Патенты с меткой «эфиров»

Номер патента: 218177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Институт, Кудр, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: 5с-(а-окси-р, кислот, р-трихлор-этил, фосфиновых, эфиров

...-фосфиновой кислоты с т. пл.173 в 1 С. Найдено, %: Р 7, О, 2С 8 Н 13 Р 04 С 1 в.Вычислено, %: Р 7,4С 1 51,08.Аналогичным способом получены:Метиловый эфир бис- (а-окси-Ц,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл. 180 -181 С. Выход 60%.Найдено,%: Р 8,26; С 156,8.С 5 Н 7 Р 04 С 16,Вычислено, %: Р 8,19; С 1 56,68,Этиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 177 -178 С. Выход 75/о.Найдено, %: Р 7,91.С,Н 9 Р 04 С 1 с.Вычислено%. Р 7,96.Пропиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т, пл. 175 -176 С. Выход 70%.Найдено, о/о: Р 8,02; С 1 52,80.С 7 Н 11 Р 04 С 1 сВычислено, %: Р 7,69; С 1 52,85,Гексиловый эфир бис-(а-окси-Ц,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 166 167...

Номер патента: 218186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский

МПК: C07D 215/16

Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров

...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...

Номер патента: 218196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, фениловых, эфиров

...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...

Номер патента: 218752

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бреан, Иностранцы, Ностранна, Рона

МПК: C07C 69/92

Метки: алкиловых, гидроксиарилоксиаминовых, кислот, эфиров

...-окса- мата этила и 16,1 г (0,124 моль) н-октанолав присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты. Нагревают при 210 С в течение 2 час 30 мин; из реакционной массы, обработанной как указано ранее, извлекают 6,6 г продукта с т. пл, 96 С по весовому и инфракрасному спектрографическому анализу, соответствующему Х- (гидрокси-фенил) -оксамату октила. Выход 22,5%.П р и м е р 3. Действуя аналогично приме рам 1 и 2 трансэтерификацией М-(гидрокси. фенил)-оксамата этила с н-гексиноломприготовляют Х-(гидрокси-фенил)-оксамат гексила, который, будучи очищен перекристаллизацией из бензола и высушен, имеет т. пл, 150 С,П р и м е р 4. В аппарат, аналогичный указанному в примере 1, загружают 8,6 г М-(гидрокси-метил-фенил) -оксамата этила, 8...

Номер патента: 218756

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут, Швейцари

МПК: C07C 219/08

Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров

...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...

Номер патента: 218757

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Демозай, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07F 9/165

Метки: активных, био-f, вещес, изобретение, интерес, качестве, кислотданное, которые, логичесжи, области, относится, представляют, соединений, тетратио-фосфорных, тритио-и, фосфорорганических, эфиров

...70 О/о.Таблица 3 Температура кипения,С/мм рт. ст,или температура плавления,С(снд,-з =3-1 н,-о,13 90 1 зф)2 Р В на - СНя - Р - (0(.Нз)д О т. кип, 177 С/0,02 52,5 15 СН б) -Р-Б-СНа-С-БН-СН213О, О При взаимодействии Х-метилхлорацетамида с диметилтетратиофосфатом тетраметиламмония и при выполнении опыта, как описано в примере 5, получают вязкий бесцветный остаток, кристаллиэующийся при потирании стенок из смеси четыреххлористого углерода и петролейного эфира. Продукт, перекристаллизованный из петролейного эфира, плавится при температуре 38 - 39 С, Выход составляет 80%. С 1 о-218757 10 П р и м е р ы 22 - 28. Опыты ведут, как описано в примере 9, в реакцию вводят эквимолекулярные количества Я,Б-диметилтритиофосфата тетраметиламмония и...

Номер патента: 218762

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: C07F 9/165, C07F 9/653

Метки: фосфорных, эфиров

...20,27 8,35 18 51 7,90 17)13 8,85 20,53 7,25 16,93 19,80- С(СНз)з - С(С Нз)з Фенил гг - Анизил гг - Анизил 9,55 9,30 10,45 10,50 9,79 10,10 8,94 9,10 8,27 8,30 9,92 10,20 8,18 8,30 9,45 21,50 8,86 20,05 8,09 18,45 7,48 16,90 8,97 20,0 10 7,39 Т. замерзания 3616,77 9,36 10,0 С 1 - Н 7,55 18,28 18,07 8,83 9,20 12 7,99 10,П 10,40 т, замерзаиия 26 - 27 16,80 Масло 7,27 7,35 16,65 8,04 8,50 18,41 18,15 13- СН - Я -- С 1 - Н 6,75 15)52 Масло 6,78 15,80 17,16 7,49 7,70 17,60 14 10 ВР 1СН - 3 -Р(ОВ ).0 ц Х 20 ния, Реакционную смесь перемешивают 5 час при комнатной температуре. Отфильтровывают образовавшийся осадок хлористого аммония и концентрируют ацетонный раствор при пониженном давлении, Остаточное масло растворяют в 150 мл хлористого...

