содержания МаОН 3 - 7% и очищают 5 100 г тех же метиловых эфиров до рН образующегося раствора мыла 9 - 10 известным способом. Следующую операцию очистки эфиров проводят раствором мыла ц получают водно-спнртовой раствор с содержанием ме танола 17,2% н...

Номер патента: 391471

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дерсв, Роговик, Слин

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: красителей, кубовых, лейкосоединений, сернокислых, устойчивости, эфиров

...в на. стоящее время в производственной практике, для некоторых кубозолей видны из табл. 1,ЗИ 471 4Таблица 1 Заключение по действующей методикеНе устойчивУстойчивНе устойчивУстойчивНе устойчивУстойчивУстойчивНе устойчивУстойчив До 30 сутокДо 3 летДо 3 летДо 20 сутокДо 2 летДо 2 летДо 6 сутокДо 2 лет 132 171 144 205 88 176 186 50 157 Золотисто-желтый ЖХ То же Красно-коричневый Ж То же Оранжевый К То же Ярко-розовый Ж Голубзи К То жеВ табл. 2 приведены данные (накубозоля золотисто-желтого ЖХ),ждающие, что между температуройния кубозолей и их устойчивостьюненни имеется удовлетворительнаяция,примере подтвер- разложепри хра- корреляТаблица 2 Срок хранения Температураразложения,Установлено экспериментальноВычислено 1,6536516877 132 135...

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж

МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...