Номер патента: 218764

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединеиные, Соединенные

МПК: C07F 9/142

Метки: диалкиловых, эфиров

...1 - 4 атома углерода в углеводородном радикале, заключающийся в том, что треххлористый фосфор подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом, предварительно насыщенным хлористым водородом в количестве, равном выделяемому во время реакции,Диметиловый эфир фосфори абсорбер, и продуктам реакции давали возможность переливаться во фракционирующую колонну, в которой в качестве флегмы применялся гексан для отделения низкокипящих летучих частей от диметилфосфита.Сырой продукт из низа колонны, проходящий через рибойлер, отделялся от гексана в декантаторе и подвергался периодической дистилляции, которая давала 16,1 ч, в час 10 (0,15 люль) диметилфосфита со средним выходом в 81,5%, считая на треххлористый фосфор.П р и м е р 2. Диэтиловый...

Номер патента: 218870

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов

МПК: C07C 148/00, C07C 319/14

Метки: простых, тиоэфиров, эфиров

...защитных групп, в частности путем каталитического гидрогено лиза в присутствии активных катализаторов и при высоком давлении.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что соединения, содержащие спиртовые и меркаптогруппы, 20 вводят в реакцию с галлоидными соединениями аллильного типа, например с циннамилбромидом, 1- или 2-бромметилнафталином, 9- бромметил- или 9-хлорметилантраценом, 9-бромметил-бромантраценом, имеющими 25 систему-р-электронов с энергией делокализации ) 3,6/3, которая, стабилизируя промежуточный активный комплекс, облегчает процесс сольволиза. Реакцию проводят в сухих органических растворителях таких, как диме Прим е р 1. К смеси 100 лтг эритро-Х-пальмитоилсфингозина, 1 г циннамилбромида и 1 мл...

Номер патента: 218875

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зейналов, Институт, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: дихлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...колбу добавляют 30 мл бензола. Смесь перемешивают при 85 - 90"С в течение 2,5 - 3 час, По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 5"-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонкс. Выделяют 5,17 г 5 фракции, выкппагощей в пределах 139 - 140 Спри 3,5 мм остаточного давления, которая со ответствует и,и-дпхлорацетопропионату этиленгликоля. Выход 45 с/, на монопропионат этиленгликоля.0 П р и м е р 2, Синтез дихлорацетокапрона 1 аэтиленгли кол я. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодиль ником и водоловушкой, помещают 9,6 г(0,06 моль) монокапроната этиленгликоля (С.-НггОСОСН - СНОН) и 6,5 г (0,05 мол.)...

Номер патента: 221682

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левченко, Стальнова

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: виниловых, оксипиренов, эфиров

...6 час, автоклав охлаждают до комнатной температуры, выпускают через штуцер оставшийся газ и выгружают полученные продукты. Из них виниловый эфир 3-оксипирена отделяют фильтрованием, Бензол от эфира отгоняют под ва.ен-сульфокислоты порвой стадии примера Вин собой 178 С 3-окен- пнем ового эфира ой соли пи м е р 2, Синтез винил а обработкой натрие кислоты ацетиленом при 200 С проводят льфирование. сипире-сульфо35 атл1. Су под давл две стадии 2 зинцлОВыи зФщ3-оксивирена вирен тическии мик,66,м криочески -найдена и схе- фракдивинилового эфира откой натриевой соли ты хлористым виниатм при 200 С имеет куумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30 С. Выход полученного эфира 19,4 г (78,1% от теории). ловый эфир 3-оксипирена представля светло-желтую...

Номер патента: 221689

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров

...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...

Номер патента: 221691

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кудр, Мухамедова, Смирпов, Физической

МПК: C07C 67/10, C07C 69/75, C07D 303/16 ...

Метки: глицидных, кислоты, циклогексенкарбоновои, эфиров

...(до 65%) за счет уменьшения количества продуктов с большим молекулярным весом, образующихся в результате раскрытия эпок- сикольца П р и м е р 1. Глицидный эфир 4-метил-Лзциклогексенкарбоновой кислоты.К 35 г (0,22 лоль) натриевой соли 4-метилЛз-циклогексенкарбоновой кислоты в 135 лл абсолютного диметилформ амида добавляют 40 г (0,43,поль) эпихлоргидрина. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 С в течение 9,5 час, Выделившийся осадок ХаС 1 отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют эфиром, отмывают водой и сушат над Мд 504. После отгонки эфира остаток разгоняют в вакууме и получают 26,2 г (61,6%) вещества с т. кип.20 20 136,0 - 136,5" С 9 льи рт, ст.; по 1,4788; й 4 1,0755.Найдено, Я,: С 67,72; 67,82; Н...

Номер патента: 221701

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Барабанов, Ефимова, Казанский, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров

...258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час....

Номер патента: 222264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Жак, Иностранна

МПК: C07C 69/80, C07C 69/82

Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...

Номер патента: 222272

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ииостраниа, Иноетраиец

МПК: C07D 207/28

Метки: пироглутаминовойкислоты, эфиров

...прибавляют порциями по 200 г глутаминовую кислоту. Таким образом добиваются равномерного обезвоживания, причем масса не обугливается.За 3 - 4 час удается обезвод гть полностью 2205 а (15 логь) глутаминовой кислоты и собрать 90 О,го воды.Расплав медленно охлаждают при энергичном перемешиванпи во избежание застывания,После того, как температура спадет до 110 в 1 С, прямой холодильник меняют на обратный и устанавливают сепаратор, позволяющий удалять образующуюся в процессе этерификации воду по мере ее получения. Затем в реактор осторожно при.швают 1,8,г 950/о-ного этилового спирта, содержащего 20 г пара-толуолсульфоновой кислоты.Пироглутаминовая кислота при энергичном перемешивании быстро растворяется в спирте; по окончании растворения...

Номер патента: 222361

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Далабаев, Лопатин, Марахина, Подлегаев, Тимохин, Финкельштейн

МПК: C08B 5/14

Метки: сернокислых, целлюлозы, эфиров

...типа. Использование поверхностно-активных веществ неионогенного типа обеспечивает более равномерное распределение серной кислоты в целлюлозе, что приводит к увеличению степени этерификации СЭЦ и уменьшению расхода серной кислоты. Молярное отношение целлюлозы к серной кислоте составляет 1: 2,5. Состав продукта (в % ):шая целлюлоза 7, натриевалого эфира целлюлозы 31, сО карбонат и бикарбонат наэтерификации СЭЦ 55.Пример 2. Исходные мшения компонентов:целлюлоза РБ, гкислота серная, млкеросин, лг,гспирт изопропиловый, лг.гповерхностно-активное вО ОП, г222361 Предмет изобретения го Материалы и соотношенияцеллюлоза РБ, кгкислота серная 92-ная,спирт гидролизный, л .ОП, кгкеросин, л компонентов;50,г . 45101,2575 Составитель С, КотоваТехред Л. Я....

Номер патента: 222371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Максимова, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52 ...

Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров

...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...

Номер патента: 222372

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белан, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/54 ...

Метки: n-карбэтоксиметилкарба, эфиров

...фенильном и нафтильном радикале, различные заместители.Вышеупомянутые эфиры могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Эфиры Х-карбэтоксиметилкарбаминовой кислоты получают взаимодействием изоцианатэтилацетата с замещенными фенолами или нафтолами в безводном органическом растворителе в присутствии каталитических количеств триэтиламина.П р и м е р. К раствору 3,9 г (0,02 лголь) гг-хлорфенола в безводном бензоле (или другом безводном подходящем растворителе) в присутствии каталитических количеств триэтиламина добавляют при перемешивании при комнатной температуре бензольный раствор 3,9 г (0,02 лоль) цианатэтилацетата. Реакция протекает с небольшим разогреванием. Реакционную смесь выдерживают при перемешлванпи около 1...

Номер патента: 256763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алипова, Евдаков, Институт, Мизрах

МПК: C07F 9/40

Метки: киль, кислых, со, со-диоксидиал, сульфидов, фосфоновых, эфиров

...общей формулы КР - 0(СН 2)Я(СНз) ОР - К, П где К - алкил, арил,п=1,2, 3,получают при взаимодействии о,в-диоксидиалкилсульфидов с ангидридами фосфоновыхкислот в среде органического растворителя,например диметилформамида, при нагреваниижелательно до 85 - 90 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.Пр им ер 1. К 0,1 моль ангидрида метилфосфоновой кислоты в 25 мл абсолютного диметилформамида прибавляют 0,1 мольдиоксидиэтилсульфида и нагревают 1 час при85 - 90 С. Диметилформамид удаляют в вакууме при температуре не выше 100 С, Получают О-р-оксиэтилмеркаптоэтил (метил) фосфонат; выход 90 - 95%; по 1,5046; д, 1,2770; МК о найдено 46,47; ЫКо вычислено 45,56.Найдено, %: С 31,10; 31,33; Н 7,71; 7,65;5 Р 1427...

Номер патента: 256765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: бензилтиоловых, кислот, фосфоновьх, эфиров

...1 рт, ст,) и продукт выделтпот перегонкой; т. кип. 138 - 140 С (2,ц.ц рт. ст,); и-о 1,5435; с 14 г 1,741; М 1 хо найдено 58,0, вычислено 57,9, Выход 65%.20 Найдено в . Р 14 1 д.СоНОгР 5.Вычислено, 70. Р 14,35; Я 14,81.В ИК-спектре иместся полоса поглощенияв области 1250 - 260 с,ц 1, характерная для 25Р = О-группы.П р и м е р 2. О-Этил-Я-бензилметилтиофосфонат. Получают из диэтилового эфира метилтионфосфоновой кислоты и бензилхлорида в 30 условиях примера 1 с той лишь разницей, чго256765 Предмет цзобретеция 20 Составитель М. КожинскаяРедактор Л, Г. Герасимова Техрсд Л, В, Куклина Корректоры: Л. Корогоди М, Коробова Заказ 7009 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва 5 К,...

Номер патента: 256771

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герман, Институт, Кнун, Полищук

МПК: C07F 3/10

Метки: а-меркурированных, кислот, фторкарбоновых, эфиров

...и сушат в вакууме цад РО;, Выход 16,3 г (91 огоо).После кристаллизации цз и-гептана ц СС,т. пл. 82 - 83 С. Строение продукта подтверждается ИК- и ЯМР-спектрамц.ИК: 1740 слг 1 (С=О), 2940, 2990 слг(С - Н); ЯМР: 1.го сццглет +10,9 м. д.; 1 г пк1243 ггг (в бензоле).Найдено, %: Г 11,00; 11,47; С 13.46; 13,57;Н 1,94; 1,86.С,Н,-Г.,О.Ндс 1.Вычислено, %: Г 10,58; С 13,44; 1-1 1,46.Лналогпчно меркурцруется нцтратом ртутиэтплгептафторцзобутеццловый эфир. Этиловыйэфир а-ацетоксцмеркургексафторцзомасляцойкислоты получают ооработкой реакционнойсмеси раствором ацетата натрия в абсолютном метаноле, фильтрованием осадка нитратанатрия ц упарцванцем фцльтрата. Продукт -масло, не поддагощееся кристаллизации. Вьгход 59 ооЯМР: 1.-го (в СС 1,)...

Номер патента: 257497

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/06, C07C 43/295

Метки: 6-диоксиаценафтена, виниловых, эфиров

...26 г карбида кальция, 16 лтл воды, 4 г едкого калия и 100 лтл бензола, закрывают автоклав и встряхиванием разбивают ампулу с водой. В результате реакции между карбидом кальция н водой образуется ацетилен, По достижении давления в 1 ата дважды выпускают из автоклава ацетилен для выдувки воздуха (продувку автоклава можно производить также азотом), После этого автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, с помо щью которои поднимают температуру реакционной массы с 20 до 175 С в течение 3 час и выдерживают ее при этой температуре до прекращения падения давления в автоклаве.5 Для перемешивания реакционной массыавтоклав приводят во враш,ательное движени с помощью электродвигателя, По окончании реакции винилпрования...

Номер патента: 232226

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Зейналов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/708

Метки: сложнб1х, циклогексилцеллозольва, эфиров

...ранее в литературе не приводились. Измерением 1 Л 1;-сптектров поглощения на приборе 1 ЛКСпозвано на,пгчие С - О - С св 5 гзи (1112 сл(-), 15 3 также ГидрогсилънОЙ Г 1 эУпиг 1 (3381 сл ),.Чоноциклогексиловый эфир представляетсобой бесцветную маслянистую жидкость со ела(и гм си(цифическим эф рным яапаом, в воде не растворяется, орошо растворяется в 20 органически растворителя. П р и м е р 2. В трегорлую колбу с меани.ческой мешзлкОЙ, термометром, Водоотделите.лем, ооратным холодильником, верний конец 25 Оторого снабжен лоркальциевоЙ труокой,помегцают 11,5 г (0,08 г лоло) моиоииклогскс(глового эфира этиленгликоля, 20 г (О,1 г лоло) лаУРиновой кислоты, 0,23 г (гго по отношению к весу исодного спирта) 96 оггоЗО ной серной кислоты и...

Номер патента: 232234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров

...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...

Номер патента: 232235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гангрский, Добров, Кутепов, Мехрюшев, Полуэктов, Шмаков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксуспой, кислоты, эфиров

Номер патента: 232248

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/11

Метки: акриловой, алкилтиоалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров

...получают прп замене фентпазина равным количеством гидрохпнона.П р и м е р 2. Бутглтпоэтплакрплат СНз = 15 = СН - СООСНзСНЯСНсВ прибор, описанный в примере 1, загружают 19,4 г (0,15 гло.гь) бутплтпоэтанола, 25,8 г (0,29 г лопь) метилакрплата, 0,2 г фентпазина и 1 лл тетрабутилата титана, Реакцшо проводят по примеру 1, При перегонке продуктов реакции получают 19,75 г (72,4 огго от теории) бутплтпоэтилакрплата с т. кип.85-"С 2 л.я, по 1,4758, с 14 0,9984 п МК о 53,09, выч. 52,95.25 Найдено, ,: С 57,03; Н 8,75; 8 17,35.Вы шслено, 10: С 57,40; Н 8,56; 8 17,02.П р и м е р 3. Этплтпоэтплметакрплат СН.=232248 15 Предмет изобретения Составитель И. Кривошеина Техред Л. Я, Левина Корректор Н, И. Харламова Редактор Л. А. Ильина...

Номер патента: 232254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Шелакова

МПК: C07F 7/22, C07F 9/40

Метки: кислотфосфора, станниловых, эфиров

...термометром и капельной воронкой помещают 0,05 моль О-этилме тилфосфоната и при перемешивании прибавляют по каплям за 15 мин 0,05 моль триэтилгидридстаннана. При этом реакционная масса разогревается до 40 С и обильно выделяются пузырьки газа. По окончании прибавления 20 триэтилгидридстаннана реакционную массу перемешивают еще 1 час, выдерживают в вакууме и перегоняют. Выход О-этил-О-триэтилстаннилметилфосфоната 62%. Т. кип. 215 С (310 3 млг рт, ст,), тР 4 1,3534, пог 1,4660, 25Найдено, %: С 32,55; Н 6,72; Р 10,02; Яп 35,81. ую %.39,34,26 82; Р 10 оН 93 РО 31 п. С 3498; Н 729; Р лучение О-изобутилгон фос фон а та.т аналогично из 0,05 нфосфоната и 0,05 тана. При смешении еакционной массы кционную массу нагрперегоняют. Выход -3 лгл 4...

Номер патента: 232278

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галкина, Ломоносова, Нифантьев, Рабовска, Химический

МПК: C07F 9/15

Метки: салигининфосфористойкислоты, эфиров

...и термометром помещают 9 г салигинина и 15 г триэтиламина в абсолютном эфире (1: 4). При охлаждении до 0 - 10", перемешивании и пропускании инертного газа добавляют туда же по каплям раствор 10,5 г этилдихлорфосфита в абсолютном эфире (1: 4). Затем смесь постепенно нагревают до кипения и перемешивают при этой температуре 1,5 - 2 час, после чего охлаждают и отделяют выпавший осадок от матьного раствора, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в глубоком вакууме. Получакц 4,3 г (31) этилового эфира салигининфосфористой кислоты с т. кип, 100 С 10 4 льн, сРс 1,2407, ис 15245 и МКо 48,9, теор. 48,9,Найдено, ,: Р 16,2; С 54,6; Н 5,3.С,НОэР.Вычислено, (д. Р 16,0; С 55,0; Н 5,5.П р и м е р 2. Бутиловый эфир салигининфосфористой...

Номер патента: 232838

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густаф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74, C07C 69/773 ...

Метки: ариловых, эфиров

...и количеству 15 прореагирдвавшего этилового эфира или 8 йпо отношеншо и количеству эфира, взятогд для реакции.П ример 2. 328 вес. ч. (2,ноль) издпроп- лового эфира бецзойной кислоты, как и в прц мере 1, переэтерифццируют со 188 вес. ч(2,цоло) фенола и 3,3 вес, ч. стсарата олова (катализатор), Температура колбы 200 - 240 С, После отгонки 126 объемных частей изопропанола, что соответствует 93", рассчи танного количества, смесь перегоняют в вакууме: сначала при температуре до 160-С и давлении 13 л.я рт. ст. отгоняют 15 вес. и. непрореагировавшсго изопропилового эфира бензойной кислоты, а затем при 165 в 1 С и ЗО 12,нл рт, ст. перегоняют 370 вес, и. фенило249 250 95,0 Бутнл-лг-крезиловый эфир изофталевой кислоты .Бутил-л-крезнловый